Анилид калия

Анилид калия (8) в аммиаке не реагирует с иодбензолом, но в присутствии металлического калия реакция протекает с образованием 19% дифениламина (9), 11% о-аминобифенила (10) [c.67]

Еще в раннем обзоре Баннета [5] отмечалось, что эта реакция катализируется металлическим калием, хотя в то время механизм не был предложен. Установлено, что фенил-радикалы являются интермедиатами в этой реакции это свидетельствует о том, что нуклеофильный амбидентный анилид-ион реагирует с фенил-радикалом по атому углерода почти так же быстро, как и по атому азота. За исключением исследования взаимодействия [c.68]

Фракция ацетальдегида, выкипающая при 2Г, а также высшие альдегиды были окислены марганцевокислым калием, а полученные кислоты были переведены в анилиды и бариевые соли. [c.72]

Другими примерами фенилирования дегидробензолом амбидентных анионов являются реакции с анилидом калия , с индо-лилнатрием и 2-натрийпиридиноксидом з (стрелками показано направление атаки при реакции). [c.178]

В отличие от водного гидроксида гидрид калия плюскрип-танд[2.2.2] количественно превращает анилин в анилид в бензоле или ТГФ при комнатной температуре. Алкилирование заканчивается за 3 мин [1379]. Другим необычным основанием, которое предлагается для Ы-алкилирования анилина, является лиофильно высушенный фторид калия без каких-либо добавок [1605]. [c.161]

В модельном опыте сухой фекилацетат калия немедленно растворялсн в диметилформамиде после прибавления о-сульфо-бензойного ангидрида, но при введении избытка анилина выход анилида составил только 50%. Авторы этою исследования пришли к выводу, что или сметанный ангидрид подвергается дис-пропорционированию, или, что более вероятно, атака амииа направлена в оба карбонильных положения [183]. В соответствии с другим объяснением промежуточный смешанный ангидрид XLI вступает в реакцию Перкина с образованием кетона XLII. [c.214]

Оксихинолин может быть получен семичасовым кипячением 2-бензилоксихинолина в присутствии 6 N соляной кислоты или 20 6-ного водного раствора едкого натра , нагреванием анилида коричной кислоты с избытком (1 3) хлористого аммония с последующей циклизацией. 2-Оксихинолин получается также реакцией N-окиси хинолина с уксусным ангидридом или пара-толуолсульфохлоридом . Реакция N-оккси хинолина и хлористого бензоила в присутствии едкого кали приводит к образованию 2-оксихино-,1ина . 2-Оксихннолин получается гидролизом 2-фторхиноли-на в кислой среде , также нагреванием хинолина с едким кали при 225 или с 10%-ной серной кислотой . [c.59]

Прибор состоит из реакционного сосуда, ловушки, охлаждаемой до температуры —80°, и кали-аппарата, заполненного 1 н. раствором едкого натра, не содержащего карбоната. Фенилизо-цианат и фенилуксусную-1-С кислоту (по 10 л1молей каждого) вливают в реакционный сосуд и остатки смывают 5 мл ксилола. Систему продувают медленным током сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода, до полнвго прекращения выделения двуокиси углерода из реакционной смеси (примечание 2). Смесь фильтруют, а осадок для выделения бис-(фенилуксусного-1-С )-ангидрида, фенилизоциаиата и анилида (примечание 3) экстрагируют эфиром и горячим бензолом. Вытяжки объединяют, промывают 10%-ным раствором карбоната натрия, сушат и выпаривают. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта т. пл. 117—118°. Молярная удельная активность совпадает с активностью исходного соединения. [c.441]

Анилид хлорацетоуксусной кислоты реагирует с циайидом калия за счет присоединения к карбонильной группе, а не обмена атома хлора [127]. Образующийся циангидрин циклизуется в 1-фенил-2-имино- [c.19]

Для анализа никотиновой кислоты известны методы осаждения (по нерастворимой медной соли) или колориметрические методы, основанные на образовании окрашенных растворов с цианистым калием и хлорамином [33] или роданистым калием, бромом и анилином [341 в последнем случае предварительно получается роданистый бромид (ВгСЫЗ). В этих реакциях происходит расщепление а-незамещенного пиридинового цикла с образованием анилида замещенного глутаконового альдегида типа [c.297]

Эти соли вместе с п-нитрозодиметиланилином и цианистым калием образовывали темно-красный л-анилид стирилглиоксил-нитрила и его 3, 4-диметокси производное, соответственно. Опыт был проведен следующим образом. [c.274]

При действии на ароматические углеводороды и их алкоксипроиз-водные фенилизоцианата в присутствии хлороводорода и хлористого алюминия получаются анилиды соответственных карбоновых кислот, которые можно омылить в свободные кислоты, надежнее всего—сплавлением с едким кали. Механизм реакции тот же, что и в предыдущем случае, т. е. сначала фенилизоцианат аналогично циановой кислоте реагирует с хлороводородом с образованием хлорангидрида феиилкарб-аминовой кислоты [c.406]

Реакции 1, 1, 1-Трифтороктена-2. а) ОНислекие пермак-ганатом. 4,4 г олефина было окислено раствором 18,2 г перманганата калия в 300 мл воды, содержащей 2,1 г едкого кали. Осадок двуокиси марганца был отфильтрован и промыт тремя порциями кипящей воды по 100 мл каждая. Фильтрат и промывные воды были соединены и упарены до объема 100 мл. Раствор был подкислен (до pH 3) соляной кислотой и органические кислоты проэкстрагированы трибутил-фосфатом (3-мя порциями по 20 мл). Из этого раствора кислоты были выделены экстракцией разбавленным раствором едкого кали, и вытяжка была выпарена досуха. Остаток был растворен в небольшом объеме воды, подкислен соляной кислотой (общий объем 10 мл) и проэкстрагирован эфиром. При испарении эфира в вакууме отгонялась также и трифторуксусная кислота (т, кип. 72,4°). В остатке находилась сырая капроновая кислота, которая была превращена в калиевую соль (0,9 г), а затем в анилид с т. пл. 93,5—94,5°. Анилид не давал депрессии при плавлении с образцом заведомого капроанилида. [c.206]

Катализаторами служат алкоголяты, амиды, анилиды, о-толуи-диды щелочных металлов и р-ры щелочных металлов в жидком аммиаке. Механизм М. р., по-видимому, аналогичен механизму других конденсаций кротонового типа в присутствии сильных оснований. В М. р. могут быть успешно применены о-толуиди-ды как алифатических, так и ароматич. карбоновых к-т. Сам индол получают из Л -формил-о-толуидина в присутствии трет-бутилата калия. 1Ч-Замещенные о-толуидиды циклизуются с пло- хими выходами. Наличие иитрогруппы в бензольном кольце препятствует образованию индола. [c.515]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Определению мешают хлориды, бромиды, йодиды, карбонаты, нитриты, некоторое органические вещества и окрашенные ионы. Метающее влияние галогенидов устраняют добавлением сульфата серебра.Мешающее действие нитритов устраняется при помощи о-анилида дифеновой кислоты,сульфаминовой кислоты,перма гаиата калил или [c.34]

Выход тетраметилоксетан-З-карбоновой кислоты при проведении перегруппировки iB классических условиях, описанных Вольфом (в содовом растворе в присутствии окиси серебра), был иеэначительным. При термолизе диазокетона в анилине был получен анилид 2,2,4,4-тетраме-тилоксетан-З-карбоновой кислоты (выход 39%), гидролиз которого 30%-ным раствором едкого кали приводит к кислоте (выход 60%). Эти результаты наглядно иллюстрируют преимущества фотохимического метода перегруппировки перед каталитическим и термическим. [c.267]

Как Ы—Hg-пpoизвoдныe ациламидов, так и N—Hg-производные анилидов кислот при действии иодистого калия, гипосульфита, а также бромистого аммония распадаются с образованием анилида и соли ртути [229]. [c.379]

В этой реакции пиролиза главными продуктами реакции являются анилиновые соли фенилпиррол-моно- и дикарбоновых кислот и анилид фенилпиррол-монокарбоновой кислоты. При более высоких температурах эти соединения вступают во взаимодействие с образованием фенилпиррола, анилина, ди( нилмочевины и двуокиси углерода. В связи с этим интересно Отметить, что при нагревании кислой калиевой соли слизевой кислоты при 150—180° может образоваться фуроиновокислый калий. [c.509]

Методика кинетических измерений Степень гидролиза измеряли потенциометрическим диазометрическим титрованием по нарастанию концентрации ароматического амина. 8 ампулу с приготовленным водно-спиртовым раствором гидроксида калия вносили навеску анилида /0,02-0 4 мoль л V. Шсле растворения навески [c.1107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология