Анализ с применением электролиза

Это несколько ограничивает применение электролиза в аналитической практике. В электрогравиметрическом анализе чаще всего [c.421]

Особую область применения электролиза составляет электролитический анализ металлов. При одновременном присутствии в растворе катионов различных металлов последние могут быть выделены прн электролизе последовательно, в соответствии с их электродными потенциалами, так как минимальная разность потенциалов, необходимая для выделения различных металлов, неодинакова. Это дает возможность путем электролиза производить количественное определение содержания различных металлов в растворе. [c.448]

Электрохимия имеет большое практическое значение в связи с развитием промышленных электрохимических методов получения металлов, щелочей, солей, электросинтеза ценных органических веществ, применением электролиза для нанесения гальванических покрытий для защиты металлов от коррозии и др. Электрохимические методы исследования и анализа приобретают все большее значение на практике в качестве быстрых и точных методов анализа и производственного контроля. [c.8]

Значительный прогресс достигнут за последнее время в области аналитических разделений. Применение гомогенного осаждения значительно улучшило многие разделения, которые ранее требовали больших затрат времени. Экстракционные разделения улучшены благодаря систематическому изучению равновесий, возникающих при образовании хелатных соединений металлов и при их экстракции из водных растворов. Разделения электролизом также усовершенствованы благодаря применению электролиза с контролируемым потенциалом. Кроме того, некоторые методы разделения, которые считались еще недавно неприемлемыми для условий количественного анализа, вошли в настоящее время в практику благодаря использованию многократного повторения ряда ступеней распределительного равновесия. Ярким примером такого процесса служит применение ионитов для количественного разделения ионов редкоземельных металлов, которое ранее требовало в некоторых случаях многих тысяч отдельных перекристаллизаций. [c.15]

Важным техническим применением электролиза является также покрытие металлических изделий тонким слоем другого металла (гальваностегия). В химической промышленности электролизом получают такие важнейшие продукты, как гипохлориты, хлораты, перхлораты, персульфаты, перманганаты и т. п. Электролиз является одним из наиболее разработанных физико-химических методов анализа самых разнообразных материалов. [c.307]

Применение электролиза в элементном анализе описано в литературе [17—19]. Однако во всех случаях определение количества воды основано на кулонометрическом измерении. [c.117]

УСКОРЕННЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА БРОНЗ БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ ЭЛЕКТРОЛИЗА [c.160]

Применение электролиза с контролем потенциала к анализу свинцовых и оловянных основных сплавов. [c.194]

Эгот метод разработан для отделения фосфата от железа, кобальта, никеля, молибдена и т. д., фосфат при этом остается в растворе. Методика была использована [46] для отделения малых концентраций фосфора от железа при анализе особо чистого железа. Опубликован обзор по применению электролиза на ртутном катоде [47]. [c.442]

Руководство по применению для анализа воды электролиза/ обратного осмоса [c.506]

Как уже указывалось нами в предыдущей главе, развитие полярографического анализа привело к определению области применения электролиза с постоянным потенциалом, к органическому синтезу. [c.64]

Итак, в этой главе мы уже рассмотрели два из трех основных путей применения электролиза для заш,иты окружающей среды — очистка сточных вод и создание замкнутых технологических циклов. Что касается методов анализа вредных примесей в воздухе, воде, почве и т. д., то здесь нужно упомянуть прежде всего о методе полярографии. [c.103]

Несмотря на развитие и усовершенствование электрохимических и спектральных методов обнаружения интермедиатов электродных процессов, во многих случаях широко используются и дают хорошие результаты упомянутые выше чисто химические способы обнаружения промежуточных частиц. Применение этих методов будет подробнее рассмотрено в разделах 2.2, 2.3 и в главе 3 при обсуждении реакций анион- и катион-радикалов с различными реагентами и анализа продуктов электролиза, который позволяет представить ход превращений на электроде и в растворе. [c.86]

В зависимости от состава железной руды и связанных с этим требований методического характера, на данной стадии анализа возможны, кроме приведенного, п другие варианты анализа, а также применение электролиза с ртутным катодом (стр. 18 и 23). [c.15]

АНАЛИЗ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭЛЕКТРОЛИЗА С РТУТНЫМ КАТОДОМ [c.23]

Анализ железной руды с применением электролиза с ртутным катодом значительно упрощает общий ход анализа и сокращает его во времени. [c.23]

Анализ с применением электролиза с ртутным катодом 25 [c.25]

Анализ железной руды с применением электролиза с ртутным катодом можно провести также следующим путем. [c.25]

Применение электролиза с ртутным катодом значительно упрощает анализ и дает превосходные результаты. [c.237]

АНАЛИЗ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭЛЕКТРОЛИЗА С РТУТНЫМ [c.250]

Кроме описанной схемы анализа титаномагнетитовых руд рекомендуется также анализ с применением электролиза с ртутным катодом. В результате электролиза удаляются из раствора Fe, Сг, Мн (частично), Ni и Со [c.267]

Применение электролиза с ртутным катодом значительно упрощает анализ рекомендуется для особо точных и арбитражных анализов. [c.268]

Анализ хромита с применением электролиза с ртутным катодом производится следующим образом. [c.377]

Анализ электролизом является одним из простейших и в то же время распространеннейших методов физико-химического анализа. Применение электролиза в аналитической химии было предложено в 60-х годах прошлого столетия. В практику химического анализа в русской учебной литературе метод электролиза вводится в 1883—1886 гг. Меншуткийым, Бейльштейном и Явейном и другими значительно раньше, чем в других странах. [c.135]

Английский ученый У. Круйкшанк (1745—1810) в 1800 г. предложил использовать электроосаждение металлов в качественном анализе (на примере меди). В дальнейшем работы по применению электролиза в качественном анализе развивались немецким химиком Н. В. Фишером (1782—1850) и другими исследователями. [c.49]

По ГОСТ 13047.17—67 магний в никеле определяют фотометрическим методом с феназо после отделения Ni, Fe, Со и других элементов электролизом на ртутном катоде и переведения оставшихся тяжелых металлов в комплексные цианиды. Этот метод целесообразно применять для контрольных и арбитражных анализов, а для массовых анализов он неудобен из-за применения электролиза с ртутным катодом. [c.213]

Этот метод можно также применять для управления потенциалом анода при селективном электролитическом окислении. Однако в анализе это не нашло применения. Электролиз с управляемым потенциалом широко применяется при изготовлении органических и неорганических препаратов методами электроокисления и электровосстановления. Например, только эгим способом приготавливаются двухвалентные ионы селена и теллура, а также ионы и +, различные пинаконы, ги-дроксиламины и пр. Он является ценным методом разделения радиоактивных атомов в субмикрограммовых количествах. [c.188]

Адсорбция многих органических веществ в области ф<фо на металлах группы платины сопровождается деструкцией молекул, т. е. хемосорбция имеет диссоциативный характер. Для идентификации хемосорбарованных частиц ислользова ряд электрохимических методик, применение которых в области высоких потенциалов затруднено (см. [11]). Информация о строении адсорбата может быть получена и на основе анализа продуктов препаративного электросинтеза, так как стадия адсорбции органического акцептора является в ряде случаев необходимым условием протекания реакций присоединения электрохимически генерируемых радикалов Ri [1, 91. Этим способом изучено поведение диенов-1,3 плоть до 3 в [1, 60, 53]. Во (всех исследованных реакциях электрохимического радикального присоединения адсорбированная молекула диена включается в состав аддуктов в неизменном виде [1, 118, 122, 133—142]. Аналогичные результаты получены для этилена (см. [11]). Тщательный анализ продуктов электролиза не зафиксировал в заметных количествах соединений, образование которых можно трактовать как результат взаимодейсгоия Ri с осколками адсорбированных молекул. Таким образом, адсорбция на платине при высоких потенциалах носит ассоциативный характер, по крайней мере для той части адсорбата, которая вступает в реакции присоединения. Для других со-.единений природа хемосорбированных частиц не установлена. [c.288]

Шистерман К. А. и Яковлева О. А. Фотоколориметрический анализ нержавеющих сталей, [Определение Si, Ni, Ti, Mo], Зав, лаб., 1949, 15, № 7, с. 782—785. 6299 Шихваргер Ф. Д. Применение электролиза для определения микроколичеств свинца, меди и цинка при исследовании воздушной среды. Зав. лаб,, 1949, 15, № 10, с. 1165— 1171. Библ. 6 назв. 6300 [c.239]

Проведен обзор лит-ры по применению электролиза для целей концентрирования с последую1цим анализом конц-та спектральным методом. Рассмотрены общие вопросы электрохимич. выделения малых кол-в элементов. Методы электрохимич. выделения сгруппированы по разделам электрохимич. отделение основы, выделение примесей па электроде, цементация и внутренний электролиз. Показана перспективность сочетания электролиза со спектральным анализом. Библ. 35 назв. [c.333]

При анализе особо чистых веществ чувствительность мо жет быть значительно повышена концентрированием приме сей с последующим анализом концентрата. В этом случае концентрирование успешно осуществляется электрохимическими методами, в частности, электролизом на твердых электродах [1]. В указанном обзоре даны подробные характеристики описанных в литературе немногочисленных спектральных методов с применением электролиза для концентрири вания. [c.156]

Применение электролиза в качественном анализе началось с работы Н. Фишера [5O0], который в 1812 г. таким способом обнаружил мышьяк. В 1830 г. А. Беккерель [501] установил, что в процессе электролиза свинец и марганец осаждаются на положительном электроде. А. Коцци [502] использовал это явление для идентификации металлов в солевых растворах, а в 1815 г. Гольтье де Клобри прёдложил применять электрический ток для [c.192]

Метод I — F-кривых Леблана частично рассмотрен нами выше [гл. 4, 1, 2]. Он заключается в графической экстраполяции прямолинейной части 1 — У-кривой на нулевое значение тока (рис. 20). Наличие остаточных токов и деполяризации снижает точность этого метода. Она обычно составляет 0,05 е, иногда0,01е [4, стр.141]. Эту методику улучшают путем применения предварительного электролиза, индифферентных электродов и атмосферы инертных газов, а также разделения электродных пространств при помощи капилляров и различных пористых и сплошных диафрагм из стекла, корунда, кварца и других материалов. Для сложных электролитов на / — V-кривых иногда обнаруживают не один, а несколько перегибов. В таких случаях бывает трудно решить, каким электродным процессам соответствуют те или иные величины напряжения разложения. Экстраполяция вторых и третьих перегибов на восходящей ветви I — V-кривой также приводит к неточностям. Для решения подобных вопросов метод / — V-кривых следует сочетать с другими исследованиями (анализ продуктов электролиза и др.). [c.54]

П. А. Волков. Химический анализ хромитов с применением электролиза с ртутным катодол . G. Академику Д. С. Бс.тгянкину к семидесятилетию со дня рождения и сорокапятилет1тю научной деятельности, Изд-во АН СССР, 1946, стр. 615. [c.305]

В зависимости от состава железной руды и связанных с этим особенностей методического характера, на данной стадии анализа руды возможны, кроме приведенного, и другие варианты анализа, а также применение электролиза с ртутным катодом (стр. 17 и 28). Значительного ускорения в выполнении анализов руд несложного состава можно достичь, применяя комплексонометриче-ские методы определения Ее, А1 и некоторых других элементов (см. стр. 51). [c.12]

АНАЛИЗ железной РУДЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭЛЕКТРОЛИЗА С РТУТНЫМ К.4Т0Д0М [c.28]

Примененне электролиза с ртутным катодом значительно упрощает общий ход анализа железной руды и сокращает время его выполпения. [c.28]