Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафтиламин технический

    Фенил-Р-нафтиламин (техническое название — неозон Д) является наиболее часто применяемым противостарителем этой группы он имеет следующую структурную формулу  [c.191]

    Неозон Д (фенил-р-нафтиламин технический) — порошок или чешуйки от светло-серого до светло-коричневого цвета или серые чешуйки толщиной 0,3—0,6 мм не должен слеживаться. Получают конденсацией анилина с -нафтолом. [c.40]


    Производные аминов могут содержать примеси, обладающие канцерогенной активностью Р-нафтиламин, технический а-нафтиламин, п-фенилен-диамин, а-нафтолы и др. [c.426]

    Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

    Технический а-нафтиламин имеет неприятный запах экскрементов Р-нафтиламин запаха не имеет. [c.532]

    Выход—приблизительно 13 г сухой кислоты, не содержащей кристаллизационной воды (90% от теоретического, считая на технический 95 %-ный а-нафтиламин). [c.265]

    Установлено [5], что помимо механохимических реакций, протекающих наиболее интенсивно на холоду, в резиновой смеси при повышенных температурах наблюдается взаимодействие ингредиентов между собой. Так, оксид цинка реагирует, например, с ускорителями, стеариновая кислота — с серой и техническим углеродом, неозон Д (фенил-р-нафтиламин) — с макрорадикалами каучука [c.179]

    Таким путем теперь технически получают р-нафтиламин из -нафтола [c.492]

    Фенил-Р-нафтиламин — белый кристаллический порошок, Гпл = Ю8 С (технический — не ниже 104,5 С) [c.65]

    Оксифенил-Р-нафтиламин — серый кристаллический порошок, 7 пл = 135°С (технический — не ниже 128,5 °С) [c.65]

    Все амины действуют на центральную нервную систему и кроветворные органы. р-Нафтиламин и некоторые его производные, а также технический а-нафтиламин являются канцерогенными веществами. [c.194]

    Для очистки 1,3,6-изомера технический продукт переосаждают из горячего щелочного раствора (КОН) кислотой. Получают продукт с содержанием 85—92% 1-нафтиламин-3,6-дисульфокислоты. [c.131]

    Хрупкая стекловидная смола. Растворим в бензоле, хлороформе, ацетоне. Плохо растворим в бензине, этиловом спирте. Нерастворим в воде. Горюч, невзрывоопасен. Летуч, темнеет на воздухе и на свету. Не обладает ярко выраженными отравляющими свойствами, но при наличии в техническом продукте сво-бодного а-нафтиламина проявляет канцерогенные свойства. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.14]

    Свойства. Технически полезные свойства синтетического каучука достигаются вулканизацией и введением различных специальных добавок. Так, стойкость к истиранию повышают введением активной сажи, устойчивость к старению — введением ароматических аминов (Л -фенил-р-нафтиламин и др.), для повышения эластичности используются пластификаторы (мягчители). Бу-тадиен-нитрильные каучуки отличаются бензино- и маслостойкостью. [c.585]


    Технический продукт содержит примесь 2-нафтиламин-8-суль-фокислоты до 6%. [c.159]

    В табл. 3 сопоставляются данные анализа искусственных смесей химически чистых продуктов, близких но составу к техническому а-нафтиламину, с результатами анализа бинарных смесей а-нафтиламина и нитронафталина. [c.88]

    Реакция обмена ОН-группы на ЫНг-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью Е-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения р-нитронафталина. Поэтому важные технически [ -нафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 8-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствии хлористого кальция .  [c.445]

    Технический нафтионат всегда содержит незначительную примесь а-нафтиламина. Определение содержания а-нафтиламина в нафтионате описано на стр. 166. [c.159]

    Определение содержания о.-нафтиламина в техническом нафтионате [c.166]

    Технический нафтионат содержит незначительную примесь а-нафтиламина (см. стр. 159). Нафтионат, так же как и все соли сулы юкислот, не перегоняется с водяным паром, а основание а-нафтиламина летуче с водяным паром. На этом различии основано их разделение. [c.166]

    Техническая кислота содержит приблизительно равные количества этих изомеров, а также относительно небольшие количества 1-нафтиламин-8-сульфокислоты и других нафтиламинсульфокислот. [c.167]

    Примечание. Таким же методом определяют содержание 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты в технической 1-нафтиламин-5-сульфокислоте. [c.169]

    Карбинольный сироп — частично полимеризованный монокарбинол, полученный при фракционной разгонке под вакуумом технического карбинола (ГОСТ 6833—54) и стабилизированный добавлением альдоль-а-нафтиламина технического— эджерайта (ГОСТ 830—47). [c.380]

    Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

    Ясно выраженным токсичсским действием не обладает. Вследствие наличия в техническом продукте до 5,5% -нафтиламина проявляет канцерогенное действие. [c.154]

    Далее, Ьнафтила лин-з-сульфокислоту можно превращать в арилированные соединения. Нагревая свободную 1-нафтиламин-8-сульфокислоту с анилином и. соля нокислым анилином, получают технически важную N-ф е и и л-1-н а ф т и л а м и н-8-сульфокислоту (11). [c.192]

    В чугунный котелок емкостью 1 л загружают 1200 г 20%-ного олеума. Включив мешалку, 1 ч небольшими порциями прибавляют к нему 250 г 90%-ной (или соответствующее количество другой концентрации) технической аминотобиасс-кислоты (223 г, или 1 моль, чистой 2-нафтиламин-1-сульфокислоты). Когда введут всю тобиасс-кислоту, нагретую до 40—45°, массу размешивают 4 ч. Температуру повышают до 110° и размешивают еще 7 ч. Конец реакции определяют хроматографически (см. ниже). После сульфирования массу, хорошо размешивая, выливают в колбу с 2 л воды. Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником 4 ч. Гидролиз считают оконченным, если фильтрат охлажденной, до 0° пробы после 30-минутного кипячения и охлаждения снова до 0° не дает осадка. [c.132]

    Старение резин происходит в результате деструкции или структурирования (сшивки) молекул каучука под действием кислорода воздуха, причем эти химические процессы ускоряются при нагревании, облучении и других воздействиях. Чтобы предотвратить или замедлить старение резин, т. е. сохранить их технические свойства в течение длительного времени, в состав резиновых смесей вводят так называемые противостарители. Обычно они представляют собой ароматические амины или фенолы, например фе-нил-Р-нафтиламин (неозон Д, стр. 365). Большинство противоста- [c.500]

    Введение дополнительных ингибиторов в резиновые смеси оказывается эффективным, если вводимые ингибиторы создают со стабилизаторами каучука системы взаимоусиливающего действия. С этой точки зрения представляло интерес исследовать действие тиополифосфитов в вулканизатах на основе технического бутадиенстирольного каучука, заправленного фенил-Р-нафтиламином (неозон Д). [c.43]

    Для анализа готовят 2%-ный водный раствор технической и 2%-ные растворы чистой 2-нафтиламин-7-сульфокислоты с примесями 1 2 3 4 5 6% 2-нафтиламйн-8-сульфокислоты. [c.159]

    Неозон А - и -фенил- й -нафтиламин получают взаимодействЕ-ем 1-нафтиламина с анилином. Технический продукт содержит наболь-вше количества исходных веществ. Существущий способ их определения, основанный на извлечении анилина подкисленной (H I) холодной водой, а нафтиламина-1 - подкисленной горячей водой, неудовлетворителен. [c.175]


    Такой каучук является нестойким. Он жадно поглощает кислород воздуха, теряет постепенно эластические свойства и, в конце концов, превращается в сухарь —продукт, не имеющий никакой технической ценности. Каучук необходимо предохранить от окисления— стабилизировать. Это достигается введением в него на вальцах или в смесителях от 0.5 до 1 /о антиоксиданта. Таковым может служить альдоль-я-нафтиламин (Age-rite). [c.445]

    При соответствующих условиях реакции основными продуктами ее являются 2-нафтиламин-б,8-дисульфокислота И и 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислота IV. Дисульфокислота значительно менее растворима, чем трисульфокислота, и при добавлении к реакционной смеси определенного- количества льда она осаждается почти в чистом виде. При сплавлении выпавщей в осадок 2-нафтиламин-б,8-дисульфокисло-ты II со щелочью она превращается в -кислоту III, так как а-сульфо-группа в положении 8 значительно более активна, чем р-сульфогруп-па, находящаяся в положении 6. По технической терминологии у-кнс-лоту называют также аминонафтолсульфокислотой-2,8,6 функциональные пруппы нумеруются в том порядке, в котором они упоминаются в названии кислоты. Маточный раствор, остающийся после разбавления сульфурационной массы и отделения осадка кислоты II, содержит 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислоту IV. Если этот разбавленный сернокислотный раствор нагревать до температуры 125 °С, то сульфогруппа, находящаяся в 1-, или а-положении, отщепляется и образуется [c.464]

    В техническом а-нафтиламине содержится значительное количество р-нафтиламина (4—6%) и немного 1,5- и 1,8-нафтилендиами-нов. [c.88]

    В табл. 4 сравниваются результаты анализа технического а-нафтиламина, искусственно обогащенного чистым нитронафта-лином. Содержанпе нитронафталина определено методом окисли-те.чьной конденсации (эталоны из чистых продуктов) и полярографическим методом. [c.89]

    Нафтиламин -3,6- дисульфокислота (кислота Фрейнда) получается с некоторой примесью изомеров (вероятно, главным образом 1-нафтиламин -3,7- дисульфокислоты) при восстановлении технической смеси нитросульфокнслот. Чистый продукт готс вится восстановительным гидролизом 1 - н а ф т и л-амин- 3,6,8 - трисульфокислоты (см. гл. VI). [c.303]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин технический: [c.247]    [c.474]    [c.55]    [c.331]    [c.180]    [c.184]    [c.16]    [c.233]    [c.362]    [c.302]   
Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.162 , c.163 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

нафтиламин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте