Полимеры органические недостатки

Растворы полимеров. Можно пользоваться прямым газохроматографическим анализом на летучие компоненты, вводя растворы полимеров в хроматограф непосредственно или после переосаждения метиловым спиртом. Такие методики применяются давно и в ряде стран признаны официально [71—73]. Существенный их недостаток состоит в необходимости частой смены хроматографических колонок и чистки испарителей, загрязняемых полимерами. Непосредственное хроматографирование растворов иногда оказывается невозможным из-за наложения широких пиков растворителей на пики примесей, причем дозирование растворов полимеров затрудняется их высокой вязкостью и адгезией. В паровой фазе эти осложнения отпадают, а соотношение пиков растворителей и летучих примесей оказывается гораздо более благоприятным, особенно если растворитель имеет невысокое давление паров. Решающим критерием при выборе растворителя является его растворяющая способность по отношению к полимеру, при этом предпочтительны высококипящие легко очищаемые жидкости с большими, чем у анализируемых примесей, временами удерживания. Чаще всего применяются в качестве растворителей диметилацетамид и диметилформамид (табл. 3.4). Предел чувствительности таких определений очень сильно зависит от летучести примесей. Для газообразных мономеров (винилхлорида, бутадиена) в указанных органических растворителях он достигает [c.139]

Большинство полимерных материалов имеет такой существенный недостаток, как малая термостойкость. В наименьшей степени это присуще элементорганическим и неорганическим полимерам, да и в синтезе термостойких органических полимеров в последнее время достигнуты значительные успехи. [c.127]

Покрытия на основе полиорганосилоксанов тверже покрытий на основе органических полимеров, но менее эластичны Важнейшим достоинством их являются высокая стойкость к термоокислительной деструкции, морозостойкость и высокие диэлектрические показатели, которые сохраняются при повышенных температурах и во влажной атмосфере Кремнийорганические покрытия достаточно стойки к действию слабых кислот и щелочей, многих растворителей и минеральных масел К недостаткам кремнийорганических покрытий следует отнести хрупкость, которую нельзя устранить даже при введении пластификаторов, так как они сравнительно быстро испаряются в-процессе эксплуатации при повышенных температурах Этот недостаток может быть устранен при введении модифицирующих добавок [c.130]

Основней недостаток большинства клеев заключается в их низкой теплостойкости. Разработан ряд клеев на основе органических, элементорганических и неорганических полимеров, которые могут работать при температурах выше 1000 °С, но большинство из них не дает достаточно эластичной клеевой пленки, что пока ограничивает возможность их применения [1, 3]. [c.7]

При дальнейшей переработке полимера присутствие мономерного лактама иногда мешает. Лактам действует как пластификатор, из-за чего полученная нить растягивается и соскальзывает со шпуль. Этот недостаток можно исправить путем экстракции мономера из полимерной крошки горячей дистиллированной водой или органическими растворителями . [c.35]

Для производства непрерывного нитевидного волокна исходный полимер должен быть жидким — в виде расплава или раствора. Целлюлоза как возможный материал для подобных целей имеет большой недостаток — она не только не плавится, но и не растворяется ни в воде, ни в обычных органических растворителях. Поэтому, чтобы использовать целлюлозу, ее следует подвергнуть обработке, или модификации. Один из способов модификации состоит в обработке целлюлозы уксусной кислотой, в результате чего она превращается в ацетат целлюлозы. Эту реакцию можно провести, не изменяя и не нарушая основную цепочечную структуру так, чтобы сохранилась полимерная природа молекулы. [c.18]

Ниже приводятся две реакции, протекающие при получении полиуретанов и сопровождающиеся выделением двуокиси углерода. В зависимости от предполагаемого использования полимера, это обстоятельство можно рассматривать как преимущество или как недостаток. Первая реакция—это взаимодействие органических кислот с изоцианатами по схеме [c.24]

Удаление защитного покрытия фоторезиста после катодного травления— очень сложная задача. При экспонировании в тлеющем разряде, по-видимому, в негативных фоторезистах, происходит дальнейшее образование поперечных связей и это делает защитное покрытие практически не растворимым в органических растворах, применяемых для снятия фоторезиста. Для удаления полимера необходимо его подвергнуть набуханию в горячих растворах с последующим интенсивным стиранием тампоном. В позитивных фоторезистах, хотя и не образуются поперечные связи, однако они тоже становятся нерастворимыми. Этот недостаток можно уменьшить, если температуру окончательной сушки снизить насколько это возможно, чтобы только высушить и обезгазить пленку фоторезиста, поскольку задачи обеспечения хорошей адгезии с подложкой в этом случае не стоит. Тем не менее это полностью не снимает необходимости операции механического воздействия на пленку для ее снятия. Для облегчения снятия фоторезиста можно в конце катодного травления применять принудительное напускание кислорода или водорода [см. разд. ЗД, 2)]. [c.630]

Все рассмотренные способы синтеза полимеров, пригодных для лакокрасочной промышленности, приводят к повышению растворимости при одновременном ухудшении механических свойств. Чтобы устранить этот недостаток, у некоторых авторов появилась идея не изменять структуру полимеров для уменьшения вторичных сил взаимодействия, а добиться растворимости, вводя в цепь атомы элементов, обладающих повышенным сродством к органическим растворителям. Например, введение в алифатическую цепь атомов кислорода или серы придает полимерам растворимость без ослабления сил межмолекулярного. взаимодействия . [c.275]

Недостаток низкокипящих растворителей, имеющих высокую скрытую теплоту испарения, иногда заключается в том, что после частичного их испарения вследствие конденсации водяных паров происходит выделение или коагуляция полимера на поверхности волокна (по мере того, как оно образуется), что приводит к нежелательным явлениям матирования и потери прочности. К недостаткам неполярных органических растворителей следует отнести также их низкую электропроводность и большую склонность к накоплению электростатических зарядов, что создает опасность для обслуживающего персонала. Следует отметить, что ацетон, который часто применяется при сухом прядении, занимает промежуточное положение между проводниками и непроводниками его проводимость 10 —10 мо. [c.364]

Твердые органические отходы, попадающие в реки, озера й океаны, состоят, по-видимому, из различных синтетических полимерных материалов и продуктов их разложения. Например, полиолефины медленно разлагаются в воде, что может рассматриваться как преимущество или недостаток с точки зрения охраны окружающей среды. Другие, более химически активные полимеры, содержащие модификаторы и пластификаторы, быстрее разлагаются в воде, поэтому химический анализ воды станет весьма необходимым. Обширный обзор, посвященный методам определения полимеров, мономеров и продуктов их распада в воде, приведен в работе [174]. Многие из этих методов следует приспосабливать для определения следов примесей в воде. К полимерным веществам, рассматриваемым [c.635]

Неподвижные фазы в эксклюзионной хроматофафии выбирают для решения конкретной аналитической задачи. Первоначально устанавливают, какая система растворителей может быть использована для анализа (водная или водно-органическая), что и определяет тип сорбента. Так, например, разделение водных смесей проводят на сшитых декстранах (сефадекс) или полиакриламиде (биогель Р). С органическими растворителями разделение проводят на гидрофобных полистиролах с различной степенью сшивки (стирогель, порагель, биобид С). Подобные гидрофобные гели обладают хорошей разделяющей способностью только в том случае, если полимер набухает в органическом растворителе. Такие набухшие гели неустойчивы к давлению, скорость потока очень низка. Для эксклюзионной хроматофафии при высоких давлениях колонки заполняют устойчивыми к давлению неподвижными фазами с жесткими матрицами — силикагелями. Недостаток таких сорбентов — высокая адсорбционная активность, которую можно подавить силанизацией поверхности либо выбором подходящего по полярности элюенга (см. разд. 8.7.1). Например, используя в качестве подвижной фазы метиленхлорид ипи тетрагидрофуран, на силикагеле можно разделить по молекулярным массам попистиропы. [c.326]

Наибольшее распространение в реставрации скульптуры из камн получил низковязкий и высоковязкий ПБМА (ПБМА-НВ и ПБМА-ВВ), ПБМА-НВ растворяют в ксилоле и пропитывают этим раствором ослаб, ленные фрагменты он также является связующим для мастик. В каче. стве клея чаще используют ацетоновый раствор ПБМА-ВВ. При смеше. НИИ этого раствора с соответствующими наполнителями приготовляют мастики. К достоинствам ПБМА можно отнести легкость дереставрации склейки и дополнения можно удалить при обработке их органическими растворителями. Недостаток этого полимера — низкая температура стеклования, обусловливающая повышенную текучесть клеевых швов и мас-тиковок. [c.82]

Полиметилметакрилат употребляют в качестве органическо го стекла (оргстекло, плексиглаз) для остекления автомобилей, самолетов, для изготовления прозрачных деталей приборов, оптических линз и других изделий. Полимер не имеет запаха и физиологически безвреден он обладает высокой светопрозрач-ностью — пропускает 73% ультрафиолетовых лучей. Детали из полиметилметакрилата свариваются при 200—225°С в токе горячего воздуха. Недостаток его — небольшая поверхностная твердость (на стекле легко сделать царапину) и невысокая теплостойкость— до 100—110°С. При нагревании до 300 С полиметилметакрилат деполимеризуется с образованием мономера. Это свойство используется при утилизации полимерных отходов [c.333]

Силоксановые термореактивные полимеры устойчивы к нагреванию [V17, V132] и окислению, подобно прочим силоксано-вым продуктам [Vil], которые были уже описаны ранее. Аналогична также-их гидрофобность. Однако серьезным недостатком являются их сравнительно плохие механические свойства как уже указывалось, эти свойства можно в значительной степени улучшить выбором подходящей комбинации алкил- и арилзамещенных силоксанов и их совмещением с другими типами полимеров. При применении смеси силиконовых лаков с чисто органическими смолами можно устранить также и другой недостаток—срав- [c.387]

Недостаток этих пленок в том, что они плохо фиксируются на во.71осах. Степень растворимости сополимера в воде зависит от степени нейтрализации его аминоспиртом. Нейтрализация сополимера не влияет на его способность растворяться в органических растворителях. Если степень нейтрализации сополимера составляет 50%, то образующаяся на волосах пленка обладает некоторой жесткостью, но имеет хорошие гидрофобные свойства. При увеличении степени нейтрализации до 90% растворимость полимеров в воде возрастает и пленка значительно легче удаляется водой [77]. [c.108]

Полимеры представляют собой стеклообразные хрупкие веш,ества с температурами плавления, лежащими в интервале 60—250° С. Были получены также смешанные полиэфиры борной и других органических дикарбоновых кислот с различными многоатомными спиртами, которые отличались наличием повышенной адгезии к стеклу. Этими же авторами описаны полиэфиры борной и га-фенилендиборной кислот с пентаэритритом, а также цинковая и диэтилоловянная соли пентаэритритоксидиборной и ге-фенилен-диборной кислот. Эти соединения оказались довольно термостойкими их недостаток — легкая гидролизуемость [91]. [c.279]

Хлорирование полимеров с алифатической цепью углеродных атомов (полиэтилена, поливинилхлорида) позволяет получать материалы, более пригодные для тех или иных целей. Так, поливинилхлорид плохо растворяется в органических жидкостях, что препятствует его использованию в лаковых покрытиях. Дополнительное хлорирование поливинилхлорида до 64—65% хлора (вместо 56,5% в поливинилхлориде) устраняет этот недостаток. Получаемый продукт, неправильно называемый перхлорвинило-вой смолой , содержит в среднем четыре атома хлора на три звена цепи [c.155]

Смолы. Для полиметилсилоксановых смол (К-4) характерна высокая термостойкость (до 250 °С) и дугостойкость. При значительнол повышении температуры или при действии электрической дуги (или искрового разряда) эти смолы не выделяют углерода, а окисляются с поверхности до 310 2. Существенный недостаток их — плохая совместимость с органическими полимерами и дрз гими кремнийорганическими смолами. [c.60]

Так, например, предел прочности при сжатии цементов, пропитанных этил- и фенилполисилоксановыми смолами, повышается приблизительно в 1,5 раза (с 200 до 290—340 кг/сж ). Пропитка тетраэтоксисиланом полностью устраняет проницаемость как для водных растворов минеральных кислот, так и для органических жидкостей. Как указывает автор, при помощи кремнийоргаяичеоких полимеров может быть полностью устранен основной недостаток изделий из кислотоупорных цементов—их пористость. [c.272]

Здесь следует также отметить, что в случае наполненных систем использование органических стабилизаторов обычно имеет тот недостаток, что они хорошо сорбируются наполнителем, снижая его активность. Наилучпшй вариант стабилизации наполненных полимеров должен достигаться в том случае, когда наполнитель является активным, т. е. проявляет свойства стабилизатора. [c.228]

Конечно, у книги имеется тот недостаток, что в ней освещены неорганические полимеры, образуемые относительно небольшим числом элементов (хотя, разумеется, наиболее способных к этому), а также и то, что, пожалуй, бо гьшая часть материала относится к соединениям, включающим органические радикалы. Это вполне естественно, так как химия полимеров хорошо разработана на примере органических соединений и, таким образом, эле- [c.5]

Там, где отсутствуют полные структурные данные, еще более затруднено доказательство того, что координационное соединение полимерно. В очень немногих случаях молекулярный вес определялся способом, обычным для органических полимеров, так как в большинстве случаев нет подходящего растворителя для определения молекулярного веса. Поскольку трудно определить полимерный характер многих неорганических веществ, то имеется заметная тенденция описывать многие нерастворимые и инертные или лхшкие и смолоподобные продукты как полимеры. В этом случае действовали по принципу если вещество имеет физические свойства, типичные для органических полимеров, то оно полимерно. Кроме того, для отнесения к полимерной структуре часто основываются на химическом анализе. Если состав вещества такой, что есть недостаток донорных групп вокруг координационного центра, то, как нредиолагается, для достижения обычной координационной конфигурации должна происходить полимеризация. Все эти приемы не доказывают характер структуры, хотя, взятые вместе, они могут служить признаком полимерной структуры. [c.349]

Возможна термическая деполимеризация (см. подробнее раздел 10.2) полистирола, вновь приводящая к мономеру и ряду низко молекулярных продуктов. Полистирол растворим во многих органических растворителях. Его основные недостатки связаны с плохой погодоустойчивостью и хрупкостью. Изделия из полистирола искажают свою форму после деформации при температурах вьппе 85 °С, поэтому их нельзя стерилизовать паром. Другой недостаток полистирола связан с его пожелтением и растрескиванием при эксплуатации вне помещений. Несмотря на все эти недостатки, полистирол очень широко используют при производстве литых контейнеров, крьппек, банок, бутылок, корпусов для радио- и телеприемников, игрушек, вспененных пластиков и многих других предметов домашнего обихода. Различные сополимеры стирола с акрилонитрилом, винилкар-базолом, акриламидом также находят применение. Введение сомономеров увеличивает тепло- и ударостойкость полимера без ухудшения полезных свойств гомополистирола. Сополимер стирола с акрилонитрилом — прозрачный пластик с отличной ударной прочностью, используемый для производства литой посуды и деталей различных машин. Акрилонитрил-бу-тадиен-стирольный (АБС) терполимер - другой важный пластик, обладающий хорошей прочностью и жесткостью. Этот полимер широко перерабатывают литьем под давлением при производстве предметов домашнего хозяйства и упаковочных контейнеров. [c.173]

Недостаток места не позволяет мне рассказать о замечательных свойствах асимметрических молекул поподробнее. Упомяну лишь, что вопрос об их возникновении в природе напрямую связан с проблемой происхождения жизни. В естественных условиях хирально чистые, т. е. представленные только левой или только правой формой органические вещества, встречаются лншь в составе живых организмов, и загадка зарождения жизни во многом сводится к тому, откуда взялись эти чистые формы. Существуют доказательства того, что абиогенным путем — без помощи живых организмов — биополимеры с достаточно высокой молекулярной массой могли сформироваться лишь в хираль-110 чистой среде. А организмам, в свою очередь, неоткуда было взяться без таких полимеров. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология