Серебро адсорбция висмутом

Вторичная адсорбция наблюдается, например, при поглощении радиоактивных катионов свинца осадками галогенидов серебра или поглощении изотопа свинца гипсом, осажденным большим избытком серной кислоты. По указанным выше причинам гипс, осажденный избытком ионов кальция, не поглощает ионов свинца. Адсорбции висмута, полония и др. элементов на стекле присущи черты как первичной, так и вторичной адсорбции. [c.141]

Прецизионные данные по дифференциальной емкости, полученные вначале на ртутном электроде, а затем на ряде других металлов (галлий, свинец, висмут, кадмий, сурьма, индий, цинк, олово, серебро и др.), послужили экспериментальной основой современной теории двойного электрического слоя. Для объяснения качественных закономерностей можно воспользоваться формулой плоского конденсатора (12.6), которая справедлива прежде всего для интегральной емкости. На рис. 31, а представлены кривые интегральной емкости для раствора поверхностно-неактивного электролита NaF. Ионы F" подходят к поверхности ближе, чем ионы Na+, поэтому в области адсорбции анионов емкость выше, чем при дС.О. В разбавленном растворе NaF вблизи п. н. з. среднее расстояние ионов до поверхности значительно возрастает, поскольку в этих условиях ионная обкладка двойного слоя наиболее сильно размывается тепловым движением. Поэтому здесь на К, -кривой наблюдается минимум. Слагаемое в уравнении (12.23), пропорциональное dK/dE, делает зависимость С от Е более сложной (рис. 31, б). [c.56]

Разложение окиси азота на металлических и окисных катализаторах исследовали авторы работ 251, 268— 281]. Установлено, что эта реакция ингибируется кислородом. По данным работы [271], кислород, образующийся в реакции, оказывает более значительное влияние на скорость процесса по сравнению с кислородом, добавленным к N0 в качестве разбавителя. Это различие обусловлено тем, что при разложении N0 образуется атомарный кислород, адсорбирующийся на поверхности катализатора. Адсорбция атомарного кислорода приводит к уменьшению числа активных центров и, следовательно, к снижению активности катализатора с повышением степени разложения N0. В области низких температур катализатор по этой причине может оказаться полностью инактивированным. На это указывают, в частности, экспериментальные результаты Мюллера и Барка [268], выполнивших качественное исследование разложения окиси азота на меди, железе, цинке, серебре, свинце, алюминии, олове, висмуте, кальции, магнии, марганце, хроме, латуни, окислах олова и ванадия. Их эксперименты осуществлены в статических условиях при длительном выдерживании окиси азота в контакте с металлическими спиралями или мелкими кусками исследуемых металлов. [c.104]

Глет свинцовый (5539—50 )—окись свинца РЬО —порошок желтого цвета или паста. Получается окислением свинца при температуре около 550° С температура плавления 888° С выпускается четырех марок (порошкообразным и в виде пасты). Свинцовый глет марок 00 и О применяют для производстве аккумуляторов и в глете указанных марок не допускается наличие кремне-кислоты (более 0.08%). серебра (0,0005—0,001%), меди (более 0,001—0.002%) мышьяка (более 0,001—0,002%), сурьмы (более 0,004— 0,01%), олова (более 0,001%), железа (более 0,003—0,005%), висмута (более 0,005—0,006%), сернокислого свинца (более 0,3%), металлического свинца (более 1,0%), адсорбция серной кислоты должна находиться в пределах 4—7 г, насыпной вес — 27— 36 г. [c.212]

В табл. 41 приведены требования для глета свинцового различных марок Для глета марок I, 11 и пастообразного наличие серебра, меди, мышьяка, сурьмы, олова, цинка, железа, висмута, сернокислого свинца, а также требования по адсорбции серной кислоты и насыпному весу не регламентируются. Содержание окиси свинца и металлического свинца в пасте указано в пересчете на сухое вещество [c.212]

Понижение емкости двойного слоя на твердых металлах наблюдалось при адсорбции предельных спиртов на свинце [3, 6, 12], кадмии [5], сурьме [6], висмуте [7], галлии [8], железе [9], платине [6], серебре [10]. Однако пики емкости наблюдались не во всех этих случаях, так, в частности, на железе и платине эти пики не были обнаружены. [c.27]

Изменение концентрации точечных Д. используется для управления физ.-хим. св-вами твердых в-в и хим. процессами с их участием. Так, допируя галогениды серебра ионами кадмия и увеличивая тем самым в них концентрацию катионных вакансий, удается понизить адсорбцию на них додециламина-коллектора в процессе флотации. Точно так же допирование прир. сульфида свинца (галенита) ионами серебра и висмута изменяет заряд пов-сти н ее способность к адсорбции заряженных молекул коллектора при флотации. Допируя TiOj ионами тантала, можно существенно изменять скорость заполнения межгрануляр-ного пространства при спекании методом горячего прессования. Ионную проводимость ZrOj. возникающую вследствие допирования СаО, связывают с образованием вакансий и своб. ионов 0 . Точечные Д. изменяют скорость полиморфных превращений, коррозии металлов и сплавов, процессов спекания и рекристаллизации керамич. материалов. Т. наз. вакансионные состояния часто предшествуют образованию частиц продукта в виде самостоят. твердой фазы при гетерог хим. р-циях. В ряде случаев получение кристаллов с заданной концентрацией точечных Д. определенного вида необходимо при создании материалов для микроэлектроники, лазерной техники, люминофоров и др. [c.30]

Установлена возможность электролитического выделения меди, серебра, свинца, висмута и других металлов даже при их концентрациях порядка 10 моль1л. Такие количества, конечно, недостаточны для создания на поверхности электрода мономолекулярного слоя выделяемого металла, в этих случаях выделение на электродах имеет скорее адсорбционный характер и следует уравнениям изотерм адсорбции Ленгмюра и Фрейндлиха [c.80]

Коэффициент диффузии связан с предельной растворимосд-ью элемента в металле-растворителе, с химическим сродством между ними. В частности, расплавленные щелочные и щелочно-земельные металлы, а также свинец, серебро, кадмий, висмут, таллий нерастворимы в твердом железе, а потому и не диффундируют в него. Это и понятно, так как процессу диффузии должны предшествовать процессы адсорбции и растворения вещества. [c.243]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Сначала были предприняты поиски таких методов, которые позволили бы различить в водных растворах различные устойчивые состояния брома и иода. Были найдены методы разделения радиоброма, появляющегося в виде соли бромно-ватой кислоты и в восстановленной форме, а также радио-иода, появляющегося в виде солей йодной и йодноватой кислот и в восстановленной форме. Вследствие быстрого обмена между атомами X и ионами X и ХОд" не было найдено способа разделения этих соединений. Восстановленная форма радиоброма отделялась от бромат-иона адсорбцией радиоброма на свежеприготовленном твердолг бромистом серебре. Восстановленные формы радиоиода осаждались непосредственно вместе с иодистым серебром, соли йодноватой кислоты отделялись осаждением иодноватокислого бария при рН=3,0, соли йодной кислоты — осаждением иоднокислого висмута в 1 н. азотной кислоте. [c.246]

Элементарный астатин. Астатин, получаемый путем бомбардировки пластинки металлического висмута а-частицами, отделяется от висмута при температуре плавления последнего (271° С) испарением в вакууме (или в токе гелия). При этом он конденсируется на холодной поверхности стекла в форме невидимой радиоактивной пленки. Полоний, который может образоваться в результате бомбардировки висмута дейтронами, при этих условиях испаряется в незначительной степени. Элементарный астатин легко испаряется со стеклянной поверхности при комнатной температуре. Поэтому осадок астатина, полученный при первой возгонке, может быть вновь возогнан и сконденсирован на другой охлажденной поверхности. В результате можно выделить радиохимически чистый астатин, не содержащий носителя. Пары элементарного астатина характеризуются избирательной адсорбцией на чистых металлических поверхностях в высоком вакууме (астатин хорошо адсорбируется при комнатной температуре на платине, серебре и золоте и плохо — на никеле и меди). [c.165]

В отличие от метода электрокапиллярных кривых метод измерения дифференциальной емкости непосредственно может быть использован для изучения адсорбции органических соединений на твердых электродах. Мы ограничимся здесь рассмотрением тех случаев, когда наблюдалась явно выраженная зависимость адсорбции от потенциала и когда нельзя было опасаться глубоких химических изменений ири процессе адсорбции, которые могут иметь место, например, в случае адсорбции на платине. С, -кривые с пиками адсорбции — десорбции наблюдались в присутствии амилового спирта на свинцовом [266] и таллиевом [267] электродах и в ирисутствии смеси тимола, -нафтола и дифениламина на меди, серебре, олове, свинце, висмуте и амальгаме таллия [268], а также на твердой рути [269]. В работе Лейкис [270] приведена кривая дифференциальной емкости серебряного электрода в растворе 1 н. Na2S04, насыщенном н-гексиловым спиртом (рис. 30). [c.241]

Выделение радиоактивных изотопов по способу адсорбционного осаждения происходит уже не по причине химического родства инертного носителя и радиоактивного изотопа, а вследствие адсорбции радиоактивных веществ поверхностью осадка. По способу адсорбционного осаждения радиоактивный изотоп висмута ТЬС удалось осадить из раствора в виде углекислой соли В12(СОз)д вместе с инертным носителем ВаСОд, радиоактивный изотоп свинца КаВ был выделен из раствора в виде нерастворимого иодистого свинца PbJ2 вместе с иодистым серебром AgJ. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология