Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меламин производные

    Разложение полимера сопровождается изменением его цвета от слоновой кости до вишнево-коричневого. Для предотвращения этого явления в ПВХ вводят комплекс стабилизаторов, из которых наиболее известны соединения свинца (оксиды, фосфиды, карбонаты), соли жирных кислот, меламин, производные мочевины. [c.40]

    Из неорганических стабилизаторов наиболее известны различные соединения свинца. К органическим соединениям — акцепторам хлористого водорода относятся соли жирных кислот, меламин, производные мочевины и тиомочевины, сложные эфиры и т. п. [c.182]


    Образующаяся при этом стеариновая кислота служит смазкой. Роль других стабилизаторов (меламина, производных мочевины, фенолов, оловоорганических соединений) заключается в поглощении кислорода и ультрафиолетовых лучей. Эффективными стабилизаторами являются соединения свинца и олова. В качестве стабилизаторов используются также эпоксисоединения, в частности эпоксидные смолы. [c.106]

    Органические стабилизаторы включают меламин, производные мочевины и тиомочевины, эпоксисоединения и т. п. [c.74]

    При взаимодействии меламина с формальдегидом в различных средах получаются метилольные производные меламина, которые в кислой среде подвергаются поликонденсации и образуют линейные олигомеры  [c.71]

    Пропитка наполнителей при производстве пресс-материалов производится водными растворами оли-томера или метилольными производными меламина. В последнем случае процессы поликондепсации происходят на последующих стадиях получения пресс-материала. [c.72]

    Метилольные производные мочевины и меламина в кислой среде реагируют со спиртами, образуя эфиры метилолмочевины или метилолмеламина  [c.435]

    Наряду с мочевиноформальдегидными полимерами в промышленности стройматериалов широкое применение нашли меламиноформальдегидные полимеры, которые являются продуктом поликонденсации меламина и формальдегида, взятых в соотношении 1 3. Вначале образуются метилольные производные меламина [c.426]

    Азотистые производные угольной кислоты карбамид (мочевина) и меламин. [c.170]

    Меламин, как и мочевина, с формальдегидом образует метилольные производные. Если условно кольцо обозначить К, то формулу триметилолмеламина можно представить так  [c.212]

    Подобные смолы могут получаться как непосредственно из фурфурилового спирта, так и при полимеризации его в комбинации с формальдегидом, с метилольными производными мочевины и меламина, фенолами, казеином, ненасыщенными кислотами и другими веществами (78). [c.215]

    Меламин реагирует с формальдегидом почти так же, ак и мочевина, образуя Л-метилольные производные азличной степени замещения в зависимости от моляр-ого соотношения реагентов [c.361]

    Среди непрерывно расширяющегося круга полимерных материалов, представляющих интерес для обработки буровых растворов, видное место принадлежит синтетическим смолам. Помимо эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, конденсированных лигносульфонатов, значительные возможности имеют продукты из других классов органических и элементоорганических соединений. Большинство из них еще не получило промышленного применения или не вышло из стадии исследований. Поэтому остановимся лишь на более изученных или перспективных материалах. К ним относятся продукты конденсации с формальдегидом, карбамидом, меламином смолы на основе стирола поливиниловый спирт и его производные кремнеорганические полимеры и некоторые продукты на основе жирных, нафтеновых и оксикислот. [c.198]


    Реакция меламина с формальдегидом протекает в две стадии. На первой стадии образуются метилольные производные меламина, причем могут быть получены соединения, содержащие от 1 до 6 молей фор-.мальдегида на 1 моль меламина. [c.45]

    Меламин реагирует с формальдегидом, давая метилольные производные, при конденсации которых образуются полимеры. [c.50]

    Останавливаясь на общих принципах разработки ами-носмол для сочетания с анионными пленкообразователями (т. е. для более эффективной сшивки) полагают [77], что лучшие результаты могут быть получены при использовании полностью этерифицированных гексаметилол-меламинных производных, которые в среднем содержат не более четырех метоксигрупп и не менее двух этокси-, пропокси- или бутоксигрупп [86]. [c.129]

    АВП получают путем связывания волокон с полимерной матрицей и ее последующего отверждения под действием давления и температуры. Армирующие добавки могут быть в виде мелко нарезанных волокон, длинных нитей и тканей. Основными полимерными матрщами, используемыми в АВП, являются /Полиэфиры, эпоксиды, фенолы, силиконы, меламин, производные винила и полиамиды. Большинство АВП получают на основе полиэфирных полимеров, главное достоинство которых составляет их низкая стоимость. Фенольные полимеры используют в тех случаях, когда требуется высокая термостойкость. Чрезвычайно высокие механические свойства АВП приобретают при использовании в качестве полимерной матрицы эпоксидных смол. Использование силиконовых полимеров придает АВП замечательные электрические и термические свойства. [c.362]

    Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

    Так как при этерификации метилольных групп часть их теряет способность к дальнейшей ноликонденсации, то для получения модифицированных смол берут метилольные производные, меламина с большим числом метилольных групп (обычно степень замещения соответствует пентаметилолмеланину). [c.214]

    Меламиноформальдегидные полимеры [12] получают поликонденсацией триаминотриазола (меламина) с формальдегидом. При этом сначала образуются метилольные производные меламина  [c.398]

    При хранении растворов формальдегида при пониженной тем-нературе или при чрезмерно высокой концентрации иараформаль-дегид мон ет выпадать в осадок. Как у>ке отмечалось, водные растворы формальдегида стабилизируют с помощью спиртов (обычно метанола). Кроме метанола для этой цели иногда применяют карбамид, меламин, метилцеллюлозу, а также производные гуанидина. Храниться формалин должен в контейнерах из нержавеющей стали [c.33]

    Смолы, растворимые в органических растворителях, являются продуктами частичной этерификации бутанолом метилоль-ных производных, образующихся на начальной стадии поликонденсации карбамида или меламина с формальдегидом. [c.47]

    Водорастворимые смолы представляют собой метилольные производные начальной стадии поликонденсации карбамида или меламина с формальдегидом. Для повыщения стабильности водных растворов их часто этерифицируют метанолом или цел-лозольвом. [c.47]

    По хим. св-вам Д. подобен цианамиду. Под давлением в присут. NH3 циклизуется до меламина с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160°С-аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-смл -триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде-соли гуанилмочевины. Получают Д. димеризацией H2N N в 25-40%-ном водном р-ре при 80-90 °С и pH 8-9. Д. используют в произ-ве меламина, гуанаминов, солей гуанидина, дициаиодиамидо-формальде-гидных смол и лек ср-в, напр, люминала. [c.107]

    Карба.мидные клеи получают на основе мочевино- и (или) меламино-формальд. смол. Могут содержать отвердители (карбоновые или минер, к-ты-преим. щавелевая, молочная, соляная, фосфорная и их аммониевые соли), наполнители (активные-мука злаков, крахмал, производные целлюлозы инертные-древесная мука, гипс), пластификаторы (диэтиленгликоль, резорцин), хлоропреновые латексы, термопласты, напр, поливинилацетат, полиметилметакрилат (гл.обр. в виде дисперсий), вспенивающие агенты, ПАВ. Срок хранения смол прн 18-23 °С составляет 2-6 мес. Готовят клеи растворением порошкообразнь(х смол в воде с послед, смешением их водных р-ров с др. ингредиентами. [c.407]

    Конденсация метилольных производных меламина завершается образованием термореактившлх олигомеров развет-влеш1ой структуры. Степень поликоиденсации обычно не превьппает 3. Ниже приведена структура олигомера  [c.22]


    М. применяют в качестве концентрир. азотного удобрения (содержит ок. 46% N) для мн. с.-х. культур на любых почвах, а также как заменитель естеств. белка в кормах для жвачных животных. Производные М.-эффективные гербициды. М.-сырье для синтеза ценных хим. продуктов карбамидных смол, меламина, циануровой к-ты и ее эфиров, Na N, K N, гидразина, гидразоформамида, а также фармацевтич. препаратов (веронала, люминала, бромурала и др.), нек-рых красителей. В нефтяной пром-сти М. используют для депарафинизации масел и моторных топлив с выделеннем мягкого парафина-сырья для получения белково-витаминных препаратов, жирных спиртов и к-т, моющих ср-в и т. п. [c.145]

    Получаемые в результате отверждения сетчатые полимеры бесцветны, светостойки, устойчивы в орг. р-рителях и маслах, легко окрашиваются, однако имеют ряд недостатков-пониж. водостойкость, хрупкость, низкую устойчивость к деструктивным воздействиям, выделение своб. формальдегида и др. С целью устранения этих недостатков, а также придания требуемых св-в, напр, способности растворяться в орг. р-рителях, увеличения гидрофобности и адгезии, М.-ф. с. модифицируют либо при синтезе путем замены части мочевины на модифицирующий агент, либо уже готовый олигомер (напр., частичной этерификацией метилольных групп). В зависимости от заданных св-в для модификации используют преим. одно- и многоатомные спирты (бутиловый, фурфуриловый, глнколи, глицерин), амины, амиды и др. производные карбоновых к-т, дициандиамид, меламин, гуанамины (см., напр., Гуанамино-формальдегид-ные смолы), а также разл. высокомол. соединения. [c.145]

    H3NH2 H I +НСООН (р-ция можеа идти дальше с образованием ди- и триметиламинов). С мочевиной в щелочной среде Ф. дает моно- и диметилольные производные, поликонденсацией к-рых получают мочевино-формальдегид-ные смолы, а из меламина и Ф.- меламино-формальдегидные смолы. [c.115]

    В ряде патентов приводятся сведения о повышенной огнестойкости смесей полиэтилентерефталата с окисями третичных фосфинов с добавкой производных меламинов [81], с содержащими фосфор уретанами [82], полиамидами и органическими соединениями фосфора [83], полифениленметил-фосфонатом [84], бромсодержащими простыми полиэфирами [85], гекса-бромбензолом [8В], бромфенилглицидными эфирами [87]. Во многих случаях к перечисленным веществам добавляют большое количество трехокиси сурьмы. [c.237]


Смотреть страницы где упоминается термин Меламин производные: [c.86]    [c.169]    [c.1052]    [c.398]    [c.202]    [c.130]    [c.99]    [c.82]    [c.70]    [c.677]    [c.26]    [c.21]    [c.23]    [c.603]    [c.629]    [c.219]    [c.336]    [c.355]   
Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.387 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте