Карбид кальция производные

Конденсация ацетилена с карбонильными соединениями может осуществляться с помощью производных щелочных металлов. Циклогексанон, например, реагируя с ацетиленом, дает быс-(1-оксициклогексил)ацетилен реакция протекает при добавлении кетона к смеси карбида кальция, едкого кали и бензола (СОП, 4, 211 выход 52%) [c.417]

Таким образом, карбид можно рассматривать как ацетиленид кальция, т. е. как кальциевое производное ацетилена, — как бы соль ацетилена. Как и всякая соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой, карбид кальция водой гидролизуется. Реакция карбида кальция с водой протекает очень бурно, с выделением тепла — образуются ацетилен и гашеная известь [c.57]

Среди многочисленных газообразных углеводородов ацетилену принадлежит особое место. Так как ацетилен — соединение ненасыщенное, то его молекулы легко вступают в самые различные химические реакции и получаемые при этом многочисленные производные дают начало большому количеству важных для народного хозяйства веществ. В настоящее время ацетилен получают из карбида кальция и пиролизом углеводородов. [c.178]

С металлами углерод вступает во взаимодействие лишь ири высоких температурах. Из образующихся соединений (называемых карбидами) наибольшее практическое значение имеет карбид кальция (СаСг). Весьма важны также производные вольфрама (ШгС и ШС), чрезвычайная твердость которых позволяет во многих случаях использовать их В качестве заменителей алмаза. По свойствам карбиды в общем похожи па нитриды. Они тугоплавки, нелетучи и нерастворимы ни в одном растворителе. [c.298]

Другие способы получения производных представлены в табл. 1.18. Эти способы включают окисление соединений с гидроксильными группами до альдегидов и кетонов, бромирование фенолов, реакцию конденсации и стехиометрическое образование ацетилена из карбида кальция под действием метанола. [c.52]

Производство карбида кальция, ацетилена из карбида кальция и производных на основе ацетилена. [c.28]

Карбид кальция в, чистом виде — белое вещество, совершенно не обладающее взрывчатыми свойствами, которыми отличается большая часть металлических производных ацетилена. [c.387]

Кальциевое производное цианамида КС-НСа, известное как цианамид калы ия, приготовляется в промышленности действием азота на неочищенный карбид кальция при 900—1000° (Ф. Роте, 1898) [c.358]

Аналогичны друг другу и реакции окисления карбида кальция СаСг (т. е. кальциевого производного ацетилена) азотом и кислородом [c.387]

Известен еще ряд реакций полимеризации ацетилена, в результате которых получается много технически ценных высокомолекулярных производных. Все это делает ацетилен одним из важнейших промежуточных продуктов для промышленности органического синтеза, особенно теперь, когда в результате создания мощных гидроэлектростанций стоимость карбида кальция стала низкой. [c.67]

Современный азотнотуковый комбинат на базе, например, природного газа или газов нефтепереработки охватывает не только группу синтеза аммиака и продуктов его переработки, но и процессы получения олефинов, ацетилена и многочисленных производных и полупродуктов на их основе. Благодаря этому обеспечивается наиболее полное использование сырья и, следовательно, повышается экономическая эффективность комбинируемых процессов. Примеры такого комбинирования производства аммиака с производствами основного органического синтеза имеются в нескольких странах. Наибольшее развитие получила комбинированная схема производства ацетилена путем термоокислительного пиролиза метана с использованием остаточного газа для синтеза аммиака или метанола. Реализованная в промышленных масштабах в США, Италии, ФРГ, а в самое последнее время в Бельгии и Франции, данная схема обеспечивает уменьшение эксплуатационных расходов примерно на 40% по сравнению с получением ацетилена через карбид кальция [88]. [c.170]

Интересно кальциевое производное ацетилена — карбид кальция, СаСг. Его структурная формула такова [c.73]

Ацетали и кетали образуются при конденсации альдегида или кетона с гликолем в присутствии кислоты или кислоты Льюиса в качестве катализатора. Реакция обратима, и поэтому образованию ацеталей или кеталей способствуют безводная среда и присутствие дегидратирующих агентов. К катализаторам реакции относятся хлористый водород, бромистый водород, серная кислота, п-толуол-сульфокислота, сульфосалициловая кислота, фосфорный ангидрид и хлористый цинк. Некоторые из кислот Льюиса действуют как дегидратирующие агенты, но все же дополнительно вводят безводный сульфат меди или натрия. Например, 1,2-изопропилиденовое производное глицерина можно получить в нейтральной среде с добавлением карбида кальция для связывания воды, образующейся при реакции, и смещения равновесия в сторону кеталя [2221. Вместо добавления дегидратирующего агента с успехом можно проводить азеотропную отгонку воды с несмешивающимся с водой растворителем, например с хлороформом [223]. [c.222]

Таким образом, первый карбид является производным метана (в этом бериллий сходен с алюминием), второй — аллнлена, третий—ацетилена. Наибольшее практическое значение имеет карбид кальция, который используют для получения ацетилена и в других химических процессах. Кристаллическая решетка СаСа аналогична решетке fa l в ее узлах попеременно расположены атомы Са и группы Са (рпс. 3.6). [c.318]

Таким образом, карбид ВеСг - производное метана (в этом бериллий сходен с алюминием), Mg2 ] можно рассматривать как производное пропина, СаСг - ацетилена. Наибольшее практическое значение имеет карбид кальция, который используют для получения ацетилена и в других химических процессах. Кристаллическая решетка СаСг аналогична решетке Na I я ее у ал ах попеременно расположены атомы Са и группы С2 (рис. 3.5). [c.335]

Карбиды. Карбиды, т. е. соединения металлов с углеродом, делят на несколько классов карбиды, которые представляют собой результат замещения водорода на металл в метане (например AI4 3), карбиды, являющиеся металлическими производными ацетилена (ацетилениды, например карбиды кальция, магния, щелочных металлов, металлов группы меди, цинка и др.), ковалентные карбиды (карбиды кремния и бора) и карбиды, представляющие собой фазы внедрения углеродных атомов в решетку металла. [c.291]

У карбидов единственной фазой, в которой соблюдаются обычные валентные отношения, является карбид кремния 81С — типичное ковалентное соединение, в котором атомы 81 и С находятся в состоянии вр -гибридизации. Кроме того, правилу формальной валентности подчиняются карбиды алюминия А14С13 и бериллия ВегС, которые можно рассматривать как производные метана. Некоторые карбиды трактуют как производные ацетилена (ацетилениды). Наиболее известен среди них карбид кальция СаСг. Карбиды такого же состава образуют и другие элементы ПА-группы, кроме бериллия (Mg 2, 8гСг, ВаСг). [c.278]

Получение и свойства магниевых производных алкинов будут рассмотрены позднее (см. разд. 2.3.1 и 4.2.1). Карбид кальция, также являющийся ацетиленидом, производят в промышленных масштабах. Условия его получения (2500 °С) подтверждают его термическую устойчивость. Ацетилениды щелочных металлов также устойчивы при высоких температурам. Динатриевое производное ацетилена, например, получается нагреванием ацетилени-да натрия при 220° С [c.106]

Двугалоидные производные могут быть получены аналогичным путем, исходя из трехгалоидных этиленов. Дихлорацетилиден, o lg— до сих пор неизвестен, и все попытки получить его были безуспешными. Лишь при действии хлора на карбид кальция при высокой температуре — продукты реакции указывали на образование дихлор-ацетилидена, сейчас же вступавшего в конденсацию [c.55]

Строение. Карбид кальция a j можно рассматривать как кальциевое производное ацетилена Н—С зС—Н. [c.296]

Фирма Union arbide orp. — крупнейший в США производитель продуктов органического синтеза. Основная специализация фирмы в настоящее время — производство этилена и его производных, ацетилена и его производных, технических газов, кислородсодержащих химикатов, полимеризационных пластиков. Фирма занимает первое место по производству этилена (19% всех производственных мощностей страны в 1970 г.), полиэтилена (19%), этилового спирта (50 %), окиси этилена (29%), этиленгликоля (33%), ацетальдегида (35%), изопропилового спирта (361%), второе —по производству карбида кальция (42%). [c.116]

В 1891 г. Л. Г. Кучеров занимает кафедру со званием доцента, а в 1903 г. утверждается профессором. Около 1900 г. М. Г. Кучеров осознает большое значение сделанного им открытия, так как в 1898 г. стал известен дешевый способ производства ацетилена из карбида кальция. Он снова возвраи1ается к гидратации ацетилена и в 1909 г. публикует статью, в которой приводит данные, что гидратация ацетилена и некоторых его производных (например, изо-проиилацетилена, полученного нм у А. Е. Фаворского) при более высоких температурах (130—150°) может быть осуществлена не только при помонш солей )тути, но и нри помощи галоидных солей и ацетатов магния, цинка и кадмия. Дальиейшне исследования в этой области прервала смерть. . Г. Кучеров скончался в 1911 г. [c.249]

Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]

Карбид кальция, вырабатываемый промышленностью, имеет тетрагональную гранецентриро-ванную решетку и назван СаСа [10, 13]. Ионы Са + расположены в вершинах и на гранях, а анионы С — на параллельных плоскостях между ионами кальция. Расстояние С—С в анионе равно 1,19 А, что согласуется с расстоянием между атомами углерода в ацетилене и его производных (рис. 1.1). [c.12]