Красители многоядерные

При сенсибилизации Ф. в газовой фазе используют пары Hg, кетоны и др., в жидкой фазе - разл. красители, многоядерные ароматич. соед., карбонилы, соли и ацетилацетонаты переходных металлов и др. [c.174]

Полициклические кубовые красители. Многоядерные красители, содержащие в ядрах карбонильные группы / С = О [c.24]

В качестве исходных соединений при получении субстантивных красителей для хлопка с успехом применяются следующие многоядерные диамины [c.611]

К соединениям с многоядерными конденсированными тиазольными системами принадлежат красители дегидротио-п-толуидин и примулин, которые уже упоминались ранее (стр. 740), [c.997]

Из многоядерных аренов широкое применение находят дифенил как теплоноситель и в химии красителей, дифенилметан в парфюмерной промышленности, трифенилметан в химии красителей, нафталин в сельском хозяйстве, пушном деле и в быту как сильнейший инсектицид, антрацен используется в химии красителей. [c.409]

При сенсибилизации Ф. в газовой фазе исиользуют пары ртути, галоидных соединений, кетонов и др., при сенсибилизации в жидкой фазе — азосоединения, карбонилсодержащие, серу- и галогенсодержащие вещества, многоядерные ароматич. углеводороды, разнообразные красители и др. Эффективны также неорганич. соединения, напр, соли переходных металлов, соли [c.383]

Им приходится пользоваться в случае очень сложных соединений—красителей и других многоядерных ароматических соединений, содержащих одновременно несколько функциональных групп, т. е. когда наши знания о распределении электронов по связям недостаточны в тех же случаях, когда распределение электронной плотности в молекуле более или менее ясно, следует пользоваться для изображения соединения одной формулой. [c.163]

При флуоресцентном крашении пластмасс использован дихлор-изовиолантрон, интенсивно светящийся в полистироле и полиметилметакрилате и лучше растворимый в органических средах, чем незамещенный изовиолантрон и другие многоядерные кубовые красители, обладающие флуоресцентными свойствами (стр. 218). [c.162]

Красители этой группы являются производными многоядерного соединения антантрона, представляющего собой ка бы два сконденсированных ядра антрахинона [c.297]

Антрахинон — важный промежуточный продукт для синтеза большого числа прочных красителей — можно получить окислением антрацена, извлекаемого из каменноугольной смолы. Однако технологически процесс сложен из-за трудности очистки антрацена от сопутствующих ему других многоядерных ароматических соединений. [c.342]

Антрахиноновые полициклические пигменты относятся к кубовым они являются многоядерными соединениями сложного строения и получаются путем многостадийного синтеза, включающего обычно реакцию конденсации и замыкания кольца. Эти пигменты сильно агрегированы и обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении на текстильные волокна. В твердом состоянии они в большинстве случаев непригодны в качестве пигментов. Так, краситель кубовый синий О и кубовый голубой К почти черного цвета, индантрен оранжевый 4Р дают накраски коричнево-красного цвета и т. д. Для получения этих красителей в пигментной форме их необходимо диспергировать и модифицировать путем тонкого и сверхтонкого измельчения, переосаждения из концентрированной серной кислоты в присутствии диспергирующих веществ, перевода их в водорастворимое состояние (в виде лейкосоединений) с последующим осаждением пигмента (путем окисления) на различные наполнители. Эти пигменты нуждаются также в предварительной очистке для удаления примесей, способствующих их миграции. [c.597]

Химический состав пикриновой кислоты установил анализом Дюма (1836) и дал ей это название (греч. пикрос—горький), употребляемое и поныне, а Лоран (1841) доказал, что это соединение представляет собой тринитропроизводное фенола и получил его из последнего. Было замечено, что пикриновая кислота окрашивает белки в желтый цвет. В 1849 г. ее начали применять в качестве красителя для шелка. Это был цервый случай применения искусственного красящего вещества. Об использовании пикриновой кислоты как взрывчатого вещества было опубликовано в 1871 г. в английском патенте (Шпренгель).Этонитросоеди- ненле с такими разнообразными свойствами оказалось еще и бактерицидным. Им пользовались для лечения ожогов. Пикриновую кислоту применяют в лаборатории для идентификации органических оснований (пикраты аминов) и многоядерных углеводородов. [c.208]

Антраценовые фракции, состоящие в основном из фенантрена, антрацена, карбазола, пирена и др многоядерных углеводородов, кристаллизуют с выделением смеси антраценового мае 1а и сырого антрацена, к-рый используют для получения антрацена, фенантрена и карбазола, а также техн углерода (сажи), дубителей и красителей Антраценовое масло применяют для приготовления др кам -уг масел и выделения из него индивидуальных в-в [c.301]

Прямые оксазиновые красители окрашены преимущественно в синий и голубой цвета и образуются при конденсации хлоранила с различными многоядерными аминами. Важнейший из них — Прямой ярко-голубой светопрочный (2). Для его получения хлоранил и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту нагревают при 60°С вводной среде в течение нескольких часов в присутствии оксида магния. На образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбен-зохинон (1) действуют 8% олеумом при 50—55°С при этом происходит внутримолекулярная конденсация с образованием красителя [c.358]

Первый представитель кубовых полициклических (многоядерных) красителей—индантрон (кубовый синий О) был получен в 1901 г. Метод синтеза сохранил значение до настоящего времени и заключается в нагревании выше 200 °С 3-аминоантрахино-на со смесьЮ едких щелочей в присутствии натриевой селитры [c.317]

По патенту США, конденсацией многоядерных соединений, в том числе аценафтена, с фталидом получают алкиларилкарбоно-вые кислоты, которые являются промежуточными продуктами в синтезе красителей [787]. [c.179]

Б. Кубовые красители антроноеого типа. Соединения этого класса являются производными конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, таких, как пирен, перилен, хризен и другие более сложные. Некоторые из этих красителей получаются из антрона, как будет указано ниже все они являются (формально) производными антрона, в которых положения 9 и 10 конденсированы с бензольными ядрами для образования высших многоядерных ароматических углеводородов. В этих многоядерных системах имеются хинонные СО-группы в более удаленных [c.544]

Выше рассматривались кубовые красители, в структуре которых можно легко различить остатки антрахинона. Наряду с ними важную группу кубовых красителей составляют производные антрона (47, Н = Н), в молекуле которых антроновые остатки представляют собой часть многоядерной ароматической системы, содержащей пиреновые и периленовые фрагменты. Типичными красителями этой группы являются дибензопиренхи-ноны (или дибензохризены) (48) и антантроны (49). Первые [c.382]

У многоядерных кубовых красителей с хиноидной структурой — пирантрона (ХЬ1Х), изовиолантрона (Ь) идр. — пя -полоса в спектрах поглощения не является длинноволновой и скрыта более интенсивными ял -полосами [c.161]

Химия ароматических многоядерных систем стала успешно развиваться в советское время благодаря гигантскому росту промышленной базы этой группы веществ в виде мохцной коксобензольной промышленности, созданной за годы сталинских пятилеток. Благодаря этому химия и технология красителей, влачившая в царское время жалкое существование, получила мощное развитие и может обеспечить 1шше народное хозяйство всеми видами современных красителей и анилинокрасочных полупродуктов. Многое создано здесь в результате трудов Н. М. Кижнера, М. А. Иль-ннского, А. Е. Порай-Кошица, Н. Н. Ворожцова и ряда их учеников. [c.24]

Вместе с тем сунщствует ряд экспериментальных фактов, на основании которых можно притти к выводу о существовании специфической способности 7г-электронов многих молекул, как, например, молекул ароматических соединений или соединений с сопряженными связями, легко передавать взаимное влияние атомов. Так, из многочисленных химических фактов известно, что бензольное кольцо легко передает взаимное влияние атомов и групп атомов, находящихся в орто- или пара-положениях подобные отношения наблюдаются также в химии многоядерных 1 онден-сированных ароматических соединений. Об этих специфических свойствах 7с-электронов также свидетельствуют теоретические квантовомеханические расчеты полос поглощения спектров молекул цианииових красителей и некоторых других молекул. [c.47]

Нитрованию могут подвергаться не только различные ароматические углеводороды (в том числе многоядерные), но и соединения, уже имеющие в ядре другие группы — галоид, гидроксил, сульфо группу, аминогруппу и др. Получающиеся соединения имеют боль щое значение как полупродукты для синтеза красителей, фарма цевтических препаратов и др. [c.294]

Прямые оксазиновые красители впервые были получены в 1928 г. Они имеют синие и голубые цвета и получаются конденсацией хлорани-да (2,3,5,6-тетрахлорбензохинона) с различными многоядерными аминами. Например, краситель Прямой ярко-голубой светопрочный получают взаимодействием 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты (фенил-параминовой кислоты) с хлоранилом [c.164]

Прямые оксазиновые красители, отличающиеся прочностью к свету, были открыты только в 1928 г. Они имеют преимущественно синие и голубые тона и применяются для крашения хлопка, вискозы и натурального шелка. Красители этого класса получаются конденсацией хлораиила с различными многоядерными аминами. Так, например, краситель прямой ярко-голубой светопрочный получается по следующей схеме [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология