Флуоресцеин группа

Большое значение имеют комплексоны, построенные по 2-му типу, на основе флуоресцеина Наиболее известный представитель этой группы — 2,4-био[Ы,Ы-ди (карбоксиметил) аминометил]-флуоресцеин, или 3,6-дигидрокси-2,4-бис[Н,Ы-ди (карбоксиметил)-аминометил] флуорон (2.3.43) и его динатриевая соль, известные также под названием кальцеина, кальцеина W, флуорес-цеин-комплексона, флуорексона [524—526]. [c.268]

Родамины, содержащие аминогруппы, являются аналогами красителей группы флуоресцеина. Синтез их может быть представлен следующей схемой [c.86]

Несколько позже были приготовлены первые представители группы (е) в виде фталеина и флуоресцеина. Группа зеленых ярких красителей (в) была открыта на 10 лет позже, но быстро заняла видное место в заводском красочном синтезе. [c.358]

В 6-й группе находятся ассоциаты комплексных анионов или катионов кадмия с производными антипирина, с бруцином, галоидопроизводными флуоресцеина, тетрафениларсонием или фосфонием, с трифенилметановыми красителями, с хинином с комплексами железо — дипиридил и медь — этилендиамин. [c.31]

По аналогичной схеме получают и другие индикаторы. Так, например, конденсацией фталевого ангидрида с о-крезолом получают крезолфталеин, конденсацией фталевого ангидрида с резорцином — краситель флуоресцеин. При конденсации фталевого ангидрида с алкилированными аминофенолами получаются красители группы родаминов. Например, родамин С образуется по схеме [c.13]

Красящие вещества, содержащие бром. К ним относятся главным образом красящие вещества группы флуоресцеина и все их галогенированные формы. Флуоресцеин является производным ароматического углеводорода - флуорена. Бромные красители используются, в частности, в качестве красящих веществ в губных помадах. В связи с их плохой растворимостью, в основную массу добавляют особые бромные растворители , например касторовое масло. [c.127]

Окислительно-восстановительные индикаторы [1, 3, б, 7J изменяют цвет или интенсивность флуоресценции раствора в результате окисления или восстановления их молекул в зависимости от свойств люминофора флуоресцируют или его окисленная, иди восстановленная форма, илн та и другая. Значение потенциала, при котором происходит переход флуоресценции индикатора, зависит от кислотности среды. Предложены для применения следующие индикаторы этой группы а-нафтофлавон, риванол, родамин 6Ж, родамин С, трипафлавин, флуоресцеин, фосфин. При титровании растворами брома, иода или церия (IV), бромата, гипохлорита, перманганата можно определять железо (II) и олово (II), мышьяк (III),сурьму (III) и титан (III), ванадий (IV) и молибден (IV). [c.285]

Флуоресцеины. По строению флуоресцеины отличаются от родами-нов только тем, что в их молекуле вместо аминогрупп имеются гидроксильные группы. Они получаются при сплавлении. фталсзого ангидрида с л1-диоксноензолами (резорцином, пирогаллолом) [c.769]

Производные флуоресцеина, в которых атомы водорода замещены галоидами и другими группами, обладают ценными крася-щигаи свойствами. Простейшим из таких производных флуорес- [c.478]

Э. относится к группе ксанте-новых красителей. Его получают действием Вг на флуоресцеин в присут. Na I03. [c.483]

В образовании комплексов флуоресцеин-комплексона состава 1 1, по всей вероятности, принимают участие обе иминодиацетатные группы влияние координации второй иминодиацетатной группы аналогично наблюдаемому в случае комплексона на основе фенола, содержащего две иминодиацетатные группы,— /г-крезолбис(метилениминодиуксусной) кислоты (см. разд. 2.3.1). [c.268]

Интересные результаты получены при изучении производных флуоресцеина, содержащих вместо иминодиацетатных групп глициновые (бисглицинметилендихлорфлуоресцеин) и метилгли-циновые группы (метилкальцеин) (2.3 44) [1]. [c.270]

К классу трифенилметановых красителей относится группа фталеинов, родоначальником которых является фталофенон, а главными представителями — фенолфталеин и флуоресцеин [c.564]

Флуораны с гидроксильной группой, находящейся в положении 3 (XXXIX), как это имеет место в молекуле флуоресцеина, образуют окрашенные соли, обладающие л-хиноидной структурой. Солеобразование протекает одинаково легко как с лактонной, так и с хиноидной формой флуорана. Соединение [c.391]

Сульфофлуоресцеин (LXXVIII), молекула которого содержит гидроксильные группы в положениях 3,6, лишь незначительно отличается от флуоресцеина по своему поведению и в результате реакции со щелочью образует окрашенную соль, обладающую хиноидной структурой (LXXIX). Другие реакции, например реакции с цинковой пылью, уксусным ангидридом, анилином и пятихлористым фосфором, протекают так же, как и в случае флуоресцеина. [c.402]

В ряду 9-(о-карбоксиалкилфлуоресцеинов и флуоресцеинов, являющихся производными янтарной (XIV) и глутаровой (XV) кислот, а также родамн-нов, в нейтральном растворе существует равновесие между лактонной и хиноидной формами. Это равновесие сдвигается в сторону лактонной структуры при введении в боковую цепь алкильных групп. [c.387]

Гидроксиксантеновые красители обычно синтезируют конденсацией фталевого ангидрида с фенолами, содержащими не менее двух оксигрупп в жето-положении друг к другу. Например, про-стейщий краситель этой группы Флуоресцеин образуется при конденсации фталевого ангидрида с резорцином [c.349]

Получение трифенилметанов с гидроксильными группами в фенильном 1кале (аурин флуоресцеины) будет описано позднее (см разд 18 2 2) [c.205]

Аналогичная конденсация происходит при сплавлении меси фталевого ангидрида, резорцина и хлорида инка Она сопровождается образованием кислородсодержа-[его гетероцикла в результате отщепления воды от двух адроксильных групп фенола Возникающий при этом полицик-ический фенол носит название флуоресцеина В кислой среде он [c.314]

К числу хорошо известных, описанных во многих руководствах по органическому синтезу, красителей относятся люминофоры с шестичленным кислородсодержащим (пира-новым) гетероциклом, прежде всего, флуоресцеин, родамин 6Ж и родамин С и их производные. Первый из них широко применяется в гидрологических исследованиях [42], в медицинской диагностике [43], а родамины — при получении дневных флуоресцентных пигментов и красок [44-47], некоторые в последние годы используются как одни из лучших лазерных красителей [48,49]. Мы приводим синтезы производных флуоресцеина и родамина С, содержащие, как заместитель в бензольном ядре, структурные группировки дихлор-триазина, циановую и тиоциановую группы, широко применяемые в биологических исследованиях в качестве люминесцентных метчиков белков [50-52]. Приведен также метод получения бифлуорофора, в молекулы которого, наряду с группировкой родамина С, входит структурный фрагмент [c.52]

Эозин получается из флуоресцеина прн введении в молекулу последнего, четырех атомов брома в о-положення к гндрокснльным группам. [c.121]

Существует несколько реакций, в которых карбонильная группа, находящаяся в соседнем положении с гетероатомом, реагирует с нуклеофильными агентами без размыкания кольца. В реакциях этого типа фталевый ангидрид (579) дает соединение (584), фенолфталеин (583) и таутомерный хлорангидрид кислоты (580 5 581), из которого с AI I3 в бензоле образуется соединение (582) [ср. стр. 39, синтез флуоресцеина (82, стр. 31)]. Вероятно, в больщинстве случаев реакции этого типа протекают с размыканием кольца и последующим его замыканием соединения (585) и (586 [c.201]

Одной из важных групп адсорбционных индикаторов являются производные флуоресцеина. Флуоресцеин, обозначаемый символом HFlu, представляет собой слабую органическую кислоту. В щелочном растворе он существует в основном в виде флуоресцеинат-иона [c.349]

Хавирж, Хромый и Вржестл [5] предложили использовать для чувствительного избирательного проявления сераорганических соединений при ТСХ коммерческий препарат флуоресцеин-1,3,6,8-тетрамеркуртриацетата (ТМФ). Вещества, содержащие группы — 5Н и — С(5)ЫН2 гасят желто-зеленую флуоресценцию ТМФ. Сульфиды и полисульфиды гасят флуоресценцию ТМФ только после восстановления натрием в жидком аммиаке. Проявление с ТМФ не менее, чем на порядок чувствительнее, нежели открытие при помощи нитропруссида. [c.76]

Двухатомные фенолы с гидроксильными группами в мета-полохе и, вступая в аналогичную конденсацию, выделяют вторую молекулу воды за счет гидроксильных групп двух молекул фенола с образовзнием шестичленного кольца так, резорцин образует резорцинфталеин, или флуоресцеин [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресцеин группа: [c.233] [c.12] [c.624] [c.52] [c.590] [c.181] [c.384] [c.385] [c.387] [c.393] [c.396] [c.397] [c.401] [c.384] [c.385] [c.393] [c.396] [c.397] [c.401] [c.12] [c.624] [c.40] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология