Перекиси, действие

В качестве белящего реагента применяют гипохлорит натрия или, что более целесообразно, перекись водорода или перекись натрия. Перекиси действуют более мягко и не вызывают заметной деструкции целлюлозы. Наилучшие результаты получаются при использовании в качестве белящего реагента хлорита натрия. [c.371]

Перекиси действуют на присоединение к бутилацетилену не только уско-)яюще, но и ориентирующим образом. В отсутствие перекиси присоединение iBr дает 1-бром-1-гексен и 1,2-дибромгексан, а в присутствии перекиси получается 2-бром-1-гексен и 2,2-дибромгексан . [c.94]

Установлено далее, что органические перекиси действуют эффективнее при температурах выше 100°, а молекулярный кислород усиливает коррозию при низких температурах, что, вероятно, связано с отрицательным температурным коэффициентом растворимости кислорода в масле. [c.316]

Тот факт, что перекиси очень редко встречаются в отработанных маслах двигателей в поддающейся оценке концентрации, объясняется, очевидно, тем, что в условиях эксплуатации перекиси действуют как окислители в момент образования, превращаясь при этом в другие продукты. [c.316]

Но более вероятно, что, за исключением взрывных процессов, происходящих при очень высоких температурах, имеются одновалентные, а не двухвалентные радикалы, а именно, свободный гидроксильный радикал ОН и органические перекиси. Действие этих кислородосодержащих радикалов заключается в дегидрировании углеводородов, в результате чего возникают алкильные радикалы, взаимодействующие с молекулярным кислородом. [c.146]

Окисление масел рассматривается как процесс окисления органических соединений кислородом воздуха с образованием перекисей. Действие антиокислительных присадок основывается 4-9 на реакциях обрыва цепи (деактивация свободных радикалов, торможение образования гидроперекисей, разложение гидроперекисей) и на деактивации металлов, каталитически влияющих на окисление. Необходимо от- [c.275]

Все углеводороды смазочных масел чувствительны к окислению при достаточно неблагоприятных условиях, но с точки зрения работы двигателя наиболее важным является вопрос о характере образующихся при этом конечных продуктов окисления. Хотя вследствие крайней сложности и разнообразия углеводородных молекул о точном составе продуктов окисления масла известно сравнительно мало, все же имеется достаточно данных, чтобы создать теорию с приемлемой точностью. Предполагается, что одним из первых продуктов окисления, образующихся в масле, является органическая перекпсь, которая обязательно обнаруживается в окисленных маслах, даже если они слабо окислены. Эти перекиси действуют в качестве катализаторов, вызывающих окисление углеводородов масла или способствующих более глубокому окислению незначительно окислившихся компонентов. Обнаружено, что перекиси вызывают также усиленную коррозию некоторых особо чувствительных к коррозии подшипниковых сплавов [8]. [c.165]

В случае необходимости хранения акрилонитрила в течение продолжительного периода следует иметь в виду его склонность к образованию полимеров. Несмотря на то, что полимеризация происходит только в присутствии перекисей, которые не образуются при простом действии воздуха, небольшие количества загрязнений в мономере могут легко привести к образованию перекисей, действующих каталитически. Пройсходит ли такой процесс в исследовательской лаборатории или в производстве — в обоих слу 1аях оп приведет к нежелательным результатам. Так как полиакрилонитрил является твердым веществом, не растворимым в мономере, то он может выпасть в хранилище или сосуде в виде твердого тела, удаление которого требует затраты труда. [c.15]

Гидроперекиси кислот отличаются от перекисей большей растворимостью в воде одна лишь перекись ацетила растворяется в воде в довольно значительных количествах. Крод1е того гидроперекиси быстро реагируют с иодисты калием, в то время как перекиси действуют весьма медленно. Присутствие гидроперекисей узнается также путем перевода их, как указано в предыдущем разделе, в перекиси при помощи ангидридов и хлорангидридов кислот. [c.22]

Книга представляет сибой сборник статей советских авторов, отражающий важнейшие направления развития химии органических перекисных соединений (синтез, анализ, реакции перекисей, действие перекисных инициаторов, аутоокисление органических соединений). [c.2]

Реакцию полиметилендигалогенидов с натриймалоновым эфиром трудно задержать на стадии моноалкилирования, так как часто преобладают описанные ранее внутримолекулярная и. межмолекулярная реакции диалкилирования. Тем не менее при применении большого избытка 1,3-дибромпропана и малонового эфира был получен с 70%-ным выходом диэтиловый эфир С-бром пропилмалоновой кислоты [ 31]. Другой метод синтеза таких соединений заключается в первоначальном образовании со-алкенильного производного малонового эфира с последующим присоединением бромистого водорода под влиянием перекиси, действующей в качестве катализатора [210, 315]. [c.157]

Методы аффинажа, применяемые ко Франции. Уран для атомной промышленности Франции производится на заводе Комиссии по атомной энергии Франции в Буше около Бийянкура. Очистку урана на этом заводе [18] проводят следующим образом. Концентрат диураната натрия растворяют в азотной кислоте и полученный водный раствор направляют на экстракцию органическим растворителем, осуществляемую методом противотока последовательно в двух колоннах из нержавеющей стали, высотой около 5 ж каждая, заполненных кольцами Рашига. Реэкстракцию нитрата уранила из органического растворителя водой производят в третьей колонне. Из полученного водного раствора уран, с целью очистки его от оставшихся примесей, осаждают в виде перекиси действием Н2О2. Получаемый продукт весьма чист, как показывают нижеприведенные данные анализа [18] на содержание примесей. [c.151]

Однако Хокинс и Соттер приписывают дезактивацию перекиси действию кислых продуктов распада нестойких солей тиосульфи-новой кислоты, в частности действию двуокиси серы. Непосредственное введение любого из этих веществ в полимер было бы непрактично. Поэтому важно, чтобы окисление полимера ингибировалось за промежуток времени, в течение которого дисульфид превращается в соединение, активно разлагающее перекись. Этому, по-видимому, способствуют сажа и другие обрывающие цепь антиоксиданты в в синергических системах [c.480]

При помощи этой новой реакции легко доказать, что при одновремеи-ном действии солнечных лучей и воздуха многочисленные органические соединения образуют перекиси, действие которых аналогично действию перекиси водорода. [c.236]

При анализе перекисей проведению анализа могут мешать спирты и все соединения, которые мешают определению гидроксила методом Фишера (см. гл. IX), а именно альдегиды, циклогексанон, ортоэфиры, меркаптаны и ацетали. На основании результатов, полученных при определении этанола в присутствии диэтилперекиси (стр. 285), естественно предположить, что спирты, ортоэфиры и некоторые ацетали могут быть определены в присутствии диалкилперекисей при помощи обычного гидроксильного метода, а так как эти реакции являются количественными, то при анализе перекисей можно вводить поправки, учитывающие содержание указанных типов соединений. Под влиянием перекисей (действующих в этом случае как катализатор) вступают в реакцию кетоны, и поэтому в присутствии кетонов нельзя определять перекиси описанным методом. [c.366]

Некоторые пшы этих смол (например, смолы V 8359 [96], оксирон [97]) жидкие, они отличаются невысокой вязкостью и хорошей смачивающей способностью. Их можно отверждать при пагревапии в присутствии полиаминов, полисульфидов, фенолов, ангидридов двухосновных органических кислот и даже перекисей. Перекиси действуют по месту двойных связей, а другие отвердители — по эпоксидным группам. В реакциях с ангидридами или полиамипами участвуют не менее пяти эпоксидных групп, расположенных в основных и боковых цепях. Смолы, отвержденные ангидридами и перекисями, имеют высокую теплостойкость и хорошие механические свойства, а отвержденные полиаминами — обладают высокой стойкостью к тепловому старению. [c.699]

Высокая вязкость смол, невыгодная в некоторых случаях, может быть понижена добавлением мономера стирола, который при твердении обеспечивает возникновение сетки. Из мягчителей рекомендуется клофен. Полимеризация лроисходит при добавлении органических перекисей, действующих как катализаторы. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология