Суперфосфат получение, основы

В эти же годы начинается изучение физико-химических основ и разработка технологического режима процесса разложения фосфатного сырья различными кислотами для получения экстракционной фосфорной кислоты, концентрированных и комплексных минеральных удобрений на основе фосфора двойного супер фосфата, аммофоса, нитроаммофоски и других. В 1934 году в Воскресенске и 1936 году в Актюбинске введены в строй цехи по производству концентрированного фосфорного удобрения — преципитата. В результате к 1940 году производство фосфорных удобрений в стране составило 1,4 млн. тонн суперфосфата и [c.247]

Вопросы и задачи. 1. Охарактеризовать свойства фосфора на основе его положения в периодической системе и структуры внешнего электронного слоя. 2. Рассказать о распространении фосфора в природе. 3. Как получают фосфор 4. Какие аллотропические видоизменения образует фосфор Какие у них свойства Где их применяют 5. Рассказать о фосфорном ангидриде а) состав, б) получение, в) свойства. 6. Какие кислоты образует фосфор 7. Написать молекулярные и структурные формулы метафосфата натрия, гидрофосфата кальция и дигидрофосфата кальция. 8. Что называют а) суперфосфатом, б) двойным суперфосфатом, в) преципитатом, г) аммофосом Как их получают 9. Сколько фосфорнокислого кальция необходимо для получения 35,1 т двойного суперфосфата [c.174]

Суперфосфат, обладающий хорошими физическими свойствами, является наиболее распространенным фосфорным удобрением, поскольку его можно использовать на любых почвах. Получают суперфосфат на основе природных фосфатов, например фторапатита и серной кислоты [13]. При производстве суперфосфата из природных апатитов обычно применяют 62—67%-ную серную кислоту. На 1 тп готового удобрения расходуют 0,532 т апатитового концентрата и 0,362 т серной кислоты (в пересчете на 100%-ную). Имеется положительный опыт утилизации отработанной 30%-ной серной кислоты для приготовления суперфосфата. При этом скорость взаимодействия апатита с отработанной кислотой (длительность реакции) 15 мин. Полученный на основе фосфоритов Ашинского месторождения Челябинской области суперфосфат на отработанной серной кислоте оказался в 2,8 раза дешевле стандартного [15, 16]. [c.138]

Основное достоинство смешанных и сложно-смешанных комплексных удобрений заключается в том, что для их получения эффективно используются выпускаемые в настоящее время односторонние и некоторые двойные удобрения (простой и двойной суперфосфат, аммофос, карбамид, аммиачная селитра, сульфат аммония, хлорид калия, сернокислый калий). Причем агрохимическая практика доказала, что комплексные удобрения дают больший эффект, чем эквивалентное количество раздельно внесенных в почву односторонних удобрений. В связи с этим все шире развивается производство смешанных и сложно-смешанных удобрений, несмотря на то, что капиталовложения для производства сложных удобрений на 7—10% ниже, чем сложно-смешанных удобрений. Себестоимость же питательных веществ в концентрированных сложно-смешанных удобрениях не отличается значительно от их стоимости в таких сложных удобрениях, как диаммонитрофоска, нитроаммофоска, нитрофоска. Различие в себестоимости этих удобрений сглаживается, если учитывать стоимость транспортирования, хранения и внесения удобрений в почву. Наиболее дорогостоящим является сложно-смешанное удобрение на основе простого суперфосфата. [c.427]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ СУПЕРФОСФАТА [c.150]

При получении двойного суперфосфата на основе полифосфорной кислоты устраняется стадия сушки продукта, что исключает ту часть эксплуатационных расходов, которая затрачивается на топливо и обслуживание сушильного агрегата. [c.315]

М. Л. Чепелевецкий и Е. Б. Бруцкус внесли существенный вклад в интенсификацию непрерывного способа получения суперфосфата на основе глубокого физико-химического анализа процесса сернокислотного разложения фосфатов. Применение концентрированной серной кислоты позволило значительно улучшить качество суперфосфата. [c.150]

Большее распространение в СССР получили методы производства двойного суперфосфата по так называемым поточным схемам. На рис. 85 показана одна из поточных схем производства двойного суперфосфата на основе экстракционной фосфорной кислоты, полученной из апатитового концентрата, и легко разлагающегося кингисеппского фосфорита. Фосфорит из бункера 1 через ленточный весовой дозатор 2 подается в смеситель 3. Сюда же поступает через дозатор 4 фосфорная кислота концентрации 28—36 % Р2О5. При использовании упаренной экстракционной кислоты (52—54 % Р2О5) ее разбавляют до 34—36 % Р2О5 абсорбционными растворами, получаемыми при промывке отходящих из аппаратуры газов от уносимой ими пыли двойного суперфосфата. Из смесителя суспензия непрерывно поступает в реакторы 5, объем которых обеспечивает перемешивание в них реакционной массы в течение 60—90 мин. При 70—90 °С за это время фосфорит разлагается на 50 %. Дальнейшему его разложению препятствует образующаяся на зернах фосфата плохо проницаемая корка дикальцийфосфата. Затем суспензия перекачивается насосом 6 в аппарат БГС—барабанный гранулятор-сушилку 7, в который из топки 8 поступает топочный газ с температурой 550— 650 °С. Температура уходящего из гранулятора газа 115—130 °С. Он очищается от пыли сначала в циклоне 9, затем при промывке в абсорбционной установке. [c.178]

В текущем семилетии в СССР намечено расширение производства жидких азотных удобрений в основном за счет получения их по укороченной схеме, т. е. без стадии переработки аммиака. В отдельных случаях целесообразно предусматривать также и производство некоторых аммиакатов, более концентрированных по содержанию азота, чем аммиачная вода, и особенно необходимых для аммонизации суперфосфата и тукосмесей с целью улучшения их физических свойств и повышения агрохимической эффективности. К числу таких аммиакатов можно отнести составы на основе аммиачной селитры и мочевины (см. табл. 35, стр. 249). [c.615]

После разработки в 1981 году более экономичного и экологически чистого электротермического метода и исследований процесса электровозгонки фосфора, в 1926 году в Черноречье и Ленинграде были пущены два цеха по производству желтого фосфора и его переработки в красный, сначала на костном, а затем на фосфатном сырье. В1936 году в Кировске был введен в строй первый опытный фосфорный завод, в состав которого входили печное отделение с электропечами мощностью 2,0 кВт, отделение фосфорной кислоты и отделение двойного суперфосфата непрерывного действия. На основе полученных результатов в 1938—40 гг. были созданы первые промышленные фосфорные цехи по производству фосфора, фосфорной кислоты и фосфорных минеральных удобрений. [c.247]

Физико-химические основы получения суперфосфата [c.127]

Большее распространение в СССР получили методы производства двойного суперфосфата по поточным схемам. На рис. 4.26 показана одна из поточных схем производства двойного суперфосфата на основе экстракционной фосфорной кислоты, полученной из апатитового концентрата, и легко разлагающегося кингисеппского фосфорита. Фосфорит из бункера 1 через ленточный весовой дозатор 2 подается в смеситель 3. Сюда же поступает через дозатор 4 фосфорная кислота (28—36 % РгОе). При большой концентрации кислоты вследствие ее большей вязкости образуется плохо текучая суспензия. Поэтому при использовании упаренной экстракционной кислоты (52—54 % РаОв) ее разбавляют [c.190]

Некоторые особенности производства двойного суперфосфата на осно(ве полифосфорной кислоты приводят к повышению дополнительных эксплуатационных и капитальных затрат. К этим особенностям относятся необходимость поддержания на складе вызревания суперфосфата температуры 100—130 °С, более тонкого помола фосфоритов, добавления поверхностно-активного вещества (0,5—1,0 кг на 1 т Р2О5). Дополнительные затраты, связанные с получением двойного суперфосфата на основе полифосфорной кислоты, не перекрываются экономией в сфере потребления за счет повышения концентрации Р2О5 в готовом продукте на 2—5%- [c.315]

Следует отметить, что в настоящее время в утся исследования по разработке нового, более эффективного способа получения двойного суперфосфата на основе неупаренной экстракционной фосфорной кислоты и фосфоритов во второй фазе с применением аппарата РКСГ (распылительно-кипящая сушилка-гранулятор). [c.122]

Целью анализа способов производства двойного суперфосфата на основе равновесия в системе СаО — Р2О5 — Н2О является сравнение технологического режима различных способов с оптимальным режимом с точки зрения равновесия в данной системе и обоснование рекомендаций по возможному улучшению показателей процесса. Для этого необходимо определить качественную и количественную характеристики продуктов взаимодействия фосфатного сырья с фосфорной кислотой на узловых этапах процесса получения двойного суперфосфата. На каждом этапе, выбор которого зависит от способа производства двойного суперфосфата, следует рассчитать содержание Р2О5, СаО и Н2О в разложенной части реакционной смеси — разложенном комплексе , его фазовый состав, содержание основных компонентов (Р2О5 общая, усвояемая и свободная, СаО и гигроскопическая влага) в суперфосфате, соотнощение жидкой и твердой фаз в суперфосфатной массе (Ж Т). [c.107]

Двойной суперфосфат может быть получен на основе экстракционной и термической полифосфорной кислоты (70% РгОз) камерным методом с применении во второй фазе местных фосфэритов. Готовое удобрение содержит в среднем на 5% больше усвояемой РгОб, чем при использовании 48%-ной ортофосфорной кислоты. При получении двойного суперфосфата на основе полифосфорной кислоты устраняется стадия сушки продукта, так как влага, обычно вводимая с кислотой, удаляется в процессе ее производства. Это позволяет сэкономить эксплуатационные расходы на топливо и обслуживание сушильного агрегата. В результате удельные капитальные вложения в производство суперфосфата из полифосфорной кислоты становятся на 23% меньше, чем при использовании ортофосфорной кислоты. [c.174]

Двойной борный суперфосфат готовили путем разложения измельченной датолитовой породы, нагретой (1 = 95°) эгастракционной неупаренной фосфорной кислотой, полученной из фосфорита Кара-Тау или апатитового концентрата. Это удобрение готовилось в гранулированном шде. Двойной борный суперфосфат, полученный на основе фосфоритов Кара-Тау, обладал неудовлетворительными физическими свойствами был [c.39]

Применение фосфора и его соединений. Белый фосфор используется для получения красного фосфора и фосфорной кислоты. Красный фосфор — компонент и раскислитель некоторых металлических сплавов. Основной потребитель красного фосфора — спичечное производство. Оксид фосфора (+5) применяется для получения фосфорных кислот и как высокоэффективный осушитель газов и жидкостей. Фосфорную кислоту используют в пищевой промышленности для изготовления спиртов. Но главное применение фосфатов — производстао минеральных удобрений. Туковая промышленность является одной из самых крупнотоннажных. Промышленность минеральных удобрений перерабатывает труднорастворимые средние соли фосфорной кислоты, встречающиеся в природе, в легкорастворимые кислые соли. Так, основу суперфосфата составляет однозамещенный фосфат кальция, который получают обработкой фосфоритов серной кислотой [c.281]

Физико-химические основы производства суперфосфата. Процесс получения суперфосфата при взаимодействии серной кислоты с кальцийфторапатитом является многофазным гетерогенным процессом, идущим в основном в диффузионной области. Этот процесс можно условно разбить на две стадии. Первой стадией является быстрая реакция обменного разложения, идущая ца поверхности частиц фосфата, вплоть до полного израсходования серной кислоты [c.282]

Анализ процесса получения двойного суперфосфата можно провести по диаграмме (рис. 31.8), в основе которой лежит система СаО—Р2О5—Н2О с кривыми кристаллизации MOHO- и дикальцийфосфата. [c.321]

С. И. Вольфкович с сотрудниками исследовал ряд важных физико-химических условий получения простого, двойного, обогащенного и аммонизированного суперфосфатов, аммофоса, нитрофоски, сульфатов и нитратов аммония и калия, метафосфатов и полифосфатов калия и аммония, металлоаммоний-фосфатов, комплексных удобрени на основе мочевины и др. [c.6]

Основы опытной агрохимии в России заложил во второй половине XIX в. Д. И. Менделеев, который отмечал необходимость развития промышленности минеральных удобрений па основе кислотной переработки отечественного сырья костей и фосфоритов — с получением суперфосфата, содержаш,его монокальцнйфосфат, преципитата (дикальцийфосфа-та) и сложных удобрений. Следует отметить и роль А. С. Ермолова — исследователя 1зусскнх фосфоритов и пропагандиста минеральных удобрений. [c.141]

Научные работники Сельскохозяйственной академии явились зачинателями более глубокой переработки фосфатов в преципитат и двойной суперфосфат. С этой целью были изучены основы сернокислотной экстракции фосфорной кислоты, определена роль примесей — соединений окислов железа и алюминия, содержащихся в отечественных фосфатах, исследованы получение полусуперфосфата и преципитата ра,зло/кением фосфоритов уменьшенными дозами минеральных кислот и возможность замены [c.142]

Начатые в первой пятилетке исследования в области кислотной переработки фосфатов продолжались гнироким фронтом в НИУИФе, иа ряде вузовских кафедр и в других научных организациях. Детально изучались физико-химические основы и разрабатывался оптимальный технологический режим процессов разложения фосфатов серной, азотной, фосфорной, соляной и кремнефтористоводородной кислотами с получением экстрак-цпоиной фосфорной кислоты и концентрированных удобрений на ее основе двойного суперфосфата, преципитата, аммофоса, диаммофоса, нитроаммофоса, нитроаммофоски, нитрофоса, нитрофоски и карбоаммофоски. Одновременно проводились работы по совершенствованию технологии получения простого суперфосфата созданию непрерывного процесса, аммонизации и гранулированию. Решались проблемы выделения и утилизации фтора, редкоземельных элементов, стронция и других полезных примесей, содержащихся в фосфатном сырье. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология