Ацетилен из газообразных углеводородо

Обезболивающее действие различных газообразных углеводородов различно. Этилен и ацетилен действуют довольно сильно — сильнее, чем предельные углеводороды с прямой цепью. Однако самым сильным обезболивающим действием обладает циклопропан. В медицине он был впервые применен еще в 1929 году и используется до сих пор. [c.55]

От газов, содержащих ацетилен, необходимо предварительно его отделить чаш,е всего его отделяют селективным гидрированием в этилен. Таким путем ацетилен выделяется из газа почти количественно. Метан и водород можно отделять промывкой газовой смеси маслом, в котором растворяются углеводороды с двумя и большим числом углеродных атомов, метан и водород не абсорбируются маслом и удаляются из установки. Газообразные углеводороды выделяются [c.69]

Непредельные газообразные углеводороды — этилен, пропилен, бутилены, бутадиен, изопрен и ацетилен — являются наиболее ценным сырьем для получения нефтехимических продуктов. За последнее время потребление этих углеводородов значительно возросло. Так, например, если в 1950 г. в США было произведено 750 000 т этилена, а в 1956 г. 1 400 000 т, то в 1960 г. его намечается получить более 2 000 000 т [45]. [c.37]

Среди многочисленных газообразных углеводородов ацетилену принадлежит особое место. Так как ацетилен — соединение ненасыщенное, то его молекулы легко вступают в самые различные химические реакции и получаемые при этом многочисленные производные дают начало большому количеству важных для народного хозяйства веществ. В настоящее время ацетилен получают из карбида кальция и пиролизом углеводородов. [c.178]

Решение. Ацетилен из газообразных углеводородов (главным образом, нз метана) можно получать в электродуговых печах при 1600 °С и линейной скорости газа 1000 м/с [c.13]

Ацетилен значительно лучше, чем другие газообразные углеводороды, растворим в воде. При температуре 15°С и давлении 10 Па в одном объеме воды растворяется 1,15 объемов. В других растворителях растворимость ацетилена составляет в ацетоне 25, этаноле 6, бензоле 4, уксусной кислоте 6 объемов. Растворимость в ацетоне возрастает с повышением давления и при 1,25 МПа составляет уже 300 объемов в одном объеме. Растворимость ацетилена в различных растворителях имеет большое значение для его выделения из смесей с другими газами, а также при хранении в баллонах в виде раствора в ацетоне. [c.244]

В гл. 7 (стр. 112) уже упоминалось, что при пиролизе жидких и газообразных углеводородов нефти, проводимом около 800° и выше, в продуктах реакции появляется ацетилен в небольших, но заметных количествах. По мере того как температура повышается, содержание ацетилена в газах растет однако при непродолжительном пребывании углеводородов в нагретой зоне одним из главных продуктов вплоть до 1100—1200° продолжает оставаться этилен. [c.273]

НЕФТЯНЫЕ ГАЗЫ — смесь различных газообразных углеводородов, растворенных в нефти, выделяющихся в процессе ее добычи и перегонки. Газы крекинга нефти, состоящие нз предельных и непредельных углеводородов (этилен, ацетилен и др.), также относят к Н. г. Н. г. применяются как топливо н как сырье для химической промышленности. Путем химической переработки из Н. г. получают пропилен, бути-лены, бутадиен и др., которые используют в производстве пластмасс, каучуков и других продуктов органического синтеза. [c.174]

Ацетилен, как и все другие газообразные углеводороды, можно очищать более легкими и быстрыми и гораздо более эффективными хроматографическими методами. [c.366]

Простейшим огнепреградителем является защитная сетка (сетка Деви), которая, будучи помещена в горючую газовую смесь, разбивает ее на мелкие объемы, в которых самовоспламенение произойти не может. Защитная сетка применяется в шахтерских лампах, огнепреградителях, на резервуарах с ЛВЖ и воЗ Душных трубах бензохранилищ, а также в трубопроводах небольшого диаметра, по которым транспортируются газообразные углеводороды. Защитная сетка не применяется для смесей воздуха с водородом, ацетиленом, парами сероуглерода, спиртов, эфиров и т. д. [c.84]

Ацетилен — в обычных условиях газ конденсируется при —83,8°С, 0,1 МПа критическая температура 35,5 °С критическое давление 6,2 МПа. Как и другие газообразные углеводороды, он дает с воздухом и с кислородом взрывоопасные смеси. [c.262]

На ненасыщенные газообразные углеводороды, как-то этилен , ацетилен и т. д., хлор, особенно на солнечном свету, действует очень энергично с ацетиленом иногда получаются вспышки [c.312]

Определение индивидуальных газообразных углеводородов с помощью методов общего анализа представляет очень трудную, а в большинстве случаев невыполнимую задачу. Эта задача может быть удовлетворительно разрешена лишь при наличии в газе только одного или двух наиболее легких газообразных углеводородов (метан и этан метан и этен или ацетилен и т. п.). Присутствие углеводородов, более тяжелых, чем этан и этен, уже заметно искажает результаты анализа. Определение индивидуальных углеводородов при значительном их числе производится специальными методами, описываемыми в главах IV и VI. В этих случаях при общем анализе более или менее точно может быть определено путем сожжения только суммарное содержание углеводородов. Однако при одновременном присутствии Н2, СО и непредельных снижается и точность суммарного определения углеводородов путем сожжения. Водород и окись углерода могут определяться с помощью окиси меди при 300° однако при этом окисляется ацетилен, а частично и другие непредельные углеводороды. [c.130]

Среди многочисленных газообразных углеводородов ацетилену принадлежит особое место. Практическое применение и использование ацетилена исключительно велико и многообразно. [c.510]

Ацетилен - в обычных условиях газ. Как и другие газообразные углеводороды, ацетилен дает с воздухом и с кислородом взрывоопасные смеси, причем пределы взрывоопасной концентрации очень широки. [c.42]

Процессы крекинга обыкновенных газообразных углеводородов вошли в практику вследствие громадного количества этих углеводородов, а также благодаря возможности получения с помощью простой термической обработки больших количеств соединений с повышенной химической активностью. Так, например, из метана можно получить ацетилен и этилен. Этан может давать большие количества этилена при тщательней контроле и ограничении времени пребывания углеводорода в условиях пиролиза из пропана и бутанов можно полу- [c.685]

Восстановление сернистого газа с ацетиленом в соединения, содержащие серу температура 400° применяют избыток газообразного углеводорода Окись алюминия или бокситовый катализатор с соединениями тяжелых металлов 2809 [c.140]

Очистку сырого газа, полученного при высокотемпературном крекинге нефти с водяным паром, от ацетиленов и диенов ведут в присутствии сульфидных никелевых, а также никель-кобальт-хромовых контактов при 120—300° С и 3—30 бар, скорости подачи газа 300—1000 При работе катализатора на его поверхности происходит отложение полимерных образований, что снижает активность. Для очистки контакта от полимеров проводят регенерацию его водяным паром и воздухом (или воздухом и азотом). Для очистки непредельных газообразных углеводородов от циклопентадиена, стирола, индена и прочих примесей применяются нанесенные никелевые катализаторы. [c.67]

В качестве представителей соединений этих классов можно применять индивидуальные газообразные углеводороды метан, этилен, ацетилен (см. опыты 23—26). Гораздо удобнее, однако, пользоваться жидкими углеводородами, специально приготов ленными для опытов. [c.76]

Различие свойств насыщенных и ненасыщенных углеводородов можно проследить, применяя и простейшие индивидуальные газообразные углеводороды — метан, этилен и ацетилен. В этом случае наиболее характерными реактивами являются бромная вода и щелочной раствор марганцовокислого калия ход взаимодействия с концентрированными кислотами менее показателен. Различие состава этих углеводородов проявляется также в характере их горения. [c.77]

В отличие от многих газообразных углеводородов и водорода ацетилен довольно хорошо растворим в воде и полярных органических жидкостях в [c.105]

Н-Метилпирролидон используется как растворитель природных и синтетических полимеров, красителей и лаков. Его употребляют для снятия старых красок. Он хорошо растворяет ацетилен (используется для выделения ацетилена из смеси газообразных углеводородов). [c.342]

Сырьем для органического синтеза служат непредельные газообразные углеводороды (этилен, пропилен, бутилен), выделяемые из газов нефтепереработки или получаемые путем дегидрирования предельных газообразных углеводородов или их крекинга,. Крекингом метана может быть получен ацетилен, широко используемый для целей синтеза. [c.118]

Все сказанное выше убеждает нас также и в том, что даже простейшие газообразные, а тем более парообразные органические газы (метая, этилен, ацетилен, пары бензина или керосина и т. п.) сами по себе негорючи , пока не окажутся предварительно преобразованными до простейших составляющих в виде смеси осколков молекул, атомов и уцелевших или образовавшихся молекул окиси углерода и водорода (СО и Нг). Несколько худший результат возникает при нехватке собственного кислорода в органической молекуле для ее разложения с выходом окиси углерода, вместо которой расщепление дает выпадение твердого сажистого углерода, так как он сам еще должен пройти стадию газификации. В это1м смысле, скажем, метиловый спирт (СН4О) — горючее самого метана (СН4), из которого он произошел. Однако, как мы видели, можно довольно легко помочь и метану поскорее перейти в усваиваемую для горения форму, введя на ранних стадиях газификации некоторое недостающее ему количество первичного кислорода, которое не даст выделяться саже и успеет перевести углерод метановой молекулы в газообразное предварительное состояние в виде той же окиси углерода. Когда же, как это еще принято, говорят о горении метана или другого газообразного углеводорода, то это не что иное, как упрощение, игнорирующее важ1ную промежуточную подготовительную стадию и интересующееся только самим конечным эффектом, за которым скрывается истинный ход процесса. [c.54]

Как б1,1ло установлено, 30% пнодимого в реакционную и бепзи1]а превращается п газообразные углеводороды этого количества 13% бензина дает метан, 0,37с—этан, 0,08 /1 ацетилен, 9,27о — этилен и 6,77о — углеподороды С.1 Ч С . [c.116]

Снижая энергию активации диссоциации СН4, поверхность облегчает протекание пиролиза. Поверхность играет и другую функцию, вызывая перераспределение относительной доли продуктов пиролиза. Так, при малом отношении 8/У реактора и больших скоростях подачи пиролизуемого метана образуются в основном этя , этилен и ацетилен [7]. При пиролизе метана на дисперсных поверхностях с достаточно большим отношением 5/У образуется преимущественно углерод, а СгН , С2Н2 практически совсем не образуются [46]. На основе приведенного выше существенным является тот факт, что при образовании значительных количеств газообразных углеводородов оценка гетерогенности процесса пиролиза по интенсивности образования углерода на поверхности содержит принципиальную ошибку. [c.220]

Цвет, запах, вкус углеводородов. Все углеводороды бесцветны, за исключением сопряженных поЛиенов (вспомним ликопин или каротин томатов) и конденсированных аренов с числом бензольных ядер больше 4. Не имеют запаха газообразные углеводороды, особенно СН4, С2Н4. Тройная связь вносит в ацетилен слабый эфирный запах (если только и он присущ не примесям). Все жвдкие углеводороды имеют запах бензина или керосина. Твердые углеводороды не пахнут, если их летучесть при обычной температуре очень мала. Если они летучи (нафталин), то они имеют запах. Многоядерные арены при наличии у них очень высоких (217—335 °С и выше) обладают настолько сильным раздражением органов обоняния, что при своей очень низкой летучести обладают специфическим запахом. Жидкие углеводороды имеют острый обжигающий вкус и в отличие от газообразных — ядовиты. Особенно ядовиты ароматические углеводороды, включая бензол. [c.378]

Vv ulff предложил получать газообразные углеводороды, в том числе ацетилен, этилен и аллилен пиролизом парафинов (этана, газового бензина, газойля и других нефтяных фракций) при температуре выше 815° и при парциальном да-влеш углеводородов, не превышающем 75 мм. Низкое парциальное давление достигается тем, что подвергаемое испарению сырье смешивается с таким разбавителем, как водяной пар, пары ртути или азот. Длительность нагревания должна изменяться в пределах от 0,002 до 5 сек., после чего газы реакции немедленно подвергаются охлаждению. Реакцию проводят в нежелезных огнеупорных сосудах, например в трубках из карборунда или силлиманита. Необходимо отсутствие свободного кислорода. [c.153]

Таким образом видно, что для получения хороших выходов ацетилена из метана или других газообразных углеводородов, следует применять высокую температуру при кратком времени нагревания. Несколько пониженное давление и прибавление к реагирующим газам водяного пара или водорода, ведет к уменьшению разложения углев13дородов на уголь и водород и тем самым спо собствует конверсии их в ацетилен. [c.168]

Естественный газ или газы, полученные в результате процессов гидрогенизации, сперва в результате пиролиза могут быть хотя бы частично превращены в жидкие углеводороды, которые удаляются, а газообразный остаток, как таковой или в смеси с другими газообразными углеводородами, подвергают крекингу в вольтовой дуге с целью получения ацетилена . Wulff получал ацетилен нагреванием естественного или промышленного газа до 815° с последующим быстрым охлаждением продуктов реакции. Для того чтобы достичь высокой температуры, необходимой для образования ацетилена из метана, Wulff нагревал газ, пропуская его между кусками пористого огнеупорного материала, который [c.169]

Путем пиролиза смесей газообразных углеводородов (как насыщенных, так и ненасыщенных) при температуре 1000—1200° можно получать ароматические и олефиновые углеводороды в зависимости от объемных скоростей, начиная от 50 до 100 и даже более обратных минут Для получения высоких вьгходов ароматических углеводородов требуется меньшая объемная скорость при большей же скорости образуются олефины или диолефины. Реакцию можно вести в две или в большее число стадий, причем после каждой стадии жидкие масла или олефиновые углеводороды удаляются. Каждая стадия отличается От преды-дуп1ей тем, что температура в ней выше или же объемная скорость меньше. Реакционные камеры, ширина которых должна быть незначительной по сравне- нию с объемом, могут быть сконструированы из карборунда, графита или сплавов, устойчивых к действию нагревания. Если стенки покрыты огнеупором типа алюмосиликатов, то увеличивается количество образующегося нафталина. Среди промежуточных продуктов имеются пропилен, этилен и ацетилен, а К О нечные продукты представляют собой легкие масла, метан, водород и уголь. Например из газообразной смеси, состоящей из 45% метана, 24% этана, 21 %j пр Опана и 10% бутана, было получено 42,7 л легкого масла на каждую 1000 при работе в одну стадию и 144,4 л при работе в три стадии [c.205]

Вопе и его сотрудники, как это было уже указано в гл. 7, нашли, что ермическое разложение метана является чисто поверхностным процессом, приводящим к образованию твердого графитообразного угля, и что разложение этана, этилена и высших газообразных углеводородов происходит во всей массе газа, приводя к образованию мягких форм угля. Хорошо известно, что ненасыщенные углеводороды, такие как этилен и ацетилен, могут образоваться при неполном сгорании метана или его гомологов, и вследствие этого (см. гл. 4) возможно, что эти углеводороды, а не сам метан, являются источником образования тонко разделенной газовой сажи. [c.259]

Palmer и Lloyd получали сернистые красители пропусканием газообразных углеводородов или углеводородных паров через расплавленную серу при 330—400°. Таким образом ацетилен, этилен и керосин образуют красители, представляющие собою синевато-черные твердые вещества с содержанием серы соответственно в 68%, 61% и 62%. Вещества эти являются настоящими сернистыми красителями, та-к как они растворимы в растворе сернистого натрия и могут быть непосредственно нанесены на хлопчатобумажны е, вискозные и другие волокна. [c.467]

Этот тип окисления требует значительно более тщательного регулирования условий, чем медленное сожжение насыщенных углеводородов в альдегиды и кислоты. Например ацетилен получается нагреванием смесей метана с воздухом и кислородом в течение очень короткого промежутка времени (около 0,005 сек.) до 1000— 1600° малая продолжительность нагревания позволяет избегнуть действия образующегося шдя1-юго naipa на ненасыщенный углеводород Оказывается, что выход ацетилена зависит в первую очередь от температуры и продолжительности контакта. При 14<Х)° и продолжительности контакта около 0,006 сек. 30% лтетана превращаются в ацетилен, а прт 1600° и при контакте в течение 0,001 сек. превращение достигает 50—60%. Понижение давления повидимому не повышает выхода ацетилена, но способствует образованию окислов углерода и воды. Неполное сожжение газообразных углеводородов при 700—1100 " под давлением от 0,5 до 5 ат в присутствии катализатора, содержащего свободный кремний, также дает ацетилен Смеси насыщенных углеводо >одов с кислородом могут быть разбавлены водяньш паром и нагреты до 1300° или выше . [c.942]

Baum и Herrmann с помощью водородо-кислорюдного пламени в нефти получили ацетилен. Пламя окиси углерода—-водорода — кислорода в нефти ведет к образованию этана и ацетилена. Ацетилен можно также получить при горении кислорода или кислородсодержащего газа в атмосфере газообразного углеводорода ИЛИ путем погружения пламени в жидкий углеводород . На выход влияет соотношение углеводорода и кислорода, а также форма сосуда. Выход получается большим, если кислород вводить через отверстие малого (а не большого) диаметра выход увеличивается также при введении углеводорода через несколько отверстий в одно.м сосуде по сравнению с введением его через такое же число отверстий, расположенных по одному в отдельных сосудах. [c.1075]

Гидрирование и дегидрирование. Обработка ацетиленов газообразным водородом в присутствии тонкоизмельченного палладия в качестве катализатора приводит к присоединению водорода к тройной связи с образованием алкена. При последующей реакции этот алкен может быть превращен в насыщенный углеводород. Присоединение водорода к ненасыщенным связям называется -гидрированием. Палладий можно заменить тонкоизмельченным никелем (никель Ренея) или платиной, однако в присутствии этих катализаторов реакцию труднее остановить на стадии образования алкена. Если необходимо получить именно алкен, то палладий иногда частично отравляют свинцом. При изображении органических реакщгй катализаторы и условия реакции часто пишут над стрелкой и под ней [c.38]

Ацетилен и углеводороды, содержащие ацетиленовую тройную связь, могут быть заполимеризованы в присутствии активных катализаторов Циглера, полученных из металлоорганических производных металлов I— III групп, преимущественно алкилов алюминия, цинка, лития или алкилалюминийгалогенидов, и соединений переходных металлов IV—VIII групп, преимущественно галогенидов или алкоголятов титана, железа, ванадия и молибдена [99], Полимеризацию проводят при 20—80° и атмосферном или небольшом избыточном давлении. В случае газообразного мономера тина ацетилена можно использовать его смеси с инертными газами, например с азотом или с неполимеризующимися газами, нанример с водородом и метаном. [c.230]

Взрывчатые свойства ацетилена. Как и другие газообразные углеводороды, ацетилен дает с кислородом и воздухом взрывоопасные смеси, причем пределы взрываемости очень широки с воздухом—от 2,0 до 81 объемн. % С2Н2 с кислородом —от 2,8 до 78 объемн. % С2Н2. По этой причине нельзя допускать проникания ацетилена в атмосферу производственных помещений и необходимо исключать попадание воздуха в технологическую аппаратуру и трубопроводы, содержащие ацетилен. [c.104]

Ацетилен. Родоначальником ацетиленовых углеводородов является газообразный углеводород ацетилен состава С2Н2, строение которого представлено формулой [c.78]

В качестве исходного материала для наиболее важных, в техническом отношении, продуктов полимеризации, которые получаются соединением нескольких молекул одной органической группы веществ, без отщепления продукта реакции (воды и др.), наибольшее значение приобретают прежде всего ацетилен, а также этилен и пропилен [1,2]. Ацетилен получают в Германии частично по карбидному способу (в отношении сточных вод которого уже говорилось в разделе IV, глава 3, 12), частично из газообразных углеводородов в электрических дуговых печах. Его превращение с водой в ацетальдегид, дальнейшая обработка которого приводит через альдоль и бутиленгликоль (бутол) к бутадиену, дает исходный продукт для производства синтетического каучука (буна). Другой исходный продукт —стирол (винилбензол), который содержится, между прочим, в каменноугольной смоле, получают присоединением бензола к ацетилену или из этилбензола (последний — из бензола и этилена) хлорированием, с отщеплением от хлорэтилбензола соляной кислоты. [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология