Калибрирование пипеток

В небольшую пробирку (1 ЮХ 12 мм) помешают 0,1 г ряс-тертого в порошок вещества и постепенно по каплям прибавляют растворитель из калибрированной пипетки на 1—2 мл или капельницы, непрерывно встряхивая пробирку. [c.126]

Опорожняя пипетку, поступают так. Конец наполненной пипетки вводят внутрь сосуда и прикасаются к стенке. Отнимают указательный палец и дают жидкости свободно вытекать. Когда вся жидкость выльется, нужно подождать 20—30 сек, после чего вынуть пипетку из сосуда. Капельку жидкости, оставшуюся в кончике пипетки, не следует выдувать или удалять иным способом, так как она была принята во внимание при калибрировании пипетки. [c.196]

Азот в аргоне может быть определен рядом методов, подробно описанных нами ранее а) весовым, основанным на взвешивании определенного объема газа в калибрированной пипетке и вычислении процентного содержания азота в смеси, исходя из результатов взвешивания и удельных весов азота и аргона (см. стр. 200) б) методом газовых весов (см. стр. 204) в) методом поглощения азота металлическим кальцием (стр. 187, 193), расплавленным литием (стр. 267) или смесью, состоящей из 1 г Mg и 4 г СаО при 400—500° г) спектральным методом (стр. 247) и д) методом интерферометрии (стр. 240). Из описанных методов определения азота в аргоне наиболее точным является интерферометрический метод. Точность интерферометрических определений составляет 0,25 объемн. % продолжительность определения (при условии полного отсутствия водорода в исследуемом газе) — около 15 минут. [c.270]

Радиус отверстия г в миллиметрах вычисляют из среднего диаметра отверстия. Калибрированную пипетку лз чше всего хранить в закрытой пробкой пробирке, на которой наклеена этикетка с указанием длины I. [c.42]

Перед калибрированием пипетки нужно тщательно освобождать от жира. Во время работ они должны быть чисты. Если [c.224]

Объем градуированной части бюретки должен составлять 0,05 мл1 . Поэтому обычные методы калибрирования использованы быть не могут. Вследствие испарения воды из бюретки Примене-ние высоко чувствительных микровесов лишено смысла. Целесообразно проводить калибрирование, выдавливая воду из бюретки в сухой капилляр с известным диаметром, и по длине столба вычислять ее объем. Калибрирование пипетки указанным способом следует производить не только водой, но также и титрованными растворами, используемыми для титрования. [c.256]

Точность калибрирования может быть повышена, если увеличить число калибровочных точек, что приводит к уменьшению вероятности случайных ошибок. Если же имеют место систематические ошибки (калибрирование пипетки, измерение длины, определение веса), то они останутся без изменения, независимо от числа точек, полученных в процессе калибрирования. В большинстве случаев точность 0,5% соответствует точности анализа, а иногда точность калибрирования весов бывает даже ниже точности анализа. Поэтому калибрирование следует проводить чрезвычайно тщательно, т. е. так, чтобы все ошибки были по возможности сведены к минимуму. [c.110]

С помощью другой калибрированной пипетки вводят в конус 2 X 0,67И раствора щавелевой кислоты, перемешивают раствор магнитной мешалкой с вибрирующей стеклянной нитью, после чего даю раствору постоять 1 час. В течение этого времени отверстие конуса должно быть закрыто парафином. После этого конус помещают в запаянную с одного конца трубку, также закрывают ее [c.347]

В общем случае навеску образца разбавляют до определенного объема раствор сохраняют в термостате при 25+1°, если между отбором проб проходит некоторый промежуток времени. Отдельные порции этого раствора, содержащие до 10 мэкв активных функциональных групп, переносят калибрированными пипетками в мерные колбы с притертыми пробками емкостью 250 мл. Во всех случаях ставят один или большее число контрольных опытов, проводимых при одинаковых условиях с основными опытами, но без испытуемого вещества. (При желании образцы можно взвешивать непосредственно в мерной колбе емкостью 250 мл. В этом случае растворитель исключают также из контрольного опыта.) [c.31]

Количество воды, добавленной с гидролизирующим раствором, определяют путем титрования 10 мл этого раствора (из калибрированной пипетки) реактивом Фищера по результатам этого титрования вычисляют содержание воды в 25 мл реактива. [c.339]

Таблица 9а может быть весьма полезной прн проверке измерительных сосудов, как колбы, пипетки и т. п., с округленными обозначениями емкости. Она позволяет простейшим способом по взвешиванию с водой при любой температуре определить отклонения объема сосуда от номинальной емкости, установленной при нормальных условиях его калибровки (20°). Из таблицы 9а непосредственно определяют, сколько должен весить (при любой температуре) объем воды, вмещаемой сосудом, верно калибрированным при нормальной температуре (20 ). [c.273]

Для калибрирования применяют небольшую пипетку емкостью приблизительно в 2 мл (рис. 66). Бюретку укрепляют в вертикальном положении, соединяют с пипеткой и наполняют де- [c.174]

Рис. 66. Пипетка для калибрирования бюреток

Разбавление растворов солей в первой серии опытов производится смешением равных объемов растворов соли и дистиллированной воды, взятых одной пипеткой. В дальнейших опытах раствор солей и воду также отмеряют одной пипеткой, или же раствор отмеряют проверенной пипеткой, а воду — калибрированной бюреткой. [c.194]

Калибрирование мерных сосудов должно производить такого же рода жидкостью, какой будут наполнять сосуды при работе, для того, чтобы смачиваемость и ошибка мениска всегда относились к одинаковым условиям. Газовые аппараты, предназначенные для наполнения ртутью, калибрируются ртутью, напротив, бюретки, пипетки, мерные колбы — водой, так как последняя в своем поведении в большинстве случаев очень мало отличается от всегда сильно разбавленных титрованных растворов. [c.271]

Калибрированные капиллярные пипетки применяют для измерения объемов, равных 1 —20 А. Нужную емкость имеют капилляры диаметром 0,5 мм и длиной 12—15 см. При достаточно равномерном канале отпадает необходимость в утомительном калибрировании различных частей пипетки . [c.41]

Р н с. 20. Измерение объема раствора с помощью калибрированной капиллярной пипетки. [c.42]

Центрифужные пипетки емкостью 10 А. можно легко изготовить из подходящих отрезков стекла с шариком, которые получаются при оттягивании капилляров. Тонкий конец капилляра делают, как описанО на стр. 15. Калибрирование лучше всего проводить с помощью аналитических весов. Пустую пипетку взвешивают с точностью до десятой доли миллиграмма. [c.43]

Требуются 4 см платиновой проволоки диаметром 0,30 мм калибрированная капиллярная пипетка тиски стальная игла или скрепка для бумаг. [c.44]

Калибрирование платиновых петелек. Требуется стакан с водопроводной водой и калибрированная капиллярная пипетка. [c.44]

Твердое хлористое серебро переносят шпателем на предметное стекло. Частичку диаметром 0,5 мм (0,05 А в объеме) подталкивают к свободной части поверхности стекла и растворяют, прибавляя 5 X 6Л1 раствора аммиака. Аммиак добавляют из калибрированной капиллярной пипетки смесь перемешивают стеклянной нитью и сразу покрывают часовым стеклом диаметром 25 мм таким образом, чтобы оно выходило за край предметного стекла, как показано на рис. 24. Через небольшое отверстие между предметным и часовым [c.61]

Выбирают четыре микроконуса типа, изображенного на рис. 4, Б, вершины которых по (возможности одинаковы по форме и размерам. В три конуса вносят калибрированной капиллярной пипеткой отмеренные объемы испытуемого раствора соли серебра (10 мг Ag в 1 мл). [c.106]

Калибрированной капиллярной пипеткой отмеривают точно 5 А испытуемого раствора соли окиси ртути (10 мг Hg в 1 мл) и переносят в микроконус, кончик которого подобен кончику микроконуса, содержащего сернистый осадок. Затем добавляют 0,04 мл воды и 0,01 жл ЗЛ1 раствора хлористого аммония и проводят обработку сероводородом, как было описано- выше. После этого до прекращения подачи газа отламывают и выбрасывают кончик капилляра, который находился в контакте с раствором. [c.108]

Техника нахождения поправки на гипосульфит сводятся к следующему. В колбочку емкостью 100—150 мл последовательно наливают 1 мл 15%-ного КЛ + З мл 25%-ной Н28О4 + 20 мл 0,01 н. К2СГ2О7, Как только хромпик попадает в эту среду, тотчас выделяется свободный йод, окрашивая раствор в темновато-коричневато-желтый цвет. Колбочку необходимо закрыть часовым стеклом, чтобы не улетучивался свободный йод, и оставить стоять на 3 мин, чтобы все молекулы хромпика смогли прореагировать с КЛ, Так как К2СГ2О7 является исходным раствором и по нему устанавливается поправка, его надо взять точно известное количество калибрированной пипеткой Мора, [c.48]

При опорожнении пипетки поступают так конец наполненной пипетки вводят внутрь сосуда и прикасаются им к стенке сосуда, затем приподнимают указательный палец и дают жидкости свободно вытекать. Когда вся жидкость выльется, нужно подождать 20—30 секунд, после чего вынуть пипетку из сосуда. Капельку жидкости, оставшуюся в кончике пипетки, не следует выдувать или удалять иным способом, так как она была принята во внимание при калибрировании пипетки. Для удаления оставшейся в пипетке воды перед наполнением раствором ее необходимо несколько раз сполоснуть этим же раствором. После окончания работы пипетку нужно промыть дестиллированной водой. Пипетки сохраняют в стойке в вертикальном положении, прикрыв сверху специальными ><рлпачками или пробирками. [c.72]

Приливают бюреткой или проверенной на точность (калибрированной) пипеткой ровно 10 мл 0,05 н. раствора Н2С2О4, перемешивая прилитую щавелевую кислоту взбалтыванием колбы с раствором, после чего сразу же титруют горячий обесцвеченный раствор вытяжки 0,05 н. раствором КМПО4 по каплям из бюретки. [c.418]

Другой способ калибрирования самозаполняющихся пипеток, который во многих случаях оказывается достаточно точным и практически более простым, состоит в измерении с помощью пипетки серии образцов концентрированных растворов, которые затем легко и точно могут быть определены титрованием. Очень подходящим раствором для этой цели является концентрированный раствор хлорида калия, который может быть чрезвычайно точно оттитрован потенциометрически нитратом серебра. Кроме раствора хлорида калия, могут быть использованы также некоторые другие растворы, однако лишь немногие из них могут обеспечить хорошую точность. Так, например, можно использовать концентрированные растворы минеральных кислот, которые можно оттитровать растворами щелочей, или растворы соли Мора, которые могут быть точно оттитрованы сульфатом церия с железо-о-фенантролином в качестве индикатора. Калибрирование титрованием значительно менее точно, чем взвешиванием, так как все ошибки, имеющие место при работе с бюреткой (ошибки определения конечной точки, а также ошибки определения концентрации титрованных растворов), отражаются на результатах калибрирования пипетки. Поэтому даже при очень тщательном калибриро- [c.34]

Метод анализа. 5 или 10 мл пиридинового раствора образца, содержащего около 10 мэкв первичных и вторичных аминов и 20 мл ацетилирующего реактива, оставляют стоять в течениз 30 мин. при комнатной температуре. Затем прибавляют 25 мл (из калибрированной пипетки) гидролизирующего реактива и смесь нагревают в течение 30 мин. при 60 + 1°. После охлаждения до комнатной температуры раствор титруют реактивом Фишера. [c.35]

К 20 мл ацетилирующего реактива добавляют 5 или 10 мл пиридина (применяемого в качестве растворителя) и оставляют стоять в течение 30 мин. при комнатной темоературе и затем обрабатывают 25 мл (из калибрированной пипетки) гидролизирующего реактива, как указано выше. Содержание воды в гидролизующем растворе вычисляют по количеству реактива Фишера, [c.35]

Гемоглобин определяют по Сали в специальных пробирках (гемометрах), превращая гемоглобин соляной кислотой в солянокислый гематин. Для этого градуираванной пипеткой берут 20 крови и переносят в гемометр, в который предварительно была налита 0,1 с(эляная кислота до метки 10. После промывки пипетки (несколько раз подряд-набирают соляную кислоту и выдувают ее обратно в гемометр) кровь размеш.ивают специальной палочкой и оставляют стоять 3 мин. После этого подгоняют цвет жидкости в гемометре к цвету шкалы (окрашенное стекло ли стандартные пробирки) путем добавления в нее по каплям дистиллированной воды. При одинаковых цветах высота жидкости в пробирке указывает на число Сали в процентах. Необходимо указать, как калибрирован гемометр, т. е. скольким граммам гемоглобина соответствуют 100% шкалы гемометра. В настоящее время широко применяют выражение количества гемоглобина в грамм-процентах. [c.55]

МйЛлйрованной водой. Одновременно, через кран бюретки медленно наполняют водой пипетку до метки 3. Спускают воду из пипетки точно до метки 2 этот объем воды взвешивают. Повторив операцию несколько раз, вычисляют средний вес воды, содержащийся в пипетке между метками, а затем, на основании этого веса, и объем пипетки. При расчетах обязательно учитывают температуру окружающего воздуха и потерю веса в воздухе. Зная истинный объем пипетки, можно приступить к калибрированию бюретки. Бюретку наполняют водой до нулевого деления, а пипетку — до метки 3. Затем спускают воду из пипетки до метки 2, выжидая одну минуту для стекания воды со стенок. Открыв кран 5, наполняют пипетку водой до метки 3. [c.175]

В точном газовом анализе, где в качестве затворной жидкости применяют ртуть, калибрирование бюретки производят чистой сухой ртутью. Применяя откачивание сверху бюретки, удаляют остающиеся между ртутью и стенками бюретки пузырьки воздуха. Затем приступают к калибрированию бюретки ртутью, применяя тот же метод, какой был выше описан при калибрировании бюретки дестиллированной водой. Объем V пипетки между метками 2 и 3 определяется по формуле [c.175]

На стр. 352 в табл. 1 приведены веса 1 см чистой ртути в воздухе при различных температурах. Так как объем, занимаемый единицей веса ртути, зависит от удельного веса ее, который изменяется с температурой, то при калибрировании бюретки на нее следует одевать водяную рубашку , в которой поддерживают определенную температуру. При работе со ртутью надо помнить, что отсчеты и установку уровня ртути в бюретке и пипетке должны производить по верхней границе вьшуклого ртут-,ного мениска. Особое внимание при отсчетах должно быть обращено на избежание параллакса. Если требуется особая точность анализа, то при отсчетах следует применять катетометр. [c.175]

Мытье калибрированных пипеток. На рис. 20 показан капилляр, на который надет маленький квадратный кусочек листовой резины размером 1 Перед тем как вставлять носик капилляра, центр квадратика прокалывают стальной иглой. Для мытья капилляр устанавливают, как показано а рж. 14, Л. При включении ва1куу1ма резиновый квадратик создает плотеый затвор, и воздух всасывается через капиллярную пипетку. Через широкое отверстие пипетки вводят по каплям со стеклянной палочки хромовую смесь, которая быстро просасывается через капилляр. Промывание водой осуществляют простым прикосновением к отверстию капилляра носиком промывалки. Для промывания наружной нижней части пипетки ее немного приподнимают и на суживающуюся часть трубки приспособления для отсасывания наносят каплю воды. После этого опять опускают пипетку, осуществляя затвор, и промывают пипетку еще раз, после чего сушат, просасывая через нее воздух в течение 1 мин, [c.42]

Чистую петельку опускают в воду и вынимают медленным движением петелька должна лежать в плоскости, перпендикулярной к поверхности воды. Воду, захваченную петелькой, быстро переводят в капиллярную пипетку, касаясь воды в петельке концом пипетки. Жидкость сама всасывается в пипетку, и объем измеряют миллиметровой линейкой. После этого из пипетки воду удаляют, касаясь кончика пипетки фильтровальной бумагой петельку прокаливают, и калибрирование повторяют. Для того чтобы провести пять определений, требуется только несколько минут емкость вычисляют из среднего арифметического пяти кали брироваиий. [c.45]

Начиная с наименьшей концентрации ионов серебра, на предметное стекло переносят калибрированной капиллярной пипеткой по 0,5 X каждого разбавленного раствора и сразу проводят реакцию, прибавляя крупинку двухромовокислош калия объемом 0,05 А (диаметром 0,5 мм), как описано в опыте 21. Все реакции можно легко провести на одном стекле. Если сразу после прибавления реактива осадка не образуется, то капле дают испариться досуха и в остатке пытаются установить наличие кристаллов двухромовокислого серебра. Если кристаллы двухромовокислого серебра можно узнать по их цвету и форме или в капле, или в остатке, то реакцию считают положительной. Наконец, берут чистое предметное стекло, 10 раз повторяют реакцию с наиболее разбавленным раствором, и если все результаты оказываются положительными, то определяемый минимум вычисляют из найденной минимальной концентрации и объема испытуемой капли. [c.78]

Если должен проводиться ряд последовательных разделений, например разделений по общей схеме определения катионов, то берут навески твердого вещества около 1 мг. Ббльшую часть работы проводят, используя микроконусы емкостью 0,7—1 мл (рис. 4, ), которые весьма удобны в тех случаях, когда общий объем раствора превышает 10а вес осадка не ниже 5 у. Кроме калибрированных капиллярных пипеток, для прибавления реактивов используют измерительные пипетки емкостью 0,2 мл, градуированные на деления по 0,01 мл. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология