Синтез Гамма-кислоты и И-кислоты

В технологии важнейших химических продуктов, получаемых с применением процессов сульфирования и щелочного плавления, за последние годы произошли большие изменения. Разработаны процессы непрерывного сульфирования бензола и алкилбензолов, непрерывной нейтрализации сульфокислот, непрерывного щелочного плавления сульфонатов механизированы трудоемкие операции транспортирования сырья и полупродуктов, фильтрации суспензий и сушки паст. Усовершенствованы процессы промышленного синтеза Гамма-кислоты и И-кислоты, сульфанилата, нафтионата, что позволило значительно улучшить условия труда в производстве этих полупродуктов. Найдены способы очистки сточных вод и утилизации отходов, начата автоматизация контроля и управления производственными процессами, проводятся эффективные мероприятия по защите оборудования от коррозии. [c.5]

Синтез Гамма-кислоты и И-кислоты [c.177]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Синтезы на основе оксидов углерода и водорода чрезвычайно интересны не только с теоретической, но и с практической точки зрения, так как дают возможность на основе простейших газов (СО, СОг и Нг) получать широкую гамму продуктов углеводороды— от метана до твердых высокоплавких парафинов, спирты — от метанола до эйкозанола и выше, карбоновые кислоты, сложные эфиры, альдегиды, кетоны. Потребность народного хозяйства в этих продуктах исчисляется сотнями тысяч и миллионами тонн в год. В связи с ограниченностью мировых запасов нефти эти синтезы в последние годы приобретают все более важное значение. [c.263]

Получение амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты). Аммонолиз дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокис лоты (Г-соли) с целью синтеза амино-Г-кислоты приобрел важное промышленное значение после коренного усовершенствования метода получения Гамма- и И-кислот. Ранее эти кислоты синтезировали из 2-нафтиламина, который в свою очередь получали амм()Нолизом 2-нафтола. В настоящее время производство [c.258]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляющих — 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (Гамма-кислота) и [c.173]

ХЗ Природная нефть является прекрасным источником сырья для различных синтезов, в том числе и для синтеза жирных кислот. В последнем случае из сложной гаммы разнообразных продуктов, составляющих нефть, наиболее пригоден парафин, но, как пишет Петров, организация в данный момент ироизводства синтетических кислот из парафина вследствие дефицитности его не обеспечивается сырьевой базой [c.66]

Второй путь повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам — синтез красителей, диазотируемых на волокне. Таков несимметричный Прямой диазо-черный С (249), получаемый из бензидина, Аш-кислоты и Гамма-кислоты (сочетание в щелочной среде). Он окрашивает целлюлозу в сине-черный цвет, переходящий в глубокий черный после диазотирования и сочетания на волокне с ж-фенилендиамином. Применяется в больших количествах для крашения хлопка и вискозного волокна. [c.398]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидрокси-1,3-нафталин-дисульфокислота (2-нафтол-6,8-дисульфокислота Г-кислота) (34), являющаяся исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоты (Гамма-кислоты — см. 7.1.5). Г-кислота получается сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 70—80 °С, она образуется в смеси с заметным количеством кислоты Шеффера (30) и Р-кислоты (35). Для преимущественного получения последней сульфирование 2-нафтола ведут моногидратом при более высокой температуре— 120—125 °С и более длительно — до 18 ч [17]. [c.125]

Второй путь повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам— синтез красителей, диазотируемых на волокне. Таков несимметричный Прямой диазо -черный С, получаемый из бензидина, Аш-кислоты и Гамма-кислоты (сочетание в щелочной среде) [c.306]

При синтезе растворимых красителей для повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам используют компоненты, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами, например, салициловую кислоту. Так, из салициловой кислоты, бензидина и Гамма-кислоты получают несимметричный дисазокраситель Прямой коричневый КХ, образующий окраски, упрочняемые солями хрома [c.331]

Синтезы на основе оксидов углерода и водорода дают возможность получать широкую гамму продуктов углеводороды, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры, альдегиды, кетоны. Потребность народного хозяйства в этих продуктах исчисляется сотнями тысяч и миллионами тонн в год. В связи с ограниченностью мировых запасов нефти эти синтезы в последние годы приобретают все более важное значение. [c.105]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 300 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 6,8 г 2-амино-8-гидроксинафта-лин-6-сульфокислоты (Гамма-кислоты) (см. синтез 7.9), 40 мл воды, нагревают до 30—40°С, вводят небольшими порциями 2 г Na2 0a до pH 8—8,5 по УБ и размешивают до полного растворения Гамма-кислоты (коричневый раствор). Заменяют водяную баню баней со льдом, охлаждают раствор до 10 С, загружают 6 г безводного ЫагСОз и добавляют по каплям охлажденный раствор Диазосоединения (VH). Реакционную массу выдерживают 1 ч при 10—12°С и перемешивании. Во время выдержки реакционная масса должна быть слабощелочной по УБ (pH 8—9) и содержать избыток Гамма-кислоты (вытек с хлоридом 4-нитробензолдиазония Дает розовое окрашивание). Синий осадок — бисазосоединение(1Х). [c.263]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Натриевая соль 1-гидрокси-2-(2-метокси-5-нитрофенилазо)-7- фениламино-нафталин-3-сульфокислоты Х1) Предварительно готовят а) раствор аммониевой соли 1-гидрокси-7-фениламинонаф-талин-3-сульфокислоты( /1),— фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром помещают в баню. Загружают 87 мл . воды, 10 г фенил-Гамма-кислоты( /), 3 мл 25 %-ного раствора NH3 смесь размешивают до полного растворения, среда слабощелочная по УБ (pH 8—8,1) раствор перед употреблением охлаждают до 10—15°С добавлением в баню льда б) 1 мл 1 %-ного раствора Аш-кислоты (см. синтез 7.1) в) 10 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз. [c.214]

Гамма-кислота) (2-Амино-8-нафтол-6-сульфокислота). Промежуточный продукт синтеза азокрасителей [c.138]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

Для получения этого красителя диазотируют 4,4 -диаминодифе-ниламин-2-сульфокислоту, сочетают полученное бисдиазосоединение с двумя молекулами Гамма-кислоты. Образовавшийся дисазо-краситель диазотируют, далее сочетают с двумя молекулами Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамина, синтез поясняется схемой [c.300]

Значительное применение в производстве вискозного волокна находит газовая сера, получаемая в сероочистных цехах коксохимических заводов. Отдельные сорта каменноугольного пека используются в производстве композиций для асфальтопековых пластмасс. Заявлена потребность химической промышленности на сотни тонн аценафтена для получения аценафтилена, являющегося компонентом сополимерных пластиков и исходным мономером для синтеза ионообменных смол. В ближайшее время должен найти широкое применение фенантрен для синтеза дифеновой кислоты как заменителя фталевого ангидрида. Весьма интересны винилнафталины, получаемые из метилнафтали-нов. Пластмассы, приготовленные на их основе, обладают хорошими механическими свойствами и термической устойчивостью. На основе карбазола возможна организация производства ви-нилкарбазола и инденкарбазольных смол. Поливинилкарбазол напоминает полистирол способностью, к формованию, химической стойкостью и хорошими диэлектрическими свойствами. Из поливинилкарбазола и полиэтилена получают с помощью гамма-излучения привитые сополимеры, дающие теплостойкие и достаточно эластичные диэлектрики. [c.44]

Из сульфокислоты нафталина получается 2-нафтол. Большая часть 2-нафтола перерабатывается в неозон Д (фенил-р-иаф-тиламин), применяемый в резиновой промышленности как противостаритель. В анилинокрасочной промышленности 2-нафтол используется для синтеза р-оксинафтойной кислоты, Гамма-кислоты, И-кислоты и азокрасителей. [c.23]

Кроме перечисленных ариламиносоединений, при синтезе красителей практическое значение имеют фенил-И-кислота (I), фенил-гамма-кислота (II), карбоксифенил-гамма-кислота (III), 1-окси-4- -толил-аминоантрахинон (IV) и 1,4-бис(п-толиламино)антрахинон (V) [c.114]

В дальнейшем области применения синтетических жирных кислот расширились, так как при окислении парафина получается широкая гамма кислот, находящих разнообразное применение рТСырьем 26 для производства синтетических жирных кислот СТо—Сго служат очищенный твердый- нефтяной парафин, буро-угольный парафин или парафин, получаемый синтезом на основе окиси углерода и водорода. В Советском Союзе используется в основном нефтяной парафин, который состоит из углеводородов жирного ряда со средним числом углеродных атомов в молекуле от 18 до 44. Основная масса нефтяного парафина вплоть до 1960 г. вырабатывалась из высокопарафинистых нефтей Северного Кавказа и Западной Украины, содержащих его в максимальном количестве (15—26%) при минимальном содержании (2—3%) смолистых веществ и практическом отсутствии серы. Начиная с 1961 г., резко возросла доля выработки парафина из Bo to4Hbix сернистых нефтей, имеющих высокое содержание смолистых веществ (14—15%) и серы (1—2%). В настоящее время из этих нефтей получается примерно 40% от всей выработки парафина в СССР. [c.246]

Шагом вперед явился способ обработки сульфокислот водными щелочами в автоклавах при повышенном давлении. В этих условиях можно также проводить частичную замену сульфогрупп в полисульфокислотах на гидроксильные группы. При этом в ряду нафталина в первую очередь замещаются сульфогруппы, расположенные в сс-положениях. Примером может служить получение важных полупродуктов для синтеза азокрасителей — Аш-кислоты, И-кислоты и Гамма-кислоты [c.29]

К числу наиболее сильнодействующих агентов на нуклеиновый обмен любого организма относится ионизирующая радиация. Согласно нашим данным [12], гамма-облучение картофеля п лука в дозе выше 5 кр сильно ослабляет синтез нуклепновых кислот, изменяет их качественный состав, а в дальнейхием вызывает их разрушение (табл. 4). [c.188]

Особое положение занимает вопрос о взаимопревращениях глутамата и глутамина в клетках нейроглии и нейрона. В экспериментах с интрацеребральным введением С-глутамата через 15-30 мин удельная радиоактивность глутамина в нейронах была ниже, чем глутамата. Напротив, в нейроглии уровень радиоактивности глутамина превышал средний уровень радиоактивности глутамата. Это были первые указания на существование нескольких метаболических компартментов для глутамата и на своеобразное разделение труда между нейронами и глией в отношении синтеза, распада и перемещений двух нейромедиаторов — глутамата и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Особенностью внешней мембраны нейрона явилась низкая проницаемость для глутамата и высокая для глутамина. Пока трудно дать. хорошо обоснованное обьяснение этому факту. Можно лишь полагать, что это связано с двойственной ролью глутамата в ЦНС обычной — в качестве компонента синтезируемых белков, и специальной - как нейромедиатора и как предшественника другого нейромедиатора - ГАМК. В результате глутамат из внеклеточной среды поглощается глией, превращающей егх) в форму, способную войти в нейроны, — глутамин. Последний, выйдя из глии и войдя в глутаматергические нейроны (см. гл. 7), дезаминируется, образуя вновь глутамат. Далее он включается в синаптические Пузырьки — хранители медиатора. При [c.196]

НОЛ является мембранотропным агентом и может в концентрациях, вызывающих опьянение, менять состояние рецепторов и многих энзимов, инкорпорированных в мембрану. Во-вторых, широко представленный в организме, особенно в печени, фермент — алкогольдегидрогеназа, участвующая в метаболизме многих регуляторных соединений (гамма-оксимасляной кислоты, ряда стероидов, некоторых биоаминов и др.), вступает в контакт с поступающим извне этанолом и как бы отвлекается от ряда нормальных функций, что, в свою очередь, ведет к отклонениям в синтезе ряда регуляторов. В-третьих, наконец, алкогольдегидрогеназа быстро превращает часть поступающего этанола в ацетальдегид последний может быть источником образования ряда биоактивных факторов и, кроме того, его прямое действие на мозг вызывает неприятные ощущения — синдром похмелья далее ацетальдегид постепенно окисляется митохондриальной ацетальдегиддегц2фогеназой и образующийся ацетат может служить для синтеза жирных кислот и т.п. [c.418]

Гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфйкислота,С1оНд04К5— нерасслаивающаяся паста от серого до темносерого цвета. Получают сплавлением с едким натром 2-нафтиламии-6,8-дисульфокислоты. Применяют в качестве азокомпонента при синтезе азокрасителей. [c.294]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Уксусная кислота восстанавливается в соотв10тственный альдегид, и таким образом получается гамма кислородсодержащих соединений. Несмотря на зна штельный интерес этих исолбдований, промышленное производство синтеза пока еш)е не осущеотвлено. [c.456]

Возможность и целесообразность замены сахарозы на другие сладкие вешества в продуктах питания широко обсуждается. Прн этом необходимо учитывать калорийность сахарозы, способность консервировать пищевые продукты и влиять на их цвет и запах. При использовании заменителей дополнительно необходимо использовать консерванты, одоранты и другие вспомогательные вешества. В промышленно развитых странах параллельно с использованием в продуктах питания сахароза применяется в синтезе широкой гаммы органических реагентов, в частности ПАВ. В ЧССР реализовано про-нзЕодство из сахарозы щавелевой кислоты н глюкозы [97]. Последняя далее перерабатывается в лизин и идет на изготовление антибиотиков. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология