Натуральный каучук скорость вулканизации

Величина максимума набухания зависит от природы каучука, его предшествующей обработки и от природы растворителя. Неполярные каучуки — натуральный каучук, СКБ, СКС, бутилкаучук — набухают и хорошо растворяются в неполярных растворителях, полярные каучуки — хлоропреновый, СКН — в полярных растворителях. Предварительная механическая обработка каучука, а также другие условия, приводящие к его деструкции, повышают растворимость каучука. Особенно сильно механическая пластикация влияет на характер набухания и на скорость растворения натурального каучука. Вулканизация всех каучуков приводит к практической потере растворимости и к значительному понижению степени набухания. Степень набухания вулканизатов в растворителях является показателем их стойкости к действию растворителей. [c.317]

Вследствие различия в составе некаучуковой части и предварительной окисленности натуральный каучук неоднороден по способности вулканизоваться. Так, по мере снижения сортности смокед-шита возрастает его склонность к преждевременной вулканизации и скорость вулканизации. Скорость вулканизации иногда регулируют изменением дозировки стеариновой кислоты. [c.30]

На процесс вулканизации каучука большое влияние оказывает взаимодействие каучука с кислородом. Наличие точек максимума п минимума на кривых объясняется тем, что при вулканизации натурального каучука имеют место одновременно два процесса процесс структурирования под действием серы и процесс деструкции под влиянием кислорода и нагревания. Оба эти процесса протекают одновременно. Сначала прп вулканизации скорость структурирования значительно превосходит скорость деструкции, затем, когда большая часть серы оказывается связанной, преобладающим процессом является деструкция, приводящая к понижению предела прочности при растяжении вулканизата натурального каучука. При вулканизации натурального каучука в условиях изоляции от кислорода максимумов и минимумов на кинетических кривых вулканизации не наблюдается, кинетические кривые имеют монотонный характер. [c.73]

Поглощение кислорода эластомерными композициями, хотя обычно и ассоциируется с процессами разрушения материала, может содействовать и получению желаемых физических свойств, особенно на ранних стадиях вулканизации . Действительно, подобно сере, кислород может быть вулканизующим агентом. Поэтому при обсуждении кривых поглощения кислорода необходимо учитывать условия испытаний. В ненаполненных вулканизатах натурального каучука скорость поглощения кислорода с уве- [c.116]

В табл. 4 приведены значения температурного коэффициента скорости вулканизации натурального каучука, определенные по скорости связывания серы. Температурный коэффициент скорости вулканизации может быть вычислен также по кинетическим кривым изменения физико-механических свойств каучука при вулканизации при разных температурах, например по величине модуля. Значения коэффициентов, вычисленных по кинетике изменения модуля, приведены в той же таблице. [c.76]

Выход сажи от израсходованного сырья составляет около 35%. По усиливающему действию антраценовая сажа немного уступает газовой канальной саже и по сравнению с ней сообщает смесям повыщенную скорость вулканизации и обеспечивает более высокий модуль резин. Размер частиц антраценовой сажи 34— 40 ммк. Цвет сажи черный, плотность 1,76г/см , насыпная плотность 0,280 кг л. Антраценовая сажа, как и газовая канальная сажа, применяется с натуральным каучуком в дозировке до 40%, а с синтетическими каучуками до 60% от массы каучука. [c.152]

Вулканизаты карбоксилатного каучука, полученные при совместном действии оксидов металлов и у-излучения, т. е. содержащие прочные и подвижные поперечные связи, обладают повышенной прочностью. Аналогичные результаты достигаются также в ненаполненной вулканизате натурального каучука при облучении его в смеси с серой. Действие ионизирующих излучений на натуральный каучук вызывает типичный эффект радиационной вулканизации с образованием поперечных связей —С—С—. В соответствии с этим радиационные ненаполненные вулканизаты обладают меньшей по сравнению с обычными серными вул-канизатами скоростью релаксации напряжения и пониженным сопротивлением разрыву. [c.207]

Обычный натуральный каучук неоднороден по скорости вулканизации и механическим свойствам. В ограниченных количествах начат выпуск технически классифицированного, более стандартного НК. [c.481]

Влияние степени вулканизации на эластичность по отскоку в резинах из натурального каучука зависит от типа ускорителя. В присутствии дифенилгуанидина скорость изменения эластичности по отскоку в зависимости от степени вулканизации меньше, чем в присутствии триэтаноламина, а последняя в свою очередь меньше, чем в присутствии меркаптобензтиазола . В резинах из бутадиен-стирольного и натурального каучуков эластичность по отскоку зависит от концентрации серы в смеси. Смесь, содержащая больше 3% серы, становится более чувствительной к изменениям температуры . При составлении рецептур для резин с высокой упругостью необходимо избегать применения замедлителей вулканизации и увеличивать количество ускорителей для получения жестких вулканизатов . Эластичность по отскоку резин из бута- [c.103]

Интересной особенностью этих реакций сульфирования является то, что соединения с самой различной молекулярной структурой реагируют с удобными для измерения скоростями почти при одной и той же температуре. Так, натуральный каучук, GR-S и бутилкаучук реагируют с серой со сравнимыми скоростями при 140° такие же скорости характерны для сульфирования циклогексена, изобутилена и различных низкомолекулярных полиизопренов. Температура, при которой протекает реакция, практически соответствует температуре перехода циклической восьмиатомной серы из подвижного жидкого состояния в высокомолекулярную линейную форму, существующую в виде вязкой жидкости. Эти факты свидетельствуют о том, что стадией, определяющей скорость, пол ной реакции, является образование радикала в результате разрыва кольца Sg, а не непосредственное взаимодействие молекулы с углеводородом. Как показал Гордон [14], вулканизация каучука буна является реакцией первого порядка, однако связывать это с процессом разрыва серного кольца, не располагая достаточными знаниями о механизме последующих цепных реакций и особенно о механизме реакций [c.197]

Б.-н. к. можно вулканизовать с помощью ионизирующих излучений. Скорость образования вулканизационной сетки при этом способе вулканизации у Б.-н,к. выше, чем у натрий-бутадиенового, бутадиен-сти-)ольного, изопренового и натурального каучуков. Ингибиторы радиационной вулканизации — сера и тиурам. Б.-н. к. способны к термовулканизации (1—2 ч при 200° С) в отсутствие кислорода. — [c.156]

Вулканизует смеси из натурального, бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков. При вулканизации выделяет активную серу. Не вызывает подвулканизацию, несмотря на высокую скорость вулканизации в начальный период. Придает резинам высокие сопротивление тепловому старению, сопротивление раздиру и выносливость при многократных деформациях. Пластификатор для бутадиен-стирольных каучуков. [c.276]

Температура вулканизации выше 125° С, Для вулканизации необходимы окись цинка и стеариновая кислота в обычных количествах. Обеспечивает скорость вулканизации смесей из натурального каучука такую же, как 2-МБТ, и меньшую опасность подвулканизации при обработке смесей. Придает резинам хорошее сопротивление старению. [c.281]

Эффективный антиоксидант общего назначения. Препятствует деструкции и течению полимеров. Одновременно предохраняет резины от старения и утомления. Хорошо распределяется в каучуке и не выцветает при введении 4 вес. ч. Окрашивает резину на свету и контактирующие с резиной материалы. Незначительно влияет на скорость вулканизации. Рекомендуется в качестве стабилизатора СК и для защиты от теплового старения темных резин из натурального, хлоропреновых, бутадиен-нитрильных и бутадиен-стирольных каучуков, а также латексов. Рекомендуемая дозировка 1—2 вес. ч. [c.334]

Растворим в ацетоне, бензоле и хлористом этилене нерастворим в воде. Стабилен при хранении. Хорошо защищает резины от действия тепла и кислорода, повышает выносливость при многократных деформациях. Не выцветает. Окрашивает резины в темно-коричневый цвет. Несколько уменьшает скорость вулканизации. Используется в резинах из натурального, бутадиен-стирольных, хлоропреновых каучуков и в латексах. [c.335]

Таким образом, путем открытия и использования новых типов ускорителей и активаторов вулканизации представилось возможным увеличить скорость вулканизации смесей из натурального каучука, более эффективно использовать серу при вулканизации и, следовательно, повысить сопротивление резины старению. Ниже следует обсуждение того, как эти улучшения связаны с историей вулканизации пневматических шин. [c.25]

Некоторые эластомеры, в частности натуральный каучук, полихлоропрены и бутадиен-стирольные сополимеры с высоким содержанием бутадиена, являясь почти полностью аморфными в обычных условиях, становятся высококристаллическими при сильном растяжении или хранении в определенной, характерной для каждого полимера области низких температур. При увеличении степени вулканизации скорость и степень кристаллизации уменьшаются. В резинах из натурального каучука имеется определенное соотношение между кристалличностью и степенью вулканизации, что было положено в основу одного из ранних методов измерения степени вулканизации — метода Т-50 > . [c.99]

Проницаемость эластомера к газам и парам воды больше зависит от скорости диффузии через эластомер, чем от скорости растворения и испарения с поверхности. Любая обработка каучука, вызывающая уменьшение скорости диффузии, может привести или к увеличению энергии, необходимой для единичного разделения цепей, или к увеличению зоны, участвующей в отдельном акте диффузии . Поскольку удельная энергия когезии эластомера и энергия, необходимая для перемещения сегмента цепи, не изменяются при изменении степени вулканизации в широких пределах, размеры зоны, необходимой для элементарного акта диффузии, должны расти с увеличением степени вулканизации и молекулярных размеров диффундирующих частиц. Экспериментально показано что при увеличении количества серы в смеси газопроницаемость резины постепенно уменьшается. Эта зависимость более заметна для высокомолекулярных газов, чем для низкомолекулярных, и имеет почти линейный характер для натурального и бутадиен-стирольного каучуков. Так, например , газопроницаемость по азоту резины из натурального каучука при увеличении дозировки серы от 1,7 до 2,9% уменьшается на 25"о. [c.115]

Степень вулканизации имеет непосредственное отношение к характеру изменений, протекающих при старении. При старении резин из натурального каучука, вулканизованных в оптимуме, наблюдается уменьшение предела прочности при растяжении и относительного удлинения. При старении резин со степенью вулканизации, меньше оптимальной, вначале происходит увеличение предела прочности при растяжении, а затем его уменьшение. Уменьшается также и относительное удлинение. Скорость и степень старения зависят и от таких факторов, как характер ускорителей и стабилизирующих ингредиентов ". [c.117]

В отсутствие химических вулканизующих агентов к образованию поперечных связей в эластомерах приводит облучение тепловыми нейтронами , у-лучами высокой энергии или ускоренными электронами " . Кроме того, при облучении у-лучами при комнатной температуре возможно сохранение мест, способных к сшиванию, которые реализуются при последующем нагревании- . Наиболее быстро вулканизация протекает при одновременном воздействии ускоренных электронов и повышенной температуры ускоренные электроны, вероятно, более эффективны в качестве сшивающих агентов, чем у-лучи . Присутствие химических вулканизующих агентов, включая серу, не влияет на скорость и характер вулканизации натурального каучука под действием у-лу-чей (без нагревания) . Однако если смесь наряду с облучением нагревается до температуры вулканизации, то образуется два вида связей, существующих одновременно полисульфидные связи вследствие химической вулканизации и связи С—С под действием облучения Такое сочетание связей позво- [c.122]

Вулканизацию натурального каучука обычно проводят в присутствии серы и ускорителей (см. гл. 11), но возможны и другие методы вулканизации, описанные в ч. III. Вследствие различий в составе каучуки разных типов вулканизуются с разной скоростью. [c.32]

Существенным препятствием для расширения областей применения бутилкаучука являются его плохая совместимость с другими эластомерами и замедленная скорость вулканизации серой. Этих недостатков не имеют продукты бромирования или хлорирования бутилкаучука [76, 77]. Так, хлорбутилкаучук, содержащий 2—3% хлора, хорошо смешивается с натуральным и бутадиен-стирольным каучуками, а его вулканизация протекает с высокой скоростью. [c.116]

Описаны [178, 179] другие методы галоидирования бутилкаучуков. Бромирование до содержания брома 1,0—3,5% повышает скорость вулканизации, не оказывая вредного влияния на другие свойства. Одновременно с этим улучшается совместимость с натуральным и синтетическим каучуками и повышается прочность сцепления с другими каучуками н металлами. Монохлорйод и монобромйод модифицируют бутилкаучук приблизительно в такой же степени, как один бром. Очевидно, что при вулканизации небольшое количество йода, остающееся в полимере, вступает в реакцию с окислом металла, что и объясняет улучшенную совместимость с натуральным каучуком и повышение прочности сцепления. [c.206]

На заводы резиновых изделий синтетические и натуральные каучуки поступают партиями. Каждая партия снабжается паспортом, в котором отражены важнейшие показатели технологических и физико-механических свойств каучука. Основными технологическими свойствами каучука, подлежащими дополнительной проверке на резиновом заводе, являются его пластичность и эластическая восстанавливаемость, способность к пластикации, скорость вулканизации резиновых смесей и склонность к подвулканиза-ции. Показатели механических свойств—эластичность по отскоку, сопротивление разрыву и раздиру, износостойкость, относи- [c.523]

В полиизопреновых цепях, а не путем разрыва поперечных связей. Бевилакуа [28] наблюдал, что количество кислорода, требуемого для разрыва цепи, увеличивается с уменьшением числа поперечных связей, и объяснил это тем, что деструкции подвергаются как основные цепи, так и поперечные связи. Скорость разрыва вблизи поперечной связи может изменяться в зависимости от метода вулканизации. Основываясь на изучении количества растворимой фракции, образующейся в процессе окисления вулканизованного натурального каучука, Хорикс [42] предположил, что поперечные связи при окислении при 100° не разрушаются. Распад основной цепи может происходить в этих условиях и может быть аналогичен реакции, которая наблюдается в невулканизованном каучуке. В разных условиях окисления может преобладать разрыв поперечной связи или связи в основной цепи, находящейся рядом с поперечной связью, что приводит к упорядоченному разрыву. Возможно, что эти реакции протекают одновременно со сравнимыми скоростями, которые изменяются в зависимости от условий реакции. Как уже отмечалось, различные ингредиенты, вводимые в смесь с эластомером, могут изменять скорости и/или направление окислительной реакции. Серусодержащие ускорители, используемые для вулканизации каучука, увеличивают скорость окисления прямо пропорционально количеству вводимой серы [43]. Этот факт может характеризовать, насколько сульфидные поперечные связи ускоряют деструкцию полимерных цепей, и может одновременно указать на независимость разрыва связи от способности элементарной серы и некоторых серусодержащих соединений ингибировать реакции окисления. [c.464]

Натуральный каучук содержит большее число двойных связей, чем большинство синтетических каучуков. Так как двойные связи представляют собой именно те участки цепи, которые определяют возможность сшивания, то чем больше их число, тем выше скорость вулканизации. Для примера можно указать, что из числа сополимеров, состоящих из бутадиеновой и виниловой компонентов, наибольшую скорость вулканизации обнаруживают именно те, которые содержат особенно много диенов, т. е. двойных связей. Это можно отчетливо наблюдать на примере бутилкаучука. Бутил-каучук представляет собой сополимер, состоящий в основном из изобутилена с небольшим, различным для разных типов, содержанием изопрена. У бутилкаучука с содержанием изопрена - 0,5%, т. е. с очень небольшим числом двойных связей, наблюдается чрезвычайно медленная вулканизация такие тины каучука лишь с трудом вулканизуются с помощью серы и обычных ускорителей. Поэтому требуется применение таких сильных вулканизующих агентов, как, например, тг-хинондиокснм или его дибензоильное производное (см. также ХИ.1.1) Наоборот каучуки, содержащие 2% изопрена и выше, уже лучше вулканизуются серой и ускорителями. С увел11чением степени ненасыщенности увеличивается скорость вулканизации. Вследствие более замедленной, как правило, ву.яканизации синтетических каучуков, по сравнению с натуральным, необходимо повышать содержание ускорителей вулканизации. Так как ускорители могут до некоторой степени заменить серу в качестве вулканизующего агента, то при вулканизации [c.41]

Обстоятельные исследования, проведенные в лабораториях фирмы Байер почти два десятилетия назад, показали, что для ненаполненных смесей на основе натурального каучука при применении большей части ускорителей вулканизации температурный коэффициент —2. Однако оказалось, что он изменяется при использовании наполнителей при добавлении, например, активной сажи (40 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука) температурный коэффициент (ТК) повышается до 2,17, а при добавлении 75 вес. ч. мела на 100 вес. ч. каучука падает до 1,86. Для эбонитовых смесей пользуются температурным коэффициентом 2,50 . Но практически каждая смесь имеет несколько иной температурный коэффициент. Кроме того, по вычислениям Аулера [78], температурный коэффициент скорости реакции по крайней мере в области 80—180° С для одной и той же смеси зависит от температуры. Франк, Гафнер и Керн также отметили [76], что если, например, температурный коэффициент в интервале от 110 до 120° С имеет значение 2,2, то в области от 150 до 160° С он равен 1,9. Следовательно, указание величины ТК, например для определенной системы ускорителя, не имеет никакого смысла, если не известно, к какой температурной области она относится. Было бы лучше совсем отказаться от степенной формулы [уравнение (7)], тем более что Аррениус [79] уже более 60 лет назад предложил для [c.43]

При первых исследованиях в области синтетического каучука, которые проводились фирмой Байер [217] в 1906—1909 гг., Ф. Гофманн с сотрудниками обнаружили, что этот синтетический материал почти не ву.т1канизуется или вулканизуется лишь неудовлетворительно, и, кроме того, легко разрушается при окислении. Руководствуясь работами Вольфганга и Вальтера Освальда [218], которые пытались предохранить каучук от окисления добавлением органических оснований, работники Эльберфельда испытали целый ряд органических оснований с целью увеличить стабильность синтетического каучука при окис.тении. При этом было обнаружено, что образцы, содержащие пиперидин, не так легко окислялись и чрезвычайно хорошо вулканизовались [219, 220]. Это наблюдение было правильно истолковано, и опыты перенесены на натуральный каучук в результате было установлено, что и в данном случае введение небольших количеств сильных органических оснований позволяет осуществить вулканизацию со значительно большей скоростью. [c.117]

С таким механизмом реакции, предпосылкой которого является наличие сероводорода, не соглашаются Шееле с сотрудниками [463]. Они, так же как Догадкин с сотрудниками [464], считают, что первой и определяющей скорость реакции стадией является расщепление молекулы тиурамдисульфида на два радикала дитиокарбаминовой кислоты [465], протекающее как реакция первого порядка [466— 475]. При вулканизации натурального каучука можно обнаружить 66% образовавшейся дитиокарбаминовой кислоты в виде диметилдитиокарбамата цинка [466—470, 473, 475], а нри вулканизации цис-ио-лиизопрена — около 71% [476, 477]. Образование дитиокарбамата цинка также является реакцией первого порядка, но происходит в 2—4 раза медленнее. На основании этого lUeene с сотрудниками пришли к заключению, что ири реакции между каучуковой цепью и дитиокарбаматом образуется промежуточное соединение. ]Мур и Уотсон [477] также полагают, что в течение вулканизации образуется диметилдитиокарбамат цинка (1 моль на 1 моль сшивок). [c.234]

Процессы вулканизации полихлоропрена существенно отличаются от процессов вулканизации натурального каучука или синтетических каучуков типа бутадиен-стирольного или бутадиен-нитрильного. В противоположность обычной вулканизации серой, особенностью этих процессов является, наряду с продолжением полимеризации, сшивание под влиянием окисей двувалентных металлов, которое происходит с очень большой скоростью при повышенных температурах и медленнее — при более низких. Для вулканизации смесей на основе полихлоропрена необходимы окиси металлов, причем в качестве сшивающего агента большей частью применяются различные сорта окиси цинка (лучше всего высокодисперсные активная или прозрачная окись цинка) и окись магния (magnesia usta легкая) последняя — преимущественно в качестве акцептора хлора. При их введении появляется резкое различие в зависимости от того, применяются ли окиси металлов в модифицированных или в не модифицированных серой типах полихлоропрена. В модифицированном полихлоропрене, значение которого, однако все больше снижается, для вулканизации чаще всего достаточно применения только окисей металлов. Наоборот, для типов, не модифицированных серой, приобретающих все большее значение, наряду с окисями металлов требуется, вследствие меньшей тенденции к сшиванию этих каучуков, дополнительное применение специальных ускорителей вулканизации. [c.285]

В качестве вторичного ускорителя для вулкацита Р экстра N, L, LBA и LBB, для самой высокой скорости вулканизации при низкой температуре, например при изготовлении изделий, получаемых методом макания, гуммированных материалов, самовулканизующихся смесей и растворов разрешен в качестве поверхностного ускорителя для изделий, соприкасающихся с продуктами питания Натуральный, бутадиен-стирольный (буна Хюльс), бутадиен-акрилонитрильный каучук (пербунан W Оказывает сильное разъедающее действие рекомендуется избегать соприкосновения с кожными покровами брызги тотчас удалять водой или еще лучше 3 %-ной уксусной кислотой. Обязательное ношение защитных очков [c.455]

Ускоритель средней активности. По скорости вулканизации смесей из натурального каучука подобен 2-МБТ, но более безопасен в отношении подвулканизации. Рекомендуется вводить окись цинка и стеариновую кислоту. В бутадиен-стирольных каучуках может активироваться ТМТД. [c.283]

Антиоксидант. Защищает резины на основе каучуков общего назначения от действия света, тепла и кислорода. Хорошо распределяется в каучуке. Не выцветает. Не окрашивает резины и контактирующие с ними материалы. Не влияет на скорость вулканизации. Используется преимущественно в резинах из натурального, бутадиен-стирольных, хлоропреновых кауч>тсов, а также в латексах. Рекомендуется вводить 1—2 вес. ч. [c.344]

Пластикация натурального каучука с применением химических ускорителей в скоростных смесителях в ряде случаев совмещается с процессом смешения. Изготовление смесей при этом может вестись в одну стадию, если температура смеси на вальцах или в резиносмесителе допускает введение серы, или в две стадии, если в смесителе развивается высокая температура. В этом случае первая стадия осуществляется в скоростном смесителе, где пластицируется натуральный каучук и изготовляется маточная резиновая смесь. Вторая стадия, на которой вводятся агенты вулканизации, проводится в стандартном смесителе или в смесителе со скоростью вращения роторов 30 об1мин. [c.172]

Так как при этом растрескивания не происходит, нижележащие слои оказываются защищенными от проникновения озона. Образцы натурального каучука разрушаются при жестком лабораторном испытании (0,2% озона) в течение одной минуты, в то время как относительно озоностойкий бутилкаучук разрушается в течение 30 мин. Тройные сополимеры, в которых 50общей ненасыщен-Еости обусловлено циклопентадиенильными звеньями, практически не изменяются после выдержки под действием озона в течение трех суток. Месробьян и Тобольский нашли, что чистый вулканизат бутилказ ука имеет относительно более низкую скорость поглощения кислорода, чем Буна-С или натуральный каучук, но более высокую, чем полиэтилен. Наличие ненасыщенности и боковых групп делает молекулу нестойкой к окислительной деструкции. Соотношение между окислением и вулканизацией изучалось Бакли Имеется обширная информация о механизме окислительной деструкции бутил-каучука и других эластомеров. Более подробное обсуждение строения бутилкаучука и его химической стойкости выходит за рамки этой главы и может быть найдено в соответствующей литературе [c.265]

Для того, чтобы показать влияние окислов цинка и свинца на вулканизацию ненаполненных смесей из натурального каучука, смесь серы и каучука, состав которой приведен в табл. 1,2, видоизменили, уменьшив количество серы от II до 5 вес. ч. и добавив 10 вес. ч. окисла (смеси № 2 и № 3, табл. 1.2). Очевидно, что при введении обоих окислов скорость вулканизации заметно возрастает. Кроме того (рис. 1.3, б и 1.3, в), наличие окисла и уменьшение количества серы в смеси уменьшает у резины склонность к реверсии при перевулканизации. Окись свинца значительно сильнее ускоряет вулканизацию, чем окись цинка. Однако пе-ревулканизованные резины, содержащие окись свинца, обладают плохим сопротивлением старению. [c.19]

Общепринятый метод опредечения скорости вулканизации по физическим свойствам резин состоит в изготовлении из исследуемой смеси серии пластин, вулканизованных различное время, измерении их прочностных свойств и составлении графика зависимости этих свойств от времени вулканизации. На рис. 2.8 приведены типичные данные для двух смесей из натурального каучука, в одной из которых в качестве ускорителя использован меркаптобензтиазол, а в другой 2,2 -дитио-бис-бензтиазол (альтакс). При рассмотрении кривых видно, что первая смесь вулканизуется быстрее, чем вторая. Этот метод вполне пригоден при большой разнице в скоростях вулканизации сравниваемых смесей и непригоден при небольшом различии в скорости вследствие большой ошибки опыта. Он также неэффективен для измерения продолжительности подвулканизации даже в тех случаях, когда должны наблюдаться большие различия в значении этого показателя. [c.46]

При одинаковой степени поперечного сшивания сопротивление разрастанию трещин под влиянием озона возрастает при вулканизации натурального каучука не серой, а перекисью дикумила или те-траметилтиурамдисульфи -дом . В резинах из бутилкаучука растрескивание чувствительно даже к самым первым проявлениям реверсии , вероятно, потому, что поверхность образца оказывается сильно деструктированной до того, как в массе образца произойдут заметные изменения сетки поперечных связей. В резинах из бутилкаучука при увеличении степени вулканизации скорость озонного растрескивания уменьшается до момента начала реверсии. Увеличение количеств свободной серы и дисульфидных ускорителей выше оптимальных способствует ускорению реверсии. [c.116]

Вулканизация под давлением, значительно превышающем нормальное, оказывает определенное влияние на характеристики вулканизации. Вилкинсон и Гемац нашли, например, что при очень высоких давлениях скорость вулканизации натурального каучука замедляется, а бутадиен-стирольного каучука остается неизменной. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология