Кислоты вания

Ход дубильного процесса зависит от pH ванн и если последние могут сообщить заряд казеину, он начинает растворяться. Появившиеся в растворе казеин или продукты его распада реагируют с формалином химически, и если pH было выше изоэлектрического, например 7—8, то образовавшиеся соединения казеин—формалин, аминокислоты — формалин ведут себя не как амфолиты, а как карбоновые кислоты, изменяют pH ванны в кислую сторону, и казеин, теряя заряд, коагулирует. Казеин, погруженный в формалиновую ванну с pH ниже изоэлектрического, также изменяет это pH, но в противоположную сторону. В последнем случае кислота ванны вероятно реагирует с аминогруппами казеина, усредняется ими и ванна доходит до изоэлектрической точки казеина. В кислой ванне коагуляции казеина не наблюдается. Таким образом казеин сам стабилизирует pH ванны. Однако представлять ему эту возможность нельзя, ибо это ведет к отклонениям в ходе процесса и сопровождается образованием трещин в галалите. [c.175]

ДЛЯ радиометрического титрования той и тщательно промыть сначала кислотой, ванной водой. [c.298]

Пескоструйная обработка металлическим песком Дробеметная очистка в аппаратах периодического или непрерывного действия Травление в кислотах ванный способ [c.158]

Для ведения процесса обязательно применение качающихся штанг — это способствует повышению микротвердости пленок до-350—370 кг/мм и дает возможность вести процесс при повышенной плотности тока (1,5—5 а дм ). Продолжительность процесса в этом случае составляет 60—70 мин., конечное напряжение 60 в. Следовательно, алюминиевые сплавы с большим содержанием меди (свыше 4%) хорошо анодируются при повышенной концентрации серной кислоты. Ванны охлаждаются холодильными установками (фреоновыми и др.) или льдом, набиваемым в рубашку последняя должна иметь примерно в 2 раза больший объем, чем Объем электролита. Стенки ванны снаружи закрываются слоем теплоизоляционного материала. [c.137]

Ванны травления в азотной и плавиковой кислотах, ванны свинцевания, хромирования, цианистые при t — 40 С и др......... 3000—4000 4000—5000 5000-6000 [c.126]

Фтористый водород хорошо растворим в воде, водный раствор его называется фтористоводородной, или плавиковой, кислотой. Плавиковая кислота относится к слабым кислотам металлы взаимодействуют с ней медленнее, чем с соляной кислотой. Ван<ной особенностью плавиковой кислоты является ее способность реагировать с двуокисью кремния, входящей в состав стекла, с получением газообразного фтористого кремния [c.94]

Процессы заполнения кислотами ванн большого объема, а также перекачка растворов из ванн должны осуществляться насосами. [c.17]

После диазотирования ацетатный шелк промывают холодной водой и обрабатывают в проявительной ванне при 50—60 °С в течение 30—40 мин. Проявительная ванна содержит 2—4% от веса материала бета-окси-нафтойной кислоты ванна слабокислая (pH 3—4). Для приготовления проявительного раствора бета-окси-нафтойную кислоту затирают с раствором едкого натра (на 1 г бета-оксинафтойной кислоты — 1 мл 32,5%-ного раствора едкого натра) и разбавляют сначала горячей (80 °С), затем холодной водой. Раствор вводят в проявительную ванну и нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции. [c.264]

Хромовая кислота. Ванна для электролитического хромирования (400 г л хромовой кислоты и 4 г л серной кислоты), при комнатной температуре (в спокойном растворе), вызывает коррозию сплавов Си — N1 со скоростью 0,2264 см год. Кипящий раствор быстро разрушает сплав. [c.206]

Ванну регенерируют путем добавления концентрированной серной кислоты и концентрированной фтористоводородной кислоты. При ручной дозировке кислот ванну регенерируют обычно перед началом смены, а затем еще один или два раза в течение смены. [c.70]

В Англии и США применяются растворы с более высоким содержанием щавелевой кислоты — 5—10%. Эти растворы дают полупрозрачные покрытия при плотности тока 1—1,5 а/дм и напряжении 50—65 в. Продолжительность обработки при температуре 30° равна 10—30 мин. Так же, как в случае растворов с серной кислотой, ванны футеруются свинцом или резиной. При работе на постоянном токе делают отдельные катоды из свинца, нержавеющей стали, железа или иногда из графита. Перемешивание, охлаждение и фильтрование производятся так же, как в случае раствора с серной кислотой. Вентиляция обычно не требуется. [c.203]

НзОН- + Ва (OH)-i- 2НгО -f Ва + (д) кисло- основание осно- кислота вание та [c.283]

Если в неработающем растворе (чаще всего в местах, где скапливаются загрязнения) появляются мелкие пузырьки газа и заметно помутнение, его немедленно перекачивают через фильтр в запасную емкость, охлаждают и добавляют стабилизатор, а рабочую ванну тщательно очищают. Осевший на ее стенках и дне никель удаляют разбавлениой (1 1) азотной кислотой. Ванну тщательно промывают водой, нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра или кальцинированной соды, промывают проточной водой, споласкивают обессоленной водой и только после этого через фильтр перекачивают в нее раствор из запасной емкости. [c.66]

Несколько ранее Ван-Вика, а также о.дновременно с ним крупные исследователи того времени определили важнейшие физические константы хлорной кислоты и ее водных растворов. В 1881 г. Бертло [9, 10] измерил теплоту растворения в воде безводной кислоты и ее гидратов. Оствальд [11, 12] в 1885 г. измерил электропроводность растворов хлорной кислоты и первый высказал мнение, что она является сильнейшей из известных кислот. Ван-Эмстер [13] в 1907 г. весьма точно определил плотность растворов хлорной кислоты. [c.6]

Первый смолообразный продукт конденсации многоатомного спирта и многоосновной кислоты был получен Берцелиусом при нагревании глицерина с винной кислотой. Ван-Бем-мелен получал продукты конденсации глицерина с янтарной или лимонной кислотой. Вначале получались сиропообразные продукты этерификации, которые при дальнейшем нагревании переходили в твердые продукты, нерастворимые в воде, спирте и эфире. Полученные неплавкие смолы при длительном нагревании с водой, или этиловым спиртом превращались в сиропообразные растворимые продукты, которые омыля-лис1ь водными растворами едких щелочей. [c.260]

На рис. 115 изображена травильная ванна из кислотоупорного бетона. Толщина стенок 100 мм. Ванна изготовляется на месте ее установки и применяется для травления тяжелых поковок и аналогичных изделий, имеющих большой вес. Для повышения стойкости от разъедания кислотами ванны выкладывают изнутри метлахскими илн диабазовыми плитками на кислотоупорной замазке. Подогрев ванн, изготовленных из бетова. осуществляется острым паром или с помощью свинцовых паропроводов. [c.428]

Для удаления клея ткани из ацетилцеллюлозного волокна пропитывают эмульсией ксилола в растворе аммиака и мыла Моно-поль при 60—80° и оставляют на несколько часов. Затем их отваривают при той же температуре в растворе, содержащем 0,2% мыла и 0,1% аммиака. Если требуется удалить блеск, то производят обработку кипящим раствором, содержащим 2% мыла из оливкового масла и около 0,25% фенола в течение 30 минут. После окончательной промывки 0,25% водным аммиаком и затем водой материал подвергают крашению. Краситель диспергируют в необходимом количестве воды, содержащей мыло или синтетический смачивающий агент. Крашение производят при обработке материала в такой красильной ванне при 80—85°, при этом волокно выбирает краситель по существу так же, как органический растворитель. Для истощения ванны не требуется никаких добавок, и окраска при этом получается достаточно ровная. Красители, обладающие легко диазоти-руемой аминогруппой, могут диазотироваться на волокне и для получения черных тонов сочетаться с такой азосоставляющей, как 2-окси-З-нафтойная кислота. Для диазотирования применяется раствор, содержащий 0,15% нитрита натрия и 0,45% соляной кислоты. Ванна для сочетания приготовляется растворением оксинафтойной кислоты в растворе карбоната натрия и затем подкислением уксусной кислотой. После погружения диазотированного материала в этот раствор на несколько минут при комнатной температуре, температуру повышают до 60° и выдерживают 30 минут. [c.330]

Карпичка [143] определил величины Rf большого числа сульфонамидов (табл. 26.8) на слоях силикагеля при элюировании смесью хлороформ—петролейный эфир (60—80°С) — н-бутанол (1 1 1). Обнаружение пятен он проводил, опрыски- = вая хроматограмму 1 %-ным раствором п-диметиламинобензальдегида в 5 %-ной соляной кислоте. Ван дер Венне и Т Си-оббель [144] также исследовали большое число соединений этого класса методами хроматографии на бумаге и ТСХ на силикагеле G, оксиде алюминия G и полиамиде. Величины Rf, полученные последним методом, также приведены в табл. 26.8. [c.218]

Для химической полировки свинцового хрусталя с содержанием РЬО более 30% применяют ванны наибольшей концентрации, содержащие от 35 до 40% НГ и от 20 до 40% Н2804. Реакции на поверхности стекла протекают при этом быстро. Поэтому необходимо, чтобы поверхность стекла перед погружением в ванну была сухой, гладкой, неповрежденной и незагрязненной. Всякое загрязнение (капельки воды, царапины и т. д.) вызывают при химической полировке образование пороков на поверхности стекла. При полировке в ваннах с высокой концентрацией фтористоводородной кислоты ванну не перемешивают. На поверхности изделий образуется слой солей, который ведет себя как защитный. Кислота проникает через него, так что полировка идет и под ним, причем вершины граней растворяются быстрее, чем углубления, и поверхностные неровности сглаживаются. Грани изделий остаются достаточно острыми (изделия ополаскиваются только один раз). После погружения на 60—70 с и обмывания водой химическая полировка стекла заканчивается. При таком способе полировки любое повреждение целостности слоя солей на поверхности стекла (например, вследствие перемешивания раствора ванны, чрезмерной концентрации серной кислоты, способствующей выделению газообразного фторида кремния и тем самым — образованию пузырьков на стекле) может вызывать образование пороков. Таким образом, при этом способе полировки используется защитный эффект солевого слоя. Защитный слой тем эффективнее, [c.28]

Краситель затирают в пасту с небольшим количеством холодной воды, разбавляют теплой водой (30— 40 °С) прн использовании красителей с 1П1дексом X или горячей водой (80—90 °С) при использоваини красптелей без индекса и размешивают до полного растворення красителя. Полученный раствор вливают в красильную ванну, нагретую до 40 °С, и вводят 0,5% муравьиной кислоты. Ванну медленно нагревают до оптимальной температуры крашения (см. табл. 78) и красят при этой температуре 30 мин. Затем постепенно порциями в ванну вводят остальное количество муравьиной кислоты и красят еще 30 мин. После крашения ткань промывают теплой водой, мылуют, промывают и проводят оживку. [c.203]

Краситель после сочетдния высаливают поваренной солью, отфильтровывают, размешивают в эмалированном аппарате с водой, нагревают суспензию до 75 °С и приливают раствор хлористого кобальта (СоОа) и едкого натра (щелочная реакция по фенолфталеину). Комплексообразованию предшествует окисление Со в Со кислородом (продувка воздуха) или специально добавляемой перекисью водорода. Комплексообразование продолжается 30—35 мин при 75—80 °С, после чего раствор комплекса охлаждают до 70 °С и фильтруют от примесей. Краситель выделяют высаливанием поваренной солью и подкислением соляной кислотой при 20 °С, затем отфильтровывают и высушивают при 90—100 °С. Кислотный рубиновый Н2СМ дрименяется для крашения шерсти и шелка из нейтральной или слабокислой (уксусная кислота) ванны. [c.279]

Травление вообще производится в разбавленной соляной или в горячей разбавленной серной кислоте. С недавнего времени также большое значение приобрело травление в фосфорной кислоте. Много исследований было произведено, чтобы определить наилучшие условия травления. Уинтербот-том и Рид 1 рекомендуют в случае применения серной кислоты начинать травление кислотой удельного веса 1,062, нагретой при помощи паровых змеевиков до 60—80°, поддерживая то же содержание свободной кислоты периодическими добавками до тех пор, пока плотность (которая растет благодаря образованию железных солей) не достигнет 1,17 тогда температуру нужно несколько поднять. Наконец, ванна теряет свое действие и должна быть слита. В случае, если пользуются соляной кислотой, ванна вначале должна иметь кислоту плотностью 1,045, нагретую до 30—40° (эту температуру можно поддерживать без дальнейшего подогрева, благодаря теплоте реакции). Потерю кислотности следует возмещать добавками кислоты так, чтобы содержание свободной кислотности было постоянным, и заменять раствор в ванне при плотности 1,24. [c.110]

Была предложена ультрамикромодификация определения аминного азота [431]. Ричардсон [432] обсудил относительную ценность метода азотистой кислоты Ван-Сляйка и различных титрометрических методов ири анализе растительных экстрактов. [c.97]

Краситель после сочетания высаливают поваренной солью, отфильтровывают, размешивают в эмалированном аппарате с водой, нагревают суспензию до 75 °С и приливают раствор соли кобальта и NaOH (щелочная реакция по фенолфталеину). Комплексообразование продолжается 30—35 мин при 75—80 °С, после чего раствор комплекса охлаждают до 70 °С и фильтруют от примесей. Краситель выделяют высаливанием Na l и подкислением соляной кислотой при 20 °С, затем отфильтровывают и высушивают при 90—100°С. Кислотный рубиновый Н2СМ применяется для крашения шерсти и шелка из нейтральной или слабокислой (уксусная кислота) ванны. [c.306]

То же самое можно ожидать, если кислород циркулирует в процессе роста пленки при анодировании, и это положение не должно меняться несмотря на то, что движущая сила различна, что приводит к разумному объяснению структуры с гексагональной ячейкой. Однако эта точка зрения не нашла еще широкого распространения и следует признать, что радиальное движение кислорода от основания пор наружу до соответствующего положения с тем, чтобы образовать окисел, все еще требует объяснения Большинство авторов полагают, что сначала образуется окисная пленка, которая затем медленно и локально растворяется кислотой ванны. Хунтер и Фувл объясняют скорость растворения, предполагая, что кислый раствор у основания пор достигает точки кипения и содержит 50%-ную кислоту [79]. [c.231]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты вания: [c.283] [c.283] [c.283] [c.227] [c.54] [c.207] [c.201] [c.781] [c.296] [c.236] [c.349] [c.802] [c.379] [c.147] [c.68] [c.85] [c.29] [c.369] [c.239] [c.408] [c.167] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология