Скорость поглощения гигроскопической влаги

Полученная зависимость позволяет определить скорость поглощения гигроскопической влаги на основании данных о соответствующих гигроскопических точках. [c.133]

Нитрат аммония весьма гигроскопичен. Номограмма рис. 101 показывает, что, например, при 30 °С давление пара над его насыщенным (70,2 %) раствором составляет 2,46 кПа (18,5 мм рт. ст.), а гигроскопическая точка равна 60 % при относительной влажности воздуха большей 60 % нитрат аммония будет увлажняться. Гигроскопичность нитрата аммония и скорость поглощения им влаги из воздуха, как правило, увеличиваются-при добавке растворимых неорганических солей. Так, добавка 1,2 % нитрата магния понижает гигроскопическую точку аммиачной селитры от 62,7 до 57,3 %, скорость поглощения влаги при этом увеличивается. [c.214]

Аммиачная селитра весьма гигроскопична. Номограмма рис. 99, показывает, что, например, при 30° С давление пара над насыщенным раствором аммиачной селитры составляет -18,5 мм рт. ст., а гигроскопическая точка равна 60% при относительной влажности воздуха больше 60% нитрат аммония будет увлажняться. Гигроскопичность нитрата аммония и скорость поглощения нм влаги из воздуха уменьшаются при смешении или сплавлении его с другими веществами (например, с сульфатом аммония), если давление водяного пара над насыщенным раствором обеих солей больше его давления над насыщен- [c.226]

Следует также отметить, что указанная температурная зависимость наблюдается на той стадии поглощения гигроскопической влаги, когда на поверхности твердых частиц уже сформировалась жидкая пленка. В начале поглощения зависимость скорости перехода воды из газообразного состояния в жидкое от температуры может быть иной. Действительно, если сначала процесс поглощения обусловливается адсорбцией и влажность воздуха в рассматриваемом интервале температур существенно не изменяется, то с повышением температуры процесс должен замедляться. Таким образом, температурная зависимость скорости поглощения может со временем меняться. [c.139]

Гигроскопическая точка и изотерма сорбции позволяют судить о равновесном влагосодержании Wp вещества и сделать заключение о том, будет ли оно увлажняться или подсыхать при контакте с воздухом той или иной относительной влажности. Однако они не дают информации о его фактической влажности, зависящей от продолжительности контакта и скорости поглощения влаги, т. е. от кинетических характеристик. [c.275]

Для характеристики гигроскопичности твердых водорастворимых веществ в условиях, когда они поглощают влагу из воздуха, достижение равновесного состояния при переходе всего вещества в раствор вообще не имеет практического смысла. Важна лишь скорость поглощения влаги в начальный период контакта с воздухом. Жидкость в капиллярах гидрофильных веществ имеет вогнутый мениск, над которым давление пара меньше, чем над плоской поверхностью. В результате этого капиллярная конденсация может идти и при относительной влажности воздуха меньшей, чем гигроскопическая точка массы насыщенного раствора. Свойства воды и растворов в адсорбционном слое также отличаются от их свойств в объеме. Поэтому после образования тончайшей поверхностной жидкой пленки давление пара над ней меньше давления пара над насыщенным раствором и становится ему равным лишь после достижения некоторого уровня влажности. [c.276]

У целлюлозы в твердом состоянии возникают регулярная система Н-связей и вследствие этого кристаллическая решетка, образуются микрофибриллы, фибриллы, ламеллы и клеточная стенка в целом. Из-за высокой энергии когезии, обусловленной Н-связями и превышающей прочность ковалентных связей в макромолекулах, у целлюлозы невозможно плавление и при нагревании происходит деструкция. Высокая энергия когезии затрудняет подбор растворителей. Выделенную из древесины целлюлозу растворяют лишь немногие растворители, которые способны преодолевать энергию ее межмолекулярного взаимодействия. Образование Н-связей между цепями целлюлозы и молекулами воды имеет важное значение при поглощении целлюлозой и древесиной гигроскопической влаги (см. 10.2). Высокая энергия Н-связей, особенно в кристаллических участках, понижает химическую реакционную способность целлюлозы, оказывая решающее влияние на скорость диффузии реагентов в целлюлозное волокно. Механические свойства технической целлюлозы и бумажного листа определяются межволоконными связями, возникающими в частности в результате образования Н-связей между макромолекулами целлюлозы на поверхностях фибрилл и волокон. [c.235]

Скорость поглощения влаги гигроскопическим водорастворимым веществом при данной температуре зависит главным образом от значения гигроскопической точки Л вещества и коэффициента скорости поглощения К. [c.17]

Однако для более полной оценки гигроскопичности карбамида, кроме гигроскопической точки, важно знать, с какой скоростью он поглощает или отдает влагу при хранении. Скорость этого процесса зависит от относительной влажности и удельной поверхности соприкосновения продукта с воздухом. Для иллюстрации в табл. 7 приведены данные по скорости поглощения влаги кристаллическим карбамидом при 16° С и 100%-ной относительной влажности воздуха. [c.35]

Определение гигроскопичности проводили методом, предложенным Пестовым, в эксикаторе с химически чистой серной кислотой [34]. Для каждого продукта в двух параллельных пробах определяли поглощение влаги для трех значений относительной влажности воздуха. Затем графическим методом на-.ходили значение гигроскопической точки и коэффициент скорости поглощения влаги. [c.151]

Второй метод определения гигроскопических точек [2] основан на измерении скорости поглощения влаги во времени. Исследуемое вещество также помещается в бюксы одинакового размера. Рекомендуется, чтобы высота и диаметр бюксов были одинаковыми, Бюксы заполняются пробами заподлицо и помещаются в другие бюксы большего размера, В большие по размеру бюксы заливается серная кислота заданной концентрации и по.мещается специальное кольцо для фиксации бюкса с пробой. [c.133]

Предложенные варианты математического описания процесса поглощения влаги из воздуха основываются на ряде упрощений. На самом деле механизм процесса значительно сложнее. По существу, в большинстве работ рассматривается состояние, при котором пленка раствора уже образовалась и наступило стационарное равновесие между скоростями поглощения влаги и растворения в ней новых порций вещества. Если же исходить из абсолютно сухого продукта, то сначала должна идти адсорбция паров воды на его поверхности. Кстати, поглощать гигроскопическую влагу могут, конечно, и нерастворимые соединения. Процесс абсорбции паров воды пленкой наступает позже, когда ее толщина становится достаточно большой. Согласно расчетам [2 ], толщина пленки раствора достигает всего 2 мкм при общем содержании влаги в продукте до 1 % и размере его частиц около 1 мм. Для более крупных частиц —диаметром 3,3 мм и при содержании влаги до 3% толщина пленки может быть равна 25 мкм. [c.134]

Сх — коэффициент скорости поглощения влаги, который выражает количество влаги (в г), поглощенной за единицу времени (час) на единицу поверхности (в слг ) при разности относительной влажности воздуха и гигроскопической точки вещества, равной 1% [c.15]

Оценка гигроскопичности удобрений посредством гигроскопической точки при всей своей простоте и наглядности имеет ряд недостатков, одним из которых является невозможность точного определения скорости поглощения влаги. [c.171]

В связи с этим более целесообразно определять гигроскопичность материала в I влажностном состоянии ( 1 = 0). Образцы легко привести к этому состоянию высушиванием в термостате при 333 К до постоянной массы. Так как давление пара гигроскопической воды в этом случае равно нулю, количественную оценку гигроскопичности можно получить лишь по скорости поглощения влаги в начальный момент времени. [c.111]

Весовое определение влаги в ацетилене основано на поглощении водяных паров гигроскопическим веществом. Установка состоит из трех и-образных трубок, соединенных последовательно и заполненных смесью из 50% (масс.) прокаленного асбеста (температура прокаливания не выше 250 °С) и 50% (масс.) фосфорного ангидрида, реометра, счетчика или газометра, заполненного насыщенным раствором хлорида натрия. Ацетилен пропускают через и-образные трубки в течение 15—20 мин со скоростью 200 мл/мин, с тем чтобы насытить им поглощающую смесь и предупредить его дальнейшую адсорбцию. Первые две и-образны трубки после предварительной продувки ацетиленом взвешивают с погрешностью не более 0,0001 г. Третья П-образная трубка, установленная перед газометром, служит для предотвращения попадания жидкости из газометра во взвешенные трубки. Затем 20—30 л ацетилена пропускают со скоростью 100 мл/мин через все и-образные трубки. Объем пропущенного газа измеряют газометром или счетчиком. После пропускания газа первые две П-образные трубки снова взвешивают с той же погрешностью. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не-должно превышать 10% (отн.). [c.237]

В качестве характеристики гигроскопических свойств удобрений можно использовать коэффициент гигроскопичности, который определяет скорость влага-поглощения в начальный момент времени (около 1 ч) [7]. При постоянной температуре и относительной влажности кинетика поглощения водяных паров описывается уравнением [c.160]

Изучение скорости сорбции влаги полифосфатом аммония показывает, что процесс поглощения завершается в течение нескольких минут, причем скорость поглощения подчиняется уравнению Щукарева [98]. На рис. П1-22 показаны кривые поглощения влаги полифосфатом аммония при различной относительной влажности воздуха. Из этих кривых видно, что для образца, содержащего 12% N и 59% Р2О5, при относительной влажности воздуха 60% равновесная влажность соответствует 1 % для образца, содержащего 10% N и 60% Р2О5 —более 5%, т. е. с увеличением содержания азота возрастает гигроскопическая точка полифосфата аммония. [c.74]

ВлажностьПоваренная соль может содержать свободную гигроскопическую влагу и связанную кристаллизационную воду в примесях, например в гипсе. При 0,15 °С и ниже во влажном воздухе соль образует дигидрат Na l-2H20. Содержание влаги в соли зависит от условий ее хранения, температуры и влажности воздуха, а также от содержания в соли некоторых примесей, которые сильно влияют на скорость поглощения влаги и ее количество. Даже совершенно сухая на вид соль, как правило, содержит небольшое количество воды в виде рассола, обволакивающего кристаллы соли тончайшим слоем [c.181]

Как видно из табл. 34, введение сульфата аммония в плав нитрофосфата приводит к образованию продукта не только не уступающего, но и превосходящего.по своим физическим свойствам нитрофоску, полученную по карбонатной схеме. При введении в плав нитрофосфата сульфата аммония в количестве, достаточном для полного осаждения- кальция, получается смесь с гигроскопйческой точкой, равной 63—65%.. Коэффициент скорости поглощения влаги таким материалом более чем в 1,5 раза меньше, чем для карбонатной нитрофоски. Последняя характеризуется коэффициентом скорости поглощения влаги, равным 2,45—2,53, а полученный продукт—1,5. При уменьшении количества сульфата аммония, например до 50—70% от стехиометрического количества в расчете на нитрат кальция, гигроскопическая точка продукта понижается до 53—55%. [c.154]

Поглотитель брома представляет собой низкую широкую башню, загруженную железными стружками, лежащими на колосниках из кислотоупорного кирпича. Сечение бромопоглотителя принимается из расчета скорости газа 0,25—0,35 м сек, высота слоя стружек для практически полного поглощения брома — около 4 м. В результате реакции брома с железом образуется бромистое железо, переходящее в раствор за счет гигроскопической влаги, извлекаемой из воздуха. В случае необходимости стружки орошаются дополнительным количеством воды или слабым раствором бромистого железа, образующимся при периодической промывке стружек водой. Бромовоздушная смесь вводится вверх бромопоглотителя и выводится снизу. Если изменить направление бромовоздушной смеси, то бромистое железо в стекающем растворе, встречаясь с газом, богатым бромом, будет переходить в бромное. Присутствие же бромного железа в продукте нежелательно, так как вызывает усиленную коррозию выпарных чренов и тары (железных барабанов). [c.205]

Аммиачная селитра весьма гигроскопична. Пользуясь номограммой (рис. 340), можно видеть, что, например, при 30° давление пара над насыщенным раствором аммиачной селитры равно 18,5 мм рт. ст., а гигроскопическая точка равна 60% при относительной влажности воздуха больше 60% NH4NO3 будет увлажняться. Нитрат аммония в сухие периоды года сыреет при хранении в Северо-Западных областях СССР, а в течение года — повсюду, за исключением районов Средней Азии . Гигроскопичность нитрата аммония и скорость поглощения влаги воздуха уменьшаются при смешении или сплавлении с другими веществами (например, с сульфатом аммония), если давление водяного пара над насыщенным раствором обеих солей больше давления водяного пара над насыщенным раствором нитрата аммония. Эффективным средством для предотвращения увлажнения (и подсыхания) аммиачной селитры является упаковка соли в плотную, хорошо герметизированную тару, например в пятислойные битумированные мешки. [c.1179]

Численное значение гигроскопической точки — важная характеристика способности веществ поглощать гигроскопическую влагу. Однако его недостаточно для полной характеристики степени гигроскопичности вещества, поскольку этот показатель устанавливает только, в каких условиях тот или иной продукт будет терять или поглощать влагу. Скорость же поглощения зависит и от других факторов, действие которых отражается коэффициентом k a или k . Скорость поглощбния влнги зависит от удельной поверхности вещества, условий его хранения (температуры, скорости движения воздуха относительно поверхности твердых частиц и т. д.). [c.134]

Более полную характеристику гигроскопических свойств вещества можно получить по данным кинетики сорбции влаги солями и по изотермам сорбции Для изучения кинетики сорбции влаги используют динамический метод [5, 6] через сорбционную колонну, в которой в подвешенном состоянии находится чашечка с образцом, соединенная с весами, пропускают инертный газ определенной влажности. По изменению веса со временем судят о скорости влагопоглощения данного вещества. По этим данным строят изотермы сорбции [7—9], описывающие зависимость количества поглощенной влаги от относительной влажности воздуха. Если сорбционную кривую представить в логарифмических координатах, на графике появится точка излома [7]. Эта точка соответствует переходу от адсорбции воды твердым веществом к образованию на поверхности насыщенного раствора. Для карбонатных солей калия критическая точка незначительно отличается от гигроскопической, найденной по эксикаторному методу [10]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология