Суперфосфат двойной, определение

Рис. VII. 1. Диаграмма для определения теоретической степени разложения апатита фосфорной кислотой применительно к условиям камерного способа производства двойного суперфосфата.

Выполнение определения. Навеску 2—2,5 г анализируемого вещества (апатита, фосфорита или двойного суперфосфата), [c.421]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА РЕТУРА ПРИ ГРАНУЛИРОВАНИИ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА [c.243]

Одним из прогрессивных способов высушивания суспензии при производстве двойного суперфосфата по поточной схеме является сушка во взвешенном (кипящем или фонтанирующем) слое с одновременной грануляцией продукта. Так как часть гранул непрерывно выводится из аппарата через перелив, то устанавливается стационарный режим, соответствующий их определенному среднему размеру (с довольно узким диапазоном) и определенной высоте слоя в аппарате. Скорость формирования гранул регулируется изменением скорости подачи суспензии. [c.194]

Рис. XIм. Номограмма для ориентировочного определения себестоимости 1 т РгОб в двойном суперфосфате из экстракционной и термической фосфорных кислот при различной стоимости серной-кислоты и электроэнергии (сплошные линии для термической кисло-гы, пунктирные — для экстракционной).

Ход определения. Навеску 2,5 г простого, обогащенного или двойного суперфосфата, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в фарфоровую ступку диаметром 6—Ю см, растирают [c.254]

Для расчета нормы фосфорной кислоты в производстве двойного суперфосфата, кроме указанных методов, пользуются методом титрования суммы ионов водорода по индикатор метиловому желтому (определение активности кислоты). [c.281]

Под выходом понимают массу двойного суперфосфата, получаемую из единицы массы апатита или фосфорита. Выход двойного суперфосфата можно рассчитать по данным аналитического определения окиси кальция в продукте, в исходном апатите или фосфорите и в фосфорной кислоте [c.55]

На рис. 44 показана камера распределения газов. Выходящая из газораспределительного устройства струя газов за счет установки элеронов (лопатки) 2 под определенным углом (около 23°) имеет закрутку по направлению вращения диска. Изменением положения конуса регулировки 5 производится окончательное регулирование направления подаваемых топочных газов, влияющего на форму факела распыла пульпы диском 4. При неправильно отрегулированном направлении потока газов влажная пульпа будет попадать на стены и днище сушильной камеры, образуя наросты двойного суперфосфата. [c.111]

Ход определения. Навеску, удобрения 5 г, взятую в бюкс диаметром 45 мм и высотой 30 мм с точностью до 0,01 г, сушат в сушильном шкафу 3 ч при 100—105 °С (для простого суперфосфата) и 60— 65 °С (для двойного суперфосфата). Бюкс охлаждают в эксикаторе над хлоридом кальция или силикагелем и взвешивают. [c.136]

Ход определения. Навеску 2—2,5 г простого или двойного суперфосфата, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в стакан или коническую колбу емкостью 250 —300 мл, смачивают 5—10 мл дистиллированной воды, добавляют 50 мл 20%-ного раствора соляной кислоты и кипятят 30 мин, время от времени перемешивая стеклянной палочкой. Анализ продолжают как указано на стр. 23. [c.137]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают по 2 мл при анализе простого суперфосфата, по 1 мл при анализе двойного суперфосфата растворов 1 и 2 (см. стр. 31), добавляют [c.139]

Ход определения. Навеску 2,5 г простого суперфосфата или 1,25 г двойного суперфосфата, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и приливают 100 мл 0,07 п. раствора серной кислоты. Колбу плотно закрывают пробкой и ставят на 30 мин в аппарат для встряхивания. Затем раствор в колбе разбавляют дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр белая лента, отбрасывая первые порции фильтрата. [c.140]

Ход определения. Навеску простого или двойного суперфосфата [c.141]

Водорастворимыми формами фосфатов в простом, обогаш,енном н двойном суперфосфатах являются свободная фосфорная кислота и однозамещенный фосфат кальция, а в суперфосфатах из фосфоритов Каратау, кроме того, однозамещенный фосфат магния. Для определения водорастворимых фосфатов используют водный раствор, приготовленный для определения свободной фосфорной кислоты или усвояемых фосфатов (см. стр. 31). Фосфаты определяют весовым, ионитным, фотометрическим или висмутатным методами. [c.142]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают калиброванной пипеткой 2 мл водного раствора 1 (см. стр. 31) при анализе простого суперфосфата и 1 мл при анализе двойного суперфосфата, добавляют 2 мл 20%-ной соляной кислоты, 10 мл воды и кипятят 5—10 мин . Анализ продолжают, как указано на стр. 27. [c.143]

Ход определения. Навеску 10 г простого или обогащенного суперфосфата или 5 г двойного суперфосфата, взятую с точностью до 0,001 г, переносят с помощью воронки в мерную колбу емкостью- [c.143]

Для полифосфатов аммония, полученных на базе полифосфорной кислоты из апатитового концентрата, применим цитратный метод извлечения усвояемых фосфатов из двойного суперфосфата с последующим весовым или фотометрическим определением (см. стр. 138). [c.166]

Для двойного суперфосфата ход определения общей Р2О5 ионитным методом остается таким же, как в апатите (см. стр, 229). Ниже дается методика определения общей Р2О5 в простом и обогащенном суперфосфатах. [c.251]

Ход определения. Для двойного суперфосфата ход определения общей Р2О5 ионитным методом описан на стр. 24. [c.138]

Методика анализов. Катионитное определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате аналогично определению Р2О5 в простом суперфосфате и основано на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующи.м определением фосфорной кислоты объемным методом. [c.25]

Ход анализов. Катионитное определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате аналогично определению Р2О5 в простом суперфосфате и основано на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующим определением фосфорной кислоты объемным методом. Основная ионообменная реакция, происходящая при Н-катионировании, [c.26]

Для расчета показателей производства двойного суперфосфата (в частности, определение теоретической степени разложения сырья) может быть применена диаграмма растворимости в системе СаО—PsOs—Н2О, приведенная выше на рис. 53. [c.153]

Метод предложен для определения фтора з апатитах, суперфосфатах, некоторых нерастворимых фторидах, кремнефторндах и в удобрениях, содержащих ионы С1-, N03-, Ре2+ н НН4+ (нитрофоске, 3 концентрпрозанно.м удобрении, з двойном суперфосфате II 3 а.ммофосе) [56]. [c.86]

Для определения усвояемой Р2О5 в простом, обогащенном и двойном суперфосфатах используют объединенные водные и цитратные вытяжки, в частности вытяжки, приготовляемые на реактиве Петермана II]. Поскольку цитратные растворы извлекают из фосфорных удобрений микрокомпонентъ (Fe, AI, Сг, Мп, Си, Со, Ni, Zn, Mo и др.) в виде цитратных комплексов, представляло интерес изучить сорбируемость этих металлов ионитами в целях ионообменного концентрирования, разделения и количественного определения металлов из этих сред. [c.123]

Сколько граммов двойного суперфосфата, содержащего около 45% РгОб, нужно растворить в мерной колбе вместимостью 200 мл, чтобы для определения Р2О5 использовать 20 мл полученного раствора Масса полученного осадка Mg PzO должна составлять около 0,15 г. [c.116]

Для определения Р2О5 хроматографическим методом навеску двойного суперфосфата 2,0150 г после соответствующей обработки перевели в мерную колбу вместимостью 250 мл. После отделения осадка 200 мл раствора пропустили через колонку с катионитом, а раствор вместе с промывными водами собрали в мерную колбу вместимостью 500 мл. На титрование 50,00 мл полученного раствора в присутствии бромкрезолового зеленого израсходовано 15,70 мл раствора NaOH (7 наон = -=0,00400 г/мл), при этом титровались соляная и /з часть фосфорной кислоты, а на титрование 50,00 мл раствора в присутствии смеп1анного индикатора — 27,39 мл того же [c.118]

В производстве двойного суперфосфата наибольшее значение имеют материальные расчеты, результаты которых используются для определения расходных коэффициентов сырья, состава получаемого двойного суперфосфата и коэффициента разложения фосфата во 2-й стадии процесса, а также для подсчета суммарной степени использования Р0О5 фосфата на обеих стадиях производства (т. е. при получении фосфорной кислоты и разложении фосфата фосфорной кислотой). [c.341]

Определение расходных коэффициентов на I т Р2О5 усвояемой в двойном суперфосфата из апатитового концентрата. [c.344]

Стехиометрическую норму фосфорной кислоты для определенного фосфатного сырья рассчитывают с учетом указанных реакций и наличия нейтрализующих (СаО, MgO, R2O3) и кислотных (H2SO4) примесей в исходном растворе экстракционной фосфорной кислоты. В процессе получения двойного суперфосфата можно выделить две основные стадии. На первой стадии при непрерывном смешении фосфата и фосфорной кислоты взаимодействие протекает в подвижной суспензии, жидкая фаза которой содержит фосфорную кислоту, монокальцийфосфат и другие растворимые продукты реакции. Концентрация их в жидкой фазе зависит от температуры, концентрации и нормы расхода фосфорной кислоты. Этот этап разложения, идущий вначале быстро, но постепенно замедляющийся вследствие нейтрализации фосфорной кислоты, заканчивается, когда жидкая фаза насыщается фосфатами кальция. Его длительность в производственных условиях может изменяться от нескольких секунд (камерно-поточный способ) до [c.186]

В работе [339] приведены номограммы для определения соотношения сырья и исходных реагентов в производстве двойного суперфосфата с частичной заменой фосфорной кислоты на азотную или соляную. Получены уравнения, которые можно использовать для расчета расходных коэффициентов исходных реагентов, и на основании этих уравнений составлены номограм- ) 1ы, которые можно применять в производстве. [c.221]

При определении общей Р2О5 в простом и обогащенном суперфосфатах для анализа берут 50 мл, а в двойном суперфосфате — 25 мл фильтрата, полученного после разложения навески соляной кислотой. [c.250]

Ход определения. Навеску 10 г простого или обогащенного суперфосфата или 5 г двойного суперфосфата, взятую с точ- ностью до 0,001 г, переносят при помощи воронки в мерную. колбу емкостью 500 мл и наливают около 400 мл воды. Колбу закрывают пробкой и непрерывно взбалтывают 30 мин на аппарате для взбалтывания (см. рис. 56, стр. 256). После взбалты вания объем раствора доводят водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр (белая лента), отбрасывая первые порции фильтрата. [c.261]

Метод определения состоит из двух этапов а) извлечение из суперфосфатов воднорастворимых форм Р2О5 б) определение Р2О5 в водном растворе весовым (в виде Мд2Р207), ионитным или фотоколориметрическим методом. Первые Два метода применимы при анализе простого, обогащенного и двойного суперфосфатов из любого сырья фотоколориметрический метод — при анализе простого и обогащенного суперфосфатов. [c.262]

Кальций определяют в обогащенном и двойном суперфосфатах для вычисления выхода суперфосфата, коэффициента разложения и нормы кислот — серной и фосфорной в обогащенном суперфосфате и одной фосфорной — в двойном суперфосфате. Для анализа используют раствор, шриготовленный для определения общей Р2О5 (см. стр. 250). Анализ ведут так же, как и при определении СаО в апатите или фосфорите (см. стр. 241) с той лишь разницей, что для анализа берут 25 мя фильтрата. [c.266]

Рпс. 144. Номограмма для определения себестоимости 1 т Р2О5 в двойном суперфосфате из экстракционной и термической фосфорной кислоты при разной себестоимости серной кислоты и электроэнергии. (Сплопшые линии для термической кислоты, пунктирные — для экстракционной). [c.287]

Для определения количества исходных компонентов смешанного удобрения можно воспользоваться номограммой (рис. 162). Для этого через точку содержания питательного вешества в заданной тукосмеси и точку содержания его в исходном компоненте (наклонная линия) проводят прямую до пересечения с левой шкалой количеств исходного вещества в получаемой смеси. Пусть, например, требуется приготовить смесь состава 14—14 —14 из аммиачной селитры (34,8% К), двойного суперфосфата (46% Р2О5) и хлористого калия (60% КаО). Проводя прямую (пунктир) из точки 14 на правой шкале через точку 34,8 на наклонной линии до левой шкалы, получаем здесь точку 40, т. е. на 100 вес. ч смеси следует взять 40 вес. ч аммиачной селитры. Таким же образом находим расход двойного суперфосфата — 30 вес. ч и хлористого калия — 23 вес. ч. Суммарное количество исходных простых удобрений равно 40 30 23 = = 93% остальные 7% составляют кондиционирующие добавки и нейтрализующие вещества. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология