Фенол и алкилфенолы

Соотношение между фенолом и алкилфенолами колебалось в пределах от 1 (0,3 -г 0,4) до 1 (350 -г- 564) и зависело от глубины залегания нефти, т. е. от температуры вмещающих пород и возраста нефти. [c.261]

I. Фенол и алкилфенолы — Л. А. Иванова, jЯ. Г. Сергеев , И. Производство серы и серной кислоты из побочных продуктов сероочистки газов и нефтяных дистиллятов — М. Д. Зиновьев III. Производство сажи — П. А. Теснер IV. Синтезы из окиси углерода и водорода — источник получения органических продуктов и сырья для химической переработки — И. В. Рапопорт V. Нитропарафины — И. Н. Сергиевский, А. Я. Якубович. [c.5]

Сырьем для изготовления феноло-формальдегидных смол служат одноатомные и многоатомные фенолы и их алкильные производные — формальдегид, параформ, гексаметилентетрамин. Синтез фенолов и алкилфенолов описан на стр. 508, производство формальдегида приведено на стр. 304. [c.742]

Расширение полезных свойств оксиэтилированных ПАВ, в частности придание им эмульгирующей и пеногасящей способности, осуществляют сочетанием нескольких фенолов и алкилфенолов различной степени оксиэтилирования. [c.349]

Определение молекулярно-массового распределения продуктов оксиэтилирования фенола и алкилфенолов 220 [c.8]

Конденсация фенола и алкилфенолов с альдегидами имеет практическое значение для синтеза стабилизаторов (см. гл. 16). [c.141]

ПРЕВРАЩЕНИЯ ФЕНОЛОВ И АЛКИЛФЕНОЛОВ [c.340]

Соединения, полученные взаимодействием фенола и алкилфенолов с карбонильными соединениями [c.390]

С фенолами и алкилфенолами фосфамид дает молекулярные соединения, которые предложены для применения в качестве инсектицидов [429—431]. [c.553]

Как известно, фенолы и алкилфенолы легко реагируют с формальдегидом, образуя разнообразные продукты — от простых ме-тилольных и метиленовых производных до сложных полимеров. Реакция конденсации алкилфенолов с формальдегидом может протекать как в кислой, так и в щелочной среде за счет водорода в орто- и пара-пдложении. Конденсация двух молекул алкилфенола с одной молекулой формальдегида в кислой среде приводит к образованию дигидроксидифенилметана, который с избытком реагирующих веществ образует линейный полимер— новолачную смолу. Дналкилдигидроксидифенилметан является основным компонентом при синтезе барийсодержащих алкилфенольных присадок типа БФК и ИХП-101. [c.192]

Соответственно фосфорсодержащие органические соединения получают по реакции органических веществ с такими реагентами, как РаЗз, РаЗд, Р0С1а, РЗС1з и др., обладающими чрезвычайной активностью в реакциях с органическими кислотами, спиртами, фенолами и алкилфенолами, терпенами и т. д. [c.156]

Содержание в нефтях фенолов колеблется от 40 до 900 мг/л. Концентрации фенолов возрастают в ряду Сб<С7<< g< 9. В нефтях обнаружены фенол, все крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры С9. Установлено, что соотношение между фенолами и алкилфенолами колеблется в пределах от 1 (0,3-0,4) до 1 (350- 560) и зависит от глубины залегания и возраста нефти. В некоторых нефтях идентифицирован -нафтол. Соединения типа о-фенилфенолов, находятся в связанном состоянии из-за склонности к образовангао внутримолекулярных водородных связей. При исследовании антиокислительной способности компонентов гетероорганических соединений нефти установлено, что концентраты фенольных соединений являются наиболее активными природными ингибиторами. [c.80]

Определение молекулярно-массового распред ения продуктов окенэтилнрования фенола и алкилфенолов [459] [c.220]

Полученные на тонком слое силикагеля в виде окрашенных иодом пятен компоненты исследуемых продуктов оксиэтилирования фенола и алкилфенолов типа КО — (С2Н40) К количественно определяют фотометрическим методом (при % = 430 нм). [c.220]

Дальпейигие исследования [408] показали, что добавление твердого едкого натра с образованием небольшого количества фенолята ускоряло гидрирование фенола и алкилфенолов при этом гидрирование протекало при более низкой температуре, чем требуемая без добавления щелочи. Присутствие воды подавляет реакцию гидрирования. [c.214]

Стабильные суспензии карбоната кальция в сульфонатах кальция получают взаимодействием натрия с водным раствором хлористого кальция и карбоната натрия с последующим обезвоживанием и фильтрованием [84]. Имеется сообщение о процессе производства коллоидно-дис-персного карбоната кальция смешением раствора обычного сульфоната кальция в масле с известью и водой и последующим пропусканием через полученную смесь газообразной двуокиси углерода [88]. Образующиеся нептизированные сульфонатом частицы содержат 70—90% карбоната кальция и 10—30% гидрата окиси кальция и имеют почти сферическую форму диаметр частицы — предпочтительно менее 60 А. Они чрезвычайно трудно отделяются отстаиванием. По данным рентгенодифракционных исследований, эти частицы не обладают кристаллической структурой. Недавно сообщалось [70] с получении дисперсий карбоната кальция, содержащих около 5 моль карбоната на 1 м.оль диспергирующего сульфоната. Такие дисперсии получают нейтрализацией сульфоновой кислоты, избытком извести в спиртах с последующим пропусканием двуокиси углерода. Включение щелочных компонентов в сульфонатные присадки облегчается применением фенола и алкилфенолов. После взаимодействия среднего сульфоната, фенолов, воды и гидрата окиси кальция или бария воду удаляют нагреванием. Полученный продукт, представляющий собой сложную смесь фенолята, сульфоната и диспергированного основания, можно обработать двуокисью углерода для выделения части фенола [13]. Если взять большой избыток алкилфенола и основания по отношению к сульфонату и воздействовать на смесь двуокисью углерода, т получаются высокоосновные сульфонаты, содержащие 8 моль щелочного-бариевого соединения на 1 моль сульфоната. Для полного удаления фенола применяют обработку двуокисью углерода перед обезвоживанием в этом случае получаемый продукт содержит 1—3 моль основного бария (вероятно, в виде карбоната) на 1 моль сульфоната бария [237]. [c.24]

Полученные сульфокислоты нейтрализуют гидратами окисей щелочно-земельных металлов, а затем пропускают углекислый газ в присутствии промотора, способствующего эффективному протеканию процесса карбонатации. В качестве промоторов применяют спирты [28-301, эти-ленгликоль [д1], фенол и алкилфенолы [3,32,33 , низкомолекулярные сульфокислоты [26] и низкомолекулярные карбоновые кислоты [34,35], алифатические амины (преимущественно мочевину и ее производные) [Зб-ЗВ] и ариламины [з9,40], [c.16]

Известно, что фенол и алкилфенолы растворяются в едких щелочах и не растворяются в соде. В то же время нитро- и полинитрофенолы способны растворяться не только в соде, ко и в растворах бикарбоната натрия. Предложите объяснения этих фактов. Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения [c.217]

Как известно, фенолы и алкилфенолы легко реагируют с формальдегидом, образуя разнообразные продукты — от простых ме-тилольных и метиленовых производных до сложных смол - . Течение реакций конденсации в значительной степени зависит от строения фенолов (наиболее энергично реагируют с формальдегидом фенолы, у которых орто- и пара-положения не заблокированы заместителями), а также от соотношения компонентов. При избытке фенола получаются соединения с метиленовыми группами —СНг—, а при избытке формальдегида — вещества, в молекуле которых содержатся метилольные группы —СН2ОН. [c.192]

Продукты конденсации фенолов и алкилфенолов с альдегидами и тиохлоридами в этом отношении почти не исследованы. Описано титрование некоторых метиленбисфенолов в этилендиамине, диметилформамиде, пиридине и толуоле (4—7). Тит-рсшание в неводных средах тиобисфенолов в литературе не описано. [c.465]

Спирты и алкилфенолы — основные исходные вещества для получения НПАВ на основе окиси этилена. Технические моноалкил-фенолы — продукты алкилирования фенола альфа-олефннами — редставляют собой смесь орто- и пара-изомеров (30—50 масс. % и 6O--20 масс. %, соответственно) алкилфенолы на тримерах пропилена содержат около 90 масс. % пара-, 8—9% орто-изомера. В качестве примесей присутствуют эфиры фенола и алкилфенола, фенол, диалкилфенол. Различное положение гидроксильной группы сильно влияет на свойства этоксилатов с заданной степенью оксиэтилирования. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология