Ультрамарины структура

И. способствует улучшению однородности смесей (иапр., произ-во СК) ускорению и повышению глубины протекания гетерог. хим. р-ций (в произ-ве минер, удобрений, ультрамарина и др.) повышению интенсивности сочетаемых с ним др. технол. процессов (перемешивание, сушка, обжиг, хим. р-ции) снижению применяемых т-р и давлений (напр., при варке стекла) улучшению физ.-мех. св-в и структуры материалов и изделий (твердые сплавы, бетон, керамика, огнеупоры и т. п.) повышению красящей способности пигментов и красителей, активности адсорбентов и катализаторов переработке полимерных композиций, включающих высокодисперсные наполнители (напр., сажу, слюду, хим. и иные волокна), отходов произ-ва, бракованных и изношенных изделий (резиновые шины, термо- и реактопласты и др.) и т. д. [c.180]

Рпс. 23.30, Похожий на корзину каркас из тетраэдров 8104, лежащий в основе структуры ультрамаринов. Атомы 81 размещаются в вершинах полиэдра, показанного слева. Кремнекислородный каркас распространяется бесконечно в трех [c.161]

Если цеолит обладает свойствами ионного сита <табл. 12), число ионов, способных к обмену, увеличивается, если структура цеолита становится более открытой, как это имеет место при переходе от ультрамарина к фоязиту причем последний может захватывать не только более тяжелые катионы щелочных металлов, но также большие органические катионы п катионы двухвалентных металлов, которые плохо обмениваются в более плотных структурах. У фоязита степень обмена щелочноземельных элементов уменьшается в таком порядке Ва +>5г2 > [c.68]

Возникновение цвета может быть вызвано несовершенством кристаллической решетки вещества — дефектами кристаллической структуры Такое явление наблюдается, например, у ультрамаринов Основой их является простая анионная решетка, общая формула которой может быть представлена следующим образом [c.246]

Рис. 3. Типы кремнекислородных группировок в силикатах /—слоистая структура (слюда), II — трехмерная сетка—каркас (ультрамарин)

Ядро структуры ультрамарина отличается поразительной устойчивостью при реакции с газообразным хлором при 400°С синий ультрамарин переходит в вещество, все еще содержащее 1,5% натрия и серу. Исходная структура кристалла сохраняется. Если этот бесцветный продукт обработать расплавом азотнокислого натрия, то восстановится синий ультрамарин. Только при извлечении оставшихся 1,5% натрия каркас структуры окончательно разрушится. [c.540]

Подобную же структуру имеет ультрамарин — известный минеральный пигмент, получаемый в больших количествах путем прокаливания песка, сульфата натрия, серы и древесного угля или песка. Состав ультрамарина 6(ЫаЛ15104) ЫагЗ. Ультрамарин, как и другие нозеановые полевые шпаты, обменивает ионы Ыа+ на Ы+, К+, А +, Т1+, РЬ+, 2п +, Сс[2+. Ад-ультрамарин имеет зеленый или желтый цвет, РЬ-ультрамарин — коричневый, в то время как исходный На-ультрамарин — интенсивно синюю окраску. Поглощение ультрамаринами видимого излучения зависит от серы, которая находится в их полостях в молекулярном состоянии. [c.35]

Группа а. Аналогию между структурной химией воды и диоксида кремния можно продемонстрировать на примере структуры соединения НРРб-бНгО. В этом кристалле молекулы воды расположены в вершинах заполняющих пространство федоровских усеченных октаэдров, т. е. в тех же позициях, что и атомы 51 (А1) в каркасе ультрамарина (разд. 23.12.8). Каждая молекула воды в каркасе (рис. 15.4) связана водородными связями с четырьмя ближайшими молекулами воды, находящимися на расстоянии 2,72 А ионы РРе занимают пустоты (НгО—Р 2,74 А, Р—Р 1,73 А). [c.394]

Ультрамарины. В последнюю из рассматриваемых групп каркасных силикатов входят вещества, называемые ультрамарииами. Это окрашенные силикаты, производимые промышленностью и используемые в качестве красящих пигментов. К этому же типу относится ляпис-лазурь (лазурит) весьма сходргую структуру имеют и некоторые неокрашенные минералы, например содалит. Мы будем для простоты всю эту группу силикатов обозначать термином ультрамарины . Подобно другим каркасным силикатам, их структуры основаны на каркасах (5 , А1)02 с положительными ионами, находящимися в пустотах. Характерным признаком кристаллов этой группы является присутствие в структуре отрицательных ионов, например С1 , 504 - или 52-Подобно полевым шпатам и в отличие от цеолитов ультрама-рины не содержат воды. Ниже приведены формулы характерных представителей этой группы [c.160]

Са2+>Мд +, если считать, что ионы гидратированы. Однако в более плотных структурах, таких, как ультрамарин, наблюдаемое сродство к катионам щелочных металлов соответствует их негидратированному состоянию. Следует отметить, что среди цеолитов, помещенных в табл. 12, негидратированным является только один ультрамарин (см. табл. 9). [c.69]

Свойства По своей структуре ультрамарин представляет объемную кристаллическую решетку алюмосиликата, построенную из оксидов алюминия и кремния В междуузлиях этой решетки располагаются ионы натрия и серы Цвет пигмента зависит от характера связи между натрием и серой Так, считается, что в зеленом ультрамарине натрий и сера образуют дисульфид ЫагЗг, в синем — тетрасульфид Ка234, а в фиолетовом и красном связи между натрием и серой нет [c.330]

В качестве примеров структур внедрения с решетками в виде пространственных сеток могут служить минералы содалитной группы, папример содалит Na8[Al8SI6024l l2 и нозеан Nag [AI6SI8O24] [SO4]. Если в решетке нозеана группы [804] " заменить на группы 8 ", то получится ультрамарин (ср. стр. 561 и сл.). [c.546]

Изомерные каркасные структуры такого же комплексного типа< наблюдаются в минералах группы содалита и в ультрамаринах, которые будут описаны в отдельной главе (см. В. II, 352 и ниже). Для всех этих структур типична тетраэдрическая трехмерная сетка [8104]— АЮ4], образующая анионный скелет с формулой 81бА1б024] (фиг. 69). Катионы натрия или кальция и крупные анионы хлора размещены в пустотах сетки с крупными ячейками. При этом образуются координации типа [МаСЮз]. Каждый ион кислорода связан с одним катионом кремния, алюминия и натрия, каждый ион хлора — с четырьмя соседними ионами натрия. Правило элекгростатической валентности, таким образом, удовлетворяется. Изоморфное замещение натрия калием или кальцием, замещение хлора анионами сульфата или гидроксила и, наконец, введение молекул воды — все это приводит к большой изменчивости химического состава содалитовых минералов и ультрамаринов. Изменчивость в широких пределах числа катионов кремния и алюминия наблюдается в тетраэдрическом скелете структуры, главным образом в синтетических ультрамаринах. О размерах центральных полостей можно судить по схеме на фиг. 60, на которой представлена открытая структура, причем ее верхняя часть помещена с левой стороны фигуры. В центре отмечен большой анион, например анион хлора-а его координации. На фиг. 61 показана родственная структура гаюина. [c.52]

Калийные ультрамарины всегда распадаются в расплавах цианистого калия до псевдокалиофилита, описанного Грунером этот минерал имеет кубическую пространственно центрированную структуру. Он образует основную единицу этих ультрамаринов и рассматривается как топохимическая псевдоморфоза (см. В, II, 359). [c.470]

Данные более позднего исследования Пау-лингам 2 структуры содалита несколько отличаются от выводов Егера в том отношении, что, согласно Паулингу, восемь катионов натрия в вершинах кубической элементарной ячейки образуют две тетраэдрические группы. Весь кнслородный каркас оказывается несколько более свободным, причем замещение натрия меньшими ионами вызывает небольшое его сокращение. Структура, опубликованная Махачки , в основном согласуется со структурным типом, установленным для содалитов, хотя Барт 4 считает, что пространственная группа точнее представляет структуру, чем группа Т й, поскольку это касается изоморфизма ионов алюминия и кремнезема. Бродячие ингредиенты структуры, предполагаемые Егером, оказываются чуждыми структуре такого типа. По мнению Барта, для всех минералов из семейства содалитов и ультрамаринов характерен структурный каркас состава 1)(А1, 81)12024] ". Многообразие существующих разновидностей объясняется изменчивостью величины отношения числа ионов алюминия к числу ионов крем1нез0ма и внешнего электростатического заряда пг комплекса. [c.538]

ЗЭ4. Лешевокий и Мёллер показали, что сера в ультрамаринах так хорошо защищена, что она остается индифферентной даже по отношению к кислороду и расплавам азотнокислых щелочей. Если синий ультрамарин восстанавливать в расплаве формиата натрия, то количество серы ве изменится и будут выноситься только щелочи. При нагревании ультрамарина на открытом воздухе до 550°С синяя окраска восстанавливается с характерной для него. рентгенограммой. С Другой стороны, при кипячении в эти ленхлоргидрине из синего ультрамарина извлекаются почти все щелочи кристаллическая структура при этом разрушается и, несмотря на сохранение постоянства содержания серы, от добавки щелочей синий цвет ультрамарина не восстанавливается. Лешевский, таким образом, пришел к вы воду, что в окрашенном ультрамарине существуют весьма тесные взаимоотношения между содержанием серы, щелочей и специфическим структурным типом кристаллов. [c.539]

Лешевский доказал, что только при совмест ном и одновременном действии трех факторов, а именно присутствия серы, щелочей и специфической структуры каркаса ультрамарина, можно получить синий ультрамар,ин, в чем и заключается принципиальный результат его опытов. Неизвестно ни одного соединения синей окраски, в котором не удовлетворялось хотя бы одно из этих трех условий. Очевидно, невозможно получить синюю окраску одной только добавкой сернистого натрия или полисульфидов к молекуле нефелина, так как это не создает необходимой связи с силикатом, с которым сера очень прочно связана в ультрамарине . Щелочные ионы, напротив, довольно слабо связаны в этой структуре. Согласно Лешевскому, Егер ошибался, различая блуждающие и прочно связанные щелочные ионы в структуре ультрамарина. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология