Тройные связи ацетилен

Окисление перманганатом калия КМПО4 протекает легко, причем процесс сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. Ацетилен обесцвечивает раствор перманганата калия и используется как качественная реакция на тройную связь. [c.256]

Большое значение в промышленности имеет простейший углеводород с тройной связью — ацетилен. Для его получения сущест- [c.139]

С ростом цепи углеводорода или длины полифенильной цепи, цепи конденсированных бензольных ядер растворимость сильно понижается. Тройная Связь резко повышает растворимость ацетилена, что обусловлено ростом поляризуемости тройной связи. Ацетилен хорошо растворим в ацетоне под давлением и в таком виде транспортируется. Гексан, циклогексан, бензол, бензин являются хорошими растворителями многих неполярных соединений. [c.379]

Наиболее трудно поддается разрыву тройная связь ацетилен, как известно, устойчив при высокой температуре. [c.12]

Благодаря тройной связи ацетилен должен адсорбироваться цеолитом тииа А более эффективно, чем этилен. Вместе с тем эффект разделения может быть и недостаточно высоким для создания процесса с неподвижным слоем адсорбента [2]. Кроме того, при десорбции вследствие каталитического действия цеолита при высокой -температуре ацетилен может подвергаться частичной полимеризации. Продукты полимеризации, оставаясь в порах цеолита, будут снижать его адсорбционные свойства и потребуют частых регенераций адсорбента, удорожающих процесс. [c.92]

Затем классифицируют непредельные углеводороды — этиленовые (с одной связью), диеновые (с двумя двойными связями — бутадиен), ацетиленовые (с тройными связями — ацетилен и т. д.). [c.78]

Обладая тройной связью, ацетилен очень легко полимеризуется, образуя в присутствии меди и при высоких температурах (около 250 °С) твердое пористое вещество — купрен. Благодаря низкой теплопроводности купрен может применяться как теплоизолятор. [c.149]

Благодаря особенностям строения, а именно, содержанию в частице тройной связи, ацетилен характерно отличается от этана и этилена. В отличие от водородов этана и этилена водородные атомы в частице ацетилена способны замещаться щелочными и щелочноземельными металлами [c.65]

Цепная полимеризация является одним из наиболее широко распространенных методов синтеза высокомолекулярных соединений. Простейшим примером такой реакции является полимеризация соединений с одной двойной связью—олефинов или их производных, протекающая за счет раскрытия двойных связей. Полимеризоваться могут также соединения, содержащие в молекуле две и более двойных связей, а также соединения, содержащие тройные связи (ацетилен и его производные) или содержащие одновременно двойные и тройные связи. I- [c.303]

Как ациклические, так и циклические углеводороды могут содержать кратные (двойные или тройные) связи. Такие углеводороды называются ненасыщенными в отличие от насыщенных углеводородов, не содержащих кратных связей. Насыщенные ациклические углеводороды раньше назывались парафинами, ациклические углеводороды с двойной съяъъю — олефинами и с тройной связью — ацетиленами. Ароматические углеводороды хотя и содержат двойные связи, но только формально, поэтому их не относят к ненасыщенным углеводородам, а выделяют в самостоятельную группу углеводородов. [c.14]

Для синтеза алкенилаланов может быть использовано карбо-алюминированне тройной связи ацетиленов. Эга реакция обычно протекает в более мягких условиях, чем присоединение фрагмента [c.114]

Ku herov реакция Кучерова (каталитическое присоединение воды по тройной связи ацетиленов с образованием карбонильных соединений) Kuhn-Roth реакция Куна—Рота (метод определения метильных групп у атома углерода в виде уксусной кислоты реакцией органического соединения с хромовой и серной кислотами) [c.427]

В тех случаях, когда вращение вокруг л-связи исключено, вследствие структурных особенностей, как, например, при наличии тройной связи (ацетилен aHj и т. д.), присоединение может происходить только по первому механизму, т. е. через переход в триплетное состояние. Экспериментальным подтверждением этого вывода применительно к реакциям присоединения по изолированным (несопряженным) кратным связям могут служить данные о реакции Н + = С2Н3, отличающейся низким (для реакции присоединения атома Н) предэкспоненциальным множителем, имеющим порядок величины см -молъ -сек [701, 995, 1646]. [c.259]

Недавно Дьяконовым и сотрудниками [ЖОрХ, 2, 259 (1966)] было показано, что карбэтоксикарбен (или комплекс его с катализатором), полученный в результате разложения этилдиазо-. ацетата в присутствии солей меди, так же как и кетокарбен (см. примечание к стр. 397), не реагирует с тройной связью ацетиленов по типу 1,3-биполярного циклоприсоединения. Изолированный фуран 66 является в действительности продуктом изомерного превращения в ходе реакции ее первичного продукта — эфира циклопропенкарбоновой кислоты 67. Последний образуется в результате нормального 1,2-циклоприооединенкя карбена к ацетилену. [c.400]

Ацетилен относится к группе непредельных углеводородов ряда С Н2 2. Химическая формула его С2Н2, а структурная ( юрмула Н — С = С — Н. По сравнению с другими углеводородами, не имею-ш,ими тройной связи, ацетилен обладает пониженной устойчивостью. В результате поглощения тепла при образовании молекул ацетилена, ацетилен содержит больше потенциальной энергии, чем исходные вещества, и поэтому склонен к разложению, при котором выделяется тепло, затраченное на образование ацетилена. При определенных условиях разложение ацетилена легко может перейти во взрыв. При атмосферном давлении распад ацетилена происходит только в том месте, где имеется источник нагрева. Однако, если температура ацетилена, находящегося под давлением свыше 2,0 кг см , хотя бы в одной точке превысит 500° С, то происходит взрывчатое разложение всего объема ацетилена. Предельные температуры и давления, при повышении которых возможно взрывчатое разложение ацетилена, зависят от начального давления, чистоты ацетилена, содержания в нем влаги, скорости перемещения потока газа, характера возбудителя взрыва, размеров и формы сосуда, в котором находится ацетилен, присутствия катализатора и ряда других причин. Повышение давления способствует сближению молекул и облегчает распространение начавшегося в одном месте разложения газа. ЗЙго подтверждается тем фактом, что взрывчатость сжатого ацетилена снижается, если его молекулы каким-либо путем будут отделены друг от друга. Этого можно достигнуть, смешивая ацетилен с азотом или другим инертным и не вступающим во взаимодействие с ацетиленом газом, а также абсорбируя ацетилен ацетоном или другим растворителем в присутствии пористого вещества. [c.11]

Родан (GNS)3 присоединяется к тройной связи ацетиленов, причем скорость реакции зависит от характера заместителей. Легче всего присоединяют родан к тройной связи монозамещенные ацетилены, медленнее дизамещенные ацетилены и с трудом присоединяют родан диацетиленовые углероды (Меснард с сотр. [737]). [c.156]

Всю совокупность реакций фрагментативного распада было предложено подразделить [2J на реакции образования из средних групп -С-В- соединений с двойной связью (олефинов, иминов, карбонильных соединений) и соединений с тройной связь (ацетиленов и нитрилов). [c.109]

СИНТЕЗ АЛКИНОВ И АЛКАДРШНОВ ИЗ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ В рассмотренных ниже методах прямого синтеза алкинов и алкадиинов используются в качестве исходных веществ соединения с тройной связью—ацетилен, его гомологи с тройной связью в а-положении, а также ацетиленовые галогениды пропаргиль-I [c.26]

Карбид кальция производится в больших количествах для получения ацетилена, однако в последнее время для этой цели все больше используют нефть и природный газ. Лишь незначительная часть производимого ацетилена находит применение в сварочной технике. Гораздо ббльшую роль он играет как исходный материал в химическом синтезе поскольку его молекула имеет тройную связь, ацетилен легко вступает в реакции с разнообразными веществами. Из него получают ацетальдегид, спирт, уксусную кислоту, ацетон. Эти соединения в свою очередь перерабатывают во множество других веществ. Самое главное, что при некоторых условиях молекулы ацетилена могут объединяться в молекулы-великаны. Мы уже упоминали о таком процессе и назвали его полимеризацией. Путем полимеризации ацетилена получают искусственный каучук и целое семейство пластмасс. Поэтому государственный план развития химии в ГДР предусматривает увеличить выпуск карбида кальция. Завод искусственного каучука в Шкопау станет крупнейшим производителем карбида в мире. Без карбида кальция, а следовательно, без ацетилена был бы невозможен нынешний уровень развития химии. Сегодня можно с полным правом говорить о специальной химии ацетилена. [c.43]

Б ОДИН этап у соединений с двойной связью (этилен, бензол, альдегиды) и в два этапа у соединений с тройной связью (ацетилен, молекула азота N2). Причина, побуждающая эти реакции, заключается в свойстве связей менее прочных (тг-связи) переходить в связи более прочные (а-связп), а молекул менее устойчивых в более устойчивые. [c.258]

Все кислоты с тройной связью способны к различным реакциям присоединения, присоединяют 2Вг2, 2НВг и т. д. При окислении они сперва присоединяют 40Н, а затем расщепляются по месту тройной связи. Ацетилен-карбоновые кислоты мало стойки и легко расщепляются на СОд и соответственный ацетиленовый углеводород. Еще легче [c.335]

В присутствии щелочных агентов (этилат натрия, ацетиленид натрия, бензилтриметилэтоксиаммония и др.) диалкилкарбонаты способны присоединяться по тройной связи ацетиленов [700—703] [c.94]

Принято называть р -гибридизацией описанный выше наиболее распространенный случай, когда данный атом углерода с помощью одной 25-орбитали и трех 2р-орбиталей образует четыре 0-связи с четырьмя атомами (например, метан, этан). При двойной связи, используя одну орбиталь на образование я-связи, атом углерода с помощью одной 25-орбитали и двух 2р-орбиталей образует три а-связи с тремя атомами, это называют 5/7 -гибридиза-цией (этилен). И, накрнец, р-гибридизацией называют случай, когда при наличии тройной связи (ацетилен) или двух двойных [c.62]

Иногда не ограничиваются применением процессов, при помощи которых получают непредельные углеводороды с одной двойной связью (олефины), а ведут технологический процесс с применением различных катализато1ров для получения непредельных углеводородов с двумя двойными связями (диенами) или даже с тройной связью (ацетиленом). [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология