Аспарагиновая кислота, конденсация

На следующей стадии цитруллин превращается в аргинин в результате двух последовательно протекающих реакций. Первая из них, энергозависимая,— это конденсация цитруллина и аспарагиновой кислоты с образованием аргининосукцината (эту реакцию катализирует аргининосукцинат-синтетаза). Аргининосукцинат распадается в следующей реакции на аргинин и фумарат при участии другого фермента—аргининосукцинатлиазы. На последнем этапе аргинин расщепляется на мочевину и орнитин под действием аргиназы. [c.449]

Начальной и поэтому особенно важной реакцией окислительного цикла трикарбоновых кислот является реакция конденсации уксусной кислоты с щавелевоуксусной кислотой. Щавелевоуксусная кислота образуется в тканях организма, с одной стороны, как продукт дезаминирования аспарагиновой кислоты, с другой стороны, в результате карбоксилирования (присоединения углекислого газа) к пировиноградной кислоте. [c.257]

В ранних патентах описывается конденсация хлорангидридов жирных кислот с аспарагиновой кислотой [c.88]

Один из ранних патентов [28] в этой области содержит описание конденсации хлорангидрида высшей жирной кислоты с аспарагиновой кислотой с образованием поверхностноактивного вен ества — смачивателя. [c.37]

Производные аминоянтарной кислоты необычного строения получаются при конденсации высших жирных аминов НЫНа и диметилового эфира малеиновой кислоты (или другого эфира этой кислоты и низшего спирта). Образующийся таким образом эфир аспарагиновой кислоты [c.55]

При действии бензилового спирта на ангидрид кapбoбeнзoк и-L-аспарагиновой кислоты или кapбoбeизoк и-L-глyтaминoвoй кислоты образуются только а-эфиры. Вторая карбоксильная группа остается свободной и доступной для конденсации. [c.677]

Можно проводить конденсацию между диметиламином, формальдегидом и ацетиламиномалоновым эфиром. В полученном соединении ди-метиламин легко замещается на другие группы, так, например, при реакции с цианистым натрием с последующим омылением получают аспарагиновую кислоту. [c.444]

В работе [77] описано получение аспартама реакцией М-замещенной аспарагиновой кислоты с формальдегидом, конденсацией образующихся оксазолидинонов с ь-фенилалани-ном и выделением целевого продукта при удалении защитной группы (схема 3.18). [c.93]

Имеются данные, которые свидетельствуют о том, что синтез изолейцина происходит аналогичным путем. Предполагают, что ацетальдегид, образующийся из пировиноградной кислоты, конденсируется с а-кетомасляной кислотой. Последующие превращения аналогичны реакциям, приведенным выше для валина [398, 403, 405, 406]. Возможно также, что первоначально конденсируются пировиноградная и а-кетомасляная кислоты с образованием семичленного промежуточного продукта, подвергающегося декарбоксилированию после перемещения боковой цепи. При биосинтезе валина также возможна аналогичная конденсация двух молекул пировиноградной кислоты. Данные опытов с мечеными предшественниками согласуются с изложенными выше предположениями, однако выяснение истинной природы промежуточных продуктов и их превращений остается задачей будущих исследований. Страссмен и Вайнхауз [407] рассчитали теоретическое распределение углеродных атомов метильной и карбоксильной групп уксусной кислоты в молекуле синтезируемого изолейцина, исходя из допущения, что источником а-кето-масляной кислоты является аспарагиновая кислота, которая в свою очередь образуется из щавелевоуксусной кислоты через цикл лимонной кислоты. Наблюдаемое распределение метки в выделенном изолейцине хорошо согласуется с рассчитанными величинами. Предусматриваемые приведенными выше схемами перемещения метильной и этильной групп представляют собой [c.356]

Если в пептидном синтезе используют полифункциональные аминокислоты, такие, как глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, лизин, аргинин, серин, тирозин и т. д., то функциональная группа их боковой цепи должна быть селективно блокирована. Нужные для этого защитные группы не отличаются от тех, которые применяются для блокирования а-амино-или а-карбсйссильных групп. Собственно, проблему представляет собой селективное блокирование, в то время как выбор комбинаций защитных групп является вопросом тактики. Точно так же требуется блокировать тиольные и гуанидиновые группы. В других случаях можно предотвратить или свести к минимуму побочные реакции, обусловленные третьей функцией, поддерживая специфические условия при конденсации. Несмотря на эти возможности, на практике предпочитают варианты с максимальной защитой. [c.125]

Многие промежуточные продукты цикла Кребса участвуют в целом ряде синтетических реакций. Так, например, а-кетоглута-ровая кислота является предшественником глутаминовой кислоты и источником углеродного скелета аминокислот группы глутаминовой кислоты (см. стр. 406), щавелевоуксусная килота служит источником углеродного скелета аминокислот группы аспарагиновой кислоты (см. стр. 421), а янтарная кислота — предшественником б-аминолевулиновой кислоты и, следовательно, порфиринов (см. стр. 215). Имеющиеся данные показывают, что реакции цикла Кребса являются основными при синтезе а-кетоглутаровой и янтарной кислот. Однако, как отмечено выше, в результате реакций цикла Кребса каждый моль ацетил-КоА окисляется до 2 моль углекислого газа. Таким образом, в ходе цикла Кребса не может иметь места прирост углерода. Следовательно, если из цикла удалять промежуточные продукты, то уменьшится количество щавелевоуксусной кислоты, доступной для конденсации с ацетил-КоА, и в конце концов цикл нарушится. Таким образом, если цикл Кребса поставляет промежуточные продукты для биосинтезов, должны существовать какие-то механизмы их регенерации. [c.197]

Вторая фаза в) Цитруллин вступает в реакцию конденсации с Ь-аспарагиновой кислотой (а не с ЫНз, как предполагалось в первоначальном варианте теории Кребса). При этом образуется так называемая аргининоянтарная кислота. Эта реакция связана с затратой энергии и протекает при участии аденозинтрифосфорной кислоты [c.342]

Осуществлен синтез рацемической 3-индолилацетиласпараги-новой кислоты — первичного продукта метаболизма 3-индолилуксусной кислоты в растениях [160]. При синтезе этого производного вначале получают бензиловый эфир аспарагиновой кислоты, затем конденсируют эфир с 3-индолилуксусной кислотой при помощи М,Ы -дициклогексилкарбодиимида с последующим удалением бензильных групп из продукта конденсации [160]. [c.588]

Пуриновые рибонуклеотиды далее синтезируются путем последовательного присоединения амино- и углеродсодержащих групп к ФРПФ с образованием девятичленного пуринового кольца. Наоборот, в случае пиримидиновых рибонуклеотидов сначала происходит конденсация аспарагиновой кислоты и карбамоилфосфата с образованием шестичленного пиримидинового кольца, а затем присоединение рибозофосфатного остатка. [c.225]

Аналогичным путем с выходом 97% был получен продукт конденсации у лового эфира карбобензокси-/.-глутаминовой и диметилового эфира -аспарагиновой кислот [c.121]

При условии что испарение растворов шло до полного высушивания, конденсация могла протекать и без участия каких-либо конденсирующих агентов. Синтез пептидов из смеси аминокислот, содержащих также и ненейтральные компоненты (глутаминовую или аспарагиновую кислоту, лизин), можно вызвать, подвергая эту смесь воздействию тепла ([618, 620—623, 626, 627] возражения см. [1273]). Как правило, для этого требуется температура порядка 170°, а в присутствии пирофосфата достаточно 50—60°, т. е. конденсация может идти в растворе. Предполагают, что тепло могло поступать из горячих источников и вулканической магмы. Необходимая температура гораздо ниже, чем требуемая для термического (магматического) синтеза аминокислот 4, В). [c.52]

Смотреть страницы где упоминается термин Аспарагиновая кислота, конденсация: [c.30] [c.207] [c.107] [c.94] [c.549] [c.393] [c.423] [c.360] [c.83] [c.119] [c.380] [c.210] [c.61] [c.68] [c.83] [c.119] [c.90] [c.193] [c.224] [c.372] [c.223] [c.264] [c.479] [c.288] [c.156] [c.133] [c.416] [c.21] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология