Полиэфиры растворение

Полиэфирные смолы общего назначения редко используют для изготовления изделий из стеклопластиков, предназначенных для эксплуатации на химических предприятиях. Основными типами смол для изготовления химически стойких стеклопластиков являются бисфенольные и хлорированные полиэфирные смолы. Иногда применяют изофталевые смолы. В цехе стеклопластиков химического предприятия должен быть запас этих двух типов полиэфирных смол. Полиэфирные смолы обычно представляют собой твердые полиэфиры, растворенные в стироле или винилтолуоле в 100 вес. ч. полиэфирной смолы, как правило, содержится 35—50 вес. ч. растворителя. [c.133]

Способность жидкой среды вызывать деструкцию полимерного связующего и (или) разрушение наполнителя определяется ее природой, концентрацией и температурой. Например, щелочные среды вызывают омыление полиэфиров, растворение компонентов стекла плавиковая кислота разрушает стеклонаполнитель с выделением газообразных силанов разбавленные растворы минеральных кислот (серной, азотной, соляной) интенсивно разрушают стеклонаполнитель и в то же время не действуют на связующее концентрированные кислоты, не вызывая разрушения стекла, [c.118]

В табл. 69 приведены соответствующие уравнения для полиэфиров, растворенных в бензоле. [c.254]

Образование сложных эфиров при реакции бензилхлорида с твердыми солями в толуоле, катализируемой третичными аминами или четвертичными аммониевыми солями, также проходит в органической фазе и имеет первый порядок по субстрату и катализатору [94]. Кинетика замещения 81—83] и этери-фикации с использованием краун-эфиров в качестве МФК в системах жидкость/жидкость [55, 81—83] и твердая фаза/жидкость [73] также подтверждает общую схему механизма МФК. Реакцию между твердым фенолятом калия и алкилгалогенида-ми в толуоле могут катализировать даже линейные полиэфиры, связанные с полимерным носителем, и кинетика реакции оказывается точно такой же, как и с растворенным катализатором. Эти наблюдения указывают на возможность тесного контакта между смолой-носителем катализатора и твердой солью [74]. [c.54]

Поведение сополимеров, содержащих гидрофильные и гидрофобные группы, характеризуется хорошим набуханием, что увеличивает проницаемость, но набухание ограничено, что предотвращает полное растворение полимерной мембраны в растворителе. С этой точки зрения гидрофобные группы являются как бы сшивающими мостиками между соседними звеньями. Эти мостики могут иметь форму гидрофобных кристаллитов в аморфной массе гидрофильного вещества (как в случае сополимера полиэфиров окисей полиэтилена) или вызывать возникновение межмолекулярных сил типа диполь — диполь (как в случае диацетата целлюлозы). [c.69]

При отстаивании дистиллят разделяется на два слоя верхний — так называемую жижку и нижний — отстойную (осадочную) смолу. Отстоявшийся дистиллят представляет собой жидкость с удельным весом от 1,02 до 1,05, с характерным кисло-смоляным запахом и окраской от желтой до красновато-бурой. В дистилляте содержится около 10—20% органических веш,еств из числа указанных выше. Часть этих продуктов вследствие растворяющ.его действия кислот, спиртов, эфиров и кетонов находится в растворенном виде, образуя растворимую смолу. При перегонках такая смола остается в кубовом остатке. Она содержит более трети веществ углеводного характера (в основном левоглюкозан, полисахариды). Кроме того, в ней находятся лактоны и полиэфиры оксикислот, многоатомные фенолы, их эфиры, различные кислоты и другие вещества. [c.127]

Полиэфир (1—2 г) растворяют в 20 мл нейтрального ацетона. Раствор титруют приблизительно 0,2 н. едким кали, растворенным в 90%-ном этаноле с индикатором феноловый красный. Кислотное число равно числу миллиграммов КОН на 1 г образца. Титр раствора едкого. кали можно установить по кислому фталату калия, растворенному в дистиллированной воде. [c.56]

Исходные материалы полиэфир (см. работу 41) — 100 г стирол — 50 г (вклю чая стирол, затраченный на растворение инициатора и ускорителя) гидрохинон — 0,02% от веса полиэфира парафин — 0,075 г (или 2 г касторового масла) переки бензоила —1,5 г на 100 г полиэфира в виде 10%-ного раствора в стироле диметиланилин— 3 г в виде 10%-ного раствора в стироле. [c.217]

Наиболее распространенным методом определения карбоксильных групп полиэфиров является реакция полимера, растворенного в анилине, с гидроксидами щелочных металлов. [c.155]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,1—0,3 г стирольного раствора полиэфира с погрешностью не более 0,0002 г в коническую колбу емкостью 100 мл и приливают цилиндром 5 мл хлороформа. После растворения навески приливают цилиндром 35 мл смеси бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте и титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором бромата калия при постоянном перемешивании до появления неисчезающей желтой окраски. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.257]

Определение карбоксильных групп является одним из наиболее часто применяемых методов установления молекулярного веса полиэфиров, полиамидов, а также некоторых природных полимеров. Большинство ценных по своим техническим свойствам полиэфиров и полиамидов растворяется без разложения лишь в ограниченном числе растворителей, в которых можно проводить титрование концевых групп [577—579]. Карбоксильные группы в полиамидах определяли титрованием в среде горячего бензилового спирта [576], в горячей смеси 2,6-ксиленол — хлороформ [574], а среде пропаргилового спирта [573]. Большим недостатком этих методов является необходимость растворения полиамидов при таких температурах, при которых некоторые из них разлагаются. [c.174]

Применяют также реакции сшивания, основанные на взаимодействии реакционноспособных групп, находящихся в поверхностных слоях частиц, с комплементарными группами компонента, растворенного в непрерывной фазе дисперсии. Используя дисперсии полиэфиров или полиамидов с гидроксильными, карбоксильными или аминогруппами, находящимися в поверхностных слоях частиц, и меламино- или мочевиноформальдегидные смолы, растворенные в непрерывной фазе, можно получать пленки, сшиваемые при нагревании [55]. [c.254]

Грунты для автомобильных покрытий, обладающие особой ударной прочностью, получают из дисперсий сшитых частиц полиэфира (содержание твердых веществ 50%) с меламиноформальдегидными смолами, растворенными в непрерывной фазе. В таких системах частицы полиэфира, содержащие реакционноспособные группы, ведут себя как макромолекулы с очень высокой функциональностью. Получаемая пленка состоит из матрицы твердой сшитой меламиноформальдегидной смолы, содержащей диспергированные в ней эластичные частицы полиэфира. Такие системы обладают высокой ударной прочностью. [c.307]

Исходные материалы полиэфир, растворенный в стироле (приготовление раствфа см. работу 124),— 150 г стеклянная ткань, нарезанная на куски 200 X200 мм,— 150 г. [c.217]

Предложен также метод определения среднего молек лярпого веса полн-эфира путем определения содержания концевых групп в макромолекуле Концевые группы СООН определяются титрованием раствора полиэфира в анилине 0,05 М спиртовым раствором КОН, а концевые группы ОН—ацетп-лированием полиэфира, растворенного в нитробензоле, бромацетилбромидом. [c.140]

Более приемлемы для практики мономерно-олигомерные пленкообразующие системы, в частности стирольно-полиэфирные лаки. Они являются комбинированными материалами, где реакционно-способный олигомер — ненасыщенный полиэфир — растворен в мономере— стироле (см. стр. 223). Для ускорения отверждения таких лаков рекомендуется сочетать повышение температуры с воздействием жесткого излучения. [c.181]

Предложен также метод определения среднечислового молекулярного веса полиэфира, исходя из содержания концевых групп в его макромолекулах [27]. Концевые группы СООН определяют титрованием раствора полиэфира в анилине 0,05 М раствором КОН, а концевые группы ОН — ацетилированием полиэфира, растворенного в нитробензоле, бромацетилбромидом. Естественно, что этот метод может быть использован только для определения молекулярного веса нестабилизированного полиэфира. [c.141]

Для получения покрытий используют полиэфирмалеинатные и полиэфиракрилатные лаки ПЭ-246, ПЭ-247, ПЭ-250 М, ПЭ-251, ПЭ-265, ПЭ-2106 и др. Применяют как парафинсодержащие, так и беспарафиновые лаки. Они представляют собой многокомпонентные системы. Наряду с полиэфиром, растворенным в мономере (стироле, триэтиленгликолевом эфире метакриловой кислоты и др.) в их состав входят модифицирующие добавки, инициатор и ускоритель полимеризации. В качестве примера можно привести состав лака ПЭ-246, ч. (масс.) [c.318]

Отечественный полиэфиримидный лак (ПЭ-955) изготовляют, вводя исходные имидные составляюшие (в том же соотношении) в расплав полиэфира до растворения основы лака в трикрезоле. [c.249]

Быстрое замораживание, лиофнльная сушка, смеси обрабатываются как тонкие срезы Прессование в таблетки или в стандартные держатели Растворенные комплексы солей макро-цнклического полиэфира в эпоксидной смоле, заполимери-зованные Обработка гомогена-тов и солей как тканей Быстрое замораживание для получения капель Капля раствора соли помещается на фильтрованную бумагу, быстро замораживается и подвергается лиофильной сушке Измерение мельчайших кристаллов в оптическом микроскопе, покрытие углеродом Нанесение капель на держатели, различные способы обеспечения постоянства толщины пятна Поместить капли на покрытое углеродом покровное стекло и испарять этанол Вакуумное напыление металла на подложку Как обычно, для тонких образцов [c.88]

Катализаторы готовят методом панесения растворенных солей металлов на носитель, главным образом на активную окись алюминия, пемзу, активированный уголь. В последнее время в качестве носителей предложены ионообменная смола макропористой структуры, полиэтилен, поликарбонат, полиэфиры, покрытые активированным углем или графитом. В качестве носителей для приготовления катализаторов на основе металлов Р1-грунпы используют керамическую массу, сформованную в виде блоков или сот с каналами для прохода газа [72—75]. [c.440]

Количественное определение пентаэритрита свободного и в составе полиэфира. 0,5 г пентаэритрнта помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и приливают около 10 мл дистиллированной воды. Смесь взбалтывают до полного растворения пентаэритрнта. Затем вносят в колбу [c.85]

Для получения раствора полиэфира в стироле нагревают его дО 40° С и вводят при перемешивании /з стирола и Уз гидрохинона до полного их растворения, после чего добавляют небольшими порциями гидроперекись кумола, растворенную в оставшемся стироле, и нафтенат кобальта в виде 107о-ного раствора в стироле. [c.216]

Исходные материалы малеиновый ангидрид — 23,8 г себациновая кислота — 14,5 г диэтиленгликоль — 38,3 г метилметакрилат — 43,4 г стирол — 120 г (в это количество входит стирол, используемый для растворения инициатора и ускорителя) перекись метнлэтилкетона — 3% от веса полиэфира, строла и метилметякрилата иаф-тенат кобальта — 2% от веса тех же компонентов ох ьесл. [c.218]

Ориентация кристаллических полимеров сопровождается повышением кажущейся энергии активации газопроницаемости Это повышение может происходить одновременно за счет увеличения энергии активации диффузии и теплоты растворения газа в полимере, что связано с уменьшением гибкости цепных молекула аморфной части при его ориентации. Ослабление молекулярного движения с повышением степени ориентации при растяжении полимеров наблюдалось методом ЯМР в линейном полиэтиленеи в некоторых полиэфирах . [c.151]

Следующей стадией приготовления ненасыщенных полиэфирных олигомеров является растворение ненасыщенного полиэфира в мономере. В качестве мономеров чаще всего применяют стирол. Кроме него используют винилтолуолы, метилметакрилат, акрилонитрил, диаллилфталап, трн-аллилцианурат, олигоэфиракрилаты. [c.89]

ОТГОНКИ растворителя в куб 12] в случае получения модифицированных полиметилфенилсилоксановых лаков гидролизат сначала смешивают с полиэфиром или эпоксидным полимером в аппарате 11, а затем направляют в куб. Из куба гидролизат направляется на конденсацию в трехсекционный аппарат 2. В первой секции осуществляется дополнительная отгонка растворителя и частичная конденсация продукта согидролиза, во второй — дальнейшая конденсация при 125—180 °С (в зависимости от марки лака), в третьей — растворение конденсированного полимера для приготовления лака нужной концентрации (растворитель — этплцеллозольв). [c.229]

Реакции сшивания проводят по следующей методике. Полиэфир растворяют при перемешивании в виниловом мономере (7 3) и смесь нагревают до 130°С для более интенсивного растворения. Для предотвращения преждевременной полимеризации в систему добавляют ингибитор (0,1—0,5% гидрохинона или 4-трет-бутилка-техина). После того как смесь гомогенизируется, раствор охлаждают до температуры полимеризации и добавляют инициатор (1— 3% от общего количества реагентов). Образование геля в реакционной смеси служит доказательством начала полимеризации. В зависимости от условий реакции отверждение полимера протекает приблизительно 24 ч. Полученный сшитый полимер часта содержит некоторое количество растворимых продуктов (растворимый виниловый гомополимер), которое можно точно определить путем экстракции подходящим растворителем (например, бензолом, если в качестве винилового компонента взят стирол). Количество растворенного вещества служит мерой степени сшивания и прививки. [c.200]

Кислые эфиры малеиновой (фумаровой) и фталевой кис-гот можно определять также полярографическим методом, они- анным в работе [227]. Навеску полиэфира обрабатывают дистиллированной водой, в которой затем определяют полярографическим методом количество растворенных в ней кислых эфиров фумаровой и фталевой кислот. [c.261]

Давно известно, что такие эфиры, как диэтиловый, являются отличными растворителями для реакции Гриньяра и для синтеза натрийорганических соединений. Циклические эфиры, как, например, 1,4-диоксан и ТГФ, также гч-ляются превосходными растворителями для различных ионных реакций, причем были отмечены особые свойства подобных циклических эфиров в процессе образования натрий-нафталинового комплекса при анионной полимеризации в присутствии этого комплекса с образованием "живущих" полимеров [ 25 - 27], при растворении металлического калия [ 28] и т.д. Кроме того, в 50-х годах было обнаружено, что линейные полиэфиры, называемые "глима-ми", например моноглим (1,2-диметоксиэтан) и диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля) [29], синтезированные в 1925 г., являются еще более подходящими растворителями, чем ТГФ. С тех пор как многие химики заинтересовались механизмом действия таких полярных апротонных растворителей с эфирными звеньями с точки зрения как теории растворов, так и теории реакций, прояснились различные явления, касающиеся растворения, ионизации и и влияния растворителя на скорость реакции [30 - 35]. [c.24]

Эти зависимости действительно были замечены Като и сотр. [ 228, 2341 при растворении неорганических солей в неполярных растворителях и при межфазном катализе линейными полиэфирами. Среди глимов типа СНз0-(СН2СН201 -СНз наибольшая способность к солюбилизации, а также активность при катализе отмечены при п = 9-10. [c.259]

Как отмечалось в разд. 4.2.15, некоторые нециклические полиэфиры, аналоги краун-эфиров, также способны к комплексообразованию с катионами благодаря наличию донорных атомов кислорода в эфирных связях. Эти полиэфиры проявляют ряд свойств, аналогичных свойствам полиэфиров, как, например, связывание катионов, облегчение растворения неорганических солей, способность к межфазному катализу, хотя их действие рлабее, чем краун-эфиров. [c.349]

Низшие члены ряда обладают свойствами обыкновенных органических соединений. Однако с повышением молекулярного веса не только ненормально повышается вязкость их растворов, но наблюдаются и два других явления. Прежде всего вещества высокого молекулярного веса относительно медленно растворяются, причем растворению предшествует значительное набухание твердого тела, вызываемое поглощением растворителя. Во-вторых, если к жидкой поверхности расплавленного эфира высокого молекулярного веса прикоснуться палочкой и медленно ее оттянуть, то жидкость вытягивается в длинную тонкую нить. Такие же нити могут быть получены продавливанием раствора того же полиэфира через узкое отверстие в струю теплого воздуха, в которой растворитель испаряется (см. производство ацетатного шелка, стр. 376). Эти нити при своем образовании сначала мутны, ломки и дают рентгенограмму, которая характеризует неориентированные или только слабо ориентированные кристаллиты. Но если нити подвергнуть растяжению (т. е. холодному вытягиванию), они постепенно удлиняются и наконец становятся относительно прозрачными и механически более прочными. В то же время изменяется рентгенограмма, свидетельствующая о значительной степени ориентации кристаллитов в направлении ра-стян ения. Как видно из табл. 1, чем выше молекулярный вес вещества, тем более резко выражены ати необычные явления. [c.153]

В этом уравнении мы отождествили с пр с поверхностным натяжением растворенного вещества. Правильность такого расчета была нами доказана путем расчета по нашему уравнению литературных данных для ряда простых систем типа этанол — вода и для растворов низкомолекулярйых полиэфиров разных молекулярных весов, для которых вследствие того что они являются вязкими жидкостями, возможно также непосредственное экспериментальное определение а (таблица). Данный метод является термоди- [c.313]

Сольвент. Получают в процессе коксования каменного угля и при пи-ролизе нефтяных фракций [15,17]. Сольвент каменноугольный представляет собой смесь ароматических углеводородов с небольшим содержанием нафтенов, парафинов и непредельных циклических углеводородов. Так, в нефтяном сольвенте присутствует около 56 % ароматических углеводородов, а остальное составляют непредельные углеводороды [17]. Перспективным является использование в качестве растворителей тяжелых сольвентов с интервалом температур кипения 180—290 С [12, с. 90]. Сольвент применяется для растворения масел, битумов, каучуков, мочевино- и меламиноформальдегидных олигомеров, полиэфиров терефталевой кислоты, полиэфир-амидов и полиэфиримидов [18], меламиноалкидных лакокрасочных материалов. [c.30]

Необходимо учитывать также возможность деструкции цепей растворенного полимера под влиянием растворителя или термического воздействия и в том случае, когда все связи в молекуле являются го-меополярными. Так, например, многие гетероцепные полимеры, как полиамиды, белки, полиэфиры, целлюлоза и др., легко распадаются под влиянием растворителей кислотного характера, а также под влиянием кислорода и других агентов. Растворенные молекулы полимера чрезвычайно чувствительны к термическому и механическому воздействиям и легко подвергаются дроблению даже при многократном пропускании через капиллярный вискозиметр или при определении тех или иных свойств при высоких температурах. Следовательно, при выборе метода исследования растворов полимеров необходимо учесть особенности их химического строения и стабильность, возможность химического взаимодействия с растворителем и продуманно подобрать условия проведгния измерений. [c.17]

Диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэфиры терефталевой кислоты и этиленгликоля, СНз Н Ge 2, растворенный в этиленгликоле, в токе азота, 1 бар, 197° С [103] [c.317]