Агар микробиологический

Биологическую активность амфотерицина В определяют методом диффузии в агар с использованием тест-культуры andida utilis (Васильева, Могилевская, 1976). Помимо микробиологического предложен поляриметрический способ определения амфотерицина В (Берштейн и др., 1970). [c.68]

Реактивы и их приготовление. 1. Калий фосфорнокислый однозамещенный и двузамещенный. 2. Железо сернокислое закис-ное. 3. Магний сернокислый. 4. Глицерин. 5. Агар микробиологический. 6. /-Аспарагин. 7. Соляная кислота, 1 н. раствор и 20%-ный раствор. 8. Витамин В12 для медицинских целей, стандартный раствор, который содержит в 1 мл 0,1 мкг витамина B12. Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой под слоем толуола в холодильнике. 9. Едкий натр, 0,2 0,5 и 1,5 и. растворы. 10. Уголь активированный марки БАУ. [c.308]

Иногда под действием испытуемого антибиотика возникают устойчивые к нему формы тест-микроба. Появление даже единичных резистентных клеток, которые могут в дальнейшем развиться, приведет к ошибочным результатам при определении биологической активности препарата. Чтобы избежать подобного явления, для разведений используют не бульон, а агаризованные среды, разлитые в пробирки. После разведения пробирки ставят в наклонном положении, с тем чтобы получить косячки застывшего агара. На поверхность скошенного агара микробиологической петлей высевают суспензию тест-микроба. После этого пробирки помещают в термостат на 24 ч при температуре, оптимальной для развития тест-организма. Активность рассчитывают тем же способом, что и при разведении антибиотика (культуральной жидкости) в жидкой среде. Появление одиночных колоний, образовавшихся из резистентных форм, в расчет не принимают. [c.170]

В природе встречается множество микроорганизмов. Но в производстве для микробиологического получения различных веществ используют главным образом чистые культуры, т. е. однородные популяции микроорганизмов одного определенного вида и штамма. Чистую культуру обычно получают из одной изолированной клетки, которую потом постепенно размножают в стерильной среде. Эту работу проводят в стерильном боксе. Чистую культуру удобно изолировать, используя твердые среды Коха — агар, желатин и др. Если на поверхность твердой среды посеять достаточно разведенную суспензию микроорганизмов, то в благоприятных условиях вокруг каждой клетки культуры образуется островок однородных клеток — колония (см. приложения 6 и 7). Клетки из одной колонии при помощи петли или иглы в стерильных условиях переносят в стерильную среду, где они продолжают размножаться. [c.67]

При микробиологическом анализе молока определяют общую численность бактерий, учитываемых на агаре с гидролизованным молоком, на мясо-пептонном агаре, титр кишечной палочки (соИ-титр) и проводят пробу на редуктазу. [c.205]

Культуру получают из лаборатории чистых культур ВНИИПрБ. Исходная —музейная чистая культура хранится в холодильнике при температуре от 2 до 4°С. Один раз в месяц пересевают споры музейной культуры из пробирки в пробирку с сусло-агаром с соблюдением правил проведения микробиологических работ. При этом первая засеянная пробирка является музейной, а остальные 2— [c.154]

Существуют различные методы испытаний смазок на микробиологическую стабильность стационарные методы испытаний в чашках Петри на сусловом и минеральном агаре, а также микробиологическое разрушение смазок, нанесенных на металлические пластинки. Оценку роста микроорганизмов проводят, как правило, по пятибалльной системе О — отсутствие роста грибков на поверхности смазки, 5 — грибки полностью покрывают смазку. Испытания с нанесением смазок на металлические пластинки позволяют более четко судить об их микробиологической стабильности. [c.293]

Среды с добавлением различных дрожжевых препаратов в настоящее время широко применяются в практике санитарно-микробиологических исследований для ускоренного определения санитарно-показательных микроорганизмов, для быстрого определения их биохимических свойств. Дагестанский НИИ питательных сред выпускает сухой питательный агар, который содержит дрожжевой [c.62]

Технические показатели. В зависимости от области применения промышленностью выпускается несколько сортов агара, отличаюш ихся чистотой и другими свойствами продукта. В микроскопии находят применение сорта микробиологический и особой очистки . [c.5]

В зависимости от особенностей применяемой технологической схемы агар выпускают в виде пластин толщиной не более 20 мм, пленки толщиной не более 0,5 мм, крупки, хлопьев и порошка. Агар не должен иметь посторонних примесей и включений, плесени и признаков микробиологической порчи. [c.48]

Микробиологический метод. Активность образцов препарата окситетрациклина или проб культуральной жидкости определяют методом диффузии в агар на чашках Петри. Для контроля активности применяют следующую среду (агар), предварительно простерилизованную [c.143]

Для микробиологических исследований в полевых условиях пробы почвы отбирали 3 раза с глубины 1—2 и 8—10 см перед внесением гербицидов, спустя 10 и 30 дней после внесения. В лаборатории путем высева на соответствующие среды учитывали развитие некоторых физиологических групп почвенных микроорганизмов, которые принимают активное участие в разложении растительных остатков и минерализации перегноя. Бактерии учитывали на мясопептонном агаре и крахмало-ам-миачной среде (МПА и КАА), споровые формы — на мясном сусло-агаре, плесневые грибы — на сусло-агаре и подкисленном агаре Чапека, целлюлозоразрушающие микроорганизмы — на среде Гетчинсона, анаэробные азотфиксаторы — на среде Виноградского. [c.193]

Аспарагин растворяют отдельно в 10 мл воды с прибавлением 2 капель раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л) при слабом подогревании и прибавляют к раствору солей устанавливают pH полученной смеси до 7,0 15 % раствором едкого натра, доводят объем среды водой до 100 мл, прибавляют 0,2 г глицерина и 1,5 г агара микробиологического. Смесь подогревают на водяной бане до полного растворения агара, затем прибавляют 10 мкг цианокобаламина. За сутки до проведения анализа тест-культуру пересевают на скошенный пептонно-солевой агар следующего состава [c.51]

Поддержание тест-культуры 5. 1ис1м1Г1ди КМ поддерживают на скошенном сусло-агаре, приготовленном из солодового сусла, доведенного до 7 °Б (Баллинга) с помощью сахарометра, с добавлением 1,5% агара микробиологического. Инкубацию ведут при температуре от 29 до 30 С в течение 48 ч. Тест-культуру хранят при температуре от 4 до 6 С, пересевают не реже одного раза в месяц. [c.60]

Для создания более жестких условий испытания в некоторых лабораториях в качестве дополнительного питания применяют стандартную солодовую микологическую среду, состав которой включает неохмеленное пивное сусло (содержание сахара 5 ° по Балингу) — 100 мл и агар-агар — 2 г. Среду разливают по чашкам Петри и после застывания непосредственно на ее поверхности или на специальных стеклянных подкладках размешают испытуемые образцы. В ряде случаев для оценки микробиологической стойкости кабелей, работающих в земле, грубого текстиля, резин и частично пластмасс, применяется закапывание их в почву. Так как почва не стерильна, материал может разрушаться комплексом микроорганизмов (грибов, бактерий и актиномицетов), которые содержатся в ней. [c.125]

Микробиологический контроль эксперимента состоял в учете числа жизнеспособных клеток в биопрепарате, в контрольных и опытных сосудах на питательных средах - мясопеп-тонный агар (МПА), мясопептонный бульон (МПБ) и среда Раймонда (для углеводородокисляющих бактерий) - посредством метода предельных разведений. [c.201]

При наличии в почве токсичных вешеств на газоне азотобактера на поверхности агара образуются стерильные зоны. Количественной мерой фитотоксичносги служит диаметр образующейся стерильной зоны. Аналогично можно провести анализ и с другими микроорганизмами, если этого требуют условия работы. Опьгг должен проводить специалист, имеющий навык микробиологических работ. [c.226]

Проведение микробиологического количественного определения по хроматограмме. Тонкослойные пластинки помещают в специально изготовленный сосуд из плексигласа. 50 мл стерильного питательного раствора агара (при применении 5агсша lutea pH 5,9, [c.319]

Микробиологический анализ высокоомной воды на различных стадиях ее фильтрации производился по общепринятому методу подсчета общего количества бактерий и метода мембранных фильтров с последующим посевом на среду Эйкмана для идентификации кишечных палочек (ГОСТ 18396-73). В отдельных случаях производился высев проб воды на элективные среды среду Чапека, сраду Красильникова и сусло-агар. Для анализа отбирали 1 в 10 мл воды, а в слу11ае определения бактерий на среде Эндо - 333 мл. [c.27]

При выращивании бактерий на рыбном агаре, пептонной воде и мясо-пептонном бульоне, содержащих белки и пептиды, существенных изменений в характере роста микроорганизмов под действием цианида калия в интервале концентраций от 1 мг/л до 100 мг/л не наблюдалось. Отсутствие ингибир ующего эффекта KGN на среде, богатой органическими веществами, объясняется, вероятно, тем, что протеиновые вещества блокируют (нейтрализуют) таксичеокое действие цианида калия на хмикроорганизмы. Таким образом, зкстериментальные наблюдения показали, что состав среды оказывает существенное влияние на антимикробную активность KGN и чувствительность к нему бактерий, что необходимо учитывать при разработке микробиологического метода анализа воды. [c.33]

В 1952 г. Апджон Компани объявила о неожиданном новом пути получения гормонов коры надпочечников. Специально занимаясь поисками почвенного микроорганизма, способного, гидроксилировать стероиды в положение 11, группа Петерсона обнаружила, что культура Rhizopus arrhizus, попавшая из воздуха в чашку с агаром, стоявшую на подоконнике, превращает прогестерон в 11а-оксипрогестерон с выходом 50%, Применяя другие микроорганизмы, удалось затем повысить выходы до 90%, а в результате последующих исследований в ряде лабораторий были также найдены способы микробиологического гидроксили-рования в любое из 17 положений стероидной молекулы. Дальнейшее превращение 11а-оксипрогестерона в кортизон может быть осуществлено химическим путем в семь стадий. [c.97]

Повторность опыта трехкратная. Микробиологический анализ проводился по общепринятой методике. Почвенные образцы брались вместе с растениями. Определялось количество микроорганизмов в ризосфере, в прикорневой зоне и на корнях. В ризосфере учитывалось общее количество бактерий на мясо-пентонном агаре (МПА), грибов — на сусло-агаре, актиномицетов — на крахмал-аммиачной среде, азотобактера — на среде Эшби и аэробных целлюлозоразлагающих микробов — на среде Гетчинсона. В прикорневой почве и на корнях учитывались лишь бактерии. Данные микробиологического анализа приводятс я в табл. 1. Цифры данной таблицы показывают, что на светло-серой лесной почве октаметил вызвал значительное уменьшение численности бактерий, обитаюших в прикорневой зоне растений. В пробе от 2.IX в варианте с октаметилом несколько увеличилась численность бактерий и актиномицетов в ризосфере, что сменилось в следующей пробе незначительным уменьшением. В этом варианте большое количество бактерий находилось в активном состоянии, что видно [c.588]

Микробиологический метод. Содержание витамина В12 определяют методом диффузии в агар. Тест-микробом служит кишечная палочка 113-й вариант Е. соН 113—3). Она обладает свойством расти в присутствии только истинного витамина В12 или его псевдоформ. Эта культура называется витаминозависимой. [c.145]

Микробиологический агар в виде пористых пластин, волокон, дробленых лапшинок и дробленой пленки упаковывают в фанерные ящики или ящики из гофрированного картона, выстланные внутри оберточной бумагой. Масса (нетто) продукта не должна превышать 10 кг. [c.593]

Роберт Кох, начав с доказательства бактериальной этиологии сибирской язвы, затем выделил возбудителей многих болезней в чистой культуре (среди них My oba terium tuber ulosis, или палочка Коха ). Р. Кох окончательно сформулировал триаду, получившую его имя, для доказательства микробной этиологии заболевания 1) микроорганизм должен присутствовать в материале больного 2) выделенный в чистой культуре, он должен вызывать ту же болезнь 3) возбудитель при экспериментально вызванном повторном заболевании должен снова быть выделен в чистую культуру, и две эти чистые культуры должны быть идентичными. В лаборатории Р. Коха введены в практику эксперимента методы получения чистых культур, а также использование в микробиологических исследованиях твердых сред на основе сначала желатины, а затем и агара. Знаменитая чашка Петри и бактериальные фарфоровые фильтры Шамберлана также были введены в практику сотрудниками института Р. Коха. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Агар микробиологический: [c.51] [c.51] [c.52] [c.200] [c.200] [c.208] [c.208] [c.339] [c.345] [c.346] [c.103] [c.75] [c.133] [c.319] [c.319] [c.49] [c.75] [c.51] [c.71] [c.889] [c.889] [c.539] [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология