Анионы анализ смесей

Ионообменная хроматография используется как вспомогательный метод, предшествующий количественному определению веществ. При помощи хроматографического метода разделяют компоненты анализируемого раствора катионы от анионов, катионы от катионов, анионы от анионов. Ионообменная хроматография основана на обратимом стехио-метрическом обмене ионов, содержащихся в растворе, на подвижные ионы ионообменника. Одновременно с разделением элементов осуществляется их концентрирование, что имеет большое значение для повышения точности результатов анализа при определении примесей. Количественное определение веществ после их хроматографического разделения проводят химическими, физико-химическими или физическими методами. Различают три вида ионообменной хроматографии фронтальный анализ, вытеснительная хроматография и элюентная хроматография. Из них в количественном анализе применяют только вытеснительную и элюентную хроматографию. По этим методам разделяемую смесь вначале адсорбируют в верхней части колонки, а затем элюируют соответствующим растворителем (элюентная хроматография) или раствором (вытеснительная хроматография). [c.19]

Экстракция происходит быстро и полно, отделение надежно. После экстракции, кроме фотометрического анализа, можно применять полярографию, фотометрию. В фотометрии экстрагируемое вещество получают в виде окрашенного, чаще всего внутрикомплексного, соединения ( 28), обычно хорошо растворимого в органическом растворителе. Экстракция устраняет влияние солевого эффекта, гидролиза, посторонних окрашенных веществ, увеличивает чувствительность определения. Например, смесь фосфата, арсената и силиката анализируют так. Переводят эти анионы молибдатом аммония в окрашенные гетерополикислоты. Извлекают фосфорномолибденовую кислоту смесью [c.81]

Предварительные испытания. Предварительные испытания да.ют возможность установить присутствие некоторых ионов, открытие которых затруднено при систематическом ходе анализа. Так, некоторые ионы не осаждаются полностью ни в одной группе, другие увлекаются в осадок в процессе осаждения отдельных катионов и анионов, некоторые разрушаются или претерпевают глубокие изменения при подкислении, нагревании и т. п. Наконец, ряд ионов приходится вводить в анализируемую смесь при систематическом анализе. Поэтому их предварительно открывают дробным методом в отдельных пробах исходного раствора. [c.443]

Капельный и дробный методы анализа находят в анализе анионов широкое применение. Групповые реагенты — соли серебра и бария и реже соли ртути и свинца, а также смесь солей кальция и бария применяют обычно не для разделения анионов на аналитические группы, а только для обнаружения различных групп анионов в растворе, так как применение этих реагентов не обеспечивает четкого разделения анионов на группы. Важное значение имеют также реагенты, позволяющие установить присутствие или отсутствие анионов-восстановителей или анионов-окислителей, взаимно исключающих присутствие друг друга. [c.296]

Для устранения влияния первой группы ионов широко используют методы предварительного разделения. Так, в анализе сточных вод часто применяют окислители или реагенты, образующие с мешающими ионами труднорастворимые или слабо-диссоциированные соединения. Эффективны и методы дистилляции, что было показано на примере определения хлорид-ионов в присутствии иодида и бромида. Разделить с достаточной точностью различные фосфорсодержащие анионы или смесь галогенидов, оксигалогенидов и псевдогалогенидов можно хроматографическим методом. Для разделения металлов успешно применяют экстракцию. Нивелировать мешающее влияние ионов, снижающих активность потенциалопределяющего иона за счет образования с ним химических соединений, удается введением в анализируемый раствор комплексообразователей, связывающих мешающий ион в комплекс более прочный, чем комплекс этого иона с определяемым. [c.53]

Соотношения (I. 7) — (I. 9) применимы только для растворов симметричных бинарных электролитов, когда одна молекула электролита дает один катион и один анион. Если же электролит имеет несимметричный валентный тип или имеется смесь электролитов, то математические соотношения, описываюш,ие закон действия масс, согласно теории Аррениуса, и вытекаюш,ие из них следствия усложняются. Теория Аррениуса позволила легко трактовать любые явления, связанные с ионными равновесиями, и легла, таким образом, в основу качественного и количественного анализа. [c.11]

Когда обнаружены катионы и анионы, входящие в состав вещества, делают заключение о его молекулярном составе, т. е. представляет ли оно собой основание, кислоту, соль, смесь солей и т. д. При этом объединяют всю информацию, полученную из определения физических свойств, предварительных испытаний и результатов химического анализа. [c.198]

Смесь двух твердых солей содержит два вида катиона и два вида аниона. Предложите план качественного анализа этой смеси с использованием обычно применяемых в аналитической лаборатории реактивов. [c.143]

Анализ сложных эфиров фосфорной кислоты, полученных этим методом, показывает содержание 15-20% непрореагировавших неионогенных ПАВ. Это объясняется тем фактом, что данная смесь содержит моно- и диэфиры пирофосфатов, которым необходима более высокая температура для взаимодействия с гидроксильными соединениями [122]. Короткоцепные эфиры фосфорной кислоты, такие как бутил-фосфорная кислота, являются сильными кислотами с антикоррозионными, антибактериальными, смачивающими и диспергирующими свойствами наряду с хорошей растворимостью. Эфиры с более длинной цепью обладают худшей растворимостью в воде и являются более слабыми кислотами. Превращение в натриевые соли улучшает водорастворимость и чувствительность к жесткой воде. Они хорошие смачивающие агенты и эмульгаторы. Моноэфиры склонны сдерживать пенообразование в присутствии сильных анионов, являются мягкими по отношению к коже и поэтому используются в средствах личной гигиены (чаще всего в Японии). Сложные эфиры фосфорной кислоты гидролитически стабильны, особенно в сильнощелочных условиях, что дает возможность использовать их в смесях для чистки поверхности, применяемых в жестких условиях [123, 124]. [c.54]

Ход определения. Перед анализом анионит переводят в С1 -форму. Для этого через колонку пропускают 1,5—2-кратный объем (относительно объема анионита) 2,5 н. раствора НС1 со скоростью 0,5 мл мин, затем с такой же скоростью 1,5—2-кратный объем 8 н. раствора НС1. Готовят анализируемую смесь из растворов солей в любых сочетаниях и соотношениях. Например, 1 мл 0,1 н. раствора нитрата хрома, 0,5 мл 0,1 н. раствора хлорида железа, 2 мл 0,1 -н. раствора нитрата кобальта, 1 мл 0, н. раствора хлорида цинка и т. п. Полученную смесь переносят в стакан емкостью 100 мл и выпаривают досуха. Приливают 5—10 мл соляной кислоты пл. 1,19 и снова упаривают досуха. Обработку соляной кислотой повторяют дважды для удаления азотной кислоты. Сухой остаток растворяют 20—30 мл 8 н. раствора соляной кислоты и полученный раствор фильтруют через хроматографи- [c.336]

При анализе смеси катионов первых трех аналитических групп необходимо удалить фосфат-ион. Это легко сделать, пропуская раствор, содержащий смесь катионов и анионов, через катионит. Катионы сорбируются катионитом, а анионы, в том числе фосфат-ион, остаются в растворе. Затем через катионит пропускают соляную кислоту — ионы водорода вытесняют катионы, и они снова переходят в раствор, уже не содержащий фосфат-иона. [c.430]

Анализ раствора, содержащего смесь анионов. [c.231]

Анализ смеси веществ заключается в том, чтобы определить, из каких элементов или катионов и анионов состоит анализируемая смесь. [c.419]

В отличие от анализа индивидуальных соединений при анализе смесн неорганических вешеств, как правило, желательно лишь установить, из каких катионов или анионов состоит данная смесь. [c.425]

В отличие от исследования индивидуальных веществ при анализе смеси неорганических веществ, как правило, желательно лишь установить, какие катионы или анионы содержит данная смесь. [c.393]

Отделение мышьяка и ртути. Осадок обрабатывают несколькими каплями концентрированной НС1, нагревают смесь на водяной бане и центрифугируют. Осадок содержит мышьяк и ртуть в виде сульфидов и свободную серу. Центрифугат содержит комплексные анионы олова и сурьмы, анализ которых был описан выше. [c.267]

Методика определения. Отвешивают рассчитанную навеску исходного вещества, содержащего соли кальция и магния. Величина ее зависит от количественного содержания в анализируемом образце определяемых компонентов. Если для анализа дана смесь равны количеств солей, то примерное содержание кальция и магния составит 50%, остальные 50% составят анионы. Следовательно, кальция и магния в отдельности содержится ориентировочно по 25%. Тогда навеску нужно взять приблизительно 0.5—1 г в ней должно содержаться не больше 0,25 г Mg и 0,25 г Са. [c.395]

При анализе методом бумажной хроматографии раствора, содержащего смесь анионов Вг , Г, S N , с применением в качестве ПФ смеси бутанол пиридин + водный аммиак (1,5 моль/л) в обр.емном отношении 2 1 2 и раствора-сввдетеля, содержащего нитрат-анионы NOj. найдены следующие расстояния от линии старта до линии фронта раствЬрителя Z, = 100 мм, /(Вг) = 36 мм, /(Г) = = 47 мм, /(S N ) = 56 мм и /(NO3) = 40 мм. Рассчитайте коэффициенты подвижности R H относительные коэффициешъг подвижности Rs для всех анионов. Ответ Л/ВГ) = 0,36, ЛДГ) = 0,47, Л/S N ) = 0,56, / /(N0 ) = 0,40 Л. (Вг ) = 0,90, Л5(Г) =1,18, Ai(S N )= 1,40. [c.287]

Закончив анализ, делают вывод о солевом составе образца. Например, открыты катионы Na" , К" , КЩ и анион NO3. Образец представляет собой смесь натриевой, калийной и аммонийной селитр. Если были обнаружены ионы К% ЗОГ и NOj, то вещество — смесь сернокислого калия и калийной селитры. [c.421]

Другие анионы. Описанный выше метод анализа триметилсилилпроизводных был применен для анализа сме- [c.207]

Систематические методы анализа смеси анионов, основанные на делении их на группы, используются редко, главным образом для исследования несложных смесей. Чем сложнее смесь анионов, тем более громоздими становятся схемы анализа. Дробный анализ позволяет обнаружить анионы, не мешающие друг другу, в отдельных порциях раствора. [c.274]

Для сплавления пробу смешивают с 8—10-кратным количеством плавня в фарфоровом или кварцевом тигле и нагревают смесь в пламени горелки до расплавления плавня, не допуская его вытекания через край тигля. Нагревание продолжают до получения однородной прозрачной массы. После остывания плав растворяют в воде и ведут анализ на катионы и анионы. Например, для переведения в раствор феррофосфора РегР пробу сплавляют со смесью Na2 Oз и ЫагОд при этом образуются РегОз и ЫазР04. Плав обрабатывают горячей водой, при этом фосфат натрия растворяется, а РегОз остается в осадке. Осадок отфильтровы вают, и осадок оксида железа на фильтре растворяют в ки лоте. Фильтрат и раствор анализируют отдельно. [c.90]

Изучение аналитических реакций ионов создает возможнс для проведения анализа неизвестных веществ или их сме Качественный анализ неизвестных веществ можно вести следующей схеме 1) предварительные испытания 2) растворе образца 3) анализ катионов 4) анализ анионов. [c.194]

После рассмотрения образца его готовят к анализу. Твердые вещества подвергают измельчению. Измельченное вещество легче растворить. Многие вещества измельчают в фарфоровой или агатовой ступке. Металлы и их сплавы при помощи нанильников можно превратить в опилки. Следует помнить, что некоторые смеси твердых веществ при измельчении их в ступке взрываются. Например, смесь хлоратов с углем, серой, сульфатами. Измельченное вещество делят на три части. Одна часть служит для предварительных испытаний, вторая—для обнаружения катионов, третья—для обнаружения анионов. Для обнаружения катионов рекомендуется брать около 0,02—0,03 г. При растворении объем раствора доводят до ] мл. Для обнаружения анионов рекомендуется брать в 2—3 раза больше вещества, чем для обнаружения катионов. [c.195]

Усложнение анионного состава в связках подтверждено методами рентгено- и петрографии. Фазовый анализ связок определяли после их предварительного высушивания при 150 С в течение 6 ч. Высушенные связки состава 0,2/20 80 и 0,2/30 70 оказались рентгеноаморфными. В связке состава 0,2/40 60 не обнаружено присутствия кристаллической фазы метасиликата натрия (смесь Na2SiOa и Na2Si0a-9H20). Понижение модуля жидкого стекла свидетельствует о связывании АЬОа в алюмосиликат натрия типа анальцита — изотропная фаза с показателем преломления rti,2=l,486. [c.94]

Методика эксперимента. Катализаторы готовились путем измельчения составных компонентов (У0504, МгХ ЗЮг, где М —К, Ма, Ы, а X —анионы 504 , НРО , СгО , СгНгССОг) ) до крупности частиц 5—10 мкм и тщательного перемешивания. Исходная смесь нагревалась на воздухе при температуре 4 20°С в течение 7 ч. Готовые катализаторы растирались и прессовались (р=10 тс/ом ), а затем дробились до крупности 1—2 мм. Активность катализаторов определялась проточно-циркуляционным [1] и импульсным ми-крокаталитическим методами [2]. Химический анализ проводился по методике [3]. [c.91]

Выполнив анализ, делают вывод о солевом составе образца. Если были открыты катионы натрия, калия, аммония и нитрат-анион, то образец представлял собой смесь натриевой, калийной и аммонийной селитр. Если же был обнаружен катион калия, а также сульфат- и нитрат-анионы, то сухое вещество представляег собой смесь двух удобрений — сульфата калия и калийной селитры. [c.156]

Если смесь солей растворима в воде, небольшую порцию ее переводят в раствор и подвергают систем а тическону анализу на катионы и анионы известными методами. [c.589]

Если смесь солей растворяется в воде частично, то небольшую, тщательно измельченную пробу ее хорошо взбалтывают с водой, дают отстояться, и нерастворившийся остаток отделяют фильтрованием. Водную вытяжку исследуют отдельно, а осадок вместе с фильтром переносят в стакан и исследуют на растворимость в кислотах. Если он в кислоте полностью не растворяется, то нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают, высушивают и сплавляют с каким-либо плавнем, а кислотную вытяжку исследуют отдельно. Полученные описанным путем отдельные фракции смеои (водная, кислотная вытяжки и расплав) подвергают систематическому анализу на катионы и анионы и по совокупности полученных данных делают заключение о составе вещества. [c.589]

Поллард с сотр. [26, 27] применили эту работу в автоматиче ском варианте для анализа смесей, содержащих как низшие фос форные анионы, так и конденсированные полифосфаты. Метод со стоит в следующем. Смесь фосфатов последовательно элюирую из колонки, содержащей Дауэкс-1 X и 10% дивинилбензола. Элюн руемые анионы, как показано на рис. 54, пропускались через ана лизатор Te hni on Auto Analyser . Типичная хроматограмма фос фатов показана на рис. 55. [c.482]

В качественном анализе неорганических веществ анализ катионов и анализ анионов проводят раздельно. При систематическом анализе смесей предварительно разделяют смесь катионов на аналитические группы, включающие ионы с наиболее сходными свойствами. Осадки, которые содержат катионы разных групп, подвергают дальнейшей обработке, чтобы отделить друг от друга катионы, входяшие в данную группу. Присутствие данного катиона устанавливают особой,характерной для него реакцией. [c.42]

Отделение катионов тяжелых металлов . Получение содовой вытяжки , к 3—5 мл исследуемого раствора или к 1—2 г сухого вещества добавляют 3—5 мл раствора Nas Oa. Осторожно кипятят смесь, помешивая стеклянной палочкой 3—5 лит и добавляя по мере испарения жидкости дистиллированную воду. Осадок отделяют фильтрованием или центрифугированием и сохраняют для анализа на анионы, которые не перешли в раствор. Полученный раствор, пе содержащий катионов тяжелых металлов, используют для открытия анионов. [c.164]

Фосфаты катионов II аналитической группы и M.g + также нерастворимы в воде. И, если в испытуемом растворе содержатся, помимо катионов III группы, катионы II группы, при нейтрализации го [нейтрализация проводится перед применением группового реагента III группы— (NH4)2S] в осадок вместе с катионами III группы перейдут катионы II группы. Поэтому в ходе анализа раствора, содержащего смесь катионов I—III групп, необходимо удалить Р043--анионы. Однако предварительно нужно установить их присутствие. [c.39]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология