Взрываемость диапазон

Смеси водорода с кислородом или воздухом взрывоопасны в широком диапазоне содержания водорода. Концентрационные пределы взрываемости смесей водорода с кислородом (К) и воздухом (В) приведены ниже [c.19]

Таким образом, смесь газа с воздухом взрывоопасна только в том случае, если содержание в ней горючего газа находится в диапазоне между нижним и верхним пределами взрываемости (табл. 1.4). Чем шире этот диапазон, тем больше вероятность образования взрывоопасной смеси. Из табл. 1.4 видно, что как сами пределы, так и диапазоны между ними для различных газов значительно отличаются друг от друга. Так, например, диапазон взрывоопасных концентраций водорода в воздухе очень широк — от 4,0 до 75,0% об. Для паров бутана диапазон невелик — 1,9—8,5% об., что создает впечатление снижения опасности взрыва при его использовании. Однако следует обратить особое внимание на значение нижнего предела взрываемости смесь паров бутана с воздухом становится взрывоопасной при содержании в ней всего 1,9% газа, и, следовательно, опасны даже очень незначительные утечки газа в закрытый объем. У ацетилена, применяемого при сварке и резке металлов, наиболее широкий диапазон взрываемости, очень низкий нижний предел и самая низкая температура воспламенения. При горении ацетилена в холодной смеси с кислородом диапазон взрываемости расширяется и состав- ляет 2,5—81,0% об. Пределы взрываемости некоторых газовых топлив приведены в табл. 1.2 и 1.3. [c.21]

Газ Пределы взрываемости, % Диапазон взрывае- мости [c.539]

Переносный газоанализатор ПГФ-2М1 в искробезопасном исполнении используется для определения содержания в воздухе метана, диэтилового эфира, водорода, этилена, пропана и других газов и паров. Его чувствительность 5.. . 60 % от нижнего предела взрываемости, а температурный диапазон применения от — 10 до +40 °С. Прибор калиброван индивидуально на один из указанных продуктов. Шкала газоанализатора имеет пять условных делений. Пересчет показаний с условных единиц на обычный процент производится по градуировочной таблице. [c.69]

Однако следует иметь в виду, что даже относительно небольшие количества паров в воздухе таких веществ, как бензин, анилин, бензол, быстро создают взрывоопасную концентрацию, поэтому они опасны, несмотря на не-, большой, диапазон взрываемости. [c.33]

В тех случаях, когда образующиеся смеси все-таки попадают в диапазон взрываемости, применяют другие способы предотвращения взрыва. [c.144]

Сигнализатор СВК-ЗМ1 устанавливают на одну из четырех возможных точек сигнализации, соответствующую концентрации 10, 20, 40, 80 % от нижнего предела взрываемости или на непрерывный диапазон измеряемой концентрации 5.. . 60 % от нижнего предела взрываемости. [c.69]

Пределы распространения пламени. Опыт показывает, что смеси горючего и окислителя могут быть подожжены лишь Б определен ном диапазоне концентраций, за пределами которого невозможно стационарное, т. е. незатухающее распространение пламени. Эти граничные концентрации наиболее точно называют пределами распространения пламени для их обозначения используют также более краткие термины пределы взрываемости Л пределы поджигания . Различают верхнюю и нижнюю предельные концентрации горючего в смеси, ограничивающие область взрывоопасных составов. [c.39]

Специфическая особенность газофазной конверсии заключается в том, что перерабатываемые смеси содержат некоторое количество окиси углерода, образующейся при основной реакции в качестве побочного продукта. Поскольку влажные смеси окиси углерода взрывчаты в широком диапазоне составов, возникли опасения, не может ли ее присутствие существенно расширить пределы взрываемости перерабатываемых смесей. [c.75]

Воспламеняемость. Это свойство экстрагента обычно характеризуется его температурой вспышки, которая в целях пожаробезопасности должна быть достаточно высокой. Если в процессе экстракции используется горячий экстрагент, он должен не только иметь достаточно высокую температуру вспышки, но и обладать узким диапазоном пределов взрываемости его паров в смеси с воздухом. [c.151]

Диапазон измерения (от нижнего предела взрываемости) составляет 5-50 . [c.97]

Область (диапазон) воспламенения (взрываемости)— промежуток между нижним и верхним пределами взрываемости. [c.44]

На величину пределов воспламенения (взрываемости) горючих газов влияют исходное давление смеси, ее температура, а также добавки инертных веществ — азота, двуокиси углерода, водяных паров. Смеси различных веществ с воздухом при изменении давления ведут себя неодинаково. Для большинства газов и паров при увеличении давлений область воспламенения (взрываемости) расширяется. При снижении давления происходит сужение диапазона воспламенения (взрываемости), и при некоторой величине остаточного давления при любом составе смеси зажигание становится невозможным. Инертные добавки сужают диапазон воспламенения [c.44]

Наибольшее количество горючего газа в смеси с воздухом, которое еще способно дать взрыв от источника воспламенения и выше которой смесь не является взрывоопасной, называется верхним пределом взрываемости. Для метана он равен 15%. Наибольший диапазон пределов взрываемости имеет ацетилен — от 2,3 до 82%. [c.37]

Применение вакуума. Известно, что при увеличении давления диапазон (область) взрываемости, как правило, расширяется. Наоборот, при понижении давления он сужается, а при определенном вакууме в ряде случаев взрыв вообще может быть исключен. При глубоком вакууме прекращается выделение в окружающую среду газов, пыли, чем уменьшается опасность взрывов и отравлений. Многие процессы, как, например, дистилляция, ректификация, под вакуумом можно осуществлять при более низких температурах, что устраняет опасность термического разложения перерабатываемых веществ, их перегрев, воспламенение, а также нежелательные побочные реакции, нередко создающие дополнительные опасности взрыва. [c.125]

В некоторых технологических процессах опасность повышения температуры при экзотермических реакциях связана также с расширением диапазона взрываемости горючих паров и газов. Это особенно важно учитывать в окислительных процессах (окисление аммиака в окись азота, метанола в формальдегид, этилена и пропилена в соответствующие окиси и др.). [c.50]

С ростом давления и температуры пределы взрываемости расширяются. Чем больше диапазон взрываемости, тем более взрывоопасно вещество. [c.318]

Из табл. 13 видно, что наиболее широкой областью взрывае-мости обладают смеси ацетилена, водО(рода и окиси углерода с воздухом и кислородом. Смеси углеводородов с воздухом имеют узкий диапазон взрываемости. Смеси различных газов с кислородом имеют более широкие диапазоны взрываемости, чем смеси газов с воздухом. [c.28]

Раийи у верхнего Кйнца вертикальной трубы распространение пламени возможно в более узком интервале концентраций, чем три поджигании у нижнего конца. Эта особенность обусловлена возникновением конвективных потоков, поднимающих вверх нагретые продукты сгорания. Появление таких потоков в известной степени облегчает распространеяие пламени вверх у границ потери им устойчивости в медленногорящих смесях подкритиче-ского состава. Приводящиеся в справочниках значения пределов взрываемости обычно даются для более широкого диапазона взрывоопасных составов, т. е. для поджигания снизу. Пределы взрываемости смесей некоторых горючих тазов и паров с воздухом и кислородом приведены в Приложении 5. [c.40]

ДО 620 К. В процессе гидрирования выделяется большое количество тепла, при транспортировании по трубопроводам возможно образование статического электричества, пары продуктов обладают способностью образовывать в воздухе взрывоопасные смеси в широком диапазоне взрываемости. [c.275]

Область между нижним и верхним пределами взрываемости называют диапазоном взрываемости. Так, например, нижний предел взрываемости смеси ацетилена с воздухом составляет 3% объемн., верхний предел 82% объемн. Следовательно, диапазон взрываемости для смеси ацетилена с воздухом составляет 3—82%. [c.315]

Область между нижним и верхним пределами взрываемости называют диапазоном взрываемости. Так, напри- [c.295]

Областью (диапазоном) взрываемости назыиается промежуток между нижним и вер,хиим пределами взрываемости. [c.38]

На величину пределов взрываемости горючих газов влияют исходное давление смеси, ее температура, а также добавки инертных веществ азота, углекислого газа, водяных паров. С увеличением начальных давлений и температур диапазон взрываемости газовых смесей расширяется, хотя и незначительно. При снижении давления происходит сужение диапазона взрываемости, и при некоторой величине остаточного давления при любом составе смеси зажигание стсшовптся иево змож-ным. Инертные добавки сужают диапазон взрываемости за счет уменьшения верхнего П11едела взрываемости. Таким путем может быть достигнута концентрация [c.38]

Например, в производстве резорцина на стадни бутанольной экстракции процесс на одном заводе протекал при 40—50 °С. Температурный диапазон взрываемости бутанола находится между нижним температурным пределом взрываемости (31 °С) и верхним температурным пределом взрываемости (60 °С). Следовательно, газовая среда в аппарате является взрывоопасной, и при случайном проявлении импульса может произойти взрыв. Путем устройства специальной системы охлаждения снизили температуру среды в аппарате до 20 °С, давление паров бутанола уменьшилось, температура газовой смеси оказалась за пределами опасного диапазона взрываемости, и среда стала невзрывоопаеяоя. [c.35]

Экспериментальное изучение процесса неполного окисления метана проводилось на проточной установке при атмосферном давлении во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора крекинга нефти (11,8% AI2O3) со средним диаметром 0,75 лш и увеличенным объемом тонких пор радиусом 30 150 A [103, 105]. В качестве сырья применялся природный газ, содержащий более 92% метана, а окислителем служил кислород воздуха. Исследования проводились в диапазоне температур 550—750° С и времени контакта до 1,8 сек. Соотношения СН4 к О2 выбирались вне пределов взрываемости метано-воздушной смеси и составляли 1 1,5 2, а также 0,15 при проведении опытов при содержании метана меньше нижнего предела взрываемости (3% метана в исходной смеси). [c.168]

Значения пределов взрываемости в тройной системе горючее — окислитель — инертный компонент целесообразно представлять в виде зависимости л р от содержания инертного компонента / (рис. 8). С увеличением 1 уменьшается диапазон горючих составов между верхним и нижним концентрационными пределами. При определенном содержании инертного компонента /кр обе ветви кривой критических составов ЯтШ (1) и Ятах (I) смыкаются в точке, называемой мысом области взрываемости. Как правило, мысу соответствует приблизительно стехиометрическое соотношение содержаний горючего и окислителя такую смесь труднее сделать негорючей, для этого требуется большее содержание инертного компонента, делающего горючую среду более пассивной, флегматизирующего ее. [c.48]

Чтобы уравнять масштабы изменения критических параметров смесей с недостатком и избытком горючего, т. е. при изменении а от оо до 1 и от 1 до О соответственно, эти параметры целесообразно представлять в координатах lga p — I. В этом случае диапазоны изменения ординаты одинаковы от ДО О и от О до —оо. Верхний концентрационный предел (избыток горючего) отвечает критическим значениям Отш, нижний (избыток окислителя) —значениям Отах- С увеличением содержания инертного компонента обе ветви — lgamln и lgamax сближаются и смыкаются у мыса области взрываемости, для которого оьр, как правило, близок к нулю (а = 1). [c.51]

Особенности смесей сероуглерода. Сероуглерод является одним из наиболее сложных в отношении взрывоопасности объектов химической технологии. Пределы взрываемости его смесей с воздухом считаются равными 1,25—50%, т. е. Скр = 5,7—0,070 такой диапазон много шире, чем для других горючих. В определенных условиях оказываются горючими смеси, содержащие сотые и даже тысячные доли процента СЗг. Самовоспламенение семсей СЗг возможно при крайне низких температурах— до 80 °С наблюдалось и низкотемпературное инициирование горения в режиме поджигания смесей СЗг— нагретым телом. Эти особенности обусловлены склонностью смесей сероуглерода к образованию холодных пламен, однако такие пламена далеко не всегда имеют возможность порождать опасные горячие пламена. [c.79]

Кинетическая модель окисления этилена кислородом в области выше верхнего предела взрываемости (т. е. при концентрации С2Н4 — 0,88 и О2 — 0,05 мол. доли) на промышленном серебряном катализаторе в диапазоне температур [c.287]

Взрываемость жидкого топлива определяется концентрацией паров над его поверхностью. Разные сорта топлива, имеют различное давление насыщенных паров, и, следовательно, различную летучесть. Поэтому для каждого топлива сущестщ/ет определенный диапазон температур, в пределах которого образуются взрывоопасные смеси его паров с воздухом. Эта характеристика особенно важна для легких топлив типа бензин, керосин и соляровое масло. [c.116]

Выпускаемый японской фирмой Рикен Кейки файн инструмент сигнализатор метана СР-82 обеспечивает непрерывное измерение содержания метана в воздухе в диапазоне 0-100 % нижнего предела взрываемости с точностью не более 10 % полной шкалы и цифровую индикацию показаний с использованием трехразрядного индикатора на жидких кристаллах (ЖКИ). [c.759]

Диапазон пределов взрываемости газового топлива зависит от его состава, от пределов взрываемости составляющих его газов. Большим диапазоном пределов взрываемости обладает водород (от 4 до 75%) и окись углерода (от 12 до 75 %)Аетан имеет пределы взрываемости от 5 до 15%, а тяжелые углеводороды — в пределах от 2 до 9%. Понятно, что чем больше диапазон пределов взрываемости газов и чем меньше его нижний предел, тем вероятнее возможность образования взрывоопасных газовоздушных смесей. [c.27]

Для ряда технологических процессов с легковоспламеняющимися веществами трудно предусмотреть технические мероприятия, исключающие опасное искро-образованне, вызванное электризацией. Такие процессы проводят вне диапазона взрываемости, в атмосфере инертного газа, заменяя горючие среды негорючими, [c.114]

Низкие значения и узкий диапазон пределов взрываемости газо-воздушных смесей (см. табл. 2) позволяют получать и безопасно использовать смеси различных концентраций и заменять И1Ш природные и искусственные газы без дополнительной регу-лировкр и переделок газоисиользующей аппаратуры. Это открывает широкие возможности псиользования газо-воздушных смесей для замены природного и искусственных горючих газов ири регулировании режимов работы магистральных газопроводов для покрытия пиков нагрузки, при авариях и ремонтах магистральных газопроводов и городских сетей высокого давления и т. д. [c.204]