Мономеры гидрированные

Изучен гидрокрекинг легких парафиновых углеводородов с целью получения изобутана и изопентана, используемы х в синтезе мономеров для синтетического каучука. Наиболее подходят катализаторы со средней гидрирующей активностью [c.87]

ГИДРИРО- ванный мономер поли- мер [c.149]

Металл-углеродные связи в активных центрах гидрируются и в отсутствие мономера. Для подтверждения этого пропилен полиме- [c.168]

Скорость гидрирования ненасыщенных полимеров и максимальная степень гидрирования, достигаемые при определенных условиях реакции, в значительной степени зависят от состава полимера. Известно, что синтетические полимерные углеводороды и натуральный каучук гидрируются достаточно легко. Несколько труднее гидрируется гуттаперча. Сополимеры углеводородов, по-видимому, гидрируются хуже, чем гомополимеры соответствующих диеновых мономеров. Не ясно, является ли [c.170]

Сополимеры углеводородов с азотсодержащими мономерами в отличие от сополимеров углеводородных соединений гидрируются плохо, хотя и имеется сообщение [264] о гидрировании сополимера бутадиена и акрилонитрила с образованием полимерного амина. В этой работе не указано, происходит ли при гидрировании насыщение двойных связей. Отрицательные результаты получены для галогенсодержащих полимеров, которые в условиях гидрирования превращаются в нерастворимые гели. Сополимеры диенов с акрилатами гидрируются довольно трудно, однако гидрирование двойных связей в небольшой степени все же происходит. [c.171]

Сопоставлены выходы легких изоалканои — сырья для получения мономеров для СК — из нарафинов, нафтенов и ароматических углеводородов С в — Сц. Лучшее сырье — парафины Се—Сд, но приемлемы и смеси углеводородов С,—Сц (бензин с т. кин. 85 — 200 С). При переработке широкой фракции катализатор должен обладать высокой гидрирующей активностью (ср. ) [c.90]

Молекулярцо-ситовые эффекты в катализе на углеродных адсорбентах. В результате карбонизации полимеров типа сарана или продуктов полимеризации фурфурола образуются угли с довольно однородными (5—15 А) порами. Эти адсорбенты выступают как селективные катализаторы в отношении линейных и разветвленных парафинов [53—55]. Селективные катализаторы гидрирования на основе этих углей получают, либо добавляя платину в мономер фурфурола до полимеризации, либо нанося на обычный катализатор жидкую полимерную ппентгу, TTof irp. этого проводят 4-часовую карбонизацию при 600° С. На катализаторе, приготовленном по первому способу, гидрирование при 25° С смеси пропилен, бутен-1, изобутилен и З-метилбутен-1 идет с 100%-ной селективностью гидрируются только первые два компонента. На втором катализаторе линейные олефины гидрируются в 10 раз быстрее, чем разветвленные. Молекулярно- ситовое действие становится егце более четким после отравления платины на внешней поверхности те ет-бутилмеркаптаном [55]. По мнению авторов работ [56—58], углеродные катализаторы имеют щелевидные поры, которые доступны для таких относительно плос-, ких молекул, как циклопентен, и недоступны для более крупных молекул разветвленных олефинов, например 3-метилбутена. В этом отношении углеродные молекулярные сита значительно отличаются от цеолитов, которые обладают порами круглого или эллиптического сечения. Авторы работы [59] показали, что скорость гидрирования пропилена на углеродных молекулярных ситах лимитируется диффузией. [c.332]

Соотношение между реакциями полимеризации и алкилирования установить трудно. По данным табл. 5 можно предположить, что полимеры каким-то путем непосредственно гидрировались. Однако результаты были неясными, поскольку тримеры пропилена давали значительные количества триметилпентанов и всегда присутствуюп1 ие изопентан и 2,3-диметилбутан. Диизоамилен аналогично образовывал большие количества триметилпентанов и большое количество изопентана. Полимеры бутилена было трудно отличить от мономеров, основываясь на их нродуктах. [c.15]

Тесаржик [1] разработал высокочувствительный метод анализа следов сероуглерода и серооксида углерода в газах. Сначала сернистые соединения отделяют на хроматографической колонке с силикагелем от других компонентов анализируемой смеси (метана, оксидов углерода, этилена, ацетилена и др.). а затем гидрируют при 280—540°С до метана в реакторе, заполненном никелевым катализатором. Метод может быть распространен на определение сернистых соединений (серооксида углерода и сероуглерода) в мономерах. В этой же работе сообщается об успешных предварительных испытаниях метода анализа цианистого водорода и дициана при помощи пламенно-ионизационного детектора после гидрирования этих соединений до метана. [c.235]

Широко иснользуют также и метод каталитич. гидрирования. При этом содержание мономера определяют по уменьшению объема водорода, взятого для гидриро-ватгия. К прямым методам м. б. отнесены и массовые (весовые), основанные на определении массы псевдо- [c.71]

С теплота испарен т31,8 кдж/моль (7,6 ккал/моль) теплота полимеризации 64 кдж/моль (15,3 ккал/.чоль) темп-ра вспышки 12,8 °С поверхностное натяжение 0,024 н/м (24,4 дин/см ) при 20 °С. М. образует азеотрои-ную смесь с водой (84% М.), кипящую при 76,5 °С. М. хорошо растворим во всех органич. растворителях. В 100 г воды при 20 °С растворяется 2,59 г М., в 100 г мономера — 1,62 г воды. Нитрильные группы М. омы-ляются до амидных (в мягких условиях) и до карбоксильных (в жестких условиях), гидрируются до амии-пых при взаимодействии М, с формалином образуется триазин. По двойной связи М. присоединяются спирты, меркаптаны, фенолы, амины ti др. иод действием щелочных катализаторов (реакции цианэтплпрования), а также водород и др. М. легко сополимеризуется по радикальнол1у механизму с другими мономерами (таблица), [c.92]

Такая реакция асимметрической индукции в процессе гидриро-Еания представляет собой новый путь получения оптически активных полимеров. До сих пор были известны три пути синтеза опт 1-чески активных полимеров. Тривиальный — из оптически активного мономера с сохранением -конфигурации асимметрического атоима. Менее тривиальный — когда реакция осуществляется по принципу стереоселекти вной полимеризации и из двух антиподов в процессе реакции происходит преимущественный отбор за счет индукции асимметрическим центром, и полимер обогащается антиподом определенной конфигурации, а оставшийся мономер— противоположной. Наконец, третий путь — использование стерео-элективной полимеризации, когда в процессе реакции происходит образование асимметрического центра из низкомолекулярного вещества, и конфигурацию этого центра удается регулировать с помощью оптически активных катализаторов. Во всех случаях в качестве исходного вещества используется низкомолекулярный мономер. В приведенном примере — это синтез оптически актиз- [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология