Препаративные реакции

Таутомерное равновесие между енолами и кетонами или альдегидами обычно не рассматривают как препаративную реакцию, хотя некоторые кетоны можно получить в обеих формах (см. обсуждение различных аспектов таутомерии в гл. 1, разд. 2.20). Для большинства кетонов и альдегидов можно зафиксировать только кето-форму, хотя равновесие должно устанавливаться, так как альдегиды и кетоны часто реагируют через енольные формы. [c.427]

Большой объем работ выполнен в области микробиологической реакции Байера—Виллигера в ряду стероидов. Такое пре-вращение было открыто одновременно с гидроксилированием стероидов, но не нашло столь широкого практического примене-ния. Тем не менее это удобная препаративная реакция, область применения которой до сих пор еще окончательно не установлена. [c.144]

Препаративные реакции можно проводить при контролируемом токе или напряжении на ячейке или же при контролируемом потенциале относительно электрода сравнения. Эксперименты при контролируемом токе или напряжении на ячейке требуют менее сложного оборудования, чем опыты с контролируемым потенциалом. Однако при контроле тока или напряжения обычно трудно точно определить или проконтролировать действительные условия, при которых происходит реакция. В любом случае, чтобы вызвать реакцию, напряжение подается на два рабочих электрода, как показано на рис. 1.4. Это напряжение можно поддерживать постоянным или же, варьируя напряжение, поддерживать постоянным ток. Если исследуется изменение потенциала во всей системе во время протекания реакции, то приложенное напряжение V является суммой нескольких разностей потенциалов, возникающих в различных точках системы (рис. 1.5). На межфазных границах катода и анода будет иметь место резко выраженное изменение потенциалов, которые обозначены Ец и Е . Падение напряжения в растворе, равное произведению силы тока на сопротивле- [c.21]

Мы предполагаем, что в растворах этанол — нитрат аммония при контролируемом потенциале одновременно реагируют и растворитель, и амид. В тех же условиях в растворах нитрат аммония — уксусная кислота, вероятно, будет реагировать только амид. Однако при проведении препаративных реакций потенциал анода фактически не контролировался [47], так что нельзя установить, какие именно компоненты реагировали. [c.269]

Атомарный водород. Водород при давлении 0,01 атм и температуре 2200 К диссоциирует на атомы на 3%, а при температуре 2600° К — на 20%. Поскольку для образования молекулы из атомов водорода при комнатной температуре требуется сравнительно длительное время, препаративные реакции с атомарным водородом удается проводить при комнатной температуре, если газ, нагретый до высокой температуры, быстро [c.368]

Во многих препаративных реакциях газ пропускают над твердым или расплавленным при температуре реакции веществом. Если для реакции требуется высокая температура, то твердые вещества, как правило, помещают в одну или несколько лодочек, последовательно установленных в открытой с двух сторон трубке, и подвергают воздействию проходящего газа. Если при температуре реакции ни одно из исходных веществ не плавится или не испаряется, то реакцию удобно вести в вертикально установленной трубке. При этом твердый исходный материал помещают на пластинку [c.375]

В данную главу включен также раздел, посвященный рассмотрению некоторых вопросов, возникающих при планировании наиболее целесообразных путей синтеза органических соединений. Эта глава не содержит описания методов получения алкенов. Важнейшие препаративные реакции получения этих соединений включены в указатель реакций синтеза, приведенный в части 2 соответствующие синтетические методы рассматриваются в последующих главах. [c.159]

Важнейшей характеристикой фотохимической реакции является ее квантовый выход без знания этой величины нельзя ни понять правильно, ни провести в оптимальных условиях препаративную реакцию под действием света. Поэтому измерение потока квантов, поглощенного реагирующими веществами, приобретает большое практическое значение. [c.378]

ПОЛНОСТЬЮ автоматизировать проведение препаративных реакций как в лабораторном, так и в укрупненном опытном масштабе. Принцип метода разъясняется ниже, на простом примере волюмометрического измерения. Одновременно описано проведение реакции в небольшом приборе для облучения. [c.383]

Серия Препаративные реакции в органической химии издается также в Чехословакии [10] вышло 10 томов. [c.229]

ПРЕПАРАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ВОДЫ И СЛАБЫХ КИСЛОТ [c.67]

Препаративные реакции присоединения 131 [c.131]

ПРЕПАРАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.131]

Препаративные реакции присоединения 133 [c.133]

Препаративно реакцию осуществляют, не выделяя Л/-фенилгидр-оксиламина, промежуточно образующегося при восстановлении нитробензола. Для этого нитробензол восстанавливают в сильнокислом растворе и получают непосредственно п-аминофенол. [c.307]

Используя широкие синтетические возможности фурана, разработан ряд интересных препаративных реакций. Обнаружена уникальная реакция отщепления фуранового цикла, позволяющая получать эфиры замещенных салициловых кислот и 2-гидроксиацетофенонов из фурилциклогексенонов. На основе реакции отщепления фуранового цикла получены производные бензотиазина из соответствующих орто-изотиоционатов арилдифурилме-танового ряда. [c.31]

Препаративные реакции в жидкой фазе с участием такого рода кремневодородных соединений обычно не удаются происходит значительное диспропорционирование, и образуются водород и силан вместе с твердыми полимерными продуктами побочных [c.142]

Для препаративных реакций этого типа перегруппировки, как правило, не характерны, но следует указать один пример, касающийся попытки получения бис(триметилсилил)цианамида. [c.150]

Пентафторид иода представляет собой ассоциированную жидкость и является катализатором при обмене фтором в таких фторидах, как ЗЬРб и АзРз 134, 351. Таким образом, этот фторид должен быть хорошим реагентом при обмене галогенами или замещениях кислорода. Однако это явление не было изучено достаточно полно, чтобы можно было выяснить его действительное значение. Пентафторид иода является окислительным фторирующим агентом (его принадлежность к данной группе, конечно, спорна). Несколько важных препаративных реакций основано на этом его свойстве. [c.319]

Незамешенный пиррол реагирует со свободными радикалами с образованием смол, что связано, вероятно, с первоначальным отшеплением водорода. Однако для некоторых М-замешенных производных пиррола характерны препаративные реакции радикального арилирования, позволяющие получать продукты замещения по а-положению [86]. Более эффективный подход к синтезу арил-пирролов основан на использовании реакций сочетания, катализируемых переходными металлами (разд. 2.7.2.2). Реакция Н-метилпиррола с электрофильным бензилокси-радикалом приводит к продуктам замещения по а-положениям [87]. [c.325]

Рассмотренные в разделах 4.4.1—4.4.3 реакции показывают, что основно-каталитическое расщепление С—8 с участием ацетилена — действительно достаточно общее явление. Как вытекает нз результатов этих исследований, ацетилен способен вести себя как весьма мягкий электрофил, эффективно сольватирующий уходящую органилтиогрупцу. Помимо теоретического интереса этот факт открывает новые возможности для синтеза различных винилсульфидов и поиска новых препаративных реакций. [c.113]

Хорошей препаративной реакцией является фосфорилирование шадола в тех же условиях. Фосфорилирование, подобно другим реакциям электрофильного замещения, протекает по третьему положению индола [13]. [c.72]

Эта книга написана с целью дать химику-органику краткое представление о препаративных реакциях окисления, осуществляемых микроорганизмами. Она не является исчерпывающей и намеренно ограничена только теми вопросами, которые могут быть полезными в лабораторной практике. Она предназначена для того, чтобы дать возможность химику-оргзнику, вооруженному обычным оборудованием и реактивами, ввести в арсенал своих методов и микробиологическое окисление. Если сложная синтетическая проблема получает более или менее удовлетворительное решение благодаря использованию микроорганизмов, химик может расширить свой научный опыт и достигнуть таких результатов, которые трудно получить, применяя более консервативные методы. Если использование микробиологических реагентов отвлечет химика от его более обычных методических приемов, отнимая у него много времени для выяснения особенностей этого метода, то наряду с этим он обнаружит множество интересных реакций и явлений, большинство из которых крайне мало изучено, не говоря уже об изобилии практически неисследованных областей. Он найдет новые для себя подходы в микробиологических методах, большая часть которых сохраняет элегантную простоту пастеровской эпохи и в то же время привлекательна для химика-органика. [c.7]

Электрохимические процессы полезно классифицировать в соответствии с относительным вкладом участвующих в них отдельных реакций а) реакция не поддается непосредственному наблюдению б) реакцию можно обнаружить, но ее влияние на концентрацию реагентов незначительно в) реакция приводит к значительному изменению концентрации или даже исчерпанию реагента (препаративный электролиз). Реакции первого вида изучают с помощью потенциометрического метода, позволяющего наблюдать за имеющимся равновесием, например, измеряя pH. Для изучения реакций второго вида применяются полярографический, вольтам-перометрический и хронопотенциометрический методы. Препаративные реакции осуществляются путем наложения тока, напряжения или контролируемого потенциала на соответствующую систему электродов. [c.11]

I2 небольшие количества очень чистого, свободного от кислорода хлора для микро- препаративных реакций получают нагреванием безводного Au l [20] при разложении АиС1з [21] или U I2 образуется менее чистый газ. [c.365]

Как показывает этот пример, реакционный фотохимический слой нужно быстро и непрерывно обновлять, а это при препаративных работах можно осуществить только в потоке, поскольку диффузионные процессы протекают слишком медленно. Как будет показано ниже, в некоторых случаях обновление слоя может происходить также и вследствие сдвига облучаемой поверхности на поверхность жидкости (за счет относительного перемещения источника излучения и реакционного сосуда). Другой способ состоит в том, что реакцию проводят в прерывистом свете, облучение длится столько, что квантовый выход не успевает заметно упасть. Однако опыты с прерывистым светом могут служить только для установления оптимальных условий проведения препаративной реакции. [c.375]

Такой сосуд охватывает жестко закрепленную в термостате, наполненном, как правило, дистиллированной водой, погружную лампу (с горелкой, например, S 81, HQA 500, НР 125 W) и при помощи специального устройства подвергается сильной тряске (амплитуда до 4 см, частота до 4 г/f). При этом излучение поглощается целиком, а благодаря периодическим изменениям облучаемой поверхпости получается удобная разновидность облучения. В исследованной до настоящего времени области, вплоть до величины плотности потока квантов 0,004 эинлшпейн/час-см удавалось достичь теоретических значений квантового выхода также и в препаративных реакциях. [c.376]

Для синтеза производных симметричных и несимметричных фосфиновых кислот был использован ряд препаративных реакций Получения производных фосфоновых кислот, протекающих с обра- [c.85]

При подходящих условиях эту реакцию можно использовать для препаративного получения циклопропанов другой препаративной реакцией улавливания с участием СС12 является его электрофильная атака фенолов в реакции Раймера — Тимана (см. разд. 10.5.3.3). [c.299]

Самый простой и наиболее часто встречающийся гидридный анион бора— BH —борогидридный ион (см. также стр. 18). Кроме того, известен и целый ряд замещенных борогидридных ионов, напри.мер IBH (ОСНз)д] . Были получены борогидриды большинства металлических элементов — щелочных металлов, Ве, Mg, Al, Ti, Zr, Th, U и т.д. [13]. Типичнылш препаративными реакциями являются следующие [c.107]

По механизму 5ык1 в аренах и гетероаренах нуклеофильно замещаются галогены, группы — СеНб, —М (СНз)з, —0Р0(0Б1)2, —N2 . В качестве нуклеофилов при этом используют сильно основные амины, алкоголяты, тиолаты, ено-ляты, сульфинаты, соли аци-нитросоединений, анионы ацетонитрила. Таким образом, при этом типе реакций возможно и образование связей С—С между аренами или гетероциклами и карбанионом. (Напищите схемы указанных ниже препаративных реакций ) [c.479]

Для того чтобы составить представление о соотношении между интенсивностью и скоростью препаративной реакции, рассмотрим источник, от которого в реакционный сосуд каждую секунду поступает 10 квантов монохроматического света некоторой длины волны. Если квантовый выход реакции равен единице, то для получения 1 моля продукта потребовалось бы 6-10 сек, или 1700 час. [c.296]

Примерами препаративных реакций такого типа являются синтез циклооктатетраена из ацетилена по Рение (5), а также тримеризация бутадиена в цикло-додекатриен-1,5,9 в присутствии смешанного металло-органич. катализатора, подобного использованному Циглером для полимеризации этилена (6) [c.521]

Многочисленные азотсодержащие функции (разд. 1.1.4), в особенности те, которые отвечают второй и третьей степени окисления, можно использовать для обмена на кислородсодержащие группы, приведенные ниже. Образование или регенерация альдегидов и кетонов при гидролизе производных азота второй степени окисления является очень важной препаративной реакцией. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология