Сочетание гамма-кислотой

Применяя для последнего сочетания гамма-кислоту (в кислой среде), получают краситель прямой серый светопрочный. [c.282]

Прямой фиолетовый С но он гамма-кислота Бензидин/ (сочетание в кислой среде) гамма-кислота [c.274]

Прямой черный ОН ОН 80 ,Ка КаОззА/Х/ амма-кислота Бензидин/ (сочетание в шелочной среде) гамма-кислота [c.274]

Гамма-кислота, подобно Аш-кислоте, сочетается по-разному в зависимости от реакции среды при сочетании. В кислой средс диазогруппа вступает в орто-положение к группе ННг, в щелочной среде — в орто-положение к группе ОН. При этом с одной [c.109]

Гамма-кислоту растворяют в воде, добавляют соду до слабокислой реакции (зеленовато-серое окрашивание реактивной бумаги бромкрезоловой пурпуровой) и охлажденный раствор натриевой соли Гамма-кислоты постепенно добавляют к суспензии диазосоединения и некоторое время размешивают массу. Вследствие выделения соляной кислоты при сочетании масса становится кислой на конго. К концу сочетания диазосоединение исчезает, что устанавливают по отсутствию желто-коричневого окрашивания в вытеке высоленной пробы со щелочным раствором резорцина. Гамма-кислота остается в небольшом избытке (розовое окрашивание высоленной уксуснокислым натрием пробы с раствором п-нитродиазобензола). Образовавшийся краситель выделяется в виде темно-красного осадка вытек сильно закрашен в темно-красный цвет. [c.121]

Если процесс сочетания с Гамма-кислотой вести не в кислой, а в щелочной среде, то азогруппа вступает в орто-положение к оксигруппе (в положение 7) и получается краситель коричневого оттенка. Поэтому следует очень внимательно следить за реакцией среды при сочетании. [c.122]

Заменяя в этом красителе последнюю азосоставляющую на Гамма-кислоту и проводя процесс сочетания в уксуснокислой среде (с вступлением диазогруппы в орто-положение к аминогруппе гамма-кислоты), получают краситель прямой серый светопрочный (мол. в. 1030). [c.183]

Первое сочетание необходимо вести до полного отсутствия бисдиазосоединения. Даже небольшая примесь его приведет к образованию при втором сочетании побочного красителя с двумя молекулами Гамма-кислоты (прямого фиолетового , в результате чего получится краситель с грязным синеватым оттенком. Реакционная масса при первом сочетании сильно густеет, и требуется очень хорошее перемешивание, чтобы обеспечить однородность массы. Нафтионат берут с избытком 6% от теории. Чтобы устранить возможность сочетания избыточного нафтионата со второй диазогруппой с образованием конго красного, второе сочетание необходимо начинать тотчас же по окончании первого сочетания. К образованию конго красного приводит также и перегрузка нафтионата. Процесс второго сочетания идет очень медленно и длится несколько часов. [c.198]

Краситель получается сочетанием бисдиазодифенила в щелочной среде сначала с динатриевой солью Ащ-кислоты, а затем с натриевой солью Гамма-кислоты. В этих условиях обе диазогруппы становятся в орто-положения к оксигруппам азосоставляющих. [c.199]

При неполной нейтрализации раствора бисдиазодифенила происходит частичное сочетание в орто-положение к аминогруппе Аш-кислоты, в результате чего краситель получается с красноватым оттенком. Очень важно соблюдать правильную дозировку Аш-кислоты. При избытке Аш-кислоты образуется побочный краситель с двумя молекулами Аш-кислоты (прямой голубой К), а при недостатке Аш-кислоты в реакционной массе может остаться после первого сочетания избыточный бисдиазодифенил, который сочетается с двумя молекулами Гамма-кислоты, что приводит к ухудшению оттенка готового красителя. [c.199]

Содержание Гамма-кислоты по сочетанию, не менее 40% нерастворимого в воде остатка, считая на 100%-ный продукт, не более 0,35% растворимость не более 7,0 мол. %. По особому заказу Гамма-кислота может поставляться в виде сухого порошка. [c.11]

Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина с двумя молекулами гамма-кислоты. В молекуле гамма-кислоты имеются и амино- и оксигруппы чтобы азосочетание прошло в ортоположение к аминогруппе, реакцию проводят в кислой среде. [c.228]

Важный краситель этой группы — прямой бордо. Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина сначала с нафтионовой кислотой, а затем с гамма-кислотой. [c.202]

Из других красителей этой группы, выпускающихся в больших количествах, следует назвать прямой диазочерный С, получаемый из бисдиазотированного бензидина сочетанием в щелочной среде сначала с Аш-кислотой, а затем с гамма-кислотой. Этот краситель окрашивает волокно в темно-синий цвет. Если же краситель на волокне обработать в соответствующих условиях раствором нитрита натрия и затем сочетать с 2-нафтолом и л-фенилендиамином, то образуется глубокая черная окраска. [c.202]

Сочетание диазотированного бензидина в щелочной среде с одной молекулой Аш-кислоты и одной молекулой Гамма-кислоты дает черный краситель прямой диазочерный С [c.152]

Прямой серый светопрочный (3-е сочетание с Гамма-кислотой в кислой среде) [c.157]

Так, при сочетании одного и того же диазосоединения с И-и Гамма-кислотами образуются изомерные оранжевые красители (131) и (132), из которых только (131) отличается чистой яркой окраской, а (132) имеет тусклый коричневатый оттенок. [c.350]

Второй путь повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам — синтез красителей, диазотируемых на волокне. Таков несимметричный Прямой диазо-черный С (249), получаемый из бензидина, Аш-кислоты и Гамма-кислоты (сочетание в щелочной среде). Он окрашивает целлюлозу в сине-черный цвет, переходящий в глубокий черный после диазотирования и сочетания на волокне с ж-фенилендиамином. Применяется в больших количествах для крашения хлопка и вискозного волокна. [c.398]

Диазоаминосоединения, образующиеся из первичных аминов, -существуют в растворах в виде равновесной смеси таутомеров (134) и (139) с преобладанием того, в котором протон находится при атоме азота, связанном с более электроноакцепторным остатком арена. Так как каждый из таутомеров (134) и (Г39) расщепляется при действии кислот на катион диазония и амин, кроме аминоазосоединения (138) побочно могут образовываться другие азосоединения вследствие сочетания катиона диазония (141) с аминами (136) и АгМНг. На практике это часто наблюдается при взаимодействии активных азо- и диазосоставляющих, например тг-нитробензолдиазония с 5-метил-2-метокси-анилином (крезидин) [451] побочно образующиеся азосоединения выделены и идентифицированы при реакции бензолдиазония с 6-амино-4-гидроксйнафталин-2-сульфокислотой (Гамма-кислота) [456]. [c.170]

Нитро-2-аминоанизол размешивают с водой при нагревании до 60° и затем добавляют около 2 молей соляной кислоты до полного растворения образовавшейся солянокислой соли. Раствор охлаждают до б° и быстро добавляют нитрит натрия в виде сухой соли, создавая сразу в реакционной массе небольшой избыток азотистой кислоты. Диазосоединение полностью находится в растворе и имеет светло-коричневый цвет. При медленной загрузке нитрита может иметь место недостаток азотистой кислоты, что приводит к образованию диазоаминосоединения, и раствор 4-нитро-2-диазоанизола становится мутным. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. Раствор диазосоединения постепенно добавляют при температуре 10° к раствору натриевой соли фенил-Гамма-кислоты в присутствии соды и размешивают массу до окончания сочетания. Часть диазосоединения обычно переходит в антидиазотат, который обнаруживается подкисленнем пробы реакционной массы и обработкой вытека Аш-кислотой. Наличие красно-фиолетового окрашивания указывает на присутствие антидиазотата. Чтобы перевести антидиазотат в активное диазосоединение, реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго, размешивают некоторое время, а затем вновь подщелачивают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [c.125]

В красителе прямой красный X (мол. в. 627) второй азосоставляющей служит Гамма-кислота. Сочетание с Гамма-кислотой проводят в уксуснокислой среде при этом диазогруппа вступает в орто-положение к аминогруппе. [c.197]

В производстве этого красителя особенно важно обеспечить при втором сочетании шолное отсутствие в реакционной массе бисдиазодифенила как в активной форме, так и в виде антидиазотата. Наличие даже небольшой примеси бисдиазосоединения приведет к образованию дисазокрасителя с двумя молекулами Гамма-кислоты (прямого фиолетового), который придает готовому красителю грязно-синеватый оттенок. [c.197]

При проведении второго сочетания в щелочной среде со вступлением диазогруппы в орто-положение к оксигруппе Гамма-кислоты лолучают изомерный краситель прямой коричневый КХ (мол. в. 627), резко отличающийся по оттенку от красителя прямой красный X. При сочетании на волокне бисдиазосоединения бензидина с р-нафтолом получаются красители темно-синего цвета, при сочетании с л -толуилендиами-ном — черные. [c.197]

Краситель получают сочетанием бисдиазодифенила в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия сначала с нафтионатом, а затем с натриевой солью Гамма-кислоты. Обе дназогруппы становятся в орто-положения к аминогруппам азосоставляющих. [c.198]

Для успешного окончания процесса реакционную массу ступенчато подогревают до 50°. Применяемый для второго сочетания раствор натриевой соли Гамма-кислоты не должен быгь щелочным, так как это может привести к сочетанию в ортоположение к оксигруппе Гамма-кислоты. [c.198]

Сочетание проводят с натриевой солью Гамма-кислоты, взятой в количестве, несколько меньшем теоретического, в содовой среде, при начальной температуре 10° и конечной 16—18°. Образовавшийся диаминодисазокраситель почти полностью выпадает в осадок синего цвета. Вытек слабо окрашен в синий цвет. [c.213]

Первичные дисазокрасители. Их получают последовательным сочетанием одной и той же азосоставляющей с двумя диазосоставляющими. В качестве азосоставляющей используют соединения, способные участвовать в двух реакциях сочетания Аш-кис-лоту, алую кислоту, И-кислоту, гамма-кислоту, резорцин, метафе-нилендиамин и др. Диазосоставляющими могут быть различные аминосоединения. [c.223]

Раствор бисдиазотированного бензидина охлаждают до 12— 15°С и приливают к нему раствор натриевой соли гамма-кислоты, содержащий также уксуснокислый натрий. Сочетание с первой молекулой гамма-кислоты идет быстро и образующееся соединение выпадает в осадок. Дальнейшее сочетание идет медленно, причем очень большое значение имеет кислотность реакционной массы. Повышение кислотности замедляет азосочетание и приводит к образованию побочных продуктов красного цвета. Снижение кислотности может изменить направление реакции, и сочетание пойдет в ортоположение к оксигруппе с образованием побочного коричневого красителя. Поэтому кислотность среды тщательно контролируют специальным прибором. Добавление уксуснокислого натрия способствует поддержанию в реакционной массе определенной кислотности. Образовавшийся дисазо- [c.228]

Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина сначала с нафтионовой кислотой, а затем с гамма-кислотой. Оба сочетания ведут в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия. Здесь требуется большая четкость при проведении первого азосочетания. Нафтионовую кислоту берут в небольшом избытке, чтобы обеспечить полное вступление в реакцию бисди-азосоединения. Это необходимо, чтобы при втором сочетании бисдиазосоединение не вступило в реакцию с двумя молекулами гамма-кислоты, что приводит к образованию прямого фиолетового красителя. Вместе с тем избыток нафтионовой кислоты может вступить в реакцию с моноазокрасителем и образовать краситель конго красный. Поэтому загрузку раствора гамма-кислоты нужно начинать сразу же по окончании первого сочетания. Второе сочетание продолжается несколько часов. Затем реакционную массу нагревают, добавляют соду и поваренную соль и отфильтровывают краситель. [c.229]

Прямой черный ЗС получают диазотированием сульфокислоты 4,4 -диаминодифениламина (I), сочетанием полученного диазосоединения с двумя молекулами гамма-кислоты в щелочной среде, диазотированием полученного дисазокрасителя и сочетанием его с двумя молекулами монооксиэтил-ж-фенилендиамина [c.232]

Плохоровняющие (слабокислотные) красители отличаются от хорошо- и среднеровняющих большей молекулярной массой и меньшим числом сульфогрупп. Типичными представителями плохоровняющих моноазокрасителей являются Кислотный черный 2 С и Кислотный коричневый К. Кислотный черный 2С получают при сочетании в кислой среде диазотированного 2-амино-5-нитроанизола с фенил-Гамма-кислотой. [c.83]

По первому методу получают ряд красителей желтого, розового и красного цв втов. Например, краситель Прямой розовый св етотрочный С получают диазотирО(ванием 4-нитроащилин-2-сульфокислоты, последующим сочетанием с Гамма-кислотой, восстановлением нитроазокрасителя и фосгенированием полученного при этом аминоазокрасителя в водно-содовом растворе [c.105]

Сами по себе аминонафтолы редко применяются для получения азокрасителей, но их сульфокислоты имеют очень большое значение. В кислом растворе направляющую роль в сочетании играет аминогруппа и при этом действует правило, известное для нафтиламинов в щелочной среде ориентирующее действие оказывает оксигруппа и действует правило сочетания с нафтолами. Сульфогруппы в обоих случаях оказывают свое обычное направляющее влияние. При получении моноазокрасителя из таких азосоставляющих важно, чтобы среда была отчетливо либо кислая, либо щелочная, иначе может получиться с.месь красителей. Часто аминонафтолсульфокислоту можно сочетать дважды — в кислоте и в щелочи. В этих случаях сначала проводят менее энергично идущее сочетание в кислой среде, при которо.м ориентирующее действие оказывает аминогруппа. Так поступают при сочетании Аш-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, XX) и И-кислоты (6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты, XXI). Другой важный полупродукт для красителей. Гамма-кислота (7-амино-1-нафтол-З-сульфокнс-лота, XXII), сочетается только один раз — либо в кислой, либо в щелочной среде. Места сочетания в этих полупродуктах показаны стрелками [c.113]

Еще большее углубление цвета часто наблюдается при получении несимметричных красителей. Как указывалось в главе о реакционной способности бисдиазотированных аминов, скорость азосочетания обеих диазогрупп отличается друг от друга. Этим пользуются для получения ценных несимметричных прямых азокрасителей, сочетая бисдиазотированный амин вначале с наименее активной азосоставляющей (например, с амином или салициловой кислотой, мало активными в реакции азосочетания), а затем, проводя второе сочетание, на этот раз с активной азосоставляющей. Примером может служить Прямой красный X (КИ 22310), получающийся сочетанием бисдиазотированного бензидина вначале с салициловой кислотой в щелочной среде, а затем с гамма-кислотой (известной как довольно ак- [c.98]

Увеличением числа ЭД-заместителей в остатке азосоставляющей, усилением их электронодонорности (например, ари-лированием аминогруппы) и введением сильного ЭА-заместителя в остаток диазосоставляющей можно добиться значительного углубления цвета. Так, из 2-амино-5-нитроанизола и К-фенил-Гамма-кислоты (сочетание в кислой среде) получают Кислотный черный 2С (95). Изомерный ему краситель, получаемый из тех же компонентов сочетанием в щелочной среде, т. е. в орго-положение к более слабому ЭД-заместителю — гидроксигруппе, имеет более высокий цвет это Кислотный коричневый К (96), образующий окраски, устойчивые к свету и валке. [c.344]

Производные диаминобензанилида. Хорошим сродством к целлюлозе и высокой светостойкостью обладают дисазокрасители — производные 4,4 -диаминобензанилида. Разобщающей группой здесь служит амидная группа — NH O—, которая вследствие способности к енолизации не может обеспечить вполне надежного разрыва сопряженной системы дисазокрасителя. На основе диаминобензанилида могут быть получены как симметричные, так и несимметричные дисазокрасители. К числу несимметричных относится Прямой коричневый светопрочный 2КХ (255), который получают сочетанием бис (диазо)-производного 4,4 -диамйнобензанилида в щелочной среде последовательно с салициловой кислотой и Гамма-кислотой. [c.400]

По такой схеме получают Прямой черный 2С (27 ) [Д—4,4 -диаминодифепиламин-2-сульфокислота А и А — Гамма-кислота К и К — Ы-(2-гидроксиэтил)-ж-фенилендиамин, получаемый алкилированием ж-фенилендиамина этиленхлоргидри-ном]. Поскольку аминогруппу в остатках Гамма-кислоты необходимо диазотировать, сочетание бис(диазо)соединения с этой кислотой осуществляют в щелочной среде, так как при сочетании в кислой среде образуется недиазотирующееся о-аминоазо-соединение (см. разд. 10.5). Прямой черный 2С применяют для крашения ниток. Окраски имеют красивый иссиня-черный цвет н устойчивы к стирке. [c.408]

По степени легкости, с которой ауксохромные сочетаемые входят в соединения с диазосочетаемыми, они располагаются в такой ряд резорцин, л-фенилен- и толуилендиамины, альфа-пафтол, сульфокислота. д -фенилендиамина, бета-нафтол, Р-кислота, шеффе-рова кислота, хромотроповая кислота, С-кислота, /С-кислота, уИ-кислота (1-амино-5-нафтол-7сульфокислота), Я-кислота, Аш-кислота, СС-кислота, гамма-кислота в щелочном растворе (в кислом легче), Лкислота, лг-крезотиновая кислота, салициловая кислота. Салициловая кислота принадлежит к соединениям, которые труднее всего входят в сочетания. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология