Ортофосфорная кислота, неполные

Серьезный недостаток органических растворителей - их токсичность, а во многих случаях и горючесть. После обезжиривания в щелочных растворах поверхность изделий следует тщательно очистить от оставшейся на ней щелочи (промывкой и нейтрализацией в 2%-ном растворе ортофосфорной кислоты), так как неполное удаление щелочи уменьшает срок службы наносимых покрытий. [c.15]

После стадии этерификации содержимое реактора перекачивают в перегонный куб, в котором полученный продукт разгоняют в вакууме (остаточное давление 5—7 мм рт. ст.). Это позволяет вести перегонку без значительного осмоления вещества, что положительно сказывается на качестве и выходе конечного продукта. Не рекомендуется проводить разгонку, если остаточное давление превышает 20 мм рт. ст. В этих условиях получается значительно более темный и кислый эфир с пониженным выходом. В первых фракциях ректификации содержатся непрореагировавшие фенолы н кислые продукты неполностью этерифицированной хлорокиси фосфора. Одновременно удаляется образующийся при синтезе хлористый водород. Последняя фракция, получаемая при разгонке, представляет собой триариловый эфир ортофосфорной кислоты. Из этой фракции удаляют остатки кислых продуктов. Для этого ее тщательно перемешивают с 5 /о-ным раствором щелочи, после кратковременного отстаивания и отделения водно-щелочного слоя сырой продукт направляют для освобождения от остатков щелочи [c.62]

Кислотное число масла определяет степень его очистки от коррозионноагрессивных веществ, представляющих собой продукты неполной этерификации ортофосфорной кислоты. Обладающие кислотной функцией и частично растворимые в воде, эти вещества способны вызывать коррозию металлических поверхностей маслосистемы, что вредно сказывается на ее работе. Кроме того, эти продукты значительно ускоряют гидролиз фосфорных эфиров, что сокращает срок службы огнестойкого масла. Так, масло с исходным кислотным числом более 0,06 мг КОН/г обладает плохими эксплуатационными свойствами. [c.64]

Эфиры фосфорной кислоты, как правило, имеют высокие антикоррозионные свойства. Однако термическое разложение всегда ведет к образованию фосфорной кислоты или неполных эфиров кислоты, что создает опасность коррозии, особенно в присутствии меди или сплавов меди с другой стороны, аминные соли первичных и вторичных фосфатов являются эффективными ингибиторами коррозии. В случае алкилпроизводных в качестве побочных продуктов образуются олефины, которые являются фактической причиной низких температур вспышки (100—260 °С). Температуры воспламенения на 30—150 °С выше температур вспышки. Очень высокие температуры самовозгорания (425—600 °С) свидетельствуют о высокой огнестойкости [6.193—6.195]. Эфиры ортофосфорной кислоты имеют недостаточную радиационную стойкость 6.196]. [c.147]

Известны многочисленные анионактивные вещества, в которых солюбилизирующая группа содержит фосфор. Они могут быть разделены на два основных класса — неполные эфиры различных фосфорных кислот, в особенности ортофосфорной кислоты, и истинные фосфиновые кислоты. В соединениях последнего типа атомы фосфора и углерода связаны друг с другом непосредственно. [c.147]

Гольдштейн и сотрудники [744] экстрагировали 1—5 мг Мо 0,1%-ным раствором а-бензоиноксима в хлороформе из раствора объемом 50 мл при концентрации соляной кислоты, равной 5%. Концентрация последней может изменяться в пределах 2— 20%, во всех случаях получают удовлетворительные результаты, Молибден также хорошо экстрагируется из растворов 5%-ной хлорной или серной кислот. Молибден экстрагируется неполностью из растворов ортофосфорной или фтористоводородной кислот. [c.144]

Соли, в названиях которых присутствует этот фрагмент — гидро орто , — образуются при неполной нейтрализации таких кислот, как ортофосфорная, ортотеллуровая, ортоиодная Приведите примеры та ких солей (формулы и названия) [c.256]

M. Ф. Шостаковский с сотрудниками показал, что винилалкиловые эфиры действительно присоединяют органические кислоты в нрисутствии ортофосфорной кислоты или без катализатора и образуют по уравнению I неполные ацилали почти с количественным выходом [87, 88]. [c.56]

Синтез неполностью омыленных ПВА возможен лишь при единовременной загрузке в реактор ПВА-лака и катализатора. Содержание остаточных ацетатных групп в образующемся сополимере регулируют введением в реакционную смесь уксусной или ортофосфорной кислоты, которая нейтрализует, щелочь, обрывая реакцию алкоголиза. Для уменьшения зольности сополимера реакцию омыления можно прервать добавлением перекиси водорода [а. с. СССР 474248]. В этом случае количество неорганического осадка точно соответствует количеству едкого натра, используемого для реакции алкоголиза [86]. [c.83]

NOH) СвНз количественно осаждает шестивалентный молибден из уксуснокислого раствора, содержащего ацетаты, и из холодных минеральнокислых растворов, содержащих до 20% серной кислоты по объему [935]. Желательно, чтобы раствор, из которого производится осаждение молибдена, содержал 5% серной кислоты (по объему), хотя молибден количественно осаждается и из 20%-ной серной кислоты. Молибден можно также количественно осадить из растворов 5%-ной соляной, азотной или ортофосфорной кислот. Молибден осаждается неполностью из растворов, содержащих винную или фтористоводородную кислоту. [c.58]

В минералах, рудах и концентратах фосфор находится в виде ортофосфатов. Для разложения навесок этих материалов можно применять как окисляющие, так и неокисляющие кислоты. При разложении металлов, сплавов и полупроводниковых соединений, содержащих фосфор в виде фосфидов (РедР, СигР и др.) или твердых растворов, с целью предотвращения образования летучего фосфористого водорода применяют лишь окисляющие кислоты или их смеси азотную, смесь азотной и соляной кислот, соляную кислоту, насыщенную бромом и др. Однако часть фосфора после разложения металла или сплава в окисляющих кислотах находится в виде соединений низших степеней окисления Для полного их окисления до ортофосфорной кислоты в качестве окислителя чаще всего применяют перманганат калия или хлорную кислоту, нагретую до выделения ее паров. Применение в качестве окислителя персульфата аммония приводит к неполному окислению соединений фосфора. Соединения фосфора низших степеней окисления переводят в ортофосфаты также нагреванием при 120—130° С навески анализируемого материала, переведенного в нитраты. [c.26]

М. Ф. Шостаковский с сотрудниками [78, 79] установил, что винилалкиловые эфиры присоединяют монокарбоповые кислоты в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты или без катализатора с образованием неполных ацилалей почти с количественным выходом по реакции [c.200]

Р0(0Н)0, где сохранился только один гидроксил ортофосфорной кислоты. Это метафосфорная кислота. 3) (P0) 0 или Р 0, т.-е. полный фосфорный ангидрид. Поэтому пнро и ме-тафосфорные кислоты суть неполные ангидриды (или ан-гидро-кислоты) ортофосфорной кислоты. [c.175]

В природе встречаются н имеют большое биологическое значение неполные фосфаты моносахаридов — их сложные эфиры с неорганической ортофосфорной кислотой Н3РО,. Фосфаты D-глюкозы и D-фруктозы образуются в качестве промежуточных продуктов при спиртовом брожении (см.). В образовании молекул нуклеиновых кислот (см.) участвуют фосфаты D-рибозы и 2-дезокси-0-рибозы [c.264]

Нельзя с уверенностью сказать, что все вьпнеуказанные соединения представляют собой неполные эфиры ортофосфорной кислоты, так как последняя склонна образовывать разнообразные полимерные соединения, смесь которых, повидимому, и получается при этерификации. В литературе описаны [18а] алкилпирофосфаты, а также пирофосфаты, у которых между гидрофильной группой и ] идрофобной частью молекулы находится промежуточная группа. Они могут быть получены путем обработки алкилсульфатов пирофосфатом натрия. Пирофосфаты же, взаимодействуя с перекисью водорода, образуют производные перфосфата [19], которые являются одновременно поверхностноактивными веществами и окислителями. [c.148]

Между ортофосфорной кислотой РПз04= РО" (НО)з и метафосфорной кислотой РН0з= POaiHO) помещается целый ряд промежуточных неполных ангидридов (ангидро-гидратов) с общей формулой [c.235]

Для получения неполностью омыленного поливинилового спирта ( соль-вара ) реакцию алкоголиза проводят в присутствии меньшего количества едкого натра и процесс прекращают введением в реакционную среду кислот, например ортофосфорной, муравьиной и др., что позволяет получать поливиниловый спирт с заданным содержанием ацетатных групп. [c.199]