Диметиланилин технический

Диметиланилин, технический, перегнанный, т. кип. 190 — 193°. [c.103]

Диметиланилин технический (ГОСТ 2168-58) [c.809]

Технические показатели диметиланилина технического [c.316]

Раствор 300 г (2,5 мол.) технического диметиланилина в 1050 мл концентрированной соляной кислоты помещают в большую банку [c.224]

Технический монометиланилин всегда смешан с ббльшим или меньшим процентом диметиланилина. Оба вещества имеют ту же точку кипения, 193°, и поэтому не могут быть отделены друг от друга дробной перегонкой. [c.192]

Технические условия на диметиланилин ( по стандарту СТ 27 [c.338]

В России допущены к применению экст-ралин и присадка АДА на основе М,М-ме-тиланилина. При их концентрации 1-2 об. % увеличение октанового числа составляет 2-6 пунктов и зависит от группового состава бензина, а также исходного значения октанового числа. Экстралин наиболее эффективен в бензинах парафинового основания и менее — в бензинах, содержащих повышенные количества ароматических углеводородов. Экстралин представляет собой технический монометиланилин, содержащий до 90 % основного вещества и около 10 % смеси анилина и диметиланилина. Присадка АДА содержит практически чистый монометиланилин. Амины имеют ряд преимуществ перед ТЭС не оказывают отрицательного влияния на работоспособность свечей зажигания, не образуют нагаров, они хорошо совмещаются с метало-содержащими антидетонаторами. В некоторых случаях наблюдается синергизм — взаимное усиление антидетонационных свойств присадок в смеси. Токсичность аминов гораздо меньше, чем ТЭС. Амины действуют на радикал гидроперекиси (на примере ТУ-метиланилина) [c.359]

Бензофенон применяется в парфюмерии. Технический интерес как исходное вещество для приготовления ряда красителей представляет аминопроизводное бензофенона — кетон Михлера. Он получается конденсацией фосгена с диметиланилином [c.457]

Солянокислый нитрозодиметиланилин готовят нитрозированием диметиланилина в солянокислой среде при температуре 4—6°. Осадок солянокислого нитрозодиметиланилина отделяют от маточника на фильтре, работающем под давлением и разрежением, с ложным дном из фильтровальных керамиковых плиток и деревянной мещалкой, а затем промывают 10%-ной соляной кислотой, заливают технической соляной кислотой и пересасывают в аппарат для конденсации. [c.265]

Диметиланилин представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 193,6 °С, с температурой затвердевания 1,96 °С и плотностью 0,955. Технический продукт имеет цвет от желтого до коричневого. [c.432]

Перекиси, образующиеся при присоединении кислорода к винилхлориду, совместно с сульфитом натрия, хлористым железом или гидросульфитом натрия могут быть использованы как редокс-ка-тализаторы, инициирующие полимеризацию винилхлорида, несмотря на ингибирование полимеризации свободным кислородом. Из указанных восстановителей наиболее активным является сульфит натрия. Триэтаноламин и диметиланилин ингибируют полимеризацию. Лучшим эмульгатором в данном процессе оказался лаурилсульфат натрия. По своей инициирующей способности система перекись винилхлорида — сульфит натрия превосходит персульфат калия. Однако образующийся ПВХ имеет более разветвленное строение, чем обычный технический продукт . [c.120]

Большой и заслуженный успех метиленового голубого вызвал серьезные исследования тиазиновых красителей, что привело к получению сравнительно большого числа красителей этого класса, относящихся по технической классификации к основным, протравным и кислотным красителям. Однако подавляющее большинство синтезированных красителей не имело особых преимуществ перед красителями других классов, и распространения в промышленности они не получили. Поэтому достаточно привести еще один пример красителей этого ряда — кислотный протравной краситель ализарин яркий голубой Г (получается из 1,2-нафтохинон-6-сульфо-кислоты и 4-амино-Ы,К-диметиланилин-3-тиосульфокислоты) [c.241]

Диметиланилин представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 193,5°, с температурой затвердеваиня -Н.Эб и удельным весом 0,955. Технический продукт и.чеет цвет от желтого до коричневого. [c.228]

В 2-литровом стакане смешивают 180 г (1,5 мол.) технического диметиланилина, 125 мл технического формалина с содержанием 40% НСНО (см. примечание 1 на стр. 279) и 300 сконцентрированной соляной кислоты. Смесь подогревают на водяной бане в продолжение Ю мин. Затем стакан со смесью ставят в вытяжной шкаф и в нее прибавляют сразу, в один прием, все количество полученного солянокислого л-нитрозодиметиланилипа. Стакан покрывают часовым стеклом, и тотчас же начинается бурная реакция приблизительно через 5 мин. она оканчивается. Получившийся раствор переливают в 5-литровую колбу и разбавляют водой до 4 л. Затем начинают размешивание и приливают 25%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока не исчезнет красная окраска (всего требуется около 650 мл). Выделившийся желтый осадок бензилиденового соединения отсасывают и промывают водой. Влажный осадок помещают в 4-литровую стеклянную банку, прибавляют 1 л 50 %-ной уксусной кислоты и 250. адл формальдегида. Смесь размешивают до растворения осадка, после чего размешивание продолжают еще 20 мин. По истечении этого времени, при энергично работающей мешалке, во избежание образования комков (см. примечание 1), в продолжение 5 мин. приливают 4С0 мл воды и добавляют 200 г толченого льда. Обычно диметиламинобензальдегид выделяется постепенно, в продолжение 15—20 мин., но в некоторых случаях выпадение задерживается. В этом случае раствор оставляют стоять на несколько часов или ставят на ночь в холодильный шкаф. Выпавший осадок диме-тиламинобензальдегида отсасывают и промывают не менее 10 раз холодной водой, порциями по 300 мл (примечание 2). Осадок тщательно отжимают в продолжение 15—30 мин. (примечание 3). [c.194]

В 3-литровой круглодонной колбе из стекла пирекс (примечание 1) смешивают 500 г (2,5 мол.) сухого измельченного бензанилида ( тр. 80), 1025 г (8,5 мол.) технического диметиланилина и 525 г [c.196]

Применяя криоскопический метод с Ы-диметиланилином, Бланд [21] нашел, что молекулярный вес щелочного лигнина, выделенного из технической натриевой варки, составлял 250 15. Он сделал вывод, что этот щелочной лигнин состоял в основном из мономерных структурных звеньев лигнина. Так как этот вывод противоречит результатам Меруэзера [101] для щелочного лигнина и поскольку представляется сомнительным, чтобы большая часть лигнина из технической варки могла иметь такой низкий молекулярный вес, исследование Бланда нуждается в подтверждении. [c.211]

Как пример можно привести пробу Го ф май а ) на содержание моиометил-анилииа в техническом диметиланилина 4 см сухого диметиланилина смешивают с равным объемом уксусного ангидрида предварительно обе жидкости должны иметь одинаковую (комнатную) температуру. Если термометр, опуш.енный в смесь, обнаруживает повышение температуры, то имеется монометиланилин, и именно на каждый один градус повышения можно считать наличность приблизительно в монометиланилина. [c.308]

Бели употребляемый для получения эксальгина технический монометил-.анилин содержит большее процентное количество диметиланилина, иапри-А1ер 20 или 30%, то количество применяе.мого для ацетилирования уксусного ангидрида можно, уменьшить. [c.193]

Эисгралин (ТУ 6.571-Щ представляет собой технический м-мстила.5- илин, содержащий около 90% основного вещества и 10% смеси анилина и диметиланилина. Экстралин должен удовлетворять следующим требованиям плотность - не менее 980 кг/м", температура застывания - ниже минус 55 °С, темпе-ратура выкипания 97% - не выше 195 °С. При его концентрации 1-2% повышение 04 бензина составляет 2-6 единиц в за-иисимос ОТ i iJi/iiiiouoro уг леводородного состава и исходного значения 04. Наиболее эффективен экстралин в бензинах парафинонафтенового основания, характеризующихся невысоким [c.27]

С Н5Ы(СНз)зСН2СаН5]-С1-. Технический продукт (лейкотроп О) содержит не менее 90% по массе моногидрата Д. — крист, от белого до серо-зеленого цвета t n 110 °С (для безводного 113—116 °С) легко раств. в воде гигр. Получ. взаимодействием диметиланилина с бенэилхлоридом. Применяется при окраске тканей методом восстановит. [c.172]

Единственный краситель этого класса, применяемый в технике,—аурамин — был впервые получен при нагревании кетона Михлера с аммиаком и хлористым цинком (Каро Керн, 1883 г.). В техническом способе исходят из тетраметилди-аминодифенилметана, полученного в свою очередь конденсацией диметиланилина с формальдегидом [c.525]

Продукт реакции диметиланилина с фосгеном относится к классу кетонов (точнее — аминокетонов) его техническое название — ке/и.9 Михлгра. Кетон Михлера, так же как и сам диметиланилин, имеет большое значение для синтеза некоторых красителей. [c.237]

Ксилидин мета, 2,4-диметиланилин, ЫНз(СНз)2С5Нз,—прозрачная жидкость от %елтого до светло-коричневого цвета. Получают восстановлением Технической смеси нитроксилолов. Образующийся технически[ ( ксилидин, представляющий собой смесь изомерных продукта отгоняют и после отстаивания извлекают из него метаизомм [c.322]

Ксилидин мета, 2,4-диметиланилин, ЫН2(СНз)2СаНз,-прозрачная жидкость от желтого до светло-коричневого цвета. Получают восстановлением технической смеси нитроксилолов. Образующийся технический ксилидин, представляющий собой смесь изомерных продуктов, отгоняют и после отстаивания извлекают из него метаизомер. [c.322]

Как пример можно привести пробу Гофмана на содержание монометиланилина 3 техническом диметиланилрше 4 мл сухого диметиланилина смешивают с равным объемом уксусного ангидрида обе жидкости до.чжнн иметь одинаковую (комнатную) температуру. Если термометр, опушенный в смесь, показывает повышение температуры, то это говорит о наличии монометиланилина, причем повышение на каждый градус отвечает содерл<анию приблизительно /2% монометиланилина " Л [c.545]

Предложенным способом можно определять 1—40 анилина ъ 2 мл исходного раствора, в присутствии метиланилина и диметиланилина, со средней погрешностью 6% (табл. 1). Метод пригоден для быстрого определения анилина в водном илп спиртовом растворах технических метиланилина или диме-тплапилина. [c.440]

В техническом тетриле после водной промывки содержатся следующие примеси динитромонометиланилин, ж-нитротетрил, продукты осмоления диметиланилина, а также монометиланилина (всегда присутствующего в техническом диметиланилине), неорга-Аические кислоты, минеральные соли и механические примеси, вно-сг мые в тетрил с кислотами и промывной водой, продукты гидролиза тетрила и ж-нитротетрила. Продукты низших ступеней нитрования диметиланилина и продукты осмоления понижают восприимчивость тетрила к детонации и бризантность его. [c.447]

АСТ-Т — акрилат самоотверждающийся технический состоит из порошка полиметилметакрилата и мономера метилметакрилата (в виде жидкости). В полимер введен инициатор полимеризации — перекись бензоила в мономере растворен активатор — диметиланилин. В состав вводят также тонкоизмельченные наполнители — гипс, цемент, графит. Компоненты смешивают непосредственно перед употреблением, обычно при соотношении 1,5—2 вес. ч. порошка на 1 вес. ч. жидкости. [c.221]

В качестве примера имеющих техническое значение кислотных красителей группы фуксина можно привести краситель кислотный фиолетовый С. Он получается сульфированием Ы-этил- -бензилани-лина, конденсацией образовавшейся сульфокислоты с формальдегидом и последующим окислением полученного производного дифенил-метана совместно с диметиланилином [c.201]

Полученный технический продукт подвергают очистке. Для этого в аппарат-растворитель 9, снабженный паровой рубашкой и обратным холодильником 8, загружают 5 кг технического -нитрозо-диметиланилина с влажностью 30—35% и 10 л мзо-пропилового спирта. Массу нагревают до кипения и после полного растворения п-нитрозодиметиланилина передают через друк-фильтр 10 в кристаллизатор 11. Нерастворившиеся примеси остаются на полотне друк-фильтра, а из раствора по охлаждении выпадают зеленые гфисталлы чистого ге-нитрозодиметиланилина. Их отделяют на нутч-фильтре 12, отжимают, промывают небольшим количеством 50%-ного изо-пропилового спирта и сушат при 30—35° С. Получают [c.104]

Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты применялся нами не только для получения четвертичного соединения диметиланилина, но также и для непосредственного алкилирования различных фенолов и аминов. Превращение морфия в кодеин путем метилирования эфиром п-толуолсульфокислоты протекает гораздо лучше, чем при действии метильных галоидопроизводных и диметилсульфата однако так как при реакции все же всегда получаются побочные п]юдукты, то способ этот едва ли может служить техническим методом получения кодеина. Алкилирование более простых аминов и фенолов, а также азокрасителей (анилин, дифениламин, фенол, а- и р-нафтолы, ярко-красный диаминовый В, хризофенин G и др.), было также описано нами в 1920 и 1921 гг. [7], но реакции эти большого теоретического интереса не представляют. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология