Анионные пленкообразователи

При электроосаждении в области пониженной концентрации пленкообразователя по сравнению с оптимальной в анодном пространстве тоже, очевидно, имеется аналогичный избыток свободных водородных ионов из-за малой концентрации анионов пленкообразователя. В связи с этим зона реакции расширяется, в результате чего образуются объемные рыхлые анодные осадки, и растворимость анода увеличивается вследствие повышения кислотности анодного пространства [86]. [c.68]

Для анионных пленкообразователей нейтрализаторами являются неорганические щелочи, аммиак и амины. Последние имеют преимущественное нрименение. Амины представляют собой основания слабой или средней силы. Амины средней силы наиболее часто применимы в практике электроосаждения. Увеличение же числа алкилов взамен атомов водорода в аммиаке приводит к усилению основности [169, с. 197]- [c.160]

В отличие от пленкообразователей анионного типа водные растворы катионных пленкообразователей обладают повышенной коррозионной активностью (pH растворов составляет 4— 6,5) и могут вызывать коррозию металлической аппаратуры и поверхности окрашиваемого изделия. К недостаткам пленкообразователей этого типа можно отнести также то, что свободные амино- и другие группы обладают в отличие от карбоксильных и гидроксильных невысокой реакционной способностью (в основном это — вторичные и третичные группы). Это не позволяет получать сшитые покрытия за счет взаимодействия этих групп и требует введения в полимерную цепь других реакционноспособных групп и связей, что усложняет структуру полимера и удорожает его. Кроме того, разработка пленкообразователей катионного типа с заданными свойствами ограничивается тем, что круг мономеров, способных образовывать катионы, узок (см. приложение, табл. 2) и в нем практически полностью отсутствуют мономеры для поликонденсационных пленкообразователей, которые получают в основном путем полимераналогичных превращений. [c.69]

Практический интерес представляют пленкообразователи, обладающие амфотерными свойствами. Материалы на их основе осаждают на аноде или на катоде в зависимости от pH раствора [125, 139]. Такие пленкообразователи содержат как кислотные, так и основные ионогенные группы и могут представлять собой либо смесь соединений анионного и катионного типа, либо быть продуктом их частичного взаимодействия [140]. Такие полимеры могут быть получены при взаимодействии полимеров с карбоксильными или ангидридными группами с диаминами, содержащими первичный и третичный атомы азота. При соответствующих соотношениях между компонентами получают цвиттер-ионы, которые приобретают тот или иной заряд в зависимости от pH среды [139, 141]. Аналогичные продукты получают и прямой сополимеризацией ненасыщенных аминов а, р-ненасыщенных кислот и других мономеров [130], [c.74]

Была исследована также возможность применения в качестве анионных пленкообразователей природных полиэфиров, содержащих карбоксильные группы [55], например шеллака, который состоит из лактонов, лактидов и эфиров полигидроксильных жирных кислот. Причем, лучшие результаты получаю гея при смешении его с малеинизированными маслами и алкидами. Показано, что такие пленки имеют высокую водостойкость дал<е при воздушной сушке [56]. [c.122]

Останавливаясь на общих принципах разработки ами-носмол для сочетания с анионными пленкообразователями (т. е. для более эффективной сшивки) полагают [77], что лучшие результаты могут быть получены при использовании полностью этерифицированных гексаметилол-меламинных производных, которые в среднем содержат не более четырех метоксигрупп и не менее двух этокси-, пропокси- или бутоксигрупп [86]. [c.129]

В качестве пленкообразователя для изготовления воднодисперсионных красок, применяемых по бетону, кирпичу, штукатурке, пригоден полиметилакрилатный латекс, содержащий смесь анионо активного и неионогенного эмульгаторов (сульфанола и ОП-10). Стабилизатором суспензии и регулятором вязкости краски служит 15%-ный водный раствор полиметилакрилата натрия (продукт омыления латекса) . Краски наносят на поверхность распылением, валиком или кистью. [c.265]

Пленкообразователи, используемые в качестве связующих водоразбавляемых лакокрасочных материалов для электроосаждения, представляют собой водорастворимые олигомерные электролиты. Пленкообразующая часть связующего переводится соответственно к катионную или анионную форму. В случае катофореза—это поликатион, при анофорезе — полианион. Они должны осаждаться на электроде при прохождении электрического тока. Электроосажденная пленка настолько гидро-фобна и хорошо адгезирована, что ее можно промыть без редиспергирования. [c.11]

Феноло- и меламиноформальдегидные смолы для электроосаждепия применяют только в сочетании с другими карбоксилсодержащими пленкообразователями. Эти смолы иногда используют в виде механической смеси с другими водорастворимыми пленкообразователями, однако они более эффективны в виде соконденсатов с алкидными, эпоксиэфирными, масляными, акриловыми, водорастворимыми пленкообразователями. Причем для соконденсации могут применяться как водорастворимые, так и нерастворимые в воде феноло- и меламиноформальдегидные смолы. Например, отечественная водонерастворимая меламиноформальдегидная смола К-421-05, представляющая собой максимально бутанолизирован-ный гексамето ксиметилмеламин, специально разработана для соконденсации с алкидными, полиэпоксиэфирны-ми и акриловыми анионными водорастворимыми смола.ми. [c.129]

Водорастворимые алкидные олигомеры относятся к олигоэлектролитам анионного типа. К этой же группе синтетических пленкообразователей можно отнести близкие к ним по свойствам малеинизированные масла и их синтетические аналоги. [c.15]

Алкадиен-1-фосфонаты, в отличие от фосфонопренов, в условиях радикальной или анионной гомополимеризации дают более жесткие полимеры, что в значительной степени обусловлено нерегулярностью структуры их макроцепей, в которых наряду с 1,4-звеньями преобладают 3,4-звенья [161, с. 113]. Однако даже незначительные добавки некоторых сомономеров могут позволить успешно применять поли-1,3-алкадиен-1-фосфонаты в качестве основных пленкообразователей лакокрасочных композиций. Один из оригинальных вариантов связан с осуществлением радикальной сополимеризации дихлорангидрида или эфиров 2-метил-1-3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты с ароматическими красителями, содержащими остаток малеиновой кислоты, при исходном молярном соотношении 100 0,5-Ы,5 (а. с. 585183 СССР). Получаемые таким образом окрашенные сополимеры с молекулярной массой [c.120]

Электрофорез — типичный гальванический процесс, однако он отличается от электроосаждения металлов тем, что происходит не в растворах. Заряд, возникающий на частицах при электрофорезе, обусловлен наличием на их поверхности полного диффузного двойного электрического слоя в результате адсорбции из жидкой среды ионов, ПАВ, молекул растворителя, воды или других веществ или ионизации поверхностных молекул пленкообразующего вещества. Свойства и особенности образующихся адсорбционных слоев определяют их поляризуемость, направление, скорость переноса и коагуляции дисперсных частиц и, соответственно, выход и качество образующегося электрофоретического осадка. Так, если применить в полимерных водно-спиртовых дисперсиях анионоактивные ПАВ, например натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, то при получении покрытий осадок будет образовываться на аноде, в случае катионоактивных ПАВ, например диметилдиоктадециламмонийхло-)ида [( Hs)2N( 18H37)]-H l, осаждение происходит на катоде, оль зарядчика могут выполнять также водорастворимые олигомерные пленкообразователи анионо- и катионоактивного типа. [c.243]

Осаждение водорастворимых материалов в постоянном элект- рическом поле зависит прежде всего от природы пленкообразую- щего вещества. Водорастворимые пленкообразователи представляют собой полиэлектролиты, способные диссоциироватб при на-, ложении электрического поля с образованием катионов или анионов. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология