Бипирамида гексагональная

Примерами форм гексагональной системы могут служить гексагональная бипирамида (рис. 74, а), ромбоэдр (рис. 74, б) и гексагональная призма (рис. 74, в). [c.133]

Кристаллизуется в виде гексагональных бипирамид, одноосный, положительный, п = 1,605, По= 1,600, бесцветный. Гпл=1630°С. [c.268]

Комплекс и02(0Н2)б имеет структуру гексагональной бипирамиды с атомом урана в центре [c.654]

Многие вещества, в частности железо, медь, алмаз, хлорид натрия, кристаллизуются в кубической системе. Простейшими формами этой системы являются куб, октаэдр, тетраэдр. Магний, цинк, лед, кварц кристаллизуются в гексагональной системе. Основные формы этой системы — шестигранные призма и бипирамида. [c.158]

Пленки никеля, палладия и золота [20] состоят из хорошо ограненных кристаллитов большей частью правильной геометрической формы с гранями (111), параллельными подложке. На рис. 9 и 10 показаны такие пленки золота и палладия. На снимках видно много кристаллов треугольной формы, которые на самом деле, несомненно, представляют собой тетраэдры, вероятно усеченные в вертикальном направлении в газовую фазу обраш,ены, безусловно, только грани (111). Часто встречаются также пяти- (рис. 9) и шестиугольники (рис. 9 и 10). Обе эти неидеальные формы можно считать структурами многократного двойникования по тетраэдрическим граням (111). Иногда наблюдаются и другие двойниковые структуры [20]. Доказательства многократного двойникования можно получить из электронно-микроскопических снимков темного поля или данных по относительным интенсивностям на дифрактограммах [20]. Очевидно, что пятиугольные кристаллиты не могут иметь идеальную кристаллографическую структуру кубической симметрии. Очень маленькие пятиугольные частицы наблюдаются для ряда систем, в том числе дыма (аэрозоля) серебра [23], золота, напыленного на золотую подложку [24], золота, осажденного из водных растворов [25] или нанесенного на поваренную соль [26, 27], а также для приведенных ранее случаев [20]. Пятиугольная частица фактически является пентагональной бипирамидой (рис. И, а), которая может образоваться в результате многократного двойникования пяти тетраэдров по граням (111) (рис. 11, б) [20, 23, 26]. Электронно-микроскопические снимки не показывают деформации, дислокации или другие дефекты, соответствующие щели на рис. 11, б. По-видимому, структура реальных кристаллитов релаксирует, и поэтому между двойниками не образуются дислокации. Структуру с гексагональной в плане симметрией и отвечающими эксперименту дифракционными свойствами на первый взгляд можно получить двойникованием 16 тетраэдров, однако нерегулярный характер одной из граней делает труднообъяснимой частоту появления гексагональной структуры. Двойникование 20 тетраэдров дает трехмерный икосаэдр (рис. 11, в), имеющий гексагональную проекцию и требуемые дифракционные свойства. Кристаллиты с гексагональной проекцией скорее всего представляют собой икосаэдры. [c.261]

В гексагональной системе иногда пользуются четырьмя осями. Из них одна совпадает по направлению с поворотной осью симметрии Се, а три других лежат в плоскости, перпендикулярной к этой оси, проходя через противоположные ребра призмы (бипирамиды). [c.118]

ДЛЯ l.i i — три атома азота, размещенных по вершинам треугольника, с расстоянием Lin—N 2,13 А для азота — 8 атомов лития в позициях гексагональной бипирамиды, как это показано иа схеме. Необычная координация иоиа Li+, конечно, связа- [c.597]

Рис, 3. Идеальные формы г. п. у. структур гексагональная (а) и усеченная (б) бипирамиды г — число ближайших соседей. [c.255]

Поверхностную энергию очень небольших металлических кристаллитов с учетом взаимодействий только между,, ближайшими соседями рассчитал Романовский [Ю].- Формами с минимальной поверхностной энергией оказались кубооктаэдр (г. ц. к.), ромбододекаэдр (о. ц. к.) и усеченная гексагональная бипирамида (г. п. у.). [c.259]

Гексагональная бипирамида Тригональная призма с дополнительными вершинами против центров трех боковых граней [c.42]

Наконец, уран, отличающийся тем, что его соединения, содержа-И1,ие ион уранила иО , флюоресцируют, образует особую орто-ром-бическую структуру, которую можно рассматривать, как деформированную гексагональную плотную упаковку. В этой структуре каждый атом имеет только четырех ближайших соседей на расстояниях 2,80 А. Расположение этих соседей необычно, так как они находятся в четырех из пяти вершин тригональной бипирамиды, лежащих в двух взаимноперпендикулярных плоскостях. [c.629]

Все возможные в гексагональной ячейке векторы Бюргерса можно увидеть, построив бипирамиду, аналогичную тетраэдру Томпсона для ГЦК-решеток. Ребрами этой бипирамиды служат векторы Бюргерса (рис. 297). [c.343]

Построение тетраэдра Томпсона для гексагональной плотно упакованной структуры о —основные атомы и векторы светлый кружок — атомы в плоскости базиса (0001), пунктирный кружок—атомы на высоте с/2 б, в — пирамида и бипирамида из векторов Бюргерса г — расположение вектора [1123] в гексагональной ячейке [c.343]

Аналогичным образом построены и многие другие соединения актиноидов высших степеней окисления. Так, структурной единицей иОаРа является гексагональная бипирамида иОаР , образующая плоские полимерные слои состава иО Рз, в которых атомы кислорода расположены над и под слоями. Кристаллы MgU04 состоят иэ сплющенных октаэдров 00 , объединенных за счет общих ребер в цепи состава [(иО. Ю ] [c.654]

Актинильная группировка атомов входит в состав как катионных, так и анионных комплексов, имеющих форму бипирамиды (гекса-, пента- и тетрагональной). На вертикальной оси бипирамиды расположена группировка ОЭО с короткими расстояниями ( зо, а расстояния между атомами актиноида и другими атомами в экваториальной плоскости более длинные. Поэтому такие комплексы можно трактовать как содержащие группировку ЭО2 с прочными связями ЭО, к которой присоединены за счет более слабого взаимодействия другие атомы или их группировки. Так, например, и0з(М0з)2-6Н20 (желтые кристаллы) имеет островную структуру, состоит из ионов и02(0Н2) и N0 . Комплекс U02(0H2)6 имеет структуру гексагональной бнпнра-миды с атомом урана в центре [c.562]

В гексагональной системе две оси имеют равную длину и находятся в одной плоскости под углом 60°, а третья располагается под углом 90° и не равна им. Основные формы гексагональной системы — гексагональные призма и бипирамида (рис. 7.10, б). В этой системе кристаллизуется —7% всех изученных кристаллов, например многие химические элементы, НгО, ЗЮг, NaNOa и др. [c.152]

Н82(Н2Р04>2 Р2,/п 416,3 208,15 2,499 3,297-3,682 3,401 10 гексагональная бипирамида с раздвоенными вершинами слои с окнами из ( Нй2)-полиэдров. разделены пустой прослойкой, куда выходит один из РО -тетраэдров 58 [c.104]

Координационные числа в ряду ионов Zn +, Сс12+, Hg + возрастают вследствие увеличения размеров катионов комплексообразователен В случае ионов кадмия и ртути возможна координация в экваториальной плоскости пяти и даже шести донорных атомов Если учесть аксиальные лиганды, то координационное число оказывается равным 7 (пентагональная бипирамида) пли 8 (гексагональная бипирамида). Сродство к донорному атому серы особенно высоко у ионов ртчти (И) Ионы типа 1 (я + 1) 5 по отношению возможности образования ковалентных донорно-акцепторных связей занимают промежуточное положение между ионами подгрупп 1 1 и 1 2 Они не имеют вакантных 5-орбиталей и перенос электронной плотности с донорных атомов возможен только на вакантные /о-орбитали, расположенные по энергии довольно высоко Поэтому ионы Т1+ могут быть использованы при замещении в макроциклах ионов щелочных металлов, а ионы РЬ- в некоторых отношениях напоминают ионы щелочноземельных металлов Вследствие больших размеров этих ионов их координационные числа могут быть достаточно высокими [c.18]

При наличии дефицита по металлу окснд имеет, вероятно, состав Pto,8 oo,8 +02.) Предполагается, что в соединениях палладия и платины имеется связь металл — металл. В соединениях АВОг со структурой HNaPj каждый атом А и два ближайших атома кислорода расположены линейно, но, помимо этого, каждый атом А окружен шестью одноименными атомами, так что координационное окружение палладия и платины в этих соединениях, вероятно, может быть описано как 2 + 6 (гексагональная бипирамида), причем шесть экваториальных атомов— это атомы металла (табл. 13.3). Делокализация электронов в гексагональных слоях, состоящих из атомов металла, является причиной возникновения металлического типа проводимости, что отвечает формуле Pt" o 02 (е). [c.292]

Кроме того, координационный полиэдр атома и может представлять собой пентагональиую или гексагональную бипирамн-ду. Если принять, что расстоянпе Ь —О для связей, дополнительных к связям в уранильной группировке, близко к 2,4 А и что минимальное расстояние между несвязанными атомамп О составляет 2,7н-2,8 А, тогда группировка ПОг может координировать дополнительно лнбо 5 компланарных атомов О в экваториальных позициях с образованием пентагональной бипирамиды в качестве координационного полиэдра, лнбо [c.432]

Структуру a-U можно представить как сильно искаженную гексагональную плотнейшую упаковку, в которой у каждого атома лишь четыре ближайших соседа—два иа расстоянии 2,76 А и еще два на расстоянии 2,85 А, Окружение атома весьма необычно четыре соседа лежат на двух перпепдикулярны.х атоскостях, занимая четыре из пяти вершин тригональной бипирамиды (рис, 29,4,6) дополнительные сведения об этой структуре см, в разд, 29,3, По-видимому, у p-U структура типичного металла с высоким КЧ (12 или больше), одиако относительно деталей структуры Все еще имеются расхождения. [c.451]

Н2О [14] в этой структуре три группы О2 в экваториальной плоскости и два уранильных атома кислорода образуют триго-нальную (гексагональную) бипирамиду вокруг атома урана. [c.205]

K2SO4, образующей весьма ограниченный односторонний раствор в виде кристаллов гексагональной сингонии—бипирамид и пластинок, аналогичных кристаллам твердых растворов глазеритового типа. Найдено, что пределы концентрации сульфата лития в твердом растворе с повышением температуры увеличиваются, составляя при 0°— 1,0, при 25°— 1,2 и при 50° —2,6 вес. % [7, 8,9]. [c.143]

Ввсьмивершинный додекаэдр Гексагональная бипирамида Тригональная призма с дополнительными вершинами против центров трех боковых граней [c.20]

Трифториды самария, европия и последующих редкоземельных металлов, полученные сухим методом, изоморфны трехфтористому иттрию. Фториды же более крупных ионов (Ьа +, Се +, Рг +, Ш +) обладают гексагональной структурой тайсонита (ЬаРз), т. е. каждый катион окружен 11 фторид-ионами во фториде лантана пять из них. находятся в вершинах тригональ-ной бипирамиды на расстоянии 2,36А от катиона и шесть — в вершинах треугольной призмы на расстоянии 2,7 А. Трифториды самария и европия, приготовленные мокрым методом, обладают подобной же структурой . Следовательно, происходит грубое разделение в зависимости от размеров катионов (между прочим, трифториды актинидов, все без исключения, обладают структурой трифторида лантана), хотя граница и оказывается нерезкой трифториды церия, празеодима и неодима образуют с трифторидом лантана твердые растворы в любых соотношениях, тогда как трифториды последующих редкоземельных элементов и иттрия растворимы лишь ограниченно, причем растворимость понижается с увеличением разности размеров катионов . [c.93]

В триацетатодифенилплюмбат(4Н-)-анионе [158] атом РЬ имеет координационное число 8. Координационный много-гра ниик его- можно описать как гексагональную бипирамиду с двумя фенильными группами в аксиальных положениях и тремя хелатными ацетатными лигандами в экваториальной плоскости. Длины связей РЬ—С 2,16, РЬ—С> [c.131]

Алюминат кальция впервые был получен Тороповым [6], затем обнаружен в электрокорунде Филоненко [4] и ею же изучен [121. Химический состав алюмината кальция или, иначе, гексаалюмината извести отвечает формуле СаО-бАЬОз (8,4% СаО 91,в% АЬОз). Кристаллизуется он в гексагональной системе, выделяется из расплава в виде шестиугольных пластинок, кристаллографически представляющих собой комбинацию базопинакоида с бипирамидой и реже — призмой. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология