Карбоксильные соединения

При известной концентрации в зоне реакции соединений с карбоксильной группой распад гидроперекисей на радикалы также ускоряется сами же они не расходуются [20]. Предполагают, что вначале гидроперекись связывается с карбоксильным соединением при помощи водородных связей в комплекс, в котором разрыв связи О—О облегчен, за счет чего и ускоряется образование свободных радикалов [21] [c.221]

Дегидратация карбонильных и карбоксильных соединений [c.458]

Обратим внимание на вторую структурную составную часть карбоксила — карбонильную группу. Как повлияет соседство гидроксила на известные нам свойства связи С=0 Эти свойства определяются прежде всего способностью карбонильного углерода присоединять нуклеофильные реагенты, что зависит от величины положительного заряда на данном углеродном атоме. Из предыдущего рассмотрения понятно, что в карбоксильной группе положительный заряд карбонильного углерода в значительной степени погашен за счет перетягивания электронов от гидроксильного кислорода. Это значит, что карбонильные реакции будут свойственны карбоксильным соединениям в меньшей мере, чем альдегидам и кетонам. [c.191]

Чтобы закончить рассмотрение общих свойств карбоксильных соединений, упомянем еще о том, что тянущее влияние карбоксила распространяется и на связь его с углеродным атомом радикала [c.191]

Взаимодействие с основными оксидами и основаниями. Как все кислоты, карбоксильные соединения реагируют с основными оксидами и основаниями, например [c.399]

Штрекер сообщил, что аллоксан вызывает декарбоксилирование аланина до ацетальдегида, СОз н аммиака . Многие другие карбоксильные соединения, например соединения с общей структурой [c.214]

При электрофильном присоединении к простым алкенам в качестве промежуточного соединения образуется наиболее устойчивый карбониевый ион. Присоединение к а,р-непредельным карбоксильным соединениям также происходит аналогично, однако, чтобы это увидеть, нужно рассматривать сопряженную систему в целом. Как и в случае сопряженных диенов (разд. 8.17), [c.917]

Образова,ние карбонильных и карбоксильных соединений является результатом своего рода, термической деградации структурных звеньев лигнина, которая, по-видимому, происходит в течение первых 10 ч при максимальной температуре. [c.560]

В состав продуктов окисления топлива, проникающих вместе с газами через поршневые кольца в картер двигателя и загрязняющих масло, входят окислы азота, соединения, содержащие серу, карбонильные и карбоксильные соединения, углеводороды, сажа, соединения свинца и ряд других окислов. [c.44]

В результате неполного сгорания топлива в двигателе образуются карбонильные и карбоксильные соединения (альдегиды, кетоны, органические кислоты и т. д.). Кроме того, при этом образуются перекиси, окись углерода, углекислый газ и т. п. [c.46]

Барбитураты, карбоксильные соединения, производные жирных кислот, нитрофенолы, полихлорированные бифенилы, пептиды, пестициды, фенолы, стероиды, поверхностно-активные вещества, триазины [c.189]

Что касается карбоксильных соединений с большей молекулярной массой, то, кроме повсеместно распространенных жирных кислот с четным числом углеродных атомов, имеется еще большое разнообразие так называе- [c.21]

Бензол Фенол, смола, карбонильные и карбоксильные соединения Си+ в водном растворе [516]. См. также [517] = [c.919]

Гидролиз азотсодержащих соединений как путь перехода к кислородным продуктам практически имеет значение только применительно к нитрилам, амидам и аминам, так как нитросоединения превращаются в соответствующие гидроксильные, карбонильные и карбоксильные соединения иными путями. [c.279]

Все эти реакции имеют, несомненно, каталитический характер, хотя химики-синтетики не придавали особого значения именно этой стороне дела. Механизм реакций они объясняли привычными для классического органического синтеза схемами, включающими образование и распад промежуточных соединений. Поскольку реакции конденсации карбонильных и карбоксильных соединений протекают под влиянием кислот или (чаще) оснований, новейшие теории кислотно-основного катализа имеют к ним прямое отношение. Однако это не значит, что с помощью теорий кислотно-основного катализа можно легко установить механизм столь сложных превращений для большинства названных реакций он до сих пор остается недостаточно ясным. [c.292]

Конденсация карбонильных и карбоксильных соединений, долгое время остававшаяся орудием классического органического синтеза и использовавшаяся преимущественно в практике лабораторных работ, вместе с тем была интересна и для промышлен- дой химии. Прежде всего представляло интерес получение диеновых и полиеновых соединений на основе альдегидов и кетонов, так как здесь были видны пути перехода к полимерным продуктам. Вероятно, именно этим и руководствовались Кун [168 Фишер [169], стремившиеся синтезировать полиеновые альдегиды. Поиски наиболее удобных способов каталитического превращения карбонильных соединений в исходные продукты синтеза полимеров, в частности каучука, привели исследователей к принципиально новым путям дегидратации альдегидов и кетонов. В 1912 г. в американских патентах (178] было указано на дегидратацию масляного альдегида в дивинил [c.292]

Теория резонанс и Н-связь, карбоксильные соединения и амиды. [c.421]

Восстановление карбонильных и карбоксильных соединений с выделением воды [c.875]

Растворы солей серебра активно катализируют окисление различных веществ ионами персульфата боковых цепей ароматических веществ в спирты, карбонильные соединения и кислоты [1189], фенолов — в хиноны [1189], различных спиртов — в карбонильные и карбоксильные соединения [1188, 1190], а также окисление персульфатом неорганических веществ [1118, 1191, 1192, 1194, 1195] и окислительную конденсацию с участием персульфата [954, 1189]. [c.1219]

Реакция эндотермическая, ее ведут в избытке водорода, чтобы избежать реакции полимеризации с образованием циклических карбоксильных соединений. [c.446]

Неомыляемые не содержали карбоксильных соединений. [c.131]

Несомненный интерес представляет также выяснение направления реакций дальнейшего взаимодействия с кислородом тех кислородных производных углеводородов (перекисей, спиртов, простых и сложных эфиров, карбонильных и карбоксильных соединений), которые образуются в ходе окислительного процесса., [c.141]

Алифатические карбоксильные соединения (кетоны, эфиры) слабо удерживаются оксидом алюминия и несколько сильнее силикагелем. Отделение этих соединений от других классов азотистых и кислородных соединений и ароматических углеводородов при разделении по схеме Снайдера нечеткое, но положение несколько может исправить разделение на угле [150], где алифатические соединения практически не удерживаются, а ароматические удерживаются очень сильно. [c.105]

Превращения I и И протекают в различных температурных условиях, в зависимости от молекулярного веса и строения кислот. Для низших членов рядов кислот необходимы довольно жесткие условия (400—600°), тогда как высшие представители претерпевают превращения при сравнительно низких температурах (200° и выше). Во всяком случае оба типа превращений должны быть обычными для условий образования и переработки сланцевой смолы. Реакция П имеет для судьбы составляющих сланцевой смолы огромное значение, так как она открывает широкие перспективы для всевозможных превращений, поскольку карбоксильные соединения характеризуются, как известно, исключительно высокой реакционной способностью. Отметим, что реакция И протекает для высокомолекулярных кислот, таких как стеариновая, пальмитиновая, миристиновая, лауриновая, с почти количественным выходом соответствующих кетонов при температурах 270—300° [18]. Следовательно, условия полукоксования и дальнейшей переработки смолы обеспечивают течение подобных превращений. Это важно еще и потому, что, вне зависимости от наличия кетонов в первичной смоле, возможность их дальнейшего присутствия обеспечивается при наличии кислот в исходном материале. [c.37]

Для синтеза пиридоксина предложен вариант, в котором исходят иа 2-метил-3-нитро-4-карбометокси-5-циан-6-хлорпирндина (LXXVIII) (схема 78, с. 344), нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу, сложноэфирную и нитрильную группу гидролизуют в карбоксильные — соединение X I [119, 136, 137]. В результате последующего восстановления эфира этого соединения гидридами металлов получают 2-метил-3-амино-4,5-б с-окси-метилпиридин (X II) [136], а затем диазореакцией — пиридоксин (I) [119,136]. [c.346]

Можно привести следующие примеры реакций альдольного типа. 2- и 3-Окситиофены с бензальдегидом образуют соответственно соединения (555) и (556). Анионы, образующиеся из оксиндола и индоксила, а также их О- и S-аналоги (557, 553 Z = = NH, О, S) конденсируются с реакционноспособными карбоксильными соединениями например, оксиндол (557 Z = NH) и индоксил (553 Z = NH) с изатином (558) образуют соответственно [c.199]

Как известно, окраска большинства природных вод обусловлена присутствием в них органических веществ гумусового происхождения. Поэтому частичное, а иногда и полное обесцвечивание воды может быть достигнуто применением окислителей — хлора, озона и др. Исследование процесса обесцвечивания воды, окрашенной высокомолекулярными гумусовыми соединениями, под действием хлора показало, что протекание его обусловлено окислением содержащихся в составе таких веществ фенольных гидроокислов с образованием карбоксильных соединений. Этим объясняется и улучшение процесса коагулирования при прехло-рировании воды, так как замена более гидратированных гидроксильных групп менее гидратированными карбоксильными снижает защитные свойства гумуса по отношению к гидрофобным коллоидам, что способствует ускорению их коагуляции и осаждения. Количество хлора, необходимое для обесцвечивания воды, определяется фракционным составом гумуса с увеличением содержания низкомолекулярных креновых кислот в составе гумуса расход хлора возрастает [30]. [c.93]

Анодное окисление алифатических карбоксильных соединений (карбоксилатов) приводит к декарбоксилироваиию, при этом могут образовываться различные продукты насыщенные и ненасыщенные углеводороды, сложные и простые эфиры, спирты. Реакция окисления карбоксилатов, в результате которой из алкильных радикалов образуется димерный продукт, носит название реакции Кольбе [1] [c.133]

Доказательства в пользу вторичного ингибирующего эффекта получил Полинг [90], который методом ИК-спектроскопии обнаружил защитные полимерные пленки на поверхности железа после его пребывания в соляной кислоте, содержавшей ацетиленовые соединения пропаргиловый спирт и этшшлциклогексанкарбинол. По мнению автора, реакциями, приводящими к вторичному ингибирующему эффекту ацетиленовых соединений, является процесс гидрогенизации ацетиленовых ингибиторов водородом и каталитическое гидрирование ацетиленов при реакции полимеризации карбоксильных соединений [c.154]

Наиболее важную группу составляют реакции карбонильной двойной связи, входящей в состав альдегидов, кетонов и карбоксильных соединений (карбоновых кислот и их производных). Эти реакции и будут рассмотрены в первую очередь. Существующие здесь закономерности могут быть легко перенесены на аналоги карбонильных соединений, содержащие нитрильпую, азометинную, нитрозо- или сульфонильную группы [c.240]

К этой же группе относятся карбоксильные соединения, выделяющие воду вследствие реакции эгерификации [c.62]

Ю. Ю. Хюссе [1 ] изучал нейтральную часть различных фрак-щп сланцевых смол нутем определения элементарного состава и функциональных групп п пришел к выводу о присутствии в с юлах эфирных, гидроксильных и карбоксильных соединений. С. С. Семенов [2], изучая карбопильные соединения фракции [c.142]

Как средство распознавания альдегидов и кетонов большую пользу принесла реакция с гидроксиламином H2N. ОН. Это основание, открытое в 1865 г. Лосееном, реагирует с карбоксильными соединениями, образуя оксимы (альд- и кетоксимы) [c.342]

Однако отсутствие поглощения в области 1550—1650 см , характерного для двойной связи, исключает такую структуру. Одинаковое строение глицидной кислоты и ее этилового эфира подтверждается сходством ИК-спектров этих соединений. Незначительное смещение полосы поглощения в спектре кислоты (1734 см ) по сравнению с полосой глицидного эфира (1743 см" ) наблюдается для всех карбоксильных соединений, а появление полосы при 935 отсутствующей у эфира, по-видимому, обусловлено деформационными колебаниями ОН-группы 1471. Значительное отличие ИК-спектра натриевой соли от спектра самой кислоты и ее эфира зависит, по-видимому, не от изомеризации, а от изменения полярного характера карбоксильной группы. В спектре исчезают ранее имевшиеся полосы в областях 1730—1740 и 1185—1205 и появляются новые при 1620 и 1405 которые можно отнести к валентным колебаниям СОО-группы [471. УФ-Спектры полученных соединений также подтверждают их глицидное строение. Так, в спектре глицидной кислоты, снятом в метанольном растворе, имеются три максимума — при 428, 240 и 209 ммк. Первые два из них связаны с поглощением группы N — О и соответствуют п - л - и л л -электронным переходам 148]. 1Максимум при 209 ммк близок к максимуму поглощения аналогичных -ненасыщенных карбоксильных соединений (331 ммк) и, очевидно, обусловлен карбонильной группой, так как эпоксидная группа вызывает приблизительно такой же батохромный сдвиг, как и двойная связь [49,501. [c.63]