Натрий, перенос

В инил-1-метилпиперидин. 8 г 2-(Р-оксиэтил)-1-метил-пиперидина и трехкратное количество концентрированной соляной кислоты помещают в запаянную трубку и нагревают при 165—175° в течение 2 час. Содержимое трубки переносят в чашку, упаривают, осторожно прибавляют разбавленный раствор едкого натра, переносят в колбу и перегоняют с водяным паром. Отделяют органический слой, сушат едким кали и дважды перегоняют в вакууме [3611. [c.271]

Для выделения п-нитрофенола оставшуюся в колбе смолистую массу кипятят со 170 мл 10%-ного раствора едкого натра и небольшим количеством активированного угля и фильтруют. Еще горячий темный фильтрат упаривают в стакане до тех пор, пока капля раствора после охлаждения не будет застывать. Раствор охлаждают, выделившийся п-нитрофенолят натрия отфильтровывают, промывают несколько раз небольшими порциями 10%-ного раствора едкого натра и хорошо отсасывают на фильтре, п-Нитрофенолят натрия переносят в стакан и при нагревании разлагают 10%-ной соляной кислотой. Выделившийся л-нитрофенол по охлаждении затвердевает. Водный слой сливают, а /2-нитрофенол перекристаллизовывают из 1—2%-ной соляной кислоты. Бесцветные кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе. Выход д-изомера 3—4 г. Т. пл. 114 "С. [c.179]

Трубка диаметром 1 —1,5 см, подводящая оксид углерода (IV), должна оканчиваться у дна колбы, чтобы ее конец не забивался гидрокарбонатом натрия. Выпавший осадок гидрокарбоната натрия переносят с помощью шпателя на фильтр, отсасывают и промывают небольшим количеством холодной воды для удаления примеси карбоната натрия. Высушивают между листами фильтровальной бумаги. На воздухе соль устойчива. [c.122]

По охлаждении реакционную массу переносят в деЛительную воронку, промывают ее холодной водой до удаления хлористого цинка и соляной кислоты (до нейтральной реакции на лакмус). Бензольный раствор сушат над 10 г безводного сульфата натрия в течение 12 часов, отфильтровывают от сульфата натрия, переносят в перегонную колбу емкостью 100 мл с дефлегматором и отгоняют бензол, нагревая колбу нд водяной бане. Оставшийся в колбе сырой ж-хлортолуол перегоняют, нагревая колбу на масляной бане и собирая фракцию, кипящую при температуре 159—164°, Выход составляет 39—42 г л1-хлортолуола (62—66,5% от теоретического). [c.464]

Семикарбазоны. Растирают в ступке 0,5 г гидрохлорида семи-карбазида с 0,5 г безводного ацетата натрия, переносят смесь в пробирку или колбу и кипятят с воздушным холодильником с 5—7 мл абсолютного этилового спирта. Горячую реакционную смесь филь- [c.236]

Все содержимое колбы вместе с выпавшим в осадок бромистым натрием переносят в 12-литровую колбу. Туда же выливают и неболь- [c.406]

Для получения пирослизевой кислоты водный слой, оставшийся после экстрагирования эфиром, подкисляют 25%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции по конго. Кислоту следует прибавлять осторожно, так как жидкость сильно вспенивается вследствие выделения двуокиси углерода. Из кислого раствора пирослизевую кислоту дважды извлекают эфиром, сушат сернокислым натрием, переносят в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане. [c.145]

Остаток, полученный после обработки многосернистым натрием, переносят в чашку, прибавляют 5—15 мл ЗЛ/ азотной кислоты и медленно нагревают до кипения. После 3-минутного кипячения фильтруют и остаток выбрасывают. (В некоторых случаях он. может содержать почти 2 /иг Hg. Испытание на последнюю может быть произведено по п. 3 табл. IV.) Раствор исследуют ло п. 2. [c.204]

Вариант I. Насыщают углекислотой щелочной раствор до появления осадка гидрокарбоната натрия, экстрагируют эфиром, высушивают экстракты безводным сульфатом натрия, переносят экстракты во взвешенный бюкс, отгоняют эфир и взвешивают бюкс с остатком. [c.463]

Вариант П. Добавляют соляную кислоту до pH 2, экстрагируют эфиром, объединенные экстракты обрабатывают тремя порциями 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия с добавкой 20%-ного раствора хлорида натрия, высушивают экстракты безводным сульфатом натрия (в осадок выделяется растворившийся в водном эфире хлорид натрия), переносят экстракты во взвешенный бюкс, отгоняют эфир и взвешивают бюкс с остатком [c.463]

Процессы тушения и переноса энергии удобно рассмотреть на примере хорошо изученной реакции между парами натрия и молекулярным хлором, схема которой приведена на стр. 13. В этой системе, как уже говорилось, часть химической энергии преобразуется в излучение D-линии натрия. Перенос энергии осуществляется по реакции (1.6). Если реакция проводится в струевой установке, то в соответствии со схемой зона максимальной интенсивности свечения смещена в направлении потока по отношению к зоне максимальной скорости реакции. Это означает, что возбужденные атомы натрия непосредственно в реакции не образуются, а возникают в результате переноса энергии от -молекулы продукта. Добавки инертных газов, таких, например, как азот, уменьшают интенсивность хемилюминесценции гораздо сильнее, чем флуоресценцию паров натрия [107]. Тушение хемилюминесценции посторонними газами объясняется реакцией [c.16]

Вариант 1. Насыщают полученный щелочной раствор диоксидом углерода до появления осадка гидрокарбоната натрия, экстрагируют эфиром, высушивают соединенные эфирные экстракты безводным сульфатом натрия, переносят прозрачный эфирный раствор во взвешенный бюкс, отгоняют эфир и взвешивают бюкс с полученным остатком фенольных соединений. [c.373]

Продукт реакции выделяется в виде тяжелого масла. Слив водный слой, встряхивают масло с новой порцией воды, затем с разбавленным раствором двууглекислого натрия переносят промытое масло пипеткой в сухую пробирку и сушат кусочком хлористого кальция при слабом нагревании до прозрачности. Выход - 2 г. Продукт можно перегнать из пробирки с термометром и низко припаянной боковой трубкой (см. стр. 43). [c.254]

Вариант 2. Подкисляют раствор хлористоводородной кислотой примерно до pH = 2, экстрагируют эфиром, соединяют эфирные экстракты, обрабатывают их тремя порциями 5%-ного раствора бикарбоната натрия, содержащего 20% хлорида натрия, отделяют эфирный слой, высушивают его безводным сульфатом натрия (при этом в осадок выпадает присутствовавший в эфирном растворе хлорид натрия), переносят прозрачный эфирный слой во взвешенный бюкс, отгоняют эфир и взвешивают бюкс с остатком фенольных соединений. [c.259]

Выполнение определения. В бюретку наливают раствор соляной кислоты. Отбирают пипетку (10 мл) станцартного раствора карбоната натрия, переносят его в коническую колбу для титрования (емкостью 100 мл), добавляют оцну каплю метилового оранжевого, 20 мл цистиллированной воцы и титруют соляной кислотой цо изменения цвета инцикатора из желтого в оранжевый. [c.94]

Выполнение определения. Огбирают пипеткой (с резиновой грушей ) 10 мл раствора арсенита натрия, переносят в колбу цля титрования емкостью 100 мл, добавляют 3 капли фенолфта- [c.148]

На технических весах взвешивают 2,5—5 г кристаллического сульфита натрия и 0,37—0,75 г мелкоизмель-ченной серы. Навеску сульфита натрия переносят в круглодонную колбу, приливают 20 мл дистиллированной воды и нагревают на газовой горелке до полного растворения соли. Навеску серы смачивают на часовом стекле несколькими каплями спирта для улучшения смачивания водой и вносят в колбу с раствором сульфита натрия. К колбе присоединяют обратный холодильник и пускают в него техническую воду из водопровода. Раствор в колбе кипятят в течение 45—60 мин на газовой горелке до тех пор, пока вся сера не вступит в реакцию. После полного растворения серы раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтрат помещают в фарфоровую чашку и выпаривают при 40 °С до появления кристаллов тиосульфата натрия. Затем, охладив содержимое чашки снегом или льдом, отфильтровывают выпавшие кристаллы образовавшейся соли. Полученную влажную соль переносят в предварительно взвешенную чашку Петри, снова взвешивают и по разности весов определяют массу соли. Рассчитывают выход тиосульфата натрия в процентах от теоретического исходя из сульфита натрия. [c.113]

Готовят спиртовой раствор 0,1н гидроокиси натрия из фиксанала гидрата окиси натрия содержимое стеклянной ам-. пулы, содержащей 0,1 грамм-эквивалент гидроокиси натрия, переносят в литровую мерную колбу, тщательно пралнвая спиртом ампулу гидроокись натрия в колбе растворяют в спирте и спиртом доводят объем до метки, затем колбу за1фывают пробкой и хорошо перемешивают. [c.91]

Для определения 1—10 мг натрия аликвотную часть раствора хлорида натрия переносят в стакан вместимостью 50 мл. Если анализируют навеску кристаллического Na l, его растворяют в 5 мл воды прибавляют 5 мл этанола п 15 мл 3%-ного раствора реагента в 50%-ном этаноле. Смесь оставляют на 30 мин при комнатной температуре, время от времени перемешивая. Осадок отфильтровывают в сухой пористый тигель № 4, промывают трижды порциями по 1 mi этанола, 6 раз — по 1 мл этанола, насыщенного натриевой солью реагента, и затем 4 раза — по 1 мл сухого диэтилового эфира. Осадок оставляют на воздухе на 5 мин, а затем высушивают в шкафу до постоянной массы при 110—120° С. [c.63]

К водной фазе вновь добавляют 2 мл раствора реагента и 2 мл пропионата натрия, переносят смесь в колбу вместимостью 50 мл, нагревают при 95°С 50 мин. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку и экстрагируют образовавшийся осадок комплекса иридия (III) с а-бензилмонооксимом двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. [c.39]

Способ 1 [1]. К раствору, подлежащему переработке, добавляют раствор аммнака до явственно ощущаемого запаха и обрабатывают небольшим избытком сульфида аммония. Осадку дают отстояться в течение ночи, затем с помощью сифона удаляют находящуюся над ним жидкость. Остаток Отделяют на нутч-фильтре и промывают водой. К осадку добавляют небольшое количество безводного тетрабората натрия, переносят его в гессенский тигель, высушивают и прокаливают прн 960 °С. Для удаления буры королек серебра выщелачивают горичей водой. [c.1085]

Чистый тиооксинат натрия переносят на фильтровальную бумагу для испарения эфира на воздухе. [c.146]

Линде также наблюдал упорядоченные л(ежфазные потоки в горизонтальных прямоточных контакторах [41] и на поверхности капель [42]. В первом случае алкилсульфат натрия переносился из изоамилового спирта в воду. Ширина контактора 2 см. толщина каждой фазы 1 см. При средней скорости потока 0,2 см/с осцилля-торные ячейки были видны на входе в контактор. Они увеличивались в размер по мере продвижения, переходя в конвективные ячейки и затем в круговые цилиндры. При скорости выше 1 см/с нестабильность не отмечалась. [c.235]

Раствор нафтолята натрия переносят в мерную" колбу на 200 ма и доливают воду до метки. [c.307]

Стандартный раствор арсенита натрия. Растворяют 1,32 г АзгОд в 20 мл 2%-ного раствора едкого натра, переносят в мерную колбу емкостью 1 л, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают. В 1 мл раствора содержится 1 мг мышьяка. [c.171]

Раствор разбавляют примерно до 30 мл водой, фильтруют через бумажный фильтр ватман № 40 диаметром 9 см (или фильтр аналогичного качества) в колбу и сохраняют фильтрат. Промывают фильтр и остаток примерно 5 раз соляной кислотой (1 49), а затем 2—3 раза водой. Пссыпают фильтр в воронке 0,5 г карбоната натрия, переносят в платиновый тигель и добавляют 1—2 мл воды, высушивают содержимое тигля, а затем сжигают бумагу в муфельной печи, нагревая примерно до 700°. Добавляют 2,0 г карбоната натрия и сплавляют остаток на горелке с дутьем. Плав охлаждают, растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой и раствор присоединяют к фильтрату. [c.427]

Ход определения. Ход определения в основном совпадает с Ходом определения разд. 9.17.2 нефтепродуктов гравиметрическим методом. Анализируемый раствор должен иметь pH > 2. Перед экстракцией вводят в него 2—3 г Na l. Если разделение слоев после экстракции проходит плохо, количество прибавляемого Na l увеличивают. Экстрагентом служит петролейный эфир экстракцию проводят несколько раз порциями по 20—25 мл, обмывая им стенки всех примененных стеклянных сосудов делительных воронок, склянки, в которой была проба. Экстракт высушивают прокаленным сульфатом натрия, переносят в мерную колбу вместимостью 100—150 мл и разбавляют петролейным эфиром до метки. Отобрав аликвотную порцию экстракта, переносят ее во взвешенный предварительно бюкс и осторожно удаляют петролей-ный эфир нагреванием, в конце при 100 105 °С, после чега снова взвешивают бюкс. Так находят суммарное содержание всех извлекаемых петролейным эфиром веществ в отобранной аликвотной части экстракта. [c.289]

Ход определения. К сухому остатку, полученному после разделения органических веществ (см. разд. 9.2), прибавляют 5 мл 207о-ного раствора едкого натра и после растворения кислот количественно переносят полученный раствор в колбу вместимостью 50 мл, приливают 3 мл диметилсульфата, закрывают пробкой и перемешивают смесь 2—3 мин. Затем колбу присоединяют к обратному холодильнику, нагревают на водяной бане 10—15 мнн, охлаждают, отъединяют холодильник и переносят содержимое колбы в делительную воронку вместимостью 100 мл. Образовавшиеся сложные эфиры кислот извлекают экстракцией гексаном (3 раза по 10 мл), экстракты объединяют, высушивают, прибавляя прокаленный сульфат натрия, переносят в предварительно взвешенный бюкс и испаряют растворитель под вентилятором до объема около 0,5 мл, после чего бюкс снова взвешивают. По разности масс и плотности гексана рассчитывают объем полученного раствора метиловых эфиров кислот в гексане. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология