Давление газов Дальний порядок

С этим объяснением согласуется наблюдаемый порядок реакции при низких давлениях процесс является, повидимому, реакцией первого порядка, но при дальнейшей адсорбции поверхность почти полностью покрывается водородом, и скорость реакции перестает зависеть от давления газа — кажущийся порядок реакции стремится стать нулевым. [c.108]

Квадратными скобками здесь и в дальнейшем будем обозначать концентрации соответствующих частиц. Анализ этого выражения показывает, что в зависимости от соотношения коэффициентов скоростей отдельных стадий оно может описать самые разные случаи рекомбинацию, имеющую кинетический порядок по концентрации атомов от О до 2 (экспериментально наблюдается от 1 до 2), зависимость от давления газа с показателем степени от —1 до 0. [c.205]

На рис. 2.4 приведена зависимость выхода пироуглерода от массового соотношения пар сырье при пиролизе пропановой фракции при 800 °С и времени реакции 1 с. Как видно из данных этого рисунка, введение до 20% масс, на сырье водяного пара влияет на выход пироуглерода в значительно большей степени, чем дальнейшее увеличение его подачи. При подаче водяного пара более 20% масс, выход пироуглерода снижается в той же степени, что и парциальное давление углеводородов. Это связано с тем, что реакция газификации углерода водяным паром при повышении его парциального давления изменяет порядок по НаО от первого к ну левому. Ясно, что с точки зрения подавления образования пироуглерода повышение концентрации водяного пара в смеси с углево дородами технологически оправдано до перехода реакции газификации в область нулевого порядка. Дальнейшее повышение концентрации водяного пара снижает образование пироуглерода в той же степени, в какой снижается производительность реакционного устройства по сырью. Данные табл. 2.4 характеризуют влияние парциального давления паров сырья (фракция 40—160°С) на состав газа пиролиза. [c.96]

Дросселирование газа производится в дросселях, которые представляют собой устройства (шайбы, сопла), уменьшающие поперечное сечение трубопровода, по которому движется газ. В результате резкого сужения сечения трубы увеличивается скорость газа и уменьшается давление и температура. Падение температуры примерно пропорционально падению давления. Коэффициент пропорциональности определяется из термодинамических соотношений в соответствии с эффектом Джоуля — Томпсона. Для углеводородных природных газов он имеет порядок 0,3 град/атм. Так, для охлаждения газа на десять градусов необходим перепад давления в 3 МПа. Низкая термодинамическая эффективность эффекта дросселирования ограничивает срок его использования, поскольку с течением времени эксплуатации месторождения пластовое давление падает, а следовательно, падает давление и на входе установки комплексной подготовки газа. Примерно через десять лет эксплуатации месторождения при существующих темпах отбора газа дросселирование газа перестает давать необходимый холод, и в дальнейшем необходимо либо увеличивать давление с помощью дожимной компрессорной станции, либо использовать другие источники холода. [c.40]

Расчет по этому алгоритму ведется в следующей последовательности. После ввода исходных данных, представляющих собой сведения о теплофизических характеристиках конденсированных жидкостей, паров, газа, насыщенного адсорбента и свойствах дисперсного слоя, ЭВМ проверяет условие, по которому определяется дальнейший порядок вычислительных операций. Если начальное содержание паров в адсорбенте больше содержания паров в первой критической точке (и>и р,), то расчет ведется по уравнениям (58)-(61), относящимся к первому периоду десорбции. При и<икр1 расчет ведется по уравнениям (73)-(83), описывающим процесс десорбции во втором периоде. Одновременно с расчетом кинетики процесса определяются режимные параметры системы конденсации по уравнениям (62) и (63), после чего проверяется соотношение между остаточным давлением в десорбере и заданным оптимальным значением. [c.521]

Жидкое состояние вещества является промежуточным между твердым и газообразным (рис. 1.1). Сбласть существования жидкости ограничена со стороны низких температур переходом в твердое состояние (точки сМ ), а со стороны высоких — переходом в газообразное состояние (точки с, е). Линия АК, разделяющая жидкую и газообразную фазы, заканчивается критической точкой, соответствующей температуре и давлению р р, выше которых невозможно существование жидкости в равновесии с паром. Линия равновесия жидкость — твердая фаза критической точки не имеет. У металлов температура плавления повышается с увеличением давления (кривая АВ) у льда, кремния, гер1иа-ния — понижается (кривая АВ ). Точка А на диаграмме состояния соответствует температуре и давлению, при которых в закрытом сосуде находятся в равновесии твердая, жидкая и газообразная фазы. Жидкости сочетают некоторые свойства как твердых тел, так и газов. Твердые тела бывают кристаллические и аморфные. По типам связи кристаллы подразделяют на атомные, ионные, металлические и молекулярные. Они обладают ближним и дальним порядками. Ближний порядок означает правильное расположение около фиксированного атома, иона или молекулы определенного числа ближайших соседей. Дальним порядком называется расположение частиц в определенной последовательности с образованием единой трехмерной решетки. При наличии дальнего порядка расстояние до любого атома кристалла вычисляется через параметры элементарной ячейки по формуле [c.7]

Исследование гидрокарбонилирования циклогексена в присутствии ди-кобальтоктакарбонильного катализатора при составе синтез-газа 1 1 показало [441, что в интервале давлений 100—400 ат скорость реакции не зависит от давления. Реакция имеет первый порядок но отношению к концентрации олефина и приблизительно первый порядок к концентрации кобальта. Это наблюдение было уточнено дальнейшими исследованиями [21, 45]. Оказалось, что при постоянном парциальном давлении окиси углерода скорость гидрокарбонилирования возрастает с повышением давления водорода при постоянном давлении водорода скорость реакции снижается с повышением парциального давления окиси углерода. Изменение скорости реакции в зависимости от дав.тения окиси углерода можно объяснить тем, что реакция не протекает путем непосредственного взаимодействия окиси углерода с олефином, что повышение давления окиси углерода благоприятствует увеличению скорости реакции. Обращенное влияние давления можно объяснить, приняв, что первой стадией оксосинтеза является взаимодействие олефина с дикобальтоктакарбонилом, ведущее к образованию комплекса олефин—карбонил и окиси углерода. [c.266]

Теория предсказывает определенную зависимость Ра и р от состава смеси и от разбавления ее инертным газом [13]. В полном согласии с этим результаты опытов показали, что с повышением содержания кис-.лорода в реагирующем газе р. повышается. Отступление от соответствующей формулы наблюдается лишь при больших содержаниях кислорода, когда значение верхнего предела давления начинает довольно быстрэ падать с дальнейшим увеличением содержания О2 и совпадает со значением первого предела. На рис. 7 представлены результаты опытов Чиркова [53], показывающие зависимость Ра и Рх от состава смеси На с О2 при 431° С в дюрабансовом сосуде й = 5 см. Сплошные кривые соответствуют результатам расчета [13]. Падение p< связано, по-видимому, с интенсивной гибелью на стенках атомов О и радикалов ОН, образующихся в этих условиях в количествах, сравнимых с количеством атомов Н и обладающих на порядок большим ео и Бон но сравнению с ен. [c.188]

Программа Ви1ап-6 Ьпс1 была апробирована при оптимизации размещения скважин на одном из месторождений природного газа. На рис. 1, а показано размещение и порядок ввода скважин в эксплуатацию для одного из пластов месторождения, а на рис. 1,6- соответствующая депрессионная воронка. Как видим, в первые годы разработки (период ОПЭ) при высоком пластовом давлении новые скважины концентрируются в центре площади, что обусловлено близостью к УКПГ и соответственно экономией на протяженности шлейфов. В дальнейшем, по мере падения давления, вновь вводимые скважины начинают все более тяготеть к периферии площади, к участкам с повышенным давлением, что позволяет получать более [c.45]