Ангидрид нафтойный

Пропионовый ангидрид Нафтойный ангидрид [c.155]

Аналог Хинолинового желтого [35, с. 1368], образующийся с 33% выходом, при нагревании хинальдина с А дает красные выкраски из фиолетового куба. Он может быть получен с удвоенным выходом щелочным плавлением продукта конденсации хинальдина и ангидрида нафтойной кислоты [514]. [c.190]

Реакция дифенилкадмия с ангидридом 1,8-нафтойной кислоты [19]. Дифенилкадмий приготовляют из бромистого фенилмагния и 51 г хлористого кадмия в 150 мл эфира. Смесь нагревают 20 мин., эфир отгоняют и заменяют бензолом (500 мл). Раствор дифенилкадмия охлаждают на ледяной бане, в течение 15 мин. прибавляют 50 г (0,25 моля) ангидрида нафтойной кислоты. Смесь нагревают при перемешивании [c.173]

Нафтойный ангидрид 169 175 (разл.) 265 (разл.) [c.597]

Нафтойный ангидрид 246 241 (разл.) [c.597]

Нафталевый ангидрид 8-Метил-5, 6, 7, 8-тетрагидро-1 -нафтойная кислота, НаО Хромит меди в бензоле, очищенном от тиофена, начальное давление >175 бар, 200° С, 4—5 ч [88] [c.1224]

Нафталевый ангидрид Метилацетат 8-Метил-5, 6, 7, 8-тетрагидро-1 -нафтойная кислота, НгО Гидрирование см Этанол (I), метанол (П) Хромит меди в бензоле, очищенном от тиофена, >175 бар, 200° С, 4,5 ч [88] южных эфиров СиО с добавкой окиси хрома (Си Сг = = 100 1—5), на носителе в метаноле, Pjj = 1050 бар, 270° С, 2 ч, превращение 89,5%. Выход 1 — 91,4%, II — 96,4% [164] [c.1233]

По патентным данным, при нагревании солей нафталевой кислоты в атмосфере На, СО, СНдОН идет отщепление карбоксильной группы с образованием солей нафтойной кислоты [788, 8021, а при нагревании с селеном и холестерином нафталевый ангидрид переходит в а-метилнафталин [800]. [c.151]

Для термостабилизации полиэфиров на основе фталевых кислот и этиленгликоля при поликонденсации вводят небольшие количества ангидрида жирной кислоты (стеариновой, пальмитиновой) или кислот ароматического ряда (например, а-метил-р-нафтойной кислоты). Молекулярный вес стабилизированных таким образом полиэфиров не изменяется при нагревании в течение 4 ч при 250 °С. [c.81]

Имеется большое число патентов н оригинальных работ по парофазному окислению аценафтена над различными катализаторами. В качестве катализаторов в патентах перечислены почти все элементы периодической системы. Температурные пределы 300— 800 °С [1149, 311, 1226, 1259, 1260]. Для получения нафталевой кислоты некоторые патенты предлагают сначала окислить аценафтен до аценафтилена, а затем уже последний над другим катализатором и в других условиях окислить до нафталевой кислоты. По патенту США, нафталевый ангидрид можно синтезировать из а-нафтойной кислоты действием окиси углерода при 325 С и давлении около 100 ат [9091. [c.144]

Возможно что к этому же типу активации следует отнести промотирование катализаторов гидрирования следами кислорода. За исключением некоторых специальных случаев, часть из которых уже упоминалась выше, кислород является не очень активным каталитическим ядом. С другой стороны, имеются доказательства того, что при скрупулезном удалении из систем последних следов кислорода наблюдается вообше подавление гпдрогенизационного процесса особенно ясно виден эффект, вызываемый недостатком кислорода, в таких системах, в которых гидрируемый субстрат сам удаляет следы кислорода. Примером такой системы может служить гидрирование фталевого ангидрида. Вильштеттер и Жакэ [46] нашли, что при гидрировании фталевого ангидрида в присутствии платиновой черни абсорбция водорода прекращается задолго до того, как поглотится теоретически возможное количество его, но что активность катализатора может быть восстановлена путем введения в систему следов воздуха или кислорода. Эту периодическую активацию и дезактивацию можно повторять до тех пор, пока не закончится полностью гидрирование фталевого ангидрида. В типичном случае для этого требуется около тридцати реактиваций катализатора кислородом. Аналогичный эффект наблюдался при гидрировании малеинового ангидрида, а также ангидрида нафтойной кислоты. [c.149]

При реакции диэтилкадмия с фталевым ангидридом была выделена в качестве единственного продукта реакции о-пропионилбензойная кислота. При продолжении исследования реакции кадмийорганических соединений с ангидридами кислот Джонс с сотр. [18] изучили действие хлористого метилкадмия на ангидрид нафтойной кислоты й нашли, что реакция протекает аналогично реакции с фталевым ангидридом с образованием 8-ацетил-1-нафтойной кислоты и 3,3-диметил-нафталида. [c.172]

Найтингаль с сотр. [19] описывают, что дифенилкадмий, действуя на ангидрид нафтойной кислоты, нормально образует 8-бензоил-1-нафтой-ную кислоту с 85%-ным выходом, а диэтилкадмий дает 8-пропионил- [c.173]

Красная окраска аценафтенкииона обусловлена примесью диаценафтилидендио на с т. пл. 295°. Если окисление проводить при высокой Температуре, то количество этой примеси бывает значительным. Препарат может содержать также заметные количества нафтойного ангидрида. [c.12]

Тозиламиио-б - бромфенил) - 4Н - нафто[2,3 - < 1 -[1,3]-оксазон-4 или ангидрид 2-(2 -тозиламино-5 -бром-бензоиламино)-3-нафтойной кислоты в литературе не описан. Однако известен общий метод получения подобных соединений путем циклодегидратации соответствующих о-аииламинобензойных или нафталинкарбоновых кислот Все промежуточные продукты также не описаны и были получены нами по аналогии с известными [c.182]

Получение хлор ангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты [4]. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 94 г (0,5 М) сухой 2-окси-З-нафтойной кислоты и 115 мл (1,6 М) тионила хлористого. Затем колбу с реакционной массой помеш.ают в водяную баню и нагревают при 90—95° в течение 4—5 часов до прекращения выделения пузырьков хлористого водорода (см. примечание 1) От полученного в результате реакции хлорангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты отгоняют избыток хлористого тионила, меняя обратный холодильник на прямой и создавая вакуум в конце отгонки. Получают 103 г продукта, который используют на следующей стадии синтеза. [c.61]

Эфир дикарбоновой кислоты (XXXI), полученный в результате гидролиза аддукта эргокальциферола и малеинового ангидрида (XXVIII), при дегидрогенизации с платиной дает нафталин и р-нафтойную кислоту, включающие в люлекулу кольцо Л эргокальциферола, а при дегидрировании [c.106]

Хинальдин конденсируется также с ангидридом пе/7ы-нафтойной кислоты с образованием хинонафталона [327]. [c.81]

Диметилнафта- лин 6-Метил-2-нафталь-дегид ( ), 6-метил-2-нафтойная кислота (П), ацетат 6-метил-2-нафтойной кислоты (П1) 2,6-Нафталиндикар-боковая кислота Ангидрид 6-метил-2-нафтойной кислоты (I), 6-метил-2-нафталь-дегид (И) Ацетат кобальта в уксусной кислоте, жидкая фаза, 114° С, 300 мл О /мин, 6 ч. Выход I — 67%, II — 30%, III — 3% через 15 ч I — 60%, II -37%, 111 — 3% через 24 ч 1 — 49%, II —49%, 111—2% [1632] Ацетат кобальта в этиловом спирте, 3 ч. Выход 46—48% [1633] Ацетат кобальта в уксусной кислоте, жидкая фаза, атмосферное или повышенное давление, 100— 50° С. Выход 1 — 30—40%, II — 10% [1634] [c.87]

Нафталевый ангидрид 1, 8-Нафталид, пери-нафтопиран, 8-метил-5, 6, 7, 8-тетрагидро-1-нафтойная кислота Хромит меди в бензоле, >175 бар, 200° С [88] [c.1237]

По патенту США, при пропускании смеси паров нафталевой кислоты с водородом или водяным паром над окисью цинка, алю-минийванадатом и др. получается а-нафтойная кислота [1361. По другому патенту, нафталевый ангидрид при температуре выше 200 °С с газами—восстановителями дает а-нафтальдегид [941. [c.151]

Нафталевая кислота легко меркурнруется уксуснокислой ртутью [283]. Образуется ангидрид 8-оксимеркури-1-нафтойной кислоты ХХУШ, который при нагревании с соляной кислотой превращается в нафтойную кислоту XXIX [c.151]

В реакцию замыкания цикла вступают также и ангидриды кислот примером может служить получение 4-кето-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтойной кислоты с выходом 57% при обработке ангидрида а-фенилглутаровой кислоты серной кислотой [c.114]

В некоторых случаях с помощью реактива Гриньяра сразу могут быть получены сложные эфиры, как это видно на примере взаимодействия диэтил-карбоната с 1-нафтилмагнийбромидом в этом случае получается этиловый эфир 1-нафтойной кислоты с выходом 73% (СОП, 2, 592). Это пример так называемой обращенной реакции Гриньяра, когда магнийорганнческое соединение добавляют к другому реагенту, который на протяжении всей реакции находится в избытке. Хотя сложные эфиры образуют при этом кетоны, последние редко удается изолировать, поскольку они быстрее, чем сложные эфиры, взаимодействуют с реактивом Гриньяра. Получение карбонильных соединений из кислот и их производных достигается, например, при использовании ангидридов или хлорангидридов, однако лучше применять амиды и нитрилы. [c.402]

Азотолы (производные 2-гидрокси-3-нафтойной кислоты) обычно получают нагреванием 2-гидрокси-З-нафтойиой кислоты с соответствующим амином в присутствии РСЬ средой для проведения этой реакции служат толуол, хлорбензол или другой органический растворитель. Уксусно-, серно- и фосфорнокислые эфиры азотолов получают взаимодействием соответствую-хцего азоТола с уксусным ангидридом ацетаты азотолов), хлорсульфоновой кислотой (сульфаты азотолов) или пятихлористым фосфором (фосфаты азотолов) с последуюш нм гидрЬли- [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидрид нафтойный: [c.360] [c.148] [c.41] [c.402] [c.626] [c.626] [c.191] [c.356] [c.428] [c.427] [c.428] [c.597] [c.277] [c.389] [c.1025] [c.713] [c.104] [c.256] [c.256] [c.277] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология