Дипиридил, раствор

Дипиридил, раствор массовой долей 1 % в хлороводородной кислоте молярной концентрацией С (НС1) =0,1 моль/дм . [c.34]

Дипиридил, раствор в хлороводородной кислоте массовой долей 1%. [c.36]

В каждый из цилиндров приливают из микробюретки соответствующее количество миллилитров приготовленного стандартного раствора железа, чтобы получить шкалу растворов с содержанием от 0,01 до 0,1 мг Ре в 100 мл, т. е. в первый цилиндр приливают 1 мл указанного выше стандартного раствора, во второй цилиндр — 2 жл и т. д. Затем приливают в каждый цилиндр но 25 мл зоды, 0,5—1 мл 0,5%-ного раствора а,а -дипиридила, растворы разбавляют 2%-ным раствором буры до меток и перемешивают. Приготовленная шкала окрашенных стандартных растворов сохраняется без изменения окрасок в течение нескольких месяцев. [c.109]

Соэкстракция иодид-ионов наблюдается при извлечении перхлорат-ионов из кислых водных растворов нитробензолом в присутствии экстракционного реагента 2,2 -дипиридила при отсутствии перхлорат-ионов в этих условиях иодид-ионы не экстрагируются. [c.255]

Растворимость а, а -дипиридила в 100 мл воды — 0,5 г хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле и хлороформе. [c.88]

Электрохроматография на бумаге. Изучалась возможность разделения смесей никеля, цинка, кобальта и марганца с использованием различных индифферентных электролитов. Эффективное разделение на зоны достигается при использовании раствора цианида калия при pH 6. Применяя в качестве инертных электролитов водные растворы цианида калия, гидроокиси аммония и смеси цианида калия с бромом, можно разделить смеси марганец — кобальт — никель и цинк — кобальт — марганец [1022]. Методом радиальной хроматографии при напряжении на электродах 100—500 в и токе 25 ма разделены ионы ртути, висмута, меди, свинца, кадмия, железа, алюминия, марганца, кобальта, никеля, цинка, бария и магния в 0,1 JV растворах нитратов кружки фильтровальной бумаги пропитывались смесями растворов бифталата калия и едкого натра с pH 4,5 и смесью молочной кислоты с гидроокисью натрия с pH 3,5 и 6,5 [552]. Методом электрофореза на бумаге с использованием а,а -дипиридила и 1,10-фенантролина разделены ионы железа, меди, никеля и кобальта [459]. [c.84]

Многие комплексные соединения плохо растворимы в воде, их образование и свойства зависят от структуры амина. Так, труднее всего образуются комплексы с гетероциклическими аминами, содержащими различные заместители в соседнем полО/кении с атомом азота. Кристаллические соединения с 2,4-диметилпиридином, 2,4-диметилхинолином и лигандами с ОН--группами или галогенами в а-положении не удалось получить. Другие гетероциклические амины, такие как пиридин, 2-пиколин, 2,6-диметилпиридин, изо-хинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, образуют при добавлении их спиртовых растворов к водным растворам нитрата серебра труднорастворимые в воде соединения. Эти комплексы хорошо растворимы в спирте и ацетонитриле, устойчивы на воздухе, негигроскопичны и, как правило, плавятся без разложения. В преобладающем большинстве случаев серебро координирует две молекулы гетероциклического амина, однако [c.40]

Ос нов,а—сталь. ос,а-Дипиридил растноряют в 0,1 М растворе соляной кислоты из расчета 1 г па 100 см- раствора. Полученный раствор смешивают с пропиловым спиртом в отношении объемов 4 1. Диоксид титана замешивают на полученной смеси из расчета 12—20 г на 10 см смеси (консистенция кашицы). Паста пригодна к употреблению в течение двухтрех недель. [c.275]

Электроосаждение металлов в присутствии определенных органических веществ, называемых выравнивающими агентами, обеспечивает заполнение рисок, царапин и впадин на поверхности металла и получение гладких осадков. В качестве выравнивающих агентов используют кумарин, хинолин, 2,2-дипиридил и другие органические вещества. Большинство выравнивающих агентов является одновременно и бле-скообразователями. Блеск осадка существенно улучшается, если в раствор вместе с выравнивающим агентом добавляют специальные органические вещества — блескообразова-тели (я-толуолсульфамид, сульфонаты ароматических эфиров и др.). Выравнивающие и блескообразующие добавки адсорбируются преимущественно на различных выступах поверхности и препятствуют осаждению металла на них, тогда как в углублениях плотность тока соответственно повышается. Преимущественная адсорбция органических веществ на выступах связана прежде всего с тем, что условия диффузии органических [c.375]

Электроосаждение металлов в присутствии определенных органических веществ, называемых выравнивающими агентами, обеспечивает заполнение рисок, царапин и впадин на поверхности металла и получение гладких осадков. В качестве выравнивающих агентов используют кумарин, хинолин, 2,2-дипиридил и другие органические вещества. Большинство выравнивающих агентов является одновременно и блескообразователями. Блеск осадка существенно улучшается, если в раствор вместе с выравнивающим агентом добавляют специальные органические вещества — блескообразователи (п-толуол-сульфамид, сульфонаты ароматических эфиров и др.). Предполагается, что выравнивающие и блескообразующие добавки адсорбируются преимущественно на различных выступах поверхности и препятствуют осаждению металла на них, тогда как в углублениях плотность тока соответственно повышается. Преимущественная адсорбция органических веществ на выступах связана прежде всего с тем, что условия диффузии органических молекул к выступающим участкам поверхности оказываются более благоприятными. Механизм блескообразо-вания изучался в работах Н. Т. Кудрявцева, К. М. Горбуновой, Ю. Ю. Матулиса, С. С. Кругликова и др. [c.391]

Рис. 2.3. Изотермы двумерного давления (а) и зависимость адсорбционного скачка потенциала от Да (6) при адсорбции 2,2 -дипиридила из его водных растворов на фоне 1 н. KNOa 1 — на границе раствор/ /ртуть (<7 = 0) 2 — на границе раствор/воздух

По окончанни реакции смесь охлаждают м медленно прибавляют 5 %-ный водный растпор едкого натра (около 75 мл) до прекращения бурной реакции. Затем, для окончании гидролиза натриевого производгюго, прибавляют около 300 мл поды. Смесь экстрагируют 75 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60 ) для удаления диметиланилина если нужно, можно добавить еще воды, чтобы облегчить разделение слоев. Водный раствор охлаждают до 15°. насыщают твердым едким натром и несколько раз экстрагируют бензолом. Соединенные бензольные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 117—120736 мм. Вес 23—28,6 г (66—76%). Остаток содер--Жит 4,4 -дипиридил, 2,2 -дипиридиламин и другие Продукты не установленного строении [17]. [c.125]

Приготовление индикатора. Размешивают в возможно малом количестве воды 1,2 г а,а -дипиридила и 0,7 г сульфата железа (II) Ре804-7Н20. По мере образования комплекса дипиридил постепенно растворяется. Раствор разбавляют водой до 100 мл. При титровании титрантами-окислителями в титруемый раствор вводят одну каплю приготовленного индикатора. [c.142]

Водный раствор дипиридилового комплекса двухвалентного железа, полученного растворением 0,196 г соли Мора и 0,234 г а,а -дипиридила в 5 мл горячей воды, дает с солянокислыми растворами В1С1з характерный кристаллический осадок, пригодный для микрокристаллоскопического открытия висмута [170]. Характерные осадки образуют также Зп и Hg. [c.216]

Обнаружение а,а -дипиридилом. а,а -Дипиридил образует окрашенное соединение с ионами молибдена в присутствии восстановителей [153]. Если, например, к 2—3 мл раствора молибдата добавить несколько капель 3%-ного этанольного раствора а,а -дипиридила и затем 3—4 капли раствора Sn U, то появляется интенсивное красно-фиолетовое окрашивание, с течением времени бледнеющее. Окрашивание не появляется, если к раствору молибдата добавить сначала Sn U, а затем — а,а -дипиридил. Окрашенные растворы, содержащие молибден, а,а -дипиридил и Sn b, обесцвечиваются при нагревании. Окрашивание не появляется, если исследуемый раствор молибдата был сильно солянокислым (4—б N НС1). [c.105]

Рений, ванадий, пятивалентный мышьяк не дают окрашивания. Вольфраматы мешают вследствие образования вольфрамовой сини при добавлении Sn lj. Вольфрам маскируют винной кислотой. При добавлении к капле исследуемого раствора капли 2 N винной кислоты, 5—6 капель 3%-ного этанольного раствора а.а -дипиридила и капли раствора Sn b можно обнаружить еще 0,8 мкг Мо в присутствии 550-кратных количеств вольфрама. [c.106]

Для отделения молибдена от рения [1104] осаждают ионы молибдата при помощи 2,2 -дипиридила, ионы перрената остаются в растворе. Рений можно количественно выделить из концентрированных растворов молибдата экстракцией в форме (СбН5)4АзКе04 хлороформом при высоких значениях pH [1474]. [c.127]

Окисление может производиться НЫОз, АдЫОз, РеС1з, АиС1з, 082(504)3 и т. д. Так, токоферолы, окисляясь хлорным желез-ом, восстанавливают его до хлористого количество же хлористого железа определяется интенсивностью окраски раствора при добавлении орто-фенантролина или а-а -дипиридила, который дает с двухвалентным железом комплексный ион [c.262]

К раствору 15,0 г (0,1 М) 4,4 -дипиридила в 10 мл изопропилового спирта добавляют раствор 18,9 г (0,2 М) монохлор-уксусной кислоты в 20 мл изопропилового спирта. Полученную смесь кипятят в течение 6 часов. Выпавший после охлаждения М, К -бис-(карбоксиметил)-4,4 -дипиридилий хлорид отфильтровывают и промывают этиловым спиртом и эфиром, [c.23]

Изучалось взаимодействие Fe U и солей двухвалентного кобальта в растворах, содержащих 2,2-дипиридил I1456], Скачок потенциала в точке эквивалентности равен 450 мв, поэтому возможно прямое потенциометрическое титрование двухвалентного кобальта раствором Fe la. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология