Уксусный ангидрид ацетангидрид

Ангидрид уксусной кислоты, ацетангидрид [(СНзСО)гО], служит важным сырьем для химической промышленности. Его получают реакцией кетена с уксусной кислотой [c.272]

Большое практическое значение имеет ангидрид уксусной кислоты, или уксусный ангидрид (ацетангидрид). Он может быть получен из хлористого ацетила и ацетата натрия [c.159]

Уксусный ангидрид ацетангидрид (СНзСО)гО С4Н,Оз 102,09 бц. ж. 1,0820 -73,1 44 139,6 1,39006 разл. разл. со р. бзл., хлф. [c.1033]

Уксусный ангидрид (ацетангидрид) [c.72]

Важнейшие представители. Уксусный ангидрид (ацетангидрид) — бесцветная подвижная жидкость, с острым, раздражающим запахом, кипящая при 140° С. Получается в промышленности в больших количествах из хлористого ацетила и ацетата натрия, а также в результате взаимодействия уксусной кислоты и кетена [c.280]

Ацетангидрид, или уксусный ангидрид [c.647]

Получение 0,1 н. раствора хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. При охлаждении льдом и эффективном перемешивании к рассчитанному количеству ацетангидрида постепенно прибавляют столько 70%-ной водной хлорной кислоты, сколько необходимо для полного связывания воды ацетангидридом за счет его превращения в уксусную кислоту. Охлажденную смесь разбавляют чистой ледяной уксусной кислотой до получения 0,1 н. раствора. Раствор не должен содержать избыток уксусного ангидрида. [c.425]

Целлюлоза по своей химической природе является высокомолекулярным спиртом — ее молекулы содержат гидроксильную группу. Целлюлоза вступает в реакцию с различными веществами при ее взаимодействии с кислотами происходит образование эфиров целлюлозы. Так, при обработке ее смесью азотной и серной кислот азотная кислота соединяется с молекулами целлюлозы, образуя азотнокислый эфир, который называют нитроцеллюлозой. В результате реакции между целлюлозой и уксусной кислотой или ее ангидридом (ацетангидридом) получается эфир уксусной кислоты — ацетилцеллюлоза. Из эфиров целлюлозы нельзя непосредственно получить пластические массы, так как они недостаточно термопластичны. Для придания пластичности их смешивают с пластификаторами, например с камфарой. [c.245]

Хроматограмму с нанесенным образцом опрыскивают смесью ангидрид уксусной кислоты — пиридин (1 1) и помещают в эксикатор, насыщенный парами ацетангидрида. Эксикатор обогревают снаружи инфракрасной лампой, чтобы температура внутри была 40 °С (1,5 ч). Затем стартовую зону греют дополнительно несколько минут при 100°С [57]. [c.118]

Синонимы. Ацетангидрид уксусной кислоты ангидрид. [c.404]

Ацетангидрид (наряду с СНзСООН) получают в присутствии солей кобальта или смесей кобальта и меди (ацетатов или нафтенатов) при 50° и 4 атм выход ацетангидрида до 60%. Широкое распространение получило совместное производство уксусной кислоты и ее ангидрида окислением ацетальдегида при 55—60° и атмосферном давлении в присутствии смеси ацетатов меди и кобальта [4]. Преимущественное образование ангидрида кислоты при окислении со смешанным катализатором в среде кислоты можно объяснить реакциями [c.154]

Ацетоксипиридин. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой (все соединения на шлифах), помещают 250 мл (270 г, 2,72 моль) перегнанного уксусного ангидрида и затем 47,5 г (0,5 моль) перегнанного N-оксида пиридина. Реакционную массу нагревают на масляной бане до спокойного кипения уксусного ангидрида (150—155° С) и выдерживают при этой температуре 5 ч. После этого заменяют обратный холодильник на нисходящий и возможно полнее отгоняют уксусную кислоту и избыток ацетангидрида (прим. 1). Остаток перегоняют в вакууме, собирая две фракции с до 78° С (2 мм рт. ст.) и с 78—85,5° С (2 мм рт. ст.) (прим. 2). В первой фракции содержится около 3% 2-ацетоксипиридина. Основная масса продукта находится во второй фракции, выход которой около 38 г (55%). [c.60]

Согласно Сомия [57], после завершения гидролиза и разрушения избытка уксусного ангидрида анилином избыток последнего можно определять термометрическим титрованием тем же раствором ангидрида, который использовали для связывания воды. Таким образом, по данному варианту применяют только два стандартных 3,1 Л/ раствора ацетангидрида в уксусной кислоте и анилина в тетрахлориде ацетилена. Катализатора гидролиза не применяют, а для более быстрого окончания реакции процесс ведут при 135 °С. При этих условиях длительность гидролиза не превышает 30 мин. Интервал определяемых концентраций воды в уксусной кислоте составлял 0,79-3,15%. [c.32]

Гритхауз и другие [192] использовали гидратацию ацетангидрида для определения содержания воды в уксусной кислоте 300 см анализируемой уксусной кислоты смешивают в сосуде со 100 см уксусного ангидрида и отмечают начальную температуру с помоплью термометра (цена деления 0,02 или 0,1 С). Затем прибавляют 4 см раствора 60%-ной хлорной кислоты в уксусной кислоте (1 10) и отмечают скачок температуры. Искомую концентрацию воды находят по калибровочному графику, построенному в идентичных условиях (в интервале 0,19—4,44% HjO). Сравнение с реактивом Фишера показало, что термометрический метод позволяет получать удовлетворительные результаты в указанном интервале. [c.83]

Ацетаминофенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-он (VI). Нагревают 1,71 г (0,007 моля) антраноилантраниловой кислоты, 17 мл ацетангидрида и 0,83 г безводного ацетата натрия с обратным холодильником в течение часа при слабом кипении реакционной смеси. По охлаждении реакционную массу выливают в 50 мл воды и после разложения уксусного ангидрида отфильтровывают выпавшие кристаллы. После перекристаллизации из ди.хлорзтана получают 1 г 2-(2 -ацетамино-фенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-она (50% от теоретического выхода с т. пл. 211—212°) (211—212° [8]). После повторной перекристаллизации из смеси дихлорэтана с изопропиловым спиртом температура плавления поднялась до 215—216°. [c.298]

Описаны и запатентованы разнообразные способы получения пропионового ангидрида окислением смеси пропионовой кислоты и пропионового альдегида кислородом в присутствии ацетатов металлов, например, ацетатов меди или кобальта [34] каталитическим окислением пропионового альдегида с ацетатом кобальта и меди как катализатором [35] диспропорционированием смешанных ангидридов [36] кипячением пропионовой кислоты или эфиров пропионовой кислоты с ацетангидридом — с выходом 98% [37] из пропионовой кислоты и уксусного ангидрида в присутствии минеральных солей [38], каталитически из пропионовой кислоты с выходом 20% [39] из пропионовой кислоты в жидкой фазе с отгонкой воды [40] путем каталитического гидрирования ангидрида акриловой кислоты с никелем Ренея при 100° С [41]. [c.172]

Уксусную кислоту (т. кип. 118°) часто используют в качестве растворителя при кристаллизации и при некоторых реакциях (особенно при окислении хромовым ангидридом и другими агентами). Ее очищают перегонкой с ацетангидридом над хромовым ангидридом 2% веса кислоты) [66]. По Лукешу (частное сообщение) перед этим необходимо длительное кипячение уксусной кислоты над хромовым ангидридом. При проведении этой операции следует соблюдать меры предосторожности (не работать со слишком большими загрузками), так как отмечались случаи взрывов. Воду из уксусной кислоты можно удалить вымораживанием ([1], стр. 48), однако для обычных лабораторных работ так называемая ледяная уксусная кислота является достаточно безводной. [c.612]

Л/-Ацилирование аминов — часто используемая реакция. Ее применяют как для временной защиты аминогруппы в соединениях, подвергаемых сульфированию, нитрованию или галогениро-ванию [42, с. 235], так и для получения соединений, о.бладающих определенными практически важными свойствами. В первом случае в реакцию чаще всего вводят муравьиную или уксусную кислоту и ацетангидрид, во втором — самые разнообразные карбоновые кислоты и их производные — обычно ангидриды и хлорангидриды. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология