Коэффициент скорости поглощения влаги

Здесь W я Wp — влажность и равновесная влажность вещества К — коэффициент скорости поглощения влаги. [c.57]

Сх—коэффициент скорости поглощения влаги, который выражает количество влаги (в г), поглощенной за 1 ч V единицей поверхности (1 см ) при разности в 1% меж- [c.17]

Согласно работам проф. Н. Е. Пестова, подробно исследовавшего явление гигроскопичности, коэффициент скорости поглощения влаги зависит от ряда факторов. В частности, этот коэффициент зависит от давления паров воды, насыщающих воздух при данной температуре, толщины слоя воздуха над солью, толщины пленки раствора соли на поверхности ее частиц, коэффициентов скоростей диффузии соли в ее растворе и паров воды через воздух и др. [c.17]

Коэффициент скорости поглощения влаги азотнокислым кальцием К при 25° С весьма отличается от значений К для [c.150]

Определение гигроскопичности проводили методом, предложенным Пестовым, в эксикаторе с химически чистой серной кислотой [34]. Для каждого продукта в двух параллельных пробах определяли поглощение влаги для трех значений относительной влажности воздуха. Затем графическим методом на-.ходили значение гигроскопической точки и коэффициент скорости поглощения влаги. [c.151]

Величину коэффициента скорости поглощения влаги К (в z M час) вычисляют по формуле [c.100]

К — коэффициент скорости поглощения влаги, зависящий от температуры, характера поверхности вещества, его растворимости, толщины слоя неподвижного воздуха над веществом. [c.94]

Сх — коэффициент скорости поглощения влаги, который выражает количество влаги (в г), поглощенной за единицу времени (час) на единицу поверхности (в слг ) при разности относительной влажности воздуха и гигроскопической точки вещества, равной 1% [c.15]

Коэффициент гигроскопичности у зависит от влажности воздуха и от всех факторов, влияющих на скорость поглощения влаги. [c.277]

Стало быть, поглощение паров воды продуктами коррозии из влажной воздушной атмосферы, находящейся, как известно, в движении, растет с увеличением скорости движения воздуха, поскольку уменьшается толщина относительно неподвижного слоя воздуха, через который диффундируют пары воды (ое). Далее, из уравнения (11,4) следует, что скорость поглощения влаги при одной и той же относительной влажности (На) резко увеличивается с повышением температуры. Последнее обусловливается следующими причинами. Во-первых, с ростом температуры увеличивается коэффициент диффузии паров воды D . Это увеличение приблизительно пропорционально квадрату абсолютных температур. Во-вторых, с ростом температуры увеличивается и упругость водяных паров, насыщающих пространство (см. табл. 39). И, наконец, в-третьих, величина относительной влажности воздуха над насыщенными растворами солей (Яр) уменьшается с повышением температуры. [c.257]

Скорость поглощения влаги гигроскопическим водорастворимым веществом при данной температуре зависит главным образом от значения гигроскопической точки Л вещества и коэффициента скорости поглощения К. [c.17]

На первый взгляд наблюдаемое явление выглядит несколько парадоксально. Вещество, находящееся в условиях большей разницы давления паров, набирает влагу медленнее, чем вещество, для которого эта разница меньше. Однако на самом деле подобное соотношение в известной мере закономерно. Действительно, коэффициент поглощения, судя по размерности, представляет собой различие в скоростях поглощения влаги одним граммом вещества при изменении относительной влажности воздуха на 1%. Но для [c.142]

Иногда при увлажнении повышается и прочность адгезионных соединений [57, 157, 158]. Авторы работы [275] наблюдали повышение прочности клеевого соединения алюминия при выдержке образцов в течение 2—8 суток в метаноле, что они объяснили снятием внутренних напряжений. Однако для большинства адгезионных соединений действие влаги приводит к отрицательным последствиям [265—269, 273, 278—282], но иногда снижение адгезионной прочности имеет обратимый характер. Причины снижения адгезионной прочности во влажной среде весьма разнообразны, но одна из основных связана с действием так называемых влажностных напряжений. Напряжения в клеевых соединениях, вызванные поглощением влаги из окружающей среды, могут по абсолютному значению превосходить собственные напрян е-ния [57]. Ограничение деформации клеевой пленки при набухании или усушке клея или склеиваемых материалов — основная причина влажностных напряжений. Поскольку скорость увлажнения адгезива определяется коэффициентом диффузии, а это процесс [c.180]

Влагопоглощение. Фенилон вследствие наличия в макромолекулах полимера амидных связей способен сорбировать влагу из воздуха и поглощать воду при выдержке в воде и водных растворах. Скорость сорбции значительно возрастает при повышении температуры (коэффициент диффузии изменяется от 10 " при 20 °С до 10 см /с при 100 °С), однако равновесное количество поглощенной влаги не зависит от температуры и составляет для всех марок фенилона 9—Швее. %. [c.204]

В процессе работы воздухоохладителя происходит уменьшение концентрации соли в растворе вследствие поглощения влаги из воздуха. Эти воздухоохладители имеют более высокие и устойчивые коэффициенты теплопередачи, чем обычные гладкотрубные. Скорость воздуха, отнесенная к горизонтальному сечению, ие превышает 2 м/сек. Количество циркулирующего теплоносителя, орошающего трубы, 6—7,5 м /час на 1 лг площади сечения воздухоохладителя. При температуре выше 0° С в качестве орошающей среды применяется вода для более эффективного использования теплопередающей поверхности, а также промывания воздуха. Одним из основных недостатков аппаратов данного типа является их повышенная коррозийность. [c.290]

В качестве характеристики гигроскопических свойств удобрений можно использовать коэффициент гигроскопичности, который определяет скорость влага-поглощения в начальный момент времени (около 1 ч) [7]. При постоянной температуре и относительной влажности кинетика поглощения водяных паров описывается уравнением [c.160]

Коэффициент скорости поглощения влаги К (г1м -час-1% влажности) для нитрофосфатов, полученных при различной степени отгонки азотной кислоты, несколько выше, чем для нитрата кальция. По литературным данным, коэффициент скорости поглощения влаги кальциевой селитрой равен 2,87, кальциевоаммиачной селитрой 2,27, аммиачной селитрой 1,80 (при влажности 2%), карбонатной нитрофоской 2,76 и аммофоской (сплавом) 2,43. Таким образом, хотя коэффициент скорости поглощения влаги нитрофосфатом выше, чем для суперфосфата (/С=1,56—1,8) и аммиачной селитры, но он имеет почти то же значение, что и для многих других сложных удобрений. [c.152]

Как видно из табл. 34, введение сульфата аммония в плав нитрофосфата приводит к образованию продукта не только не уступающего, но и превосходящего.по своим физическим свойствам нитрофоску, полученную по карбонатной схеме. При введении в плав нитрофосфата сульфата аммония в количестве, достаточном для полного осаждения- кальция, получается смесь с гигроскопйческой точкой, равной 63—65%.. Коэффициент скорости поглощения влаги таким материалом более чем в 1,5 раза меньше, чем для карбонатной нитрофоски. Последняя характеризуется коэффициентом скорости поглощения влаги, равным 2,45—2,53, а полученный продукт—1,5. При уменьшении количества сульфата аммония, например до 50—70% от стехиометрического количества в расчете на нитрат кальция, гигроскопическая точка продукта понижается до 53—55%. [c.154]

Кинетические кривые поглощения влаги твердым веществом из воздуха имеют вид, показанный на рис. 11.3. Чем меньше относительная влажность воздуха, тем медленнее увлажняется вещество. Участок кинетической кривой для начального периода увлажнения прямолинеен [182]. Тангенс угла наклона этого участка характеризует скорость поглощения влагй в начальный период контакта вещества с воздухом, т. е. равен значению коэффициента гигроскопичности у. [c.277]

До сих пор мы касались лишь влияния примесей только на /leq веществ. Однако влияние примегей на гигроскопичность значительно шире. В частности, это проявляется через влияние на скорость поглощения влаги, на коэффициент поглощения [15, 16]. В зависимости от содержания и природы примеси k n, выраженный в мг/(г- % К), колеблется в довольно больших пределах. При 21 °С, например, значения коэффициента поглощения для различных образцов заключены в интервале 0,58—2,60. При большом к скорость поглощения влаги резко возрастает с увеличением влажности воздуха. [c.142]

Слеживание зернистых материалов протекает медленно в течение нескольких десятков часов, дней или даже месяцев, и требует определенных условий достаточно высокой температуры и влажности продукта, внешнего давления на слой и др. В отличие от слеживания уплотнение в толще зернистого материала протекает быстро и заканчивается в течение нескольких минут или часов (табл. 5,1). Скорость процесса уплотнения зависит от формы и размеров зерен и условий приложения внешних статических и динамических нагрузок. Скорость формирования жидкофазных контактов зависит от условий поглощения влаги и ее распределения в зернах и массе материала и колеблется в широких пределах. Уплотняемость и слипаемость характерны для всех видов солей и удобрений, слеживаемость является специфической особенностью продуктов, содержащих соли с коэффициентом диффузии в растворе >р>ЫО- м /с (NH4 I, NH4NO3, КС1 и др.). [c.126]

Рассматривая третий путь — обратный поток энергии вдоль оси пламени в направлении стабилизатора, начинающийся в светящейся зоне и проходящий через вершину пламеии элементарного объема зажигания, — следует предполагать целый ряд возможных путей переноса энергии, например излучением, с помощью электронов, протонов, свободных радикалов, атомов и заряженных радикалов. Электроны и протоны присутствуют в чрезвычайно малых концентрациях, радикалы обладают сравнительно малой подвижностью, а столкновения радикалов, приводящие к обрыву цепи, ограничивают длину цепи, поэтому они не играют существенной роли в изучаемом процессе. Поглощение лучистой энергии маловероятно, но имеются надежные экспериментальные доказательства легкой рекомбинации атомов водорода, которые обладают большой подвижностью и по сравнению с другими радикалами могут мигрировать относительно далеко, пока в результате тройного столкновения не высвободится энергия рекомбинации. В результате рекомбинации атомов водорода Н—Н выделяется 103 ккал/моль. Атомы водорода, выделяя тепло, инициируют также цепные реакции горения в предварительно перемешанной смеси прп непламенных температурах. Диффузия и рекомбинация атомов водорода рассматривались в качестве одного из звеньев механизма, определяющего скорость распространения пламени в свежую смесь. Здесь эта схема также принимается в качестве механизма, посредством которого тепло подводится в элементарный объем зажигания и тем самым оказывает влияние на пределы устойчивости. Эта точка зрения подтверждается результатами работы Лапидуса, Розена и Уилхелма [6], которые экспериментально установили, что скорость зажигания и распространения пламени от одного конца щели горелки до другого существенно изменяется (причем сохраняется воспроизводимость) в зависимости от каталитического характера стенок устья горелки. Предполагая, что различные скорости распространения пламени обусловлены изменением концентрации свободных радикалов во фронте пламени вследствие их рекомбинации на поверхности, авторы предложили теоретическую модель, с помощью которой удалось количественно определить значения коэффициентов рекомбинации на поверхности по отношению к платиновой поверхности. В случае сухих поверхностей относительные коэффициенты имели следующие значения платина Ю" , латунь 10 , окись магния 10 ". Все поверхности, покрытые влагой, дают значения коэффициента рекомбинации меньше 10" . Таким образом, если радикалы могут достигать поверхности стабилизатора, как это указы- [c.239]

Численное значение гигроскопической точки — важная характеристика способности веществ поглощать гигроскопическую влагу. Однако его недостаточно для полной характеристики степени гигроскопичности вещества, поскольку этот показатель устанавливает только, в каких условиях тот или иной продукт будет терять или поглощать влагу. Скорость же поглощения зависит и от других факторов, действие которых отражается коэффициентом k a или k . Скорость поглощбния влнги зависит от удельной поверхности вещества, условий его хранения (температуры, скорости движения воздуха относительно поверхности твердых частиц и т. д.). [c.134]