Катионообменные слабокислые

Хроматография на ионообменных смолах возникла сравнительно недавно отчасти из-за того, что промышленное производство подходящих смол нельзя было начать, пока не были определены требования, предъявляемые к свойствам таких смол. В настоящее время доступен целый ряд смол это катионообменные смолы с сильно- или слабокислыми свойствами и анионообменные смолы с сильно- или слабоосновными свойствами. Областью их применения является вытеснительное проявление или проявительный анализ. Большинство смол применяют в виде шариков одинакового размера. Если смола не имеет форму шариков, то необходимо просеять ее, чтобы получить фракцию, содержащую частицы желательного размера. Перед набивкой в колонку смолу рекомендуется подвергать циклированию , т. е. последовательной обработке в стакане кислотой и щелочью. Набитую колонку необходимо регенерировать перед употреблением. Количество регенерирующей жидкости всегда зависит от скорости течения и от используемой смолы [16]. Для всех смол регенерирующая жидкость должна быть вытеснена из колонки прежде, чем начнется разделение. Для этого достаточно небольшого количества дистиллированной воды за промывкой можно следить по индикаторной бумаге. При работе со смолами основного характера должна отсутствовать двуокись углерода. Поскольку колонки ведут себя как фильтры, любое вещество, выделяющееся из раствора, будет осаждаться на колонке, ухудшая или даже останавливая течение жидкости. [c.313]

Образцом для определения следов Си + может служить также растительный материал, например зерно пшеницы, обработанное медьсодержащим протравителем АБ, или листья растения, опрыснутые бордосской жидкостью. Следы меди смывают с растительного материала водой или 0,01—0,005 н. соляной кислотой. Нейтральный или слабокислый раствор фильтруют через катионообменную колонку для поглощения ионов Си + и далее поступают, как описано выше. [c.421]

Из слабокислых растворов кислородсодержащих кислот, как указывалось выше, рассматриваемые металлы экстрагируются по катионообменному механизму. Особый интерес представляют восходящие части кривых, в частности полученные при экстракции из растворов хлорной кислоты (рис. 6). [c.266]

Катионообменные и анионообменные смолы можно разделить в зависимости от силы их кислых и основных групп. В качестве полярных групп в катионообменных смолах выступают либо —ЗОдН-группы (сильнокислые), либо —СОгН-группы (слабокислые). Полярными группами в анионообменниках являются третичные или чет- [c.88]

Wofatit D 300 —катионообменная слабокислая смола на основе полимеризованной карбоновой кислоты. Максимальная рабочая температура 15°. (365) [c.248]

Катионообменное отделение хромат-ионов от щелочных металлов описано на стр. 304. Если раствор содержит такие металлы, как железо и алюминий, то отделение проводится в слабокислой среде. На этом принципе основаны простые методы определения хрома в минералах [26] и сплавах [49, 98]. Для этих разделений должны использоваться химически стойкие иониты время контакта растворов с ионитом не должно быть слишком большим. В противном случае мон<ет происходить восстановление хромат-ионов, нскан а-ющее результаты анализа. [c.351]

Для разделения фенолов путем хроматографии на колонке используют ряд адсорбентов. Ионообменные смолы обычно применяют для поглощения кислых или основных компонентов, содержащихся в моче или в водных экстрактах растений. Фенолы и фенолокислоты поглощаются катионообменнымк смолами (Н+-форма), а аминофенолы — анионообменными смолами или слабокислыми катионообменными смолами. Их можно элюировать из этих колонок с помощью соответствующих кислот или оснований. Некоторые вещества на этих смолах либо совсем не разделяются, либо разделяются с трудом. При выделении аминофенолов, таких, как адреналин, часто используют окись алюминия. Для флавоноидов и других фенолов лучше применять магнесоль (синтетический гидратированный кислый силикат магния), силикагель, порошок целлюлозы, полиамид и карбоксиметилцеллюлозу [10]. При использовании колонок с магнесолем проявляют и элюируют сначала влажным этилацетатом, затем водой и, наконец, 95%-ным спиртом. Колонки с силикагелем, приготовленные с фосфорной кислотой, элюируют смесями бутанола и разбавленной уксусной кислоты, иногда содержащими бензол или хлороформ, либо смесью ацетона с бензолом (1 3) [11]. В колонках с порошком целлюлозы можно использовать все проявители, используемые в бумажной хроматографии (см. табл. 1). Колонки с полиамидом и карбоксиметилцеллюлозой проявляются и элюируются сначала водой, затем водным раствором спирта. [c.37]

Органический раствор урана поступает в колонну П1, где он реэкстрагируется слабокислым раствором азотной кислоты. Из колонны П1 водный раствор урана пропускается через силикагель для удаления следов Ра, г и ЫЬ, затем—через малую катионообменную колонну для удаления продуктов коррозии и следов тория и, наконец, через большую катионсобменную колонну, в которой уран адсорбируется из раствора, причем дости- [c.343]

Слабокислые катионообменные вещества содержат карбоксильные группы и характеризуются высокими селективностью и ионообменной емкостью, легко регенерируются. Их получают сополи-меризацией дивинилбензола с метакриловой кислотой, ее эфирами, [c.58]

В настоящее время ионообменная хроматография высокого давления используется как промышленный метод разделения трансплутониевых элементов, полученных искусственным путем. Для этого разделения используется такая же методика, как и при разделении лантанидов и актинидов. Трехвалентные элементы группы лантанидов и актинидов вводят в виде катионов в слабокислых растворах внутрь катионообменной колонки и последовательно элюируют анионным комплексообразующим реагентом [16]. [c.231]

Эти смолы были получены большей частью полимеризацией винилсодержащих карбоновых кислот, их нитрилов и эфиров. Синтезированные таким образом слабокислые катионообменные смолы давно уже стали промышленными продуктами, получившими широкую известность. Чаще всего речь идет о сшитых полиакриловых или поли-метакриловых кислотах, но имеются смолы и на основе полистирола. [c.73]

Крупные анионы типа SOi , по-видимому, образуют наименее растворимые соли с крупными же катионами. Примером служит использование двухзарядного катиона бензидина H2N 6H4 6H4NH2 в качестве осадителя для сульфатов и молиб-датов из слабокислых растворов. Он образует также осадки с фосфатами и вольфраматами используя метод ионного обмена, можно добиться специфичного осаждения им сульфатов [43]. Если сульфаты являются единственным анионом, присутствующим в растворе, можно пропустить этот раствор через катионообменную смолу Б водородной форме. Получающуюся серную кислоту можно оттитровать стандартным раствором щелочи. Белчер и сотрудники [44] нашли, что для этих целей значительно [c.277]

Элементарную серу, после облучения в урановом ядерном реакторе, растворяют в сероуглероде, тетрахлорэтане, тетрабромэтане, дихлорэтилене или трихлорэтилене, и раствор взбалтывают с разбавленной галогеноводородной кислотой. Так как в водную фазу переходят при этом катионы из загрязнений серы, то от них освобождаются, пропуская слабокислый раствор через хроматографическую колонку с катионообменной смолой. Вытекающий из колонки раствор обрабатывают перекисью водорода и выпаривают. Остаток растворяют в соляной кислоте. Выход достигает 99%. [c.28]

Ранее было показано, что эти металлы экстрагируются Д2ЭГФК из слабокислых растворов HNOg, НСЮ 4 и H2SO4 по катионообменному механизму. Данных о химизме экстракции указанных элементов нами в литературе не найдено. [c.262]

Ионообменные смолы создаются путем химического введения в структуру полимерных частиц соответствующих функциональных групп. Наиболее распространенный тип катионообменника содержит функциональные сульфогруппы, хотя иногда пользуются слабокислыми катионообменными смолами, содержащими карбоксильные группы. Сульфогруппы внедряют путем сульфирования бензольных колец в сополимерах стирола и дявя нилбензола. Они являются активными ионообменными группами смолы. Анионная 50з-группа химически связана со смолой, поэтому ее подвижность сильно ограничена. Однако протон (противоион) может свободно перемещаться и замещаться другим катионом. Например, если раствор хлорида натрия привести в контакт с катионообменной смолой в Н+-форме, будет происходить реакция обмена [c.19]

В зависимости от pH раствора аминокислоты дают катионы и анионы, поскольку они содержат одновременно амино- и карбоксильные группы. На этом свойстве аминокислот основано их разделение хроматографическими методами, особенно методами ионообменной хроматографии [285]. Из слабокислых растворов все аминокислоты (даже моноаминодикарбоновые кислоты) поглощаются сильнокислотной катионообменной смолой в водородной форме. Однако в почти нейтральной среде катионооб-менники в натриевой форме удерживают только те аминокислоты, изозлектрические точки которых выше, чем pH смолы. Следовательно, изменяя pH среды, можно провести разделение аминокислот на одной колонке. Так, например, отделяют аминокислоты, образующиеся в результате гидролиза белков. Для разделения поглощенных ионитом аминокислот в качестве элюента используют раствор аммиака. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология