Метод полного растворения

Зависимость между содержанием Naj и Н2О в горячих осветленных щелоках, получаемых при методе полного растворения [c.395]

МЕТОДАМИ ПОЛНОГО РАСТВОРЕНИЯ [c.513]

Точность определения красителей методами полного растворения образцов показана в табл. 19.4 на примере катионных красителей и растворителей ДМСО и ДМФ. Аналогичную точность можно получить, применяя у-бутиролактон, содержащий хлорид [c.523]

Точность определения катионных красителей на акриловом волокне методами полного растворения образцов [34] [c.525]

Хотя акриловые волокна растворимы в нескольких растворителях, пригодных и для растворения красителей, последние определяли не только методами полного растворения окрашенного волокна, но и экстракционным методом. Катионные красители были экстрагированы из акриловых волокон 85% муравьиной кислотой при нагревании до температуры, вызывающей усадку окрашенного волокна [39]. Образец затем промывали холодной муравьиной кислотой, а соединенные экстракт и промывку разбавляли водой. Из акрилового волокна катионные красители экстрагировались смесью — 85% муравьиная кислота — ДМФ (60 10) при 100°С. Дисперсные красители были экстрагированы из акрилового волокна смесью хлорбензол — уксусная кислота (1 1) [40]. Применялась смесь 60 г ДМФ, 1 г муравьиной кислоты, 39 г воды и 0,4 г сульфата аммония [3]. Имеется указание, что последний экстрагент неполностью экстрагирует некоторые катионные красители с орлона 42 [34]. [c.525]

Диацетат целлюлозы, окрашенный дисперсными красителями, можно анализировать методом полного растворения, используя такие растворители, как ацетон [6], смесь метилен хлорида и этанола (3 2) [66], стабилизированные ДМФ или ДМА [15], [c.534]

Методы полного растворения очень ценны для определения красителей, которые невозможно экстрагировать из целлюлозного волокна, например активных, нерастворимых кубовых или лейкоформ кубовых красителей, неустойчивых в условиях экстракции. Целлюлозные волокна растворимы в серной кислоте и в кадоксене, широко применяющихся при определении красителей. [c.534]

Следует отметить, что погоня за высокими выходом и эффективностью счета радиоактивности далеко не всегда оправдана. Зачастую радиоактивности в препарате имеется с избытком. Куда более существенную опасность могут представить собой диспропорции счета из-за неодинаковости выхода радиоактивности для разных компонентов разделенной смеси белков или нуклеиновых кислот. Методы счета радиоактивности нередко следует оценивать и выбирать именно с этой точки зрения. Разумеется, в этом отношении безупречен метод полного растворения препарата в сцинтилляторе. [c.223]

Путем обработки наших экспериментальных данных по методу ПОЛНОГО растворения, а также специальных лабораторных опытов, проведенных совместно с Н. И. Храбровой, Э. А. Зитар, Е. Я. Грязиной и Т. В. Коробочкиной, мы установили зависимость между содержанием Маг и НгО в горячих осветленных щелоках (табл. 111 и рис. 225). [c.395]

Красители в полимерных материалах, таких, как пленки или текстильные волокна, обычно определяют спектрофотометрически, либо полностью растворяя полимер, содержащий краситель в общем для них растворителе, либо экстрагируя краситель из полимера растворителем, который растворяет только краситель. Первый метод (полного растворения) применим и к таким красителям, которые не удается экстрагировать из волокна, например ковалентно связанные активные красители. Он сравнительно прост, если можно найти подходящий растворитель. [c.513]

Метод полного растворения образца имеет тот недостаток, что раствор мутен, если волокно содержало агенты, устраняющие блеск. Эти вещества, например ИОд, можно удалить осаждением или центрифугированием [31]. Но по данным [32] высокой точ ности и воспроизводимости можно добиться и без отделения про-тивоблескового вещества, если в кювету сравнения двухлучевого спектрофотометра помещают раствор такого же количества неокрашенного (мнимо окрашенного) образца. [c.514]

По сравнению с методом полного растворения, экстракционный метод имеет следующие преимущества. Во-первых, растворители для экстракции часто менее токсичны и слабее вызывают коррозию, чем те, которые растворяют волокна. Например, для экстракции дисперсных красителей из ПЭТ применимы хлорбензол и ДМФ, а для растворения волокна необходимы о-хлорфенол или 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-нропанол (ГФИП). Во-вторых, экстракты красителей прозрачны и не содержат матирующих добавок, в отличие от растворов, получаемых при полном растворении образца. Тем не менее при спектрофотометрическом определении красителя в экстракте очень полезно применять в качестве раствора сравнения экстракт неокращенного волокна, поскольку некоторые волокна содержат оптические отбеливатели и вспомогательные вещества. В-третьих, экстракция красителя из волокна обычно требует высокой температуры, а при комнатной очень медленна. Это позволяет определять количество нефиксированного красителя, находящегося на поверхности волокна, проводя экстракцию сначала на холоду, когда в раствор переходит почти исключительно поверхностный краситель. В-четвертых, при правильном проведении экстракции краситель находится в горячем растворителе относительно недолго. С другой стороны, растворение волокна в горячем растворителе требует больше времени, и вероятность разложения красителя возрастает. В-пятых, при [c.519]

Хотя определение красителей в полиэфирном волокне методом полного растворения менее удобно, чем экстракционные методы, оно все же ширико применяется. Растворители, применяемые для растворения полиэфирного волокна, более токсичны и сильнее вызывают коррозию, чем экстрагенты. Применяемые для растворения полиэфиров фенолы неустойчивы и обладают едким стойким запахом, так что работать с ними неприятно. При анализе смесей волокон, включающих полиэфирные, может потребоваться растворить полиэфирное волокно, и поэтому методы растворения полезны. [c.532]

Растворение в серной кислоте, по-видимому, является старейшим методом из всех методов полного растворения окрашенных волокон [6]. Краситель обычно определяют либо непосредственно в растворе серной кислоты, либо в виде дисперсии в разбавленной серной кислоте, либо в виде лейкосоединения кубового красителя, восстановленного после растворения волокна. В работе [7] спектрофотометрически определяли краситель после растворения окрашенной ткани в холодной 80% серной кислоте. Для растворения вискозы, окрашенной в массе пигментами, пользовались концентрированной серной кислотой [70]. Подробно описан метод определения активных красителей, в котором пожелтение при растворении хлопка сведено к минимуму [71]. Куски окращенной ткани заливают при 4°С 70% серной кислотой и оставляют для растворения на 3—4 ч при комнатной температуре, периодически взбалтывая. Для окончания растворения ткани колбу с [c.534]

Другой опыт проводили с раствором после сернокислотного выщелачивания руды месторождения Спор Маунтин. Состав раствора, г л Ве 0,65 А1 4,0 Fe 2,3 F SnSOl ПО. Как говорилось выше, коэффициенты экстракции бериллия из этого раствора были значительно ниже, чем из модельного раствора, но бериллий эффективно извлекался большим отношением объемов фаз. Извлечение составляло около 96%, проводилось в шести экстракционных и двух промывных ступенях при отношении объемов органического, водного и промывного растворов 20 5 3. Продукт, полученный реэкстракцией серной кислотой, осаждением аммиаком и репульпацией осадка в NaOH, содержал 1,1% алюминия по отношению к содержанию бериллия, а также примеси железа, кальция, марганца и магния. Предполагается, что описанный выше другой вoз южный метод (полное растворение осадка и т. п.) позволит получать более чистые продукты. [c.245]

При способе полного растворения карналлит обрабатывают горячим щелоком, содержащим около 230 г/л Mg b, до полного растворения всего карналлита. Из горячего раствора при охлаждении выпадает хлористый калий. Маточный раствор упаривают и охлаждают при этом выпадает твердый искусственный карналлит K I Mg l2 6Н2О, из которого далее выделяют хлористый калий, как и при переработке природного карналлита. Остающийся раствор называется конечным щелоком ои содержит много хлористого магния. Метод полного растворения получил за рубежом широкое распространение. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология