Порошок глиняный

Мелкокристаллический порошок отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе на глиняной пластинке. [c.177]

Для получении безводной Н С Оа кристаллическую кислоту растирают в тонкий порошок, высушивают в тонком слое 2 ч в сушильном шкафу на глиняных нли эмалированных тарелках при 98—99 °С и охлаждают в вакуум-эксикаторе над прокаленным СаС . [c.206]

В 1-литровую колбу, соединенную через дефлегматор (длиной 24 см примечания 1 и 2) с нисходящим водяным холодильником, помещают 148 г (1 мол.) сухой измельченной в порошок, коричной кислоты, 2 г гидрохинона и несколько маленьких кусочков глиняной тарелки. В приемник также помещают 0,5 г гидрохинона (примечание 3). Колбу с кислотой быстро нагревают на металлической сетке до тех пор, пока не начнется отгонка стирола после этого регулируют величину пламени так, чтобы температура паров в верхней части дефлегматора была ниже 120° и ни в коем случае не превышала 130° (примечания 4 и 2). Во время перегонки коричная кислота конденсируется в дефлегматоре и стекает обратно в колбу лишь незначительное количество ее переходит в приемник. Через 3,5—5 час. реакция заканчивается, отгонка стирола прекращается и температура паров в верхней части дефлегматора быстро повышается. [c.370]

Кучки вынимают через несколько часов из сушильного шкафа и раздавливают в глиняных ступках в порошок. При этой операции, как сказано, нужно только раздавливать, а не растирать, потому что в последнем случае образуются комки, которые уже нельзя измельчить в порошок. [c.112]

Собрать прибор (рис. 96), использовав для этой цели два глиняных цветочных горшка или шамотовых тигля различного размера с отверстием в дне. При вставлении одного горшка или тигля в другой между стенками должно оставаться пространство, которое необходимо заполнить сухим песком. Вставить через нижние отверстия горшков угольный электрод н закрепить его в зажиме. Растереть в ступке несколько кусков угля для дуговых ламп. Приготовить такой же порошок из природного мела (лучше брать окись кальция). [c.147]

Если нет пирита, то в пробирке с боковым отводом получим оксид серы (IV) из сульфита или гидросульфита натрия и серной кислоты, и затем пропустим над катализатором полученный газ вместе с потоком воздуха или кислорода. В качестве катализатора можно применить также оксид хрома (III), который следует прокалить в железном тигле и тонко растолочь в ступке. Для этой же цели можно пропитать раствором сульфата железа (II) глиняный черепок и затем сильно прокалить его. На глине при этом образуется тонкий порошок оксида железа (III). [c.63]

Порошок магниевый, алюминиевый, вольфрамовый, глиняная пыль 0,019—0,250 мм [c.278]

Восстановление алюминием. 50 г тщательно обезвоженного борного ангидрида смешивают со 100 г алюминия и 75 г серы. Все вещества берут сухими и растертыми в порошок. Смесь помещают в шамотный или корундовый тигель и засыпают слоем зажигательной смеси, состоящей из 9 мае. ч. порошкообразного алюминия и 16 мае. ч. порошкообразной серы. Тигель ставят на кирпич или на глиняную подставку или, что еще лучше, вдавливают до половины в сухой песок, насыпанный в железный ящик (или баню). Зажигательную смесь поджигают при помощи ленты магния и сейчас же закрывают тигель крышкой. Реакция протекает бурно, с выделением большого количества теплоты [c.210]

Закрывают длинный тигель колпачком, осторожно постукивают по нему, чтобы порошок осел на его дно, и помещают тигель в наклонном положении в глиняный цилиндр, снабженный отверстием, отвечающим форме тигля (см. рис. 45), или же в отверстие, проделанное в листе толстого асбестового картона, поставленного в слегка наклонном положении. Нагревают часть тигля, находящуюся внутри цилиндра или выступающую книзу от картона, плоским пламенем (в виде рыбьего хвоста), находящимся значительно ниже тигля и защищенным от сквозного ветра, в течение приблизительно 15 мин. или до тех пор, пока не перестанет ощущаться запах аммиака. Нагревание не должно быть настолько сильным, чтобы вызвать разложение и улетучивание хлорида аммония. Затем пламя в виде рыбьего хвоста удаляют и заменяют пламенем горелки Мекера, поднимают температуру до 1000—1100° в течение 20—30 мин. и прокаливают при этой температуре еще 90 мин. [c.923]

В сушильный шкаф (примечание 1) ставят необходимое количество глиняных или эмалированных тарелок или противней и устанавливают температуру на уровне 98— 99" (примсчаиия 2 и 3). После того как температура установится, противни вынимают, быстро покрывают тонким слоем (не более 2—4 мм) истолченной в порошок (примечание 4) водной щавелевой кислоты и затем быстро ставят обратно в шкаф. На несколько минут температура слегка понижается (примечание 5). После того как температура внутри шкафа вновь достигнет 98—99", нагревание продолжают в течение 2 час., поддерживая ту же температуру. Затем продукт снимают с противней, измельчают, если он спекся, и тотчас же "переносят в склянки. Из 100 г водной щавелевой к ислоты получают 69—70 г(96—98% теоретич.) обезвоженного продукта (примечание 6), Продукт содержит 99,5—ЮОУо щавелевой кислоты, что определяется титрованием щелочью (примечание 7). [c.525]

Для получения безводной щавелевой кислоты кристаллическую кислоту растирают в тонкий порошок, высушивают в тонком слое в течение 2 ч в сушильном шкафу на глиняной или эмалированной тарелке при 98—99 °С и охлаждают в вакуум-эксикаторе над прокаленным хлоридом кальция. Выход 69—70 г из 100 г Н2С204-2Н20. [c.235]

Для получения сульфида алюминия [1] (см. также ч. II, разд. Алюминий ) глиняный гессенский тигель, выложенный серой, заполняют смесью порошка алюминия и серы (препараты наивысшей i чистоты), взятых в стехио-метрических количествах. Продажный порошок алюминия предварительно многократно промывают для удаления приставшего к нему масла чистым (не оставляющим прн перегонке остатка) бензолом, а затем нагревают в течение долгого времени в высоком вакууме при 150°С. Реакционную смесь поджигают при помощи ленты магния осторожно — очень бурная реакцияУ), после чего тигель закрывают крышкой. Образовавшийся сульфид измельчают еще в горячем состоянии, а затем помещают в ампулы и удаляют из иего газы путем многочасового нагревания в высоком вакууме при 150—180 °С. После этого ампулы запаивают в вакууме. Предназначенный для проведения реакции оксид дейтерня помещают в небольшие ампулы, которые после тщательного удаления из иих в вакууме воздуха запаивают. [c.171]

При комнатной температуре смешивают высококонцентрированный раствор НбТеОб (см. ниже) с небольшим избытком дымящей иодоводородной кислоты d 2,00). При этом мгновенно выпадает тяжелый серый осадок Tel4, который отфильтровывают на стеклянном фильтре и отжимают на глиняных тарелочках от избытка иодоводородной кислоты. Упаривая маточник при нормальной температуре, можно получить довольно большое дополнительное количество препарата. После высушивания кристаллы Tel4 промывают несколько раз чистым тетрахлоридом углерода для удаления примешанного к ним иода и, наконец, растирают в порошок под слоем татрахло-рида углерода до тех пор, пока непрерывно обновляющаяся промывная жидкость не перестанет окрашиваться иодом. После этого продукт можно считать чистым для анализа . [c.474]

I часть гонкоизмельченной борной кислоты растирают с 2 частями чистого ai(P04)2. Порошок обезвоживают в гессенском тигле и получают пористую смесь обоих компонентов. В крышке тигля имеется отверстие, в которое почти до самого дна вставлена глиняная трубка. Тигель нагревают в пламенной печи и пропускают через глиняную трубку умеренный поток аммиака. По окончании реакции содержимое тигля охлаждают, перемешивают с небольшим количеством воды и нагревают до кипения с соляной кислотой, взятой в количестве, необходимом для растворения фосфата. Оставшийся BN промывают путем декантации подкисленной водой до отсутствия в промывных йодах ионов Са + и Р04 . Осадок фильтруют с отсасыванием, еще раз промывают водой, высушивают на глиняной тарелке и затем в вакуумном эксикаторе. Выход 80—90% в расчете на В2О3, Полученный таким способом BN содержит небольшое количество BaOj, (несколько процентов). [c.873]

Способ 2 [3]. Очень тонко раздробленное серебро для синтезов соединений серебра (ранее называлось молекулярное серебро ) получают следующим образом. Хорошо промытый хлорид серебра в большом стакане заливают водой и туда подвешивают мелкопористый глиняный цилиндр, заполненный водой, слегка подкисленной НС1. В глиняный цилиндр ставят несколько цинковых стержней, а в Ag l погружают цинковую тонкую пластинку и оба металла соединяют с платиновой проволокой. Уровень жидкости в глиняном цилиндре должен находиться несколько ннже, чем в стакане, для того чтобы ограничить диффузию ионов. После того как Ag l превратится в серый тонкий порошок серебра (дли превращения 250 г Ag l требуется несколько дней), его промывают водой, разбавленным аммиаком, спиртом и эфиром, и сушат в вакууме при 150 °С [c.1085]

Тесную смесь 70 г чистого прокаленного СггОз, 33 г мелкозернистого алюминия или алюминиевого порошка и 25 г плавленого и растертого в порошок К2СГ2О7 помещают в глиняный тигель, на дно которого предварительно насыпают 10 г Сар2. Смесь поджигают, используя зажигательный состав и зажигательный шнур (например, длинная магниевая лента). После остывания глиняный тигель разбивают и механически извлекают королек металла. [c.1581]

Наполненные раствором котчы оставляют стоять несколько часов открытыми, для того чтобы могли улетучиться пары Если этого не сделать, то вода, которая конденсируется на крышках, может вызвать неприятные осложнения при кристаллизации Спустя несколько часов опасности образования конденсацион ной воды больше нет Покрывают сосуды чистыми деревянными крышками, которые сверху еще укрывают чистыми мешками 13атем оставляют 3 дня спокойно кристаллизоваться На глиняных палках и на дне сосудов находятся хорошо выраженные кристаллы Их сбивают острыми широкими медными шпателями, переносят сетчатым фарфоровым черпаком в колпаки для стека-"ния маточника Для удаления щелочного маточника кристаллы, заливают насыщенным на холоду раствором нейтрального иодистого калия Такой раствор для первой производственной загрузки приготовляют из покупного чистого иодистого калия Позднее употребляют для этой цели порошок, который получают Гпри собственном производстве Оставляют эти чистые расгворы стоять над кристаллами несколько часов, затем спускают их и фугуют Отфугованный товар высушивают предварительно в па- ровом сушильном шкафу при 80—90° Подсушенные кристаллы разделяются отсеиванием на три формы [c.33]

В сушильной башенке, изображенной на рис. 89. Раствор наливают в глиняный сосуд А. Отсюда он проходит целый ря д отверстий диаметром 1—1,5 мм 1в дне сосуда и падает тонкими струйками через всю длину башни высотой 6—8 м и диаметром 40—50 см. Башня состоит из изолированных снаружи глиняных труб, через которые продувается горячий воздух снизу вверх навстречу падак>щему вниз раствору. Высушенный таким образом, состоящий из нитей, продукт удаляется из башни снизу, в случае надобности досушивается в сушильном шкафу и может быть легко превращен в порошок. [c.412]

Для предотвращения бурной реакции к рассчитанному по уравнению количеству смеси добавляют четвертую часть окиси магния. Следует избегать избытка металлического магния, так как в этом случае происходит образование силицида. Очень важно, чтобы вещества были чистыми и абсолютно сухими. Глиняный или шамотный тигель с реакционной смесью помещают в заранее нагретую до красного каления печь (печь Росслера или другая подходящая). Реакция начинается через несколько минут при сильном разогревании массы. Таким способом получают коричневый порошок, который ранее был назвав аморфным кремнием. Однако по структуре он не отличается [c.512]

Растереть в тонкий порошок в с1упке 5 г древесного угля, смешать с 12,5 г окиси хрома, добавить густого крахмального клейстера или раствора декстрина в холодной воде и сделать из смеси шарики диаметром 5 мм. Шарики положить на глиняную тарелку и высушить в сушильном шкафу при температуре 110— 120°, затем поместить в железный тигель, засыпать угольным порошком, закрыть крышкой и прокалить. [c.205]

Окись олова SnO , находящаяся (в виде оловянного камня) в природе, образуется при- окислении или горении накаленного олова на воздухе, как белый или желтоватый, трудноплавкий порошок. Его приготовляют в больших количествах, потому что употребляют в стеклообразной смеси белого цвета для покрытия обыкновенных кафелей и тому подобных глиняных изделий слоем легкоплавкого стекла или эмали. Кислотные растворы окиси олова выделяют со щелочами, а щелочные с кислотами, осадок гидрата Sn(OH) , который при накаливании отдает воду и оставляет ангидрид SnO , нерастворимый в кислотах, что уже ясно указывает на слабость его основного характера. При сплавлении его с едкими щелочами (не с К СО или не с KHSO ) получается щелочное соединение, растворимое в воде. Окись олова в виде гидрата, подобно кремнезему, есть вещество коллоидальное и представляет несколько различных изменений именно, смотря по способу получения, при одинаковом составе, разные гидраты имеют и различный вид, и различные отношения к реагентам. Различают, напр., обыкновенную оловянную кислоту и мета-оловянную кислоту. Оловянная происходит при осаждении содою или аммиаком свежеприготовленного раствора хлорного олова Sn H в воде получающийся при этом осадок при [c.152]

Горячий раствор профильтровывают и фильтрат оставляют кристаллизоваться без доступа воздуха при 15—18°С. Кристаллизация идет в течение многих дней, а перемешивание ускоряет, ее. Поэтому желательно раствор поместить в колбу и перемешивать мешалкой без доступа воздуха в течение многих часов до выдeлeниi г осадка гидроксоалюмината натрия. Мелкокристаллический порошок отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе на глиняной пластинке. [c.164]

КОСТЬЮ, восстановит барий. Для опыта я взял прокаленный, истертый в порошок хлористый барин и положил его с кусками глиния в угленой тигель наполненный таким образом тигель помещен был для защиты от окисления в другой глиняный и обсыпан порошком угля потом все это накаливалось в продолжение нескольких часов. [c.105]

Для кладки шамотных изделий применяют огнеупорные эастворы специальных составов. Для соединения неогне-(гпорного кирпича служат глиняные растворы. Материалы ля огнеупорных растворов — мертель, глина огнеупорная, ламотный порошок, кварцевый песок — не должны иметь аримесей обычного песка, красной глины, мусора и земли. [c.87]

Раствор каустической щелочи, приготовленный обычным способом при помощи негашеной (живой) извести, я подвергал выпариванию до тех пор, пока ее капля, помещенная на холодный камень, совершенно не затвердевала так, что ее можно было растереть в сухой порошок. Увидев это, я вылил всю горячую жидкость в глиняный горшок и поставил на сутки в холодное место. Когда все застыло, я разбил горшок и совершенно замерзшую массу обратил в порошок. Этот порошок, будучи смешан со снегом при естественной температуре в 175 градусов, производил совершенно такой же холод, как и кристаллический каустический щелок, а именно 225 градусов (эксперимент XIII). [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология