Растворимость различных карбоновых кислот в воде

Растворимость различных карбоновых кислот в воде [c.60]

Органические кислоты в водах подразделяются на нафтеновые, гуминовые и жирные. Нафтеновые кислоты - условная группа, состоящая из смеси различных карбоновых кислот -нелетучие ОВ, растворимые в щелочи и хлороформе. Гуминовые кислоты представляют собой смесь высокомолекулярных органических кислот сложного и непостоянного состава кислой природы, не растворимую в хлороформе. [c.89]

Солянокислые иминоэфиры хорошо кристаллизуются, легко растворимы в воде. Из них можно выделить свободные иминоэфиры, которые представляют собой нестойкие масла, обладающие щелочной реакцией. Хлоргидраты иминоэфиров способны к различным превращениям. Водой они разлагаются с образованием эфиров кислот, при действии спирта превращаются в ортоэфиры карбоновых кислот (стр. 273) [c.279]

Растворимость внутрикомплексных соединений связана с присутствием различных функциональных групп. Хорошая растворимость зависит от способности вещества разрушать часть структуры воды ( 11) и переходить в гидратированное состояние. Она зависит от образования водородных связей (спирты, альдегиды, амины, карбоновые кислоты, кетоны). Присутствие серы в комплексе понижает растворимость например, сероводород не так легко образует водородные связи, как вода аммиак аналогичен воде по способности образовы- [c.100]

Соли карбоновых кислот (КСОО Ыа+) представляют собой ионные соединения и вследствие этого резко отличаются от органических соединений, которые содержат только ковалентные связи. Обычно соли карбоновых кислот растворимы в воде, но нерастворимы в эфире. В результате этого они относятся по растворимости к классу Зг, что также является основой для различных схем экстракции карбоновых кислот растворителями (гл. 7). [c.328]

Данные по распределению различных органических соединений (о-нитрофенола, о- и л-нитроанилина, ацетона, карбоновых кислот, дибутилфосфорной кислоты и др.) линейно коррелируют с эмпирическими параметрами полярности растворителей чем инертнее растворитель, тем меньше константа распределения 35]. Широкое распространение получили также корреляции констант распределения с межфазным поверхностным натяжением, растворимостью воды в растворителе и некоторыми другими параметрами [9, 33]. [c.63]

Описаны такие же, как и для железа, вернеровские комплексы 4-этилпиридина и 4-ацетилпиридина Другие комплексы Вернера, полностью растворимые в воде, получаются из нерастворимых карбоновых кислот, производных фенола (типа 8-оксихинолина) и соли металла (СоСЬ). В зависимости от состава предложены различные возможности их применения, как-то в качестве [c.321]

Многие ионные соединения растворяются в безводном гидразине с образованием проводящих растворов. Вследствие высокой диэлектрической проницаемости этого растворителя в нем практически полностью диссоциированы галогениды щелочных металлов и тетраалкиламмония, а также многие карбоновые кислоты. Различные ковалентные органические соединения, например ряд хорошо растворимых в воде нитросоединений, образуют в безводном гидразине проводящие растворы, для которых предложена следующая схема диссоциации [831 [c.66]

По литературным данным, различная структура образовавшейся при ионном отложении пленки объясняется (в общих чертах) следующим образом. В процессе ионного отложения заряды ионов кальция взаимодействуют с зарядами глобул каучука. Одновременно ионы кальция взаимодействуют и с защитными веществами, вводимыми в латекс, образуя при этом кальциевые соли, которые, в зависимости от природы вводимых защитных веществ, обладают разными свойствами. Если будет образовываться нерастворимая в дисперсионной воде кальциевая соль (соли карбоновых кислот), то эта соль, оставаясь в геле, задержит прохождение ионов кальция через гель, особенно при высоких концентрациях латекса. Если же образуется растворимая кальциевая соль (соли сульфокислот), то ионы кальция будут, беспрепятственно проникать через гель. К этой группе латексов относится и природный латекс, защитные вещества которого (белки) не образуют с кальцием нерастворимых соединений. [c.194]

Сложные эфиры, получаемые из карбоновых кислот. Многие сложные эфиры хорощо растворяют ацетаты и нитраты целлюлозы, синтетические полимеры, природные масла и другие разнообразные органические вещества. Вследствие этого сложные эфиры приобрели важное значение как растворители в различных отраслях промышленности. Естественно, что для указанной цели используют сложные эфиры более дешевых и доступных кислот и спиртов, прежде всего уксусной кислоты и низших спиртов. Все они представляют собой бесцветные жидкости, мало растворимые в воде и обладающие фруктовым запахом. Их недостатком являются значительная горючесть и взрывоопасность. [c.229]

Низкое значение pH водной фазы эмульсии прикамских и ряда других нефтей объясняется тем, что в них содержатся в значительном количестве вещества, имеющие кислотный характер (карбоновые и нафтеновые кислоты, кислые смолы, фенолы и др.). Эти вещества частично растворимы в воде, и переходя в нее, обусловливают низкое pH. Для доказательства этого проведена их экстракция эфиром, после чего pH дренажной воды повысилось с 2,9 до 5,2. Экстракция нефтепродуктов из отфильтрованных дренажных вод после различных ступеней обессоливания прикамской нефти показала, что содержание указанных веществ в этих водах довольно велико 100-200 мг/л [72]. [c.80]

Результаты определения выходов окисленного продукта омыляемых, неомыляемых, растворимых, нерастворимых кислот, карбоновых и окси-кислот, а также дистиллятов и реакционной воды нри различной продолжительности окисления приводятся в табл. 8 и 9. [c.173]

Окончательными продуктами окисления регенерированных гуминовых кислот являются карбоновые кислоты, вода и пр. Однако между регенерированными гуминовыми кислотами и этими простыми продуктами имеется целая серия кислот, значительно отличающихся от гуминовых по растворимости в нейтральных, кислых, равно как и в щелочных водных растворах. Прежние работы содержат названия этих кислот [46], составленные главным образом на основании цвета или растворимости. Красновато-коричневые растворимые кислоты, образующиеся в начальной стадии процесса образования гуминовых кислот, назывались гиматоме-лановыми кислотами, а золотисто-желтые, образующиеся нрп последующих ступенях,—фульвокислотами. Имеется также описание [47] двух типов растворимых кислот, занимающих промежуточное положение между гуминовыми и бензолкарбоновыми кислотами. Однако, принимая во внимание наши очень ограниченные познания о природе этих кислот, в настоящее время достаточно признать, что между регенерированными гуминовыми кислотами и кристаллическими, хорошо характеризующимися, как, например, щавелевая или бензолкарбоновые кислоты, имеется ряд растворимых в воде кислот различной сложности, характеризующихся окраской от краснокоричневого до золотисто-желтого цветов. Эти соединения обладают более низким эквивалентным и молекулярным весами, чем гуминовые кислоты в большей своей части они растворимы в органических растворителях, как, например, в эфире, спирте и ацетоне, диффундируют через пергамент и целлофан с применением и без применения электрического [c.337]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Растворимость альдегидов в воде различна. Альдегиды — реакционноспособные соединения, вступающие в химические реакции различного типа. В частности, они легко окисляются до карбоновых кислот. Характерной для альдегидов является их реакция с бисульфитом натрия (NaHSOa), в результате чего образуется гидросульфитные соединения. Например [c.135]

Кислоты. Летучие кислоты зрелой бражки относятся к классу карбоновых кислот. Формулы гомологического ряда карбоновых кислот — СпНгпО или nHin+l OOH. Основным их представителем в зрелой бражке и продуктах ее перегонки является уксусная кислота СН3СООН. Наряду с уксусной кислотой в сусле, особенно из винограда, имеется значительное количество других карбоновых кислот, (каприновая, каприловая, пеларгоновая и др.), которые при комнатных температурах бывают как в жидком, так и твердом состоянии. Температура кипения их превышает 100°С, растворимость в воде различна. Все карбоновые кислоты имеют кислую реакцию и образуют соли с гидроокисями, окисями и карбонатами металлов, например [c.135]

Различия в растворимости в воде комплексонов аминокарбонового и аминофосфонового ряда хорошо согласуются с особенностями их строения в кристаллическом состоянии. Аминополи-карбоновые кислоты, как известно, отличаются сильными внутримолекулярными водородными связями, придающими, молекулам хеланта свернутую конфигурацию, что в свою очередь ослабляет сольватацию молекулы комплексона (взаимодействие молекулы комплексона с молекулами растворителя) Аминофосфоновые кислоты, несмотря на бетаиновое строение в кристаллическом состоянии, образуют малочисленные и ослабленные внутримолекулярные водородные связи и нередко имеют развернутую конфигурацию Вместе с тем для этих хелантов, как отмечается в [203], в твердом состоянии характерны сильные межмолекулярные водородные связи комплексон-комплексон, которые, по-видимому, при переходе в раствор заменяются на не менее прочные водородные связи комплексон— растворитель Таким образом, одной из причин различной растворимости комплексонов аминокарбонового и аминофосфонового ряда является, вероятно, изменение соотношения между внутри- и межмолекулярными водородными связями Другим фактором, несомненно является большая кислотность фосфоновых групп по сравнению с ацетатными, при растворении НТФ легче и в большей степени диссоциирует на ионы, чем НТА Наконец, лучшей растворимости хелантов, содержащих фосфоновые группы, способствует их большая полярность по сравнению с алкилкарбоновыми фрагментами. [c.391]

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Чаще всего влияние гидратации на ассоциацию карбоновых кислот объясняют, используя допущение об образовании стехиометрических гидратов. Предложены различные методы расчета констант гидратации по данным распределения воды и кислоты [15]. Для описания распределения обычно приходится учитывать образование двух-трех гидратов. Например, Танака с сотр. [16] изучили экстракцию масляной кислоты различными растворителями. На основании описания равновесия был сделан вывод об образовании в процессе экстракции соединений состава (НА)2, НА-2НгО и ЗНА-НгО. В этих системах содержание воды цревышает ее растворимость в чистых растворителях лишь на 20—30%. Следовательно, для описания даже столь малого изменения распределения воды приходится использовать допущение об образовании двух стехиометрических гидратов, что маловероятно. [c.60]

В этом производстве различные соединения сначала мелко диспергируются в водных растворах эмульгаторов, например. Солей щелочных металлов, высших карбоновых кислот, сульфонатов высших спиртов, органических оснований, а затем, в присутствии растворимых в воде катализаторов (окислителей), например, перекиси водорода, органических перекисей, персульфатов образуют зародыши и при помощи буферных веществ и других регуляторов соединяются в крупные молекулы. По окончании полимеризации не вступившие в реакцию вещества отгоняются с водяным паром, причем образуются сточные воды, весьма склонные к осмолению. За перегонкой с водяным паром следует коагуляция продукта пол1шеризации кислотами и промывка продукта водой. В последней операции образуются сточные воды. [c.566]

Образование сульфита при щелочном плавлении характерно для соединений, содержащих окисленную, т. е. четырех- и шестивалентную серу. Эти соединения можно отличать по их различной растворимости в сочетании с результатами щелочного плавления. Например, сульфокислоты и их щелочные соли растворимы Б воде, в то время как сульфонамиды нерастворимы в воде и в кислотах. Как видно из уравнений (2) и (3), сульфонамиды отличаются от сульфонов только тем, что дают при щелочном плавлении аммиак или амины. Следует отметить, что в этом отношении при щелочном плавлении амиды карбоновых кислот ведут себя аналогично сульфонамидам. Сульфиновые кислоты можно обнаружить по их способности осаждаться из растворов в. минеральных кислотах при добавлении хлорида железа (HI). Хотя эта реакция не очень чувствительна, ее можно использовать для отличия сульфиновых кислот от сульфокислот Для обнаружения сульфита, образующегося при щелочном плавлении органических соединений, содержащих четырех- и шестивалентную серу, можно использовать все методы, приведенные в книге Файгля по неорганическому капельному анализу для обнаружения двуокиси серы, выделяемой кислотами из сульфитов щелочных металлов. Особенно пригодна реакция образования черного оксигидрата никеля (IV) из зеленой гидроокиси никеля (II) при взаимодействии с двуокисью серы . При этом происходит самоокисление двуокиси серы, способствующее в свою очередь окислению Ni(OH)2 в NiO(OH).2 , которое обычно протекает только под действием окислителей. Возможно, что при действии двуокиси серы на Ni(OH).2 вначале образуется основной сульфит, в котором катионный и анионный компоненты далее окисляются кислородом воздуха по схеме [c.335]

Огата получил соли цианинов с карбоновыми кислотами [390]. Хишики синтезировал различные цианинэритрозинаты [391]. Франк показал, что пикраты цианинов обладают большей растворимостью в воде и отличаются повышенной сенсибилизирующей способностью [392]. Получены патенты на применение тетрахлорауратов цианина в качестве эмульсионных стабилизаторов или сенсибилизаторов [393]. [c.269]

При выборе растворителя следует учитьгоать известную зависимость между строением растворяемого вещества и строением растворителя подобное растворяется подобным. Сахара, карбоновые кислоты, низшие спирты и другие вещества, содержащие гидроксильную группу, в большинстве случаев легко растворяются в воде. Углеводороды хорошо растворяются в нефтяном эфире, бензоле. Однако в отношении более сложных соединений указанная закономерность далеко не всегда соблюдается. Поэтому в тех случаях, когда данных о растворимости не имеется в литературе, выбор растворителя производится опытным путем. В несколько пробирок помещаются равные (небольшие) навески вещества и равные объемы различных растворителей. Все пробирки нагревают до момента полного растворения вещества. Для проведения перекристаллизации следует выбрать тот растворитель, из которого после охлаждения выделится наибольшее количество кристаллов. [c.31]

Наиболее простыми по составу и способу получения среди водорастворимых пленкообразователей сложноэфирного типа, содержащих в качестве модификатора высшие ненасыщенные карбоновые кислоты, являются малеинизированные масла и их синтетические аналоги [30]. Последние позволяют в более широких пределах варьировать свойства пленкообразователей, так как кроме различных природных кислот для их получения могут быть использованы синтетические кислоты, а в качестве по-лиола кроме глицерина — пентаэритрит, этриол и др. В зависимости от требований, предъявляемых к олигомеру, в его составе могут быть оставлены свободные гидроксильные группы, что улучшает растворимость олигомера в воде. Поскольку стойкость к гидролизу сложноэфирной связи, образованной жирной кислотой, выше, чем стойкость связи, образованной поликарбо-новой кислотой, а пленкообразующая способность и свойства покрытий легко регулируются составом и степенью малеиниза-ции таких эфиров, эти продукты более перспективны, чем обычные алкиды, и в настоящее время нашли более широкое применение. В качестве ненасыщенных соединений, содержащих карбоксильную группу и способных взаимодействовать с двойными связями масел, могут быть использованы фумаровая, итаконо-вая, акриловая и другие кислоты [31]. Характер присоединения этих кислот зависит от расположения двойных связей в молекуле непредельных жирных кислот. Образование аддуктов по реакции Дильса — Альдера возможно для жирных кислот с сопряженными двойными связями, и в случае сопряжения в транс, гране-форме реакция протекает уже при 80 °С. Образующийся аддукт имеет следующую структуру [c.19]

Для полимеризации виниловых мономеров, например винилгалоге-нидов, винилацетата, винилкетонов, виниловых эфиров и тиоэфиров, а также их смесей, пригодны самые различные эмульгаторы. К ним относятся низшие алкилнафталинсульфонаты, мыла карбоновых кислот, алкилсульфаты, алкилбензолсульфонаты, сульфонаты, получаемые по реакции Рида, и хлористоводородная соль додециламина [43]. Иногда для полимеризации виниловых производных предпочитают применять смешанные эмульгаторы, одним из компонентов которых является сильно поверхностноактивное вещество, например диоктилсульфосук-цинат натрия, а другим — вещество типа защитного коллоида, например метилцеллюлоза, растворимый в воде поливиниловый спирт, растительные камеди или растворимый крахмал. В такого рода смеси добавляют также маслорастворимые стабилизаторы эмульсий, например высшие жирные спирты [44]. [c.506]

По сравнению с окислителями, угольные адсорбенты являются более универсальными веществами при взаимодействии их с примесями и загрязнениями воды. Тем не менее они также проявляют избирательную способность при сорбции из воды различных по составу и свойствам веществ. В настоящее время установлено [81, что из водных растворов хорошо сорбируются активированными углями гидрофобные вещества, т. е. вещества плохо растворимые в воде и слабо гидратирующиеся в растворах. К таким веществам принадлежат многие молекулярнорастворимые соединения и слабые органические электролиты, например фенолы. Более сильные органические электролиты и многочисленные полярные органические соединения с открытой цепью (спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты) сорбируются углем из воды менее эффективно. Для их устранения требуются повышенные расходы угольного адсорбента. [c.335]

Как известно, вода растворяется в различных углеводородах очень незначительно. Поэтому обычные аналитические методы определения ее растворимости недостаточно точны, и данные различных авторов значительно отличаются друг от друга. Используя воду, содержащую радиоактивный изотоп водорода — тритий, удалось точно установить растворимость воды в различных у г л е в о д о р о д а х [ ]. Можно думать, что с помощью тритийсодержащей воды сравнительно просто будет наладить контроль полной осушки различных веществ, медленно обменивающих свой водород, как-то углеводородов и их некоторых нитропроизводных, солей и эфиров карбоновых кислот и т. д. Это часто необходимо в производственных условиях и особенно при исследовании различных химических процессов. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология