Октан триметилпентан

Однако безнадежная на первый взгляд сложность состава нефти с количественно точки зре шя значительно упрощается вследствие не одинакового распределения углеводородов, присутствую цих в ней. Относительное количество индивидуальных углеводородов в нефти различно для разных углеводородов. Папример, данные табл. 1 и 3 показывают, что такие углеводороды, как н-гексан, к-гептан или 71-октан, содержатся в двух нефтях в количестве, в пятьсот и тысячу раз большем, чем 2,3,4-триметилпентан или 2,2,4-триметилгексан. [c.21]

Еще в 1908—1912 гг. Л. Клерк [28] осуществил синтез изомерных октанов при помощи реакций Гриньяра, тогда еще относительно нового метода- Продукты получались в весьма незначительных количествах. С тех пор некоторые операции были заменены более совершенными приемами, поэтому описание деталей опыта Клерка опускается. Он получил 2-метилгептан, 4-метилгептан, 2,4-диметилгексан, 3,5-диметилгексан, 2,5-диметил-гексан, 2,3-диметилгексан, 2,2,3-триметилпентан и 2-метил-З-этилпентан. [c.400]

Модель реакции алкилирования, разработанная в настоящей статье (рис. 18), предполагает протекание процесса как в кислотной фазе, так и на поверхности раздела кислота/углеводород. Образование триметилпентанов и других октанов протекает преимущественно на поверхности раздела фаз. Добавка катионоактивных азотсодержащих веществ снижает стабильность промежуточно образующихся карбоний-ионов, ускоряя отрыв гидрид-ио- нов от молекулы изобутана или других потенциальных доноров гидрид-ионов. Ускорение гидридного переноса способствует более быстрому насыщению карбоний-ионов на поверхности раздела фаз, ведущему к образованию целевого алкилата, и соответственно замедляет протекание полимеризации и других побочных реакций. Вполне вероятно также, что поверхностно-активные вещества физически отделяют карбоний-ионы один от другого на поверхностной пленке, препятствуя полимеризации карбоний-иона и олефина. В такой пленке концентрация карбоний-ионов должна быть ниже, чем без добавки, и эффект действия масс тоже будет направ- [c.31]

Цеолиты NaX и NaY оказались совершенно неактивными в алкилировании. При введении катионов Са + получается катализатор, обладающий некоторой активностью. Селективность его, однако, невысока — содержание октанов в алкилате составило 47% при соотношении триметилпентанов к диметилгексанам, равном [c.82]

При алкилировании изобутана бутиленами основную массу алкила-та составляет октановая фракция. В зависимости от структуры взятого бутилена концентрация этой фракции в алкилате колеблется от 60 до 85%. Октановая фракция алкилата состоит в основном из пяти изомерных октанов 2,2,4- 2,3, 4- и 2,3,3-триметилпентанов 2, 3- и 2, 4-диме-тилгексанов. Содержание других изооктанов во фракции Се обычно не превышает 10-11%. [c.6]

Б). Вы правы. Как 2,2,4-триметилпентан, так и октан являются алканами с восемью атомами углерода. Их молекулярные формулы С Н . Следовательно, это изомеры. [c.58]

Изо-октан. 2,2,4-Триметилпентан. С8Н,8. М. м. 114,23. Прозрачная бесцветная жидкость без осадка. 1) Для хроматографии ТУ 6-09-921-76, X. ч. 2) Эталонный ГОСТ 5.394-74. [c.110]

Процесс алкилирования углеводородов жирного ряда заключается во взаимодействии олефинов с изопарафином, содержащим третичный атом углерода. Например, при взаимодействии -бутилена с изобутаном образуется октан с сильно разветвленной цепью—2,2,3-триметилпентан [c.150]

Циклизация (ароматизация) алифатических углеводородов н-пентан, н-гексан 2-метилпентан, н-гептан, 2-метилгексан, н-октан, 3-метил-гептан, 2,2,4-триметилпентан, н-но-яен, н-гексен-1, н-гексен-2, -н-геп-тен-1, н-гептен-2, н-октен-2, циклогексан, метилциклогексан и циклогексен пропускали над катализатором при 465° при атмосферном давлении время контактирования [c.513]

РИС. 6.4. Масс-спектры продуктов гидрирования а) н,октан, 6) 2,4,4-триметилпентан, в) 2-этилгексан, г) 2-метилпентан [c.46]

При алкилировании изобутана бутеном-1 и бутеном-2 при 30 в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода довольно значительную роль играют побочные реакции [38(1]. В каждом из этих случаев алкилат содержал только 21—23% октанов. При алкилировании бутеном-1 среди октанов преобладали диметилгексаны (6,4% триметилпентана, 11,5% диметилгексана и 3,5% метилгептана), в продуктах алкилирования бутеном-2 среди октанов преобладал триметилпентан (14,5% триметилпентана, 5,8% диметилгексанов и 2,6% метилгептанов). [c.323]

Алкилированием при —25° в присутствии фтористого водорода был получен алкилат, в котором заметно преобладал 2,2,4-триметилпентан [26]. Октановая фракция, составлявшая около 58% вес. алкилата, состояла из 78% 2,2,4-, 4% 2,3,3-, 9% 2,3,4-триметилпентанов, 8% 2,4- и 2,5-диметилгексанов и 1 % 2,3-диметилгексана. Остальная часть продукта состояла из изопентана (2,2%), 2,3-диметилбутана (4,1%), 2,3- и 2,4-диметилпентанов (3,4%) и 32,5% продукта, кипящего выше октанов. Аналогичные продукты были получены и при алкилировании при —10° и при +10° [15, 26]. С другой стороны, октановая фракция алкилата, полученного при 41°, состояла из 40% 2,2,4-, 18% 2,3,4- и 5% 2,3,3-триметилпентанов, 31% 2,4- и 6% 2,3-диметилпентанов [15]. [c.327]

Углеводороды, содержащие третичные углеродные атомы, крекируются наиболее легко. Четвертичные атомы углерода проявляют наибольшую устойчивость. В соединениях, которые содержат и третичные, и четвертичные углеродные атомы, влияния этих групп на скорость крекинга взаимно нейтрализуются. Так, 2,2,4-триметилпентан, имеющий 1 третичный и 1 четвертичный атомы углерода, расщепляется лишь немного быстрее, чем и-октан 2,2,4,6,6-пентаметилгептан, который содержит 1 третичный и 2 четвертичных атома углерода, крекируется труднее, чем н-додекан. [c.327]

Циклопентан, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан, метилциклопентан, циклогексан, гексан, 2-метилпентан, 3-метилпен-тан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан, метилциклогексан, гептан, 2-метилгексан, 3-метплгексан, 2,3-диметнлпентан, этилцик-логексан, октан, 2,2,3-триметилпентан, 2,2,4-триметилпентан, нонан, 2,2,5-триметилгек-сан, 1<ис-декагидронафталин, гранс-декагид-ронафталин, декан [c.16]

Нормальный октан занимает на энергетической шкале среднее положение в ряду изосоединений. Семь из них имеют свободную энергию при 298°К и ниже, а десять выше. При повышении температуры до 400°К только 2,2,4-триметилпентан становится выше октана, а при 500°К ниже октана остаются только четыре изомера — два двухзамещенных и два однозамещенных. Очевидно, что при этом существенно меняются и соотношения устойчивости. [c.49]

Сернокислотное алкилирование бутилена или изобутилена при помощи изобутана дает в качестве главного продукта 2,2,4-триметилпентан и смесь других изомерных октанов (т. кип. 108—115°) с примесью низших изопарафинов. Пропилен с изобутаном образует смесь изомерных гептанов, среди которых преобладают 2.3-и 2,4-диметилпентаны. Пропилен с изопентаном дает смесь изооктанов с преобладанием 2,3-, 2,4- и 2,5-диметилгексанов. Бутен-2 с изопентаном образует изононаны с преобладанием 2,2,5-триме-тилгексана. При алкилировании для снижения до минимума полимеризации олефинов применяют отношения алкен алкан =г 1 4—1 8. [c.654]

Из октанов наибольшее значение в технике имеет 2,2,4-триметилпентан,. обы.чно. называемый и з о о к т а и о м. Как мы увидим дальше в разделе о нефти, этот, углеводород служит стандартом при определении антидетонационных свойств. моторного, топлива (октанового числа). В настоящее время вследствие своих превосходных антидетонационных свойств он производится нефтяной промышленностью в огромных количествах и применяется как компонент особенно высококачественных, в первум очередь авиационных бензинов. [c.41]

На колоннах с ГТС легко разделяются изомерные алканы. Например, н-октан выходит последним, так как все звенья (группы СНз и СН2) в вытянутой трансконформации молекулы этого изомера могут расположиться на плоской поверхности наиболее выгодным для взаимодействия с ГТС образом, т. е. на меньшнх расстояниях от поверхности, в то время как самый разветвленный изомер октана 2,2,4-триметилпентан, выходит первым —у него только четыре звена могут соприкасаться с поверхностью ГТС. [c.18]

Этот цепной механизм легко объясняет значительное различие продуктов, получаемых алкилированием изобутана 1-бутеном и 2-бутеном при применении хлористого алюминия в качестве катализатора, хотя нри сернокислотном и фтористоводородном алкилировании оба эти олефина образуют практически одинаковые продукты. Например, октановые числа бензиновых фракций с концом кипения 125°, получаемых алкилированием пзобутана 1-бутеном И 2-бутеном при 30° в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода, составляют соответственно 74,5 и 83,5 в обоих случаях алкилат содержит только 21—23% октанов [28в]. Если применять модифицированный катализатор на основе хлористого алюминия, а именно монометанолат хлористого алюминия, побочные реакции подавляются, вследствие чего при алкилировании 1-бутеном ири 55° получают жидкий продукт, содержащий 70% октанов октановое число бензиновой фракции с концом кипения 125° в этом случае равно 76 [28в]. Алкилирование 2-бутеном при 28° в присутствии монометано-лата хлористого алюминия дает жидкий продукт, содержащий 69% октанов бензиновая фракция с концом кипения 125° имеет октановое число 94. Основной причиной различия октановых чисел является изомерный состав октановых фракций бензин, полученный алкилированием 1-бутеном, содержит 71% диметилгексанов и 11% триметилиентанов, в то время как бензин, полученный с применением 2-бутена, содержит лишь 4,5% диметилгексанов и 76% триметилиентанов. С другой стороны, продукт, полученный алкилированием пзобутана 1-бутеном в присутствии жидкого фтористого водорода при 19°, аналогичен полученному с применением 2-бутена. При перегонке обоих алкилатов получают бензиновые фракции с концом кипения 150°, имеющие октановые числа соответственно 92,7 и 95,3 [20, 21]. Октановая фракция, полученная с выходом 57% от теоретического при алкилировании 1-бутеном, содержит 18% диметилгексанов и 82% триметилпентанов аналогичная фракция, полученная с выходом 68% при алкилировании 2-бутеном, содержит 9% диметилгексанов и 91% триметилпентанов. Аналогично алкилирование пзобутана в присутствии 97%-ной серной кислоты при 20° дает бензиновую фракцию с концом кипения 185° и октановым числом 92,9 при алкилировании [c.182]

Алкилирование н-бутиленами. Выше уже указывалось, что алкилирование изобутана 1-бутеном в присутствии хлористого алюминия как катализатора ведет к образованию диметилгексанов в качестве основного продукта, в то время как алкилирование 2-бутеном дает триметилпентаны (см. стр. 182). Алкилирование при 30° в присутствии чистого хлористого алюминия и хлористого водорода ведет к многочисленным побочным продуктам выход октанов составляет только 21—23% [28в]. Побочные реакции значительно подавляются при применении монометанолата хлористого алюминия в качестве катализатора в этом случае алкилат содержит 69—70% октанов. Октаны (70% жидкого продукта), полученные при алкилировании 1-бутеном при 55°, содержали 87% диметилгексанов (25% 2,3-, 50% 2,4- и 2,5- и 12% 3,4-диметилгексана), и 13% триметилпентанов (9% 2,2,4- и 4% 2,3,4-триметилпентана). С другой стороны, октаны, полученные при алкилировании 2-бутеном (69% суммарного продукта), содержали только 5,5% диметилгексанов (0,5% 2,3- и 5% [c.192]

Количество диметилгексана при алкилировании 1-бутеном можно увеличить, снижая температуру или уменьшая продолжительность реакции [21]. Так, если смесь изобутана и 1-бутена добавлять к фтористому водороду при —10° в течение 2 час., то алкилат будет содержать 68,6% вес. октанов, состоя-пщх из 34% диметилгексанов (27% 2,3- и 7% 2,4- и 2,5-диметилгексанов) и 66% триметилпентанов (30% 2,2,4-, 12% 2,3,3- и 24% 2,3,4-триметилпента-нов). С другой стороны, в алкилате, полученном при тех же условиях, по с применением 2-бутена, присутствует 81 % октанов, содержащих всего 4% диметилгексанов (1% 2,3- и 3% 2,4- и 2,5-диметилгексанов) и 96% триметилпентанов (50% 2,2,4-, 14% 2,3,3- и 32% 2,3,4-триметилпентанов). [c.192]

Триметилпентан 2,3,3-Триметилпентан Изооктаны (всего) Изооктаны/м-октан Монозамещенные [c.40]

Октановые числа изопарафинов зависят от их структуры. Октанрг вые числа изопарафинов аналогичной структуры понижаются с повы- Шением молекулярного веса, как и в случае нормальных парафинов, Октановые числа изопарафинов одного и того же молекулярного еса сильно растут с увеличением разветвленности или появлением четвертичных углеродных атомов. Например, октановое число октанов колеблется от— 19 для н-октана до 130 для 2,2,3,3-тетраметил-путана. Так называемый изооктан с октановым числом 100, это 2,2,4-триметилпентан—менее разветвленный и богатый четвертичными атомами углеводород, чем изомер с октановым числом 130. [c.334]

Октан или 2,2,4-триметилпентан, 0, Дейтерированные н-октан (I), или 2,2,4-триметилпентан (И) Nina кизельгуре бар, 115—130°Си 154—164° С. Выход 1—99,1%, II — 97,4% [2637] [c.148]

Масло проса. Из Соли меди прос пер к-Октан Продукты гидро -генизации гые и комплексные гал( хлорат, ацетиленид, ме Структурна 2-Метнлгептан, 2,5-диметилгексан, 2,2,4-триметилпентан Медно-никелевый [641] )гениды, сульфат, сульфид, нитрат, фосфат, дные соли органических кислот я изомеризация АШгз с добавкой u l (1,8 и 13,8%) в качестве промотора применялись 2,3-диметилбутен-2 и газообразный НВг, 40—80° С, 4 ч [644] [c.532]

Смотреть страницы где упоминается термин Октан триметилпентан : [c.353] [c.426] [c.323] [c.328] [c.192] [c.500] [c.190] [c.74] [c.109] [c.480] [c.346] [c.193] [c.367] [c.187] [c.141] [c.410] [c.52] [c.115] [c.250] [c.704] [c.631] [c.110] [c.746] [c.174] [c.90] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология