Вакуум, приборы дня измерения

Испарение воды прн нагревании пробы масла осуществляют в приборе Дина—Старка смесь обводненного масла с растворителем нагревают на песчаной бане, а сконденсировавшуюся воду собирают в ловушке. При этом методе возможны значительные ошибки, связанные с потерями части воды при анализе, а чувствительность составляет 0,025% (масс.) воды. Испарение воды осуществляют и при анализе масел с помощью лабораторного влагомера ВМЛ-2. Принцип его действия основан на измерении парциального давления паров воды, образующихся при нагреванип пробы масла, помещенной в испарительную камеру прибора. Давление паров передается через разделительную камеру на манометр, шкала которого градуирована в объемных процентах влажности. На таком же принципе основан зарубежный прибор [10], в котором для создания вакуума (с целью удаления растворенных в масле газов) и для компенсации теплового расширения масла прн нагревании применяют подвижный поршень. [c.36]

Разрежение, или вакуум, замеряется вакуумметрами. Для измерения не только разрежения, но и избыточного давления применяют приборы, называемые мановакуумметрами (фиг. 42). [c.117]

Пружинные манометры, вакуумметры и мановакуумметры выпускают в качестве технических приборов для измерения вакуума до 760 мм рт. ст. и давления до 5000 кгс/см . [c.43]

Существует около 20 типов приборов для измерения вакуума, отличающихся принципом действия и диапазоном измеряемых давлений. [c.34]

Приборы для измерения разности абсолютного и атмосферного давлений, т. е. избыточного давления р и вакуума р - Приборы, измеряющие избыточное давление, называют манометрами, приборы, измеряющие вакуум, — вакуумметрами. Приборы, которыми можно измерять избыточное давление и вакуум, называют мано-вакуумметрами. [c.49]

Приборы для измерения давления (манометры или вакуумметры) показывают не абсолютное давление р , внутри замкнутого объема, а разность между абсолютным и атмосферным, или барометрическим, давлением р м- Эту разность называют избыточным давлением р , если давление в объеме превышает атмосферное, и разрежением Рразр, если оно ниже атмосферного (в системе вакуум). Таким образом [c.25]

Несмотря на невозможность полного описания высоковакуумных систем, применяемых в различных масс-спектроскопах, этот вопрос не может быть совершенно обойден в настоящей монографии. Необходимо подчеркнуть, что успешная работа масс-спектрометра в известной степени зависит от правильного понимания факторов, связанных с получением высокого вакуума и с ограничениями, налагаемыми характеристикой оборудования, которые не позволяют получить желаемую степень разряжения. Следует сослаться на ряд ценных книг по высоковакуумной технике [1317, 1677, 2197], где рассмотрены типы форвакуумных и диффузионных насосов, с помощью которых достигается предельное давление, приборы измерения давления и принципиальное устройство охлаждаемых ловушек и вакуумных линий. Выбор материала для построения вакуумной системы связан с областью применения данного прибора и с обеспечением возможности быстрого ремонта и модификации в процессе работы. Сложность системы, используемой для введения образца, зависит от разнообразия проблем, изучаемых на этом приборе. Например, проблемы, связанные с анализом твердых материалов при использовании источников с поверхностной ионизацией, требуют совершенно иной аппаратуры по сравнению с анализом очень малых количеств газовых образцов. Ввиду того что привести детальное рассмотрение всей области применения невозможно, следует сконцентрировать внимание на требованиях, предъявляемых к системам для исследования образцов промышленности органической химии. [c.144]

Весьма удобны различные типы враш,аюш,ихся компрессионных вакуум-манометров, изображенных на рис. 94, в которых перемеш,ение ртути достигается враш,ением прибора по оси, перпендикулярной к плоскости рисунка. Слева [показан прибор, отводная трубка которого одновременно служит осью вращения прибор, показанный справа, обычно смонтирован на деревянном диске и вращается вместе с ним. При помощи /-таких приборов измерение вакуума осуществляется просто, быстро и без впускания воздуха в систему. Но так как в момент измерения положение капилляра должно быть всегда одним и тем же, а именно, строго вертикальным, то при различном остаточном давлении ртуть в открытом капилляре будет находиться каждый раз на другом [c.149]

К особенностям конструкции вискозиметра следует отнести возможность работы с жидкостями без контакта с атмосферой. Это особенно важно при работе с неводными системами, отличающимися повышенной гигроскопичностью и летучестью. С помощью системы вакуумных шлангов и кранов обеспечивалась возможность предварительного вакуумирования системы, кроме того в течение всего эксперимента образец герметично закрыт в вискозиметре. Принцип действия вискозиметра представлен на рис. 2.5. В предварительно вакуумированный через кран (13) вискозиметр жидкость заливалась через кран (12) и фильтр (/) по трубке (2) в емкость (5). Через эту же трубку (2) и кран (14) происходило опорожнение вискозиметра после окончания измерений в предварительно вакуумированную емкость (7). Подобным образом после каждого эксперимента производилась промывка вискозиметра несколькими порциями растворителя (ацетон), сушился вискозиметр под вакуумом. Периодически вискозиметр промывался хромовой смесью и многократно водой. После заправки исследуемого раствора под вакуумом прибор через осушающую колонку соединялся с атмосферой, таким образом, все измерения проводились при атмосферном давлении. Жидкость термостатировалась, после чего первоначально уровень жидкости поднимался при помощи поршня (4) и кранов (5) и (9) до фиксированной отметки АА. Давалась выдержка в течение 30 с, чтобы исключить возможность инерционного движения раствора и делался запуск системы измерения открытием одновременно кранов (10) и (И). Измеряемый раствор выкачивался из вискозиметра и мог быть использован в дальнейших исследованиях. [c.61]

Контрольные и образцовые манометры и вакуумметры представляют собой приборы более высокого класса точности и служат для проверки технических и контрольных манометров, а также для лабораторных измерений давления и вакуума. [c.44]

Вначале к колбе Клайзена или Арбузова подбирают пробки как к горлу, так и к пароотводной трубке, вставляемой в холодильник. После этого части прибора нужно хорошо вымыть. В прямое колено горла колбы вставляют на пробке капилляр, доходящий почти до дна колбы. В изогнутое колено, на котором имеется пароотводная трубка, вставляют на пробке термометр с соблюдением тех же требований, как описано выше. Пароотводную трубку при помощи пробки соединяют с холодильником, который в свою очередь соединен с приемником. Приемник соединяют с водоструйным или другим вакуум-насосом через предохранительную склянку с помощью трехходового крана, причем в систему также включен ртутный манометр для измерения остаточного давления в приборе. [c.133]

В настоящее время в химических лабораториях, кроме специально оборудованных, запрещено использование приборов с открытой поверхностью ртути. В повседневной работе основными источниками опаС ности являются мелкие приборы, в которых ртуть хорошо изолирована, например ртутные манометры для измерения остаточного давления (при работе с применением вакуума) и ртутные термометры, при поломке которых пролитая ртуть может отравить поме щение, [c.20]

Некоторые вещества, например полимеры, можно исследовать в виде тонких пленок, которые помещают на пути луча. Иногда пленки можно получить непосредственно на пластинке из хлорида натрия испарением растворителя, расплавлением вещества или его напылением в вакууме. Даже непрозрачная для видимого света пленка может пропускать ИК-излучение в достаточной степени, чтобы записать ее спектр. Однако для количественных измерений в пленках трудно контролировать толщину образца, а также потери на рассеяние света. В спектрах пленок часто наблюдаются интерференционные полосы, которые могут налагаться на полосы исследуемого вещества. При образовании пленки молекулы могут ориентироваться определенным образом, поэтому при частичной поляризации ИК-излучения в приборе (особенно с дифракционной решеткой) может наблюдаться зависимость спектра от положения образца в луче. [c.209]

Электронный прибор Фишера [27 ] УКН для поддержания постоянного вакуума, основанный на принципе измерения теплопроводности газов, работает в интервале остаточных давлений от 100 до 10 мм рт. ст. (рис. 385). Датчик прибора подключается к вакуумируемой системе с помощью стандартного шлифа. Прибор [c.452]

На ножку термометра для замера температуры жидкости надевают два конуса из медной или железной сетки (диаметр петли 2—2,5 мм), обращенные вершинами один к другому, и закрепляют на ножке проволокой. Эти сетки служат как отбойники для задерживания брызг жидкости нри перегонке. Внутренний диаметр отводной трубки колбы Вюрца, как и колбы Клайзена, должен быть не менее 6 мм. При очень точной и тщательной работе для измерения падения вакуума, начиная от нижней части прибора (второй делительной воронки) до верхней (перегонная колба), колбу соединяют с манометром. [c.190]

Практически для большей части измерений с призменными приборами приведение к вакууму несущественно, так как соответствующая поправка меньше случайных ошибок измерений (см. табл. 2). [c.485]

Приборы с мембранной пружиной. Упругим элементом мембранного прибора является мембрана 2 (рис. 1-20), представляющая собой гофрированную металлическую пластинку, закрепленную между фланцами нижней и верхней частей корпуса прибора. На мембрану через канал штуцера / передается давление, под действием которого мембрана прогибается. Через поводок 3, зубчатый сектор 4 и трибку прогиб передается на стрелку прибора, скользящую по шкале. Мембранные приборы применяют для измерения вакуума и избыточного давления, не превышающего 2,5 МПа (25 ат). [c.65]

Чтобы исключить влияние воздуха, опыт можйо проводить под вакуумом. В этом случае перед измерением разности уровней ртути прибор присоединяют к вакуумной установке и откачивают воздух до остаточного давления 10- —мм рт. ст. При измерениях в вакууме расчет по формуле (2) упрощается, так как плотность р2 газовой фазы можно принять равной нулю. [c.17]

Приборы для измерения малого избыточного давления и вакуума — микроманометры. [c.49]

В практике измерения поверхности по обоим этим методам разработаны приборы, использующие как стационарный [57], так и нестационарный [22, Р. С. arman] режимы течения жидкости или газа через зернистый слой. Прибор для измерения ао в молекулярном режиме снабжен дополнительными устройствами, связанными с необходимостью работать под вакуумом. Описание прибора [55, Б. В. Дерягин с сотр.], пригодного для измерений в стационарном потоке газа по обоим методам, содержит чертежи деталей прибора и инструкции по его обслуживанию. Во избежание погрешностей при измерении, в особен ности обусловленными пристенными эффектами, загружаемый зернистый материа л необходимо тщательно запрессовывать в измерительную ячейку. [c.51]

Перед измерениями манометры и дифманометры необходимо пролить (удалить воздух из жидкости, заполняющей прибор и соединительные трубки). Для этого на соединительных трубках приборов предусмотрены трехходовые краны или специальные вентили. При измерении вакуума соединительная линия вакуумметра предварительно заполняется воздухом. [c.62]

Были получены изотермы сорбции муравьиной кислоты пефракциони-роваппой капроновой смолой, ее фракциями с мол. весами 6000 и 4000 и димером 8-капролактама. (Использование для этой цели мономера было невозмоя по, так как по условиям опыта это соединение возгонялось па более холодных поверхностях прибора.) Измерения проводились в условиях высокого вакуума при 25° при помощи пружинных весов большой чувствительности (1 мг мм) [3]. Результаты опытов представлены в виде изотерм сорбции на рис. 1. На оси абсцисс нанесены относительные давления пара муравьиной кислоты р рх), на оси ординат — количества кислоты, сорбированные 1 з полимера (ж/т). [c.285]

Точность намерений п на серийных, имеющихся в большинстве химических лабораторий рефрактометрах дости. гает четвертого знака после запятой. Усовершенствованные же приборы позволяют добраться и до седьмого. Чтобы добиться воспроизводимых результатов, noKasaiejm преломления, которые зависят и от температуры, и от длины волны свега, измеряют в стандартных условиях прн 20 С с использованием желтой линии D в спектре излучения натрия. Обозначение величины, полученной с такими ограничениями, — Пд. Чтобы привести ее значение к стандарту— скорости света в вакууме, результат измерения, выполненного в воздушной среде, следовало бы умножить на показатель преломления воздуха, который равен, в среднем, 1,00027. Однако на результат рядовых измерений такая поправка практически не влияет. Когда же требуется высокая точность, приходится учитывать и температуру воздуха, и его давление, н влажность... [c.118]

В манометрах, вакуумметрах и маиовакуум-метрах с пластинчатой мембраной - чувствительным элементом служит упругая пластинчатая мембрана. Прогиб круглой мембраны, закрепленной по внешнему контуру, пропорционален давлению, действующему с какой-либо стороны. Приборы с пластинчатой мембраной применяют для измерения давления или вакуума агрессивных сред, вязких жидкостей. [c.44]

На рис. 20 изображена схема одного из возмож ных вариантов сборки вакуулмной системы, содержа щей в основной линии один трехходовой кран. Кран имеет четыре рабочих положения, что позволяет в процессе работы соединять манометр с вакуумным прибором при отключенном насосе (для проверки герметичности прибора) (рис. 21,а) соединять мано метр с насосом при отключенном приборе (для изме рения максимального разрежения, даваемого насосом) (рис. 21,6) соединять прибор с насосом при отключенном манометре (если нет необходимости в измерении вакуума) (рис. 21, в) соединять вместе при-бор, насос и манометр (основное рабочее положение) (рис. 21,г). Иногда вместо трехходового крана устанавливают стеклянный тройник, а отключение частей вакуумной линии осуществляют с помощью зажимов, из которых наиболее удобны хирургические (рис.22). На линии манометра имеется кран для впуска воздуха. Следует твердо придерживаться правила в конце работы вначале впускают воздух в систему и лишь затем отключают насос. Поступать наоборот нельзя выключение насоса без предварительного впуска воздуха может в случае неисправности обратного клапана вызвать переброс масла в систему. Непосредственно у насоса рекомендуется устанавливать предохранительный стеклянный шар вместимостью 1 — 1,5 л, задерживающий масло при случайном перебросе. [c.45]

Альфатрон представляет собой ионизационный манометр, в котором в результате бомбардировки молекул остаточного газа -частицами образуются ионы [45]. В молекулярном вакуумметре (абсолютном манометре Кнудсена) для измерения вакуума исполь-зуют эффект радиации. Широкое применение находят молекулярные вакуумметры Геде 48] и вакуумметры Лангмюра с кварцевой нитью [49]. Работа мембранного микроманометра, так же как и молекулярного вакуумметра, не зависит от химической природы исследуемого газа. Этот прибор позволяет измерять давление в интервале от 10" до 1,5-10" мм рт. ст. Методика измерения остаточных давлений с помощью диффузионных ртутных насосов описана Мюллером [50]. [c.447]

Об автоматическом регулировании остаточного давления в областях среднего и высокого вакуума в литературе имеется сравнительно мало сведений. При использовании вакуумметров, основанных на принципе измерения теплопроводности газа, Лапорт [49] рекомендует подключить к мостовой схеме Пирани сигнальное устройство, которое дает звуковой сигнал при увеличении давления выше заданного предела. Нисбет [54 ] описал прибор, позволяющий поддерживать в сосуде, продуваемом воздухом, постоянное давление 10" мм рт. ст. Мельпольдер [55] описал регулятор давления, обеспечивающий в интервале от 10" до 10" мм рт. ст. точность регулирования, равную 10" мм рт. ст. Схема данного регулятора приведена на рис. 384. Принцип его работы заключается во введении в манометр Мак-Леода четырех впаянных контактов 9—12. С помощью устройства 13 в манометре Мак-Леода каждую минуту поднимают уровень ртути. Регулирование давления осуществляется с помощью контактов 9 и При уменьшешш-давления в системе ниже заданного контакт 10 замыкается, при этом он через реле 5 и 2 закрывает электромагнитный клапан 5. Этот клапан размещен на штуцере 4, соединяющем систему с ваку-умным насосом. Вакуумированный аппарат подсоединяют к шту- [c.451]

В приложение к письму Госстандарта № 520/90 от 13.02.95 не включены методики ASTM, ISO, основанные на методе Карла Фишера. Это создает определенный правовой вакуум для применения соответствующей импортной аппаратуры. Согласно правилам, аппаратура должна сопровождаться аттестованной Госстандартом РФ методикой, внесенной в перечень методик, допущенных к применению в России. Далеко не всегда фирмы-поставщики прилагают эти документы при поставке оборудования. С правовой точки зрения импортное оборудование создано в строгом соответствии с требованиями международных стандартов, которые признает Госстандарт РФ. Поэтому поставка вместе с прибором с оформленных соответствующим образом методик выполнения измерений является предметом договора поставщика и покупателя. [c.254]

На рис. 4.12 приведена схема ячеек для измерения равновесных, а иа рис. 4.13—окислительно носстановительных потенциалов металлов в хлоридных расплавах. Как видно из рисунков, измерительные ячейки герметизированы для создания в них желаемой атмосферы (инертная, окислительная и т. д.). Как правило, такие ячейки перед началом опыта вакуумируют, расплавленный электролит в[>[держивают некоторое время в вакууме для удаления растворенных газов, а затем зополняют прибор чистым аргоном, гелием или азотом. Условия изотермнчности выполняются применением массивных металлических блоков, в которые помещают электролитические ячейки. Температуру в ячейках измеряют с помощью термопар. [c.101]

Статический -метод основан на непосредственном измерении давления п-ри заданной температуре. Пары исследуемого вещества, находящегося в вакуумированном закрытом приборе с короткой манометрической трубкой, заполненной на1Половину ртутью, создают в ней некоторую разность давления. Эта разность давлений выравнивается -введением воздуха во второе колено -манометрической трубки. Давление пара исследуемого вещества отсчитывают непосредственно по ртутному манометру или вакуум-мет1ру, пр-исоеди-ненному -к установке. [c.158]

Простейшим образом определение фазового равновесия может быть осуществлено в аппарате (рис. 50), собранном из стандартных деталей по нормалям дестинорм . В испаритель 1 загружают 250— 400 мл смеси и нагревают ее до кипения. Пары конденсируются н холодильнике 2, и конденсат стекает при закрытом кране <3 через мерник Основав испаритель . По термометру наблюдают за изменением температуры. После установления равновесия производят отбор пробы в количестве 0,1—0,2 мл из головной части через кран 3. Одновременно отбирают пробу жидкости из испари геля. Измерения необходимо повторять несколько раз до по-.ггучения при отборе пробы одинаковой концентрации три раза подряд. Для измерения при атмосферном давлении очень удобен прибор 5 для взятия пробы, работающий по принципу шприца. При определениях в вакууме применяют прибор для отбора проб (см. рис. 103), пригодный также и при работе под атмосферным давлением. который позволяет избежать соприкосновения пробы со смазкой крана. Концентрацию определяют измерением показателя преломления, руководствуясь калибровочной кривой Иц—вес. %, которую получают заранее с помощью чистых компонентов смеси для определения концентрации можно пользоваться и другими свойствами смеси, например плотностью или температурой замерзания. Серийные измерения обычно начинают с наименьшей концентрации а в. После окончания измерения добавляют нижекипящий компонент в таком количестве, чтобы примерно получилось следующее значение концентрации точно получать намеченную концентрацию нет необходимости — достаточно, чтобы она лежала вблизи желаемой точки измерения. [c.93]

Поворотный стол приводится в действие маленьким мотором, пружиной или электромагнитным устройством. Ряд сборникои фракций, которые можно сконструировать с применением простых средств, описан Стейном и Мором [82], однако все эти устройства применимы лишь при атмосферном давлении. Для условий ректификации автором разработан прибор, основанный на принципе измерения объема и пригодный также для работ в вакууме. Сборник фракций помещен в вакуум-эксикатор (рис. 330) и снабже 60 пробирками. После заполнения 30 пробирок раздается звуко вой сигнал. [c.428]

Вакуумметры различных моделей, выпускаемых промышленностью, подробно описаны в справочниках но технике высокого вакуума [33, 41, 43]. При лабораторпоп ректификации в качестве стандартного эталонного прибора применяют манометр Мак-Леода, который очень неудобен и не позволяет производить непрерывные измерения. В области давлений от 10" до 10 мм рт. ст. используют манометры Пирани, основанные на измерении теплопроводности остаточного газа, а в области давлений от 10 до 10 мм рт. ст. — ионизационные манометры в последнее время в продажу поступили приборы, являющиеся комбинацией двух последних манометров. [c.501]

В области высокого вакуума от Ю до 10 мм рт. ст. обычно применяют понизаппонные вакуумметры с точностью показаний и интервале 10 —10 мм рт. ст. около 3%. Эти приборы основаны на измерении ионного тока в триоде, вызванного в остаточном газе потоком электронов определенной интенсивности. Ионный ток пропорционален измеряемому давлению газа и зависит от природы газа. Благодаря постоянству потока электронов, который регулируют в соответствии с силой тока прп калибровке, возможно непосредственное измерение давления по указывающему прибору. Так, в ионизационном вакуумметре типа УМ-Т [48] электрический прибор, включаемый непосредственно в сеть, обеспечивает в измерительных трубках создание соответствующих напряжений, автоматически регулирует постоянство заданного эмиссионного тока на катодах и снабжен вольтметром с линейной шкалой и высоким постоянством пулевой точки, показывающим величину давления. Переключение с одного диапазона измерений давления на другой производят при помощи кнопочного переключателя, имеющего контакты для включения прибора, а также включения и выключе- [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология