Условия химич. реакций

Порообразователи вводят для получения полимерных материалов пористой структуры. Такая структура создается в результате протекания физич. процессов, приводящих к возникновению в массе полимера паро-газовой фазы, или химич. реакций, сопровождающихся выделением газообразных продуктов. В первом случае порообразователями служат химически инертные низкомолекулярные углеводороды, обладающие в газообразном состоянии низким коэфф. диффузии (напр., пентан, изопентан, гексан), во втором — соединения, к-рые либо разлагаются при определенной температуре с выделением газообразных продуктов либо выделяют эти продукты в результате взаимодействия с полимером или с другими И. п. м. О типах порообразователей, условиях и областях их применения см. Порообразователи, Пенопласты, Губчатые резины. [c.419]

При переработке, эксплуатации и хранении полимер подвергается воздействию многочисленных факторов (тепла, света, проникающей радиации, кислорода, влаги, агрессивных химич. соединений, механич. нагрузок), что создает условия для инициирования и развития химич. реакций. Обычно при С. протекают процессы двух типов деструкция и сшивание макромолекул. По мере развития С. усложняется механизм процесса и увеличивается номенклатура активных центров, промежуточных и конечных продуктов. [c.240]

При теоретич. описании Т. обычно определяют аналитич. зависимость эффективной вязкости от времени нагружения или скорости сдвига. Более полное рассмотрение основано на молекулярно-кинетич. подходе, при к-ром разрушение — восстановление структуры анализируют по аналогии с кинетикой химич. реакций. Закономерности Т. могут быть описаны также реологич. ур-ниями состояния, если ввести в них нек-рые критич. условия, определяющие тиксотропные изменения свойств материала. л. я. Мамкин. [c.325]

По термограмме, записанной в определенных условиях, можно судить о количестве выделяющегося и поглощаемого тепла и о скорости этого процесса. Поэтому термография применяется как метод определения кинетич. и термодинамич. параметров фазовых превращений и химич. реакций. [c.46]

В результате исследования термодинамич. параметров процессов в области очень низких темп-р В. Перист (1906) показал, что в этих условиях изменение энтропии AS при химич. реакциях, а также фазовых переходах и любых других изотермич. процессах уменьшается с понижением теми-ры и при темп-ре, стремящейся к абс. нулю, обращается в нуль [c.125]

Методы определения функциональных групп м. б. физические и химические, основанные на их химич. реакциях. При качественном обнаружении функциональных групп необходимо учитывать влияние остальной части молекулы, вследствие чего величины открываемого минимума могут очень сильно колебаться даже при исследовании в одинаковых условиях различных соединений, содержащих одну н ту же функциональную группу. Иногда это влияние так велико, что реакция дает отрицательные результаты, несмотря на присутствие функциональной группы. [c.306]

Изучение изотопного состава элементов метеоритного мате риала показало его существенные колебания. Часть этих коле баний объяснима фракционированием элементов в космически условиях, включая реакции изотопного обмена. Другая и бо лее существенная часть изотопных аномалий возникла в ре зультате ядерных процессов в древней космической системе которая предшествовала Солнечной системе во времени. В ран ней Солнечной системе существовали короткоживущие радио активные изотопы, которые превратились в стабильные про дукты и дают-повышенное распространение того же химиче ского элемента по сравнению с другими соседними изотопами Во всяком случае, первичное вещество, из которого возииклг Солнечная система, в изотопном отношении было гетерогенно [c.386]

С. зависит от состава и структуры полимера, определяющих его способность поглощать свет и вероятность протекания при этом химич. реакций (см. Фотодеструкция, Фотоокислителъная деструкция), от толщины облучаемого образца, количества и природы ингредиентов (напр., пластификатора, наполнителя, красителя), нримесей и растворителя, а также от условий облучения (спектральное распределение действующего излучения, интенсивность света, темп-ра, влажность и состав атмосферы). Для определения С. применяют методы, к-рыми характеризуют световое старение ири оценке атмосфера-стойкости. [c.195]

Исследование химических процессов. С помощью Д. т. а. изучают процессы получения полимеров и химич. реакции в полимерах, сопровождающиеся тепловыми эффектами (окисление, сшивание, деструкция и др.). По положению и виду пиков на термограмме м. б. определены оптимальные темп-рпые условия процесса образования полимера, прослежены отделында стадии процесса и изучено влияние состава исходных смесей ]та кинетику реакции. С помощью Д. т. а. былп исследованы нек-рые реакции поликонденсации, полимеризации (в том числе радиационной и твердофазной), отверждения и др. [c.366]

Существует два метода гидратации олефинов — прямой и непрямой. Несмотря на значительное различие условий, химиче ская сущность обоих методов одинакова. Гидратация олефинов— это кислотнокаталитическая реакция, которая протекает с участием карбониевого иона, образующегося из олефина, и протона, поставляемого кислотой (т. 1, стр. 56). При этом соблюдаются обычные правила ориентации (т. 2, стр. 77—81), приводящие в случае пропилена и высших олефинов к почти исключительному образованию вторичных спиртов. [c.186]

Наиболее распространенный способ, применяемый для доказательства образования Б.,— сравнение результатов турбидиметрич. титрования исследуемого сополимера, составляющих его гомополимеров и их физич. смеси. Для идентификации Б. широко используют элементный химич. анализ в сочетании с массовым методом (распространен термин весовой метод ) определения количеств отмываемых гомополимеров и составлением баланса исходных и полученных после реакции веществ. Осуществление химич. реакций в цепях Б. может дать сведения о длине, способе соединения и распределении полимерных блоков в макромолекулах (если эти параметры неизвестны из условий синтеза). Напр., для определения состава и способа соединения разнородных полимерных блоков Б. стирола и метилметакрилата можно использовать реакцию циклизации [c.135]

Д. т. а. широко используют для определения изменений в полимерах, обусловленных протеканием химич. реакций. На основе термограмм можно определить оптимальные темп-рные условия процесса вулканизации, а в отдельных случаях и степень сшивки, а также изучить действенность различных вулканизующих агентов и активаторов вулканизации. Сравнением двух термограмм, полученных на воздухе и в атмосфере инертного газа, м. б. охарактеризована способность полимера к окислению и выявлены отдельные стадии этого процесса. Широко применяют Д. т. а. для оценки термич. стабильности и термо деструкции полимеров. Кроме определения темп-рных характеристик этих процессов, сделана попытка расчета кинетич. параметров термодеструкции нек-рых полимеров (напр., полипропилена). Более детальные сведения о механизме термодеструкции полимеров дает совмещение Д. т. а. с термогравиметрией полимеров и с анализом продуктов разложения. [c.363]

Механохимич. превращения при облучении ультразвуком р-ров полимеров или жидких мономеров связаны с возникновением кавитации. В момент смыкания ( захлопывания ) кавитационной полости заполняющие ее газ и пар адиабатически сжимаются в результате темп-ра внутри полости повышается до тысяч °С, а давление — до 10 Мн/.м (10 кгс/см ). В этих условиях молекулы газа и пара дтшсоциируют активные частицы затем переходят в жидкую фазу (в присутствии воды образуются радикалы Н и ОН, а также электроны), где инициируют химич. реакции, напр, полимеризацию. Химико-акустич. энергия, т. е. та часть акустич. энергии, к-рая затрачивается на образование первичных активных частиц, составляет всего 0,08—0,1% (для водных р-ров), а энергетич. выход не превышает 10 —10 радикалов на 100 эв. [c.121]

Исследование химич. реакций в цепях П. с. может дать ин мацию о да шв, нособе- ев щнения и распределении полимерных. последовательностей в макромолекулах. Так, провед ше я ирательной деструкции (окислительной, термической) или осуществление внутримолекулярных преврагцений в пределах последовательностей звеньев одного из компонентов при условии сохранения состава и степени полимеризации последовательностей второго компонента дает возможность выделить и исследовать раздельно привитые и основную цепи в индивидуальном виде. Напр., для разрушения последовательностей, состоящих из звеньев целлюлозы или ее производных, используют гидролиз в кислой среде, а для деструкции П. с. на основе натурального каучука или др. ненасыщенных полимеров — озонолиз, приводящий к разрыву двойных связей макромолекул (см. также Аналитическая химия). [c.102]

Химич. соединения могут отличаться как по числу реакционноспособных функциональных групп (РФГ), так и по их природе обе эти характеристики определяют тип Ф. Характеризуя по типу Ф. соединения, имеющие разное число РФГ одной химич. природы, говорят об их MOHO-, би-, три- и т. д. функциональности, чему соответствуют /=1, 2, 3 и т. д. Молекулы, содержащие функциональные группы, нереакционноспособные в условиях данной реакции, наз. бесфункциональ-н ы м и. [c.405]

Измерения В., вследствие ее чувствительности к из-менепиям состава и строения молекул, а также к наличию структурообраз аощих примесей, могут служить удобным физико-химич. методом анализа. Во многих случаях по В. судят о готовности или качестве иродуктов и полупродуктоп произ-ва, т. к. В, тесно связана со структурой вещества и отражает физико-химич. изменения в материале. В. имеет большое значепие в различных областях технологии и в природных, особенно в биологич., процессах, определяя скорость течения жидкостей и газов и сопротивле-пие, оказываемое ими движению взвешенных частиц. В. среды определяет скорость диффузии в ней растворенных веществ, Теплопередача в жидкостях и газах в определенных условиях характеризуется их В. Изменения В. сказываются иа скорости химич. реакций, протекающих в биологич. системах, в частпости процессов, связанных с жизнедеятельностью клетки. 15. является одной из важнейших характеристик смазочных материалов и др. нефтепродуктов. [c.361]

При высоком давлении и повыгпоипой темн-ре, естественно, увеличивается плотность пород, повышается темп-ра их плавления, увеличивается растворимость в них Н О и т, п. При этих условиях могут происходить химич. реакции между веществами в твердой фазе, возможны различные полиморфные превращения, панример шпинель-оливин или кварц-коэсит и др. Наконец, при давлеиии норядка 10 атм у химич, элементов происходит потеря внешних э.локтронных оболочек атомов и их обычных химич. свойств. [c.424]

Большое значение имеет и то, что статистич. методы расчета термодинамич. функций, и в частпостп энтропии, отчетливее выявляют физпч, смысл зависимости этих величии от состава и строения химич. веществ и от внешних услови их существования. Можно показать, что эти термодинамич. функции отражают в совокупности влияние всех особенностей состава и внутреннего строения веществ и влияние внешних условии существования. Применяя термодинамич. метод, мы по существу учитываем все эти влияния, но только учитываем их в совокупной форме, ые раскрывая в отдельности влияние той дми другой особенности строения, что в наше время еще недоступно даже для бо.льшей части простейших случаев химич. реакции. [c.50]

Т. п. убывают II при достижении ими минимального значения процесс становится равновесным (при условии постоянства указанных параметров). Химич. реакции наиболее часто осуществляются ирп постоянных р W Т или при постоянных V п Т. Поэтому из названных Т. п. наибольший интерес в рассматриваемом отношении представляют изобарный потенциал Z и пзохорный потенциал F. Оба они в простой форме связываются с константой равновесия реакции (см. Равновесие химическое и Термодинамика химическая). [c.51]

Несмотря на большие возможтюстн применения кинетич. анализа для описания скорости Т. р., следует подчеркнуть, что найденное соответствие можду ур-ниями скорости реакции, выведенными теоретически, и опытными данными не всегда может служить доказательством правильности механизма, принятого при выводе этих ур-ний. Для окончательного суждения о механизме реакции требуется привлечение дополнительного экспериментального материала (напр., непосредственное наблюдение за скоростью образования и скоростью роста ядер, учет габитуса кристалла, изучение изменения состояния продукта по ходу роста ядер и т. д.). Кроме того, при кинетич. анализе экс-нериментальпых данных и в особенности при использовании этих данных для выводов о механизме элементарных стадий Т. р., важно четко представить себе различие между изменениями скорости, связанными с геометрич. условиями развития реакционной зоны в кристалле, и скорости собственно химич. реакции, к-рая всегда должна быть отнесена к единице поверхности реакционной зоны и поэтому не должна зависеть от ее величины. Установление связи между геометрической и химической компонентами и выделение доли их в общей скорости всего тонохимич. процесса, находимой из опыта, является весьма важной и во многих случаях еще не разрешенной задачи кинетич. анализа Т. р. [c.110]

ЭКЗОТЕРМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ - химич. реакции, сопровождающиеся выделением теплоты. Экзотермическими являются процессы сгорания топлива, реакции нейтрализации, большая часть реакций образования химич. соединений из простых веществ (см. Теплота образования) и др. Количество теплоты, выделяющейся в какой-нибудь данной реакции, зависит не только от химич. природы веществ, но и от агрегатного состояния исходных веществ и продуктов реакции и от условий проведения реакции — темп-ры, концентрации реагирующих веществ, изменения объема в ходе реакции и др. Напр., реакция 2Н2+Оа= = 2НгО при проведении ее при постоянном давлении и темп-ре 25° сопровождается выделением 68,317 ккал при образовании одной грамм-молекулы жидкой воды и 57,798 ккал при образовании того же количества водяного пара, различаясь на величину теплоты испарения воды. [c.458]

Смотреть страницы где упоминается термин Условия химич. реакций: [c.257] [c.349] [c.257] [c.349] [c.132] [c.216] [c.80] [c.102] [c.222] [c.405] [c.138] [c.366] [c.422] [c.222] [c.14] [c.181] [c.381] [c.466] [c.537] [c.32] [c.49] [c.49] [c.144] [c.335] [c.337] [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология