Хлор динитрофенол

Значительно больший практический интерес представляет обмен галогена и особенно хлора в ароматическом ряду. Так, гидролиз хлорбензола разбавленными растворами щелочей можно осуществить при высокой температуре (до 300°С) и высоком давлении (20 МПа нли 200 атм) в присутствии хлорида меди. Наличие в бензольном ядре в о- и /г-положении к галогену активирующих его нитрогрупп облегчает гидролиз и вследствие этого о- или -нитрофенол можно получить с количественным выходом из соответствующих нитрохлорбензолов уже прн 130... 160 С и 0,2... 0,6 МПа (2...6 атм). 2,4-Динитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрофенол при нагревании с водным раствором гидроксида натрия или соды при обычном давлении.. [c.238]

Динитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрофенол при нагревании с раствором едкого натра или даже соды при обычном давлении, а 2,4,6-тринитрохлорбензол обменивает хлор на гидроксил при нагревании с водой. [c.158]

Ядовитость получаемого из динитрохлорбензола динитрофенола увеличивается при содержании в нем мононитро хлорбензола и хлор-нитрофенола. , [c.302]

Ожидаемое возрастание -Н с ростом Х наблюдалось для вод-но-метанольного раствора НС1 с помощью 4-хлор-2,6-динитрофенола в качестве индикатора [297]. [c.136]

В результате хлор вообще не расходуется, а суммарный процесс сводится к окислению бензола в фенол. Несмотря на это усовершенствование, хлорные методы получения фенола постепенно исчезают, но с их помощью синтезируют некоторые производные фенолов, например м-нитрофенол, о- и п-нитрофенолы и 2,4-динитрофенолы [c.169]

Кристенсен и сотрудники [32— 35] применили для изучения переноса аминокислот удачный экспериментальный объект. Эти исследователи обнаружили, что свободные клетки мышиной карциномы Эрлиха поглощают аминокислоты активнее, чем клетки большинства других тканей млекопитающих. При подходящих условиях градиенты концентрации глицина между клетками опухоли и суспензионной средой превышали 60 ммолей на 1 л воды. Активное концентрирование аминокислот тормозилось в условиях анаэробиоза, а также под влиянием цианида, арсената, 2,4-динитрофенола, малоната, ауреомицина и хлоро- [c.167]

Динитрохлорбензол, вследствие малой подвижности хлора, также не полностью переходит в динитрофенол, и особенно много его остается непрореагировавшим, если обработку ведут не водными, а спиртовыми растворами щелочи с целью получения эфиров. [c.317]

Эта реакция применяется в производствах фенола, динитрофенола, о-аминофенола, я-аминофенола, п-хлор-о-аминофенола. [c.272]

При действии едкого натра на динитрохлорбензол хлор замещается на группу—ONa и получается динитрофенолят натрия [c.390]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

ИЗО. Напишите структурные формулы соединений а) м-хлор-фенола б) 2, 4-динитрофенола в) 2, 4, 6-трибромфенола г)2, 4-фенолдисульфокислоты д) -гидроксибензилового спирта е) хлор-гидрохинона (2-хлор-1,4-дигидроксибензола). [c.164]

Д И Н ИТРО-б-ХЛ ОРФЕНОЛ (2-хлор-4,6-динитрофенол 2,4-динитро-6-хлор-1-оксибензол), 113°С трудно растворяется в горячей воде, спирте, эф., растворяется в бензоле, концентриров. минер, к-тах. Получение хлорирование 2,4-динитрофенола СЬ (кат.— Sb b) или Na lOs в разбавл. [c.176]

Проба 2. В среду 1, содержащую 30 мкМ -хлормеркурибензоат (добавить непосредственно в кювету), добавляют митохондрии, сукцинат, СаСЬ (в концентрации приблизительно 400 мкМ), АДФ (300— 400 мкМ) и 50 мкМ 2,4-динитрофенол. Убеждаются в том, что л-хлор-меркурибензоат ингибирует аккумуляцию Са + и окислительное фосфорилирование, но не влияет на сукцинатоксидазную активность митохондрий. [c.452]

Применяя подходящий растворитель, с помощью р-т о л у о л с у л ь-ф о X л о р и д а СНз jH4 - SOg l можно заместить на хлор и фенольный гидроксил. Так, из 4-хлор-2,б-динитрофенола (I) в растворе диэтиланилина образуется 1,4-дихлор-2,6-динитробензол (II) если же вместо диэтиланилина применить раствор соды, то образуется исключительно [c.369]

ХЛОР-б-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, 152 "С плохо растворяется в горячей воде, хорошо — и сп., эф., ацетош . Получается частичным восстановлением 4-хлор-2,6-динитрофенола NajS. Применяется в ОСН3 производстве азокрасителей. [c.662]

Рис. VIII. 3. Функции кислотности водно этанольного раствора 0,002 М НС1 и 0,008 М Na l (по Бейтсу и Шварценбаху). Функция Но определялась с помощью индикатора И<-нитроанилина, а функция // — с помощью 4-хлор-2,6-динитрофенола.

Впервые возможность обмена хлора у орто- и пара-мононитро- и о,п-динитрохлорзамещенных бензола установили русские химики А. Н. Энгельгардт и П. А. Лачинов в 1870 г.Ими были впервые осуществлены технически столь важные реакции, как превращение 2,4-динитрохлорбензола в динитрофенол и динитроанилнн, л-нитрохлорбензола в л-нитроанилин и л-нитрофенол. [c.368]

Синтез Изопропилхлоркарбонат (ИПХК) 14,6, со-пяная кислота 0,5, изопропиловый спирт 52, диносеб (2-хлор-бутил-4,6-динитрофенол) 25, сода кальцинированная 7,2, вода 0,6 Кристаллизаторы, фильтры, насосы, арматура [565] [c.225]

Реакцию обмена хлора на оксигруппу применяют в производстве фенола, 2,4-динитрофенола, о-аминофепола, п-аминофенола, ге-хлор-о-аминофенола и др. [c.108]

Наблюдение за превращением ароматических соединений ртути Аг—Hg—X при окислительном нитровании в иитрозосоединения заставило авторов специально заняться исследованием поведения нитрозосоединений различных типов в условиях нитрования . При нитровании нитрозобензола азотной кислотой в присутствии окислов азота при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции были получены динитрофенол и пикриновая кислота, а в качестве побочных—нитробензол и п-динитробензол. Нитрование ж-нитрозохлорбензола азотной кислотой в присутствии окислов азота приводит к образованию 2,4-динитро-6-хлор-фенола с выходом около 75% от теоретического [c.235]

Образовавшийся л -хлор-п-оксифенилгидроксиламин (V) окисляется далее в о-хлор-п-нитрозофенол (VI), при дальнейшем окислении которого получается нитропроизводное нитрование последнего дает конечный продукт этой последовательности реакций—2-хлор-4,6-динитрофенол [c.237]

Реакции замены хлора в ароматических соединениях на другие заместители были открыты в 1870 году русскими химиками А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым, впервые получившими динитроанилин и динитрофенол из динитрохлорбензола, а также п-нитроанилин и -нитрофенол из п-нитрохлорбензола. В настоящее время эти реакции широко применяются в анилинокрасочной промышленности для получения многих полупродуктов, бензольного ряда, как, например, фенола, /г-нитроанилина и динитрофенола. В нафталиновом ряду эти реакции не получили применения. В антрахиноновом ряду таким способом получают -ами-цоантрахинон. [c.270]

При действии на полученное диазосоедннение соляной кислоты в присутствии хлористой меди диазогруппа замещается на атом хлора при этом образуется 2-хлор-4,6-динитрофенол (он же-6-хлор-2,4-динитрофенол) [c.398]

При действии сульфгидрата натрия на 6-хлор-2,4-динитрофенол в щелочной среде восстанавливается нитрогруииа, расположенная в орто-положении к группе —ONa [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор динитрофенол: [c.338] [c.71] [c.60] [c.60] [c.179] [c.165] [c.156] [c.283] [c.175] [c.142] [c.143] [c.179] [c.70] [c.69] [c.357] [c.573] [c.179] [c.338] [c.338] [c.243] [c.338] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология