Вторичные амины и амиды

Аналогично реагируют спирты, фенолы, оксимы, первичные и вторичные амины, амиды и т. п. [c.642]

Вторичные амины, амиды и имиды киспот реагируют с одной молекулой магнийорганического соединения [c.19]

Спирты, фенолы, кислоты, первичные и вторичные амины, амиды [c.101]

Для От основного характера (первичные, вторичные амины, амиды) / определяется количеством протонов в составе аминогрупп, для кислот — количеством карбоксильных групп, для ангидридов / равно количеству ангидридных групп. [c.21]

Реакции гриньяровых реактивов. 1. Соединения с активным водородом, типа Н—А, т. е. все кислоты, вода, спирты и другие гидроксильные производные, аммиак, первичные и вторичные амины, амиды, меркаптаны и др., реагируют с реактивом Гриньяра по схеме [c.355]

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

При действии аммиака, первичных или вторичных аминов на карбоновые кислоты получаются амиды кислот [c.221]

По мере образования амин может реагировать с карбоновой кислотой, а получаемый замещенный амид восстанавливается водородом во вторичный амин [c.510]

Гораздо удобнее получать амиды из хлорангидридов и ангидридов кислот или из сложных эфиров их взаимодействием с аммиаком, а также с первичными и вторичными аминами [c.110]

С хлорангидридами могут взаимодействовать первичные и вторичные амины, образуя замещенные амиды [c.138]

Аналогично реагируют и ЫН-кислоты (аммиак, амиды и ими-ды карбоновых кислот, первичные и вторичные амины), а также некоторые гетероциклические азотсодержащие соединения, например [c.263]

Удобными производными первичных и вторичных аминов являются амиды (ацильные производные). Чаще других применяют ацетильные и бензоильные производные, причем ацетильные производные обычно используют для характеристики ароматических аминов. Их получают, действуя на амины уксусным ангидридом. [c.268]

Реактивы Гриньяра реагируют со всеми соединениями, содержащими активный водород (вода, спирты, фенолы, кислоты, аммиак, первичные и вторичные амины и амиды) с образованием углеводородов [c.175]

Действие аммиака или аминов на ацилгалогениды представляет собой общий метод синтеза амидов [691]. Реакция сильно экзотермична и требует тщательного контроля, обычно охлаждением или разбавлением. При использовании аммиака получают незамещенные амиды, из первичных аминов получаются N-замещенные амиды, а из вторичных аминов — N, N-ди-замещенные амиды. Аналогично можно ацилировать арил-амины. В некоторых случаях для связывания выделяющегося НС1 добавляют водный раствор щелочи. Такая реакция носит название метода Шоттена — Баумана (как и в случае реакции 10-22). [c.153]

При обработке карбоновых кислот аммиаком или аминами получаются соли. Соли, полученные из аммиака, а также первичных и вторичных аминов в результате пиролиза дают амиды (см., например, [703]), но этот метод менее удобен, чем реакции 10-54, 10-55 и 10-57 [704], и редко используется в препаративных целях. Из 7- и б-аминокислот довольно легко получаются лактамы [705], например [c.155]

Ангидриды являются более сильными ацшшрующими средствами, чем сам кислоты. При взаимодействии ангидридов с аммиаком, первичными и вторичный аминами амиды кислот образуются легко и с очень хорошими выходами. Правд1 соответственно уравнению реакции [c.450]

Чаще всего электрофильное Н. протекает как прямое Н. sp -гибридизованного атома С, имеющего подвижный атом Н [напр., во фрагментах Hj O, H(N02), СН(СО)2, циклопентадиене и т. п.], атома N в первичных и вторичных аминах, амидах, гидразинах, гетероциклич. соед., атома О в спиртах, к-тах, фенолах. [c.271]

Первичные, вторичные амины и аммиак должны отсутствовать. Пространственно затрудненные вторичные амины, амиды, третичные амины (в том числе N-замещенные этиленимины) и четвертичные аммониевые основания с 1,2-нафтохинонсульфо- [c.149]

Следует обратить внимание на следующую особенность органических веществ (табл. 1). Если имеется много классов органических соединений, обладающих активностью по III типу, то практически нет, за исключением H I3 и 2H4 I2, органических веществ, принадлежащих только ко II типу. По-видимому, единственным классом органических соединений чисто II типа являются жидкие органические комплексы металлов переходных групп с катионом во внешней координационной сфере. Другие соединения, обладающие активным водородом спирты, фенолы, первичные и вторичные амины, амиды, кислоты, — имеют как прото-низированный водород, так и атомы азота и кислорода с непо-деленной парой электронов, т. е. они одновременно принадлежат ко II и III типам. Способность к образованию специфических связей таких соединений с партнером II типа увеличивается со степенью мобилизации неподеленной пары электронов, которая может оцениваться по уменьшению потенциала ионизации. Сила взаимодействия этих соединений с партнерами III типа определяется степенью протонизации подвижного водорода. [c.281]

Соли меди являются также катализаторами реакции присоединения к изонитрилам RN первичных и вторичных аминов, амидов, тиолов, фосфинов, силанов и других с образованием RN = HX (X = NRg, SR, SiRg и т. д.) [315-319, 319а-319г]. [c.208]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 NH2 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]

Восстановление амидоз кислот. Амиды кислот при восстановлении над Ni при 250° превращаются в соответствующие первичные амины с небольнюй примесью вторичных аминов [c.405]

Вторичные амины реагируют по той же схеме, но образующиеся в этом случае амиды H3 eH4S02NR2 не растворяются в растворах NaOH. [c.267]

Аминолиз — взаимодействие кислот и их производных с первичными и вторичными аминами, приводящее к образованию амидов кислот. Частным случаем аминолина является аммонолиз — взаимодействие с аммиаком. [c.141]

I. К какш классам органических соединений относится кси- К8ИН а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Амид д. Кетон [c.228]

Атом кислорода амидов алкилируется солями оксония и образуются соли Ы-алкилиминоэфиров (алкоксиметиленими-ниевые соли) [608]. Затем такие ионы можно обработать различными нуклеофилами. Например, их можно восстановить до аминов с помощью боргидрида натрия или превратить в ами-дины действием вторичных аминов [609]. Эта реакция хорошо [c.140]

Превращение сложных эфиров в амиды — полезный метод синтеза незамещенных, N-замещенных и N,N-дизaмe-щенных амидов из соответствующих аминов [727]. Реакцию можно проводить с алкильными или ароматическими группами R и R. Особенно хорошей уходящей группой является п-нитрофенильная. Эта реакция весьма ценна, так как многие сложные эфиры легкодоступны или сравнительно легко получаются даже в тех случаях, когда этого нельзя сказать о соответствующем ангидриде кислоты или ацилгалогениде. Согласно другой методике, сложные эфиры обрабатывают амидами диметилалюминия MeaAlNRR и получают хорошие выходы амидов в мягких условиях [728]. Реагент легко получить из триметилалюминия и аммиака или первичного или вторичного амина, а также из их солей. [c.158]

Ароматические и а,р-ненасыщенные альдегиды можно превратить в соответствующие амиды при обработке сухим газообразным аммиаком в присутствии пероксида никеля [227]. Наилучшие выходы (от 80 до 90 %) получаются, если проводить реакцию при температуре от —25 до —20°С. Реакция была также выполнена в присутствии МпОг и ЫаСЫ с аммиаком или амином при 0°С в изопропиловом спирте [228] и со вторичным амином в присутствии каталитических количеств ацетата палладия [228а]. В реакции с пероксидом никеля в качестве субстратов использовались также соответствующие спирты АгСНзОН. Косвенный путь превращения альдегидов в амиды рассматривался на примере реакции 12-29 (т. 2). [c.93]

Первичные и вторичные амины присоединяются к кетенам, давая соответственно N-замещенные и N,N-дизaмeщeнныe амиды [179] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология