Рибосома млекопитающих

РНК, 78 — ассоциированная с рибосомами РНК низкого молекулярного веса. Ее молекулярные цепи построены приблизительно из 130 нуклеотидов, в рибосомах млекопитающих связана с 285-РНК большей субчастицы. [c.81]

Цитоплазматические рибосомы млекопитающих имеют сходную структуру, но отличаются большими размерами. Некоторые электронные микрофотографии субчастиц и целых 808-рибосом приведены на рис. 8.5. Детальной модели, описывающей структурную организацию 808-рибосом млекопитающих, пока еще нет. Однако взаимное расположение субчастиц представляется похожим на то, которое было обнаружено в случае 708-рибосом. Примечательно, что малые субчастицы бактериальных и эукариотических рибосом сходны. Наиболь- [c.105]

В табл. 37.2 представлены компоненты рибосом млекопитающих, имеющих молекулярную массу 4,2 10 и скорость седиментации 80S (единиц Свед-берга). Рибосомы млекопитающих состоят из двух нуклеопротеиновых субъединиц—большой с моле- [c.62]

Одна рибосома млекопитающих может осуществлять синтез около 100 пептидных связей ежеминутно. [c.105]

Размеры рибосом, выделенных из различных органелл, варьируют. Митохондриальные рибосомы низших эукариот, таких, как грибы, имеют несколько большие размеры, чем рибосомы Е. соИ. В митохондриях растений рибосомы лишь ненамного меньше, чем в окружающей цитоплазме. Однако в митохондриях млекопитающих и амфибий их размеры еще меньше и составляют 60S. Эти рибосомы характеризуются более низким содержанием РНК (25-31%). Рибосомы хлоропластов приблизительно такого же размера, как и рибосомы бактерий, хотя с более высоким содержанием РНК. [c.104]

Рибосомы с константой седиментации 70 S и 80 S, полученные из клеток млекопитающих, также содержат два вида г-РНК, но-видимому соответствующие рибосомным субъединицам 30 S и 50 S. Молекулярный вес этих РНК варьирует в зависимости как от источника их получения, так и использованных методов разделения и анализа [64] в пределах от 0,7 10 — 1,0 10 (18— 22S) до 1,6 10 — 2,1-10 (28—34S). [c.54]

Они образованы очень тонкой мембраной и имеют, но-видимому, гомогенное содержимое. Различают два типа мембран — гладкие п шероховатые. Элементы, образованные гладкими мембранами (40—100 ммк), имеют округлую, овальную или неправильную форму, что соответствует пузырькам и изогнутым трубочкам, образующим густо переплетенную сеть. Элементы, образованные шероховатой мембраной, встречаются чаще они имеют длину от 50 ммп до 5 МП и довольно постоянный диаметр около 50 ммк. Часто они располагаются более или менее параллельными рядами на почти одинаковых расстояниях друг от друга (фото 4). Шероховатость мембраны обусловлена наличием на ее наружной поверхности небольших округлых частиц (диаметром 10—20 ммк), имеющих на электронно микрофотографии вид темных точек (фиг. 46). Эти частицы представляют собой рибосомы (стр. 133). Они обнаружены также в свободном виде в цитоплазме, особенно в быстро делящихся клетках, встречаются в ядре и даже в митохондриях [215]. Рибосомы найдены как в бактериальных и растительных клетках, так и в клетках млекопитающих. [c.129]

Наряду с этими РНК с рибосомами ассоциируются две низкомолекулярные РНК. Одна из них содержит около 120 нуклеотидов и связана с большей субчастицей рибосом (5S-PHK), а другая имеет около 130 нуклеотидов и ассоциирована с большей субчастицей (7S-PHK) только млекопитающих. [c.76]

Цитоплазматические рибосомы эукариот крупнее бактериальных молекулярная масса их субчастиц составляет 1,4-10 и 28-10 . В табл. 8.2 приведены параметры для 808-рибосом млекопитающих. Абсолютное содержание [c.103]

Рис. 1-23. Электронная микрофотография тонкого среза клетки млекопитающего, на которой виден гладкий и шероховатый эндоплазматический ретикулум (ЭР). Участки гладкого ЭР участвуют в липидном обмене, участки шероховатого, усыпанные рибосомами, являются местами синтеза белков. Синтезированные белки покидают цитозоль и входят в некоторые другие компартменты клетки. (С любезного

Рибосомы бактерий и митохондрий клеток высших эукариот отличаются от рибосом клеток млекопитающих, описанных в гл. 37. Бактериальные рибосомы меньше (70S вместо 80S) и содержат другой, несколько более простой набор РНК и белков. Это различие широко используется в клинической практике, поскольку многие эффективные антибиотики избирательно взаимодействуют с белками прокариотических рибосом и ингибируют бактериальный синтез белка. При этом бактерии либо гибнут, либо приостанавливается их развитие. Лучшие антибиотики этого класса не взаимодействуют со специфическими белками эукариотических рибосом и, таким [c.105]

В ходе биогенеза биомембран синтезированные в рибосомах шероховатого эндоплазматического ретикулума белки транспортируются к различным органеллам клетки, к плазматической мембране. Высокая специфичность доставки белков к определенным мембранным структурам осуществляется цистернами аппарата Гольджи. Цистерны аппарата Гольджи организованы в стопки (рис. 63), при этом в типичных клетках млекопитающих [c.177]

Функционально активные рибосомные субъединицы используются для решения ряда задач, таких, как разборка и реконструкция рибосомных частиц, выяснение строения и функции отдельных рибосомных белков, анализ механизма различных стадий синтеза белка и т. д. В цитоплазме клеток млекопитающих 40 S — 60 8-пары рибосомных субъединиц образуют транслирующие рибосомы. 80 S-класса, входящие в состав полирибосом, и одиночные нетранслирующие рибосомы. Кроме того, 40 S- и 60 S-субъединицы существуют изолированно друг от друга в форме так называемых нативных рибосомных субъединиц. Обычно обе частицы присутствуют в клетке в эквимолярных количествах. Они определенным образом распределены между фондами полирибосом и одиночных рибосом, но значительная их часть представлена нативными рибосомными субъединицами. [c.303]

Дифтерийный токсин представляет собой белок с мол. весом 62 ООО. Его минимальная летальная доза для морской свинки составляет всего лишь 0,16 мг/кг. Исследования, проведенные на культуре клеток, показали, что токсин блокирует включение аминокислот в белки в результате инактивации-фактора элонгации EF-2, необходимого для транслокацин в рибосомах млекопитающих. Токсин действует аналогично ферменту, переносящему ADP-рибозильную группу от NAD" " к фактору EF-2 [c.305]

Однако хлоропласты и митохондрии эукариотических клеток содержат рибосомы, отличные от 80S типа. Рибосомы хлоропластов высших растений принадлежат к истинному 70S типу и практически не отличимы от рибосом эубактерий и синезеленых водорослей по вышеприведенным показателям и по более детальным молекулярным характеристикам. Митохондриальные рибосомы более разнообразны в зависимости от принадлежности организма к тому или иному царству эукариот. Наиболее изучены рибосомы митохондрий грибов и млекопитающих. Митохондриальные рибосомы грибов (Sa haromy es, Neurospora) похожи на прокариотические 70S рибосомы, но, может быть, лишь слегка крупнее (около 75S) и содержат относительно больше белка абсолютное содержание рибосомной РНК в них, повидимому, почти такое же, как в типичных 70S рибосомах. Митохондриальные рибосомы млекопитающих, однако, существенно мельче типичных 70S рибосом, имея также и существенно меньшее абсолютное количество рибосомной РНК на частицу их иногда называют мини-рибосомами . Действительно, коэффициент седиментации рибосом из митохондрий млекопитающих составляет всего около 55S, а тотальная масса рибосомной РНК на частицу более чем на 1/3 меньше, чем в типичных 70S рибосомах. В то же время, митохондриальные рибосомы млекопитающих содержат довольно много белка, так что общие размеры их как будто бы не сильно отличаются от таковых прокариотических рибосом. В целом, несмотря на ряд необычных черт, по ряду своих признаков, и в том числе по функциональному поведению, митохондриальные рибосомы млекопитающих все же близки к прокариотическим 70S рибосомам. [c.54]

S субчастица рибосомы хлоропластов высших растений имеет 16S РНК приблизительно такого же размера (1490 нуклеотидных остатков у Zea mays). РНК малой рибосомной субчастицы митохондрий грибов и высших растений несколько крупнее (1661 нуклеотидный остаток у дрожжей). Наоборот, минирибосомы митохондрий млекопитающих содержат в малой субчастице относительно короткую РНК, обозначаемую как 12S РНК (954—956 нуклеотидных остатков у человека и мыши, соответственно). [c.69]

Большая (60S) субчастица эукариотической 80S рибосомы содержит существенно более крупную РНК, чем бактериальная 23S РНК. Эта эукариотическая РНК обозначается как 26S или 28S РНК и имеет молекулярную массу от (1,2—1,3) 10 дальтон у грибов и высших растений до (1,6—1,7) 10 дальтон у птиц и млекопитающих. Соответственно, цепь 26S РНК Sa haromy es состот из 3392—3393 нуклеотидных остатков, а цепь 28S РНК крысы —из 4700—4800 нуклеотидных остатков. С 26S—28S РНК тесно ассоциирована низкомолекулярная 5,8S РНК, состоящая из 160 нуклеотидных остатков и, как уже указывалось, представляющая собой гомолог 5 -концевой последовательности бактериальной 23S РНК диссоциация 5,8S РНК от 28S РНК достигается лишь в результате разворачивания под действием температуры или денатурирующих агентов. [c.70]

Транслокация катализируется довольно крупным белком, называемым фактором элонгации G (EF-G) у прокариот или фактором элонгации 2 (EF-2) у эукариот. Молекулярная масса EF-G —около 80000 он представляет собой одну полипептидную цепь длиной 701 аминокислотный остаток (в случае Е. соИ), образующую несколько глобулярных доменов. Эукариотический EF-2 несколько крупнее EF-G его молекулярная масса у млекопитающих и ряда других животных — около 95000. EF-G (или, соответственно, EF-2) взаимодействует с ГТФ и с рибосомой. При этом взаимодействии наводится ГТФазная активность, и ГТФ расщепляется до ГДФ и ортофосфата. При взаимодействии (комплексообразовании) EF-G и ГТФ с претранслока-ционной рибосомой происходит быстрая транслокация, а EF-G, ГДФ и ортофосфат освобождаются из комплекса с рибосомой. [c.198]

Необычный трансляционный аппарат митохондрий млекопитающих. Структура митохондриальных мРНК обладает особенностями, ставящими ряд проблем с точки зрения трансляции. В них отсутствуют не только типичные кэп-структуры, но и протяженные 5 -лидерные последовательности слева от инициирующих кодонов, так что рибосомы митохондрий должны узнавать и связывать мРНК каким-то другим способом. Еще одна особенность трансляции у митохондрий состоит в использовании необычных кодонов инициирующими кодонами могут быть, помимо AUG, также и метиониновые кодоны AUA, AUU и AU (табл. 9.15). Универсальные стоп-кодоны UAA и UAG используются и в митохондриях млекопитающих, однако еще один обычный стоп-кодон, UGA, кодирует триптофан. Универсальные аргининовые кодоны AGA и AGG служат стоп-кодонами и не кодируют никаких аминокислот. [c.219]

Наконец, в E. oli два белка катализируют на рибосоме гидролитическое отщепление полипептидной цепи от пептидил-тРНК. Эти белки проявляют специфичность по отношению к терминирующим кодонам RF-I осуществляет катализ, если терминирующими кодонами являются UAA и UAG, а RF-2 узнает кодоны UAA и UGA, Есть еще один фактор терминации — RF-3, который не имеет собственной каталитической активности, но стимулирует действие факторов RF-I и RF-2. В клетках млекопитающих известен единственный RF-фактор, который узнает все три терминирующих кодона. [c.423]

Клетка Е. соИ содержит рибосомы двух типов — 308-частицы, т. е. частицы с константой седиментации 30 S (мол. вес 1-10 ) и 50 S-частицы, т. е. частицы с константой седиментации 50 S (мол. вес. 2-10 ). Эти два типа частиц легко могут быть разделены при помощи ультрацентрифугирования. В присутствии определенной концентрации ионов магния эти частицы соединяются попарно, образуя 703-частицы (мол. вес 3-10 ). Удаление магния приводит к диссоциации 708-частиц на 30S- и 508-единицы (фиг. 48). При повышении концентрации магния две 708-частицы соединяются с образованием lOOS-частицы. Частицей, обладающей в клетке функциональной активностью, оказались 708-час-тицы. В клетках млекопитающих константа седиментации активных рибосом составляет от 73 до 80 8 [116—119]. [c.133]

Рибосомы — субклеточные частицы, играющие очень важную роль в синтезе белка,— присутствуют во всех исследованных до сих пор растительных тканях. Для жизнедеятельности всех растительных тканей рибосомы абсолютно необходимы. Впервые на присутствие в растительных клетках структур, которые в настоящее время известны как рибосомы, указали Робинсон и Браун в 1953 г. [30]. Эти исследователи обратили внимание на множество однородных округлых частиц диаметром примерно 200—300 A, видных на электронных микрофотографиях клеток из корня бобов. Сходные частицы примерно в то же время обнаружили в клетках млекопитающих Слаутербек [32] и Палад [c.20]

Рибосомы высших растений, подобно рибосомам из животных клеток, содержат в качестве главных компонентов РНК (40—50%) и белок (50—60%). Хотя состав оснований рибо-сомной РНК стеблей гороха и листьев клевера одинаков (табл. 2), вряд ли можно ожидать, что это окажется справедливым для всех вообще растительных тканей. В составе оснований рибосом, выделенных из тканей млекопитающих различных видов, имеются очень большие различия. Следует отметить, что во всех случаях в рибосомной РНК А У и Г Ц. [c.21]

Митохондриальная транслирующая система тоже имеет общие черты с бактериальными белоксинтезирующими системами рибосомы митохондрий чувствительны к антибактериальным антибиотикам, синтез белка начинается с N-формилметионина. Однако есть и существенные различия. Самые поразительные из них выявляются при сопоставлении нуклеотидных последовательностей митохондриальных генов с аминокислотной последовательностью кодируемых ими белков. Например, триплет UGA, который служит в универсальном генетическом коде терминирующим кодоном, в митохондриях млекопитающих и дрожжей кодирует триптофан. Кроме того, отличаются значения нескольких других кодонов, причем здесь есть даже различия между кодами, действующими в митохондриях млекопитающих и дрожжей (табл. 9-4). Эти последние различия обусловлены особенностями митохондриальных тРНК, которые кодируются митохондриальным геномом и свойства которых мы подробнее рассмотрим позже. Почему генетический код в митохондриях отличен от кода бактерий и эукариот, пока не ясно. [c.58]

Связываются с бактериальными (70S-), но не с эукариотическими (80S-) рибосомами (тетрациклины блокируют и 80S-рибосомы, но не могут проникнуть в клетки млекопитающих), подавляя в результате трансляцию, т.е. белковый синтез. Стрептомицин широко применяется против золотистого стафилококка Staphylo o us aureus), вызывающего пролежни и фурункулы, внутрибольничные инфекции и заражение крови (сепсис). Хлорамфеникол назначают только при тяжелых заболеваниях, брюшном тифе, или при отсутствии альтернативных лекарств, поскольку он способен оказывать серьезное (иногда фатальное) побочное воздействие на костный мозг. Эритромицин — обычная альтернатива пенициллинам при аллергии к ним [c.226]

Свое название растворимая РНК получила потому, что она сравнительно низкомолекулярная (около 25 ООО) и не осаждается при длительном центрифугировании гомогенатов клеток при очень высоких значениях q (скорости центрифугирования). Так как основной функцией растворимой РНК является перенос активированной аминокислоты на рибосому, ее называют также транспортной РНК (т-РНК), что отражает ее основную функцию — перенос аминокислотных остатков от активирующих ферментов на рибосомы. В дальнейшем мы будем пользоваться термином т-РНК . В литературе до сих пор сохранился термин растворимая РНК (soluble) и сокращенное обозначение s-PHK (по-русски с-РНК) т-РНК обнаружена во всех исследованных клетках млекопитающих, а также птиц, земноводных, простей- [c.277]

Помимо двух основных рРНК, образующих, как это принято говорить, скелет субчастиц, большая субчастица содержит еще молекулу 58-РНК. (Это относится ко всем рибосомам, за исключением митохондриальных.) Молекулы 58-РНК прокариотических организмов обнаруживают некоторую консервативность нуклеотидной последовательности, особенно в тех участках, которые взаимодействуют с рибосомными белками. Обнаруживается консервативность и среди 58-РНК эукариот. Например, у млекопитающих преимущественно встречается одна и та же последовательность. Однако между 58-РНК прокариот и эукариот не обнаруживается ничего общего при сравнении их первичных последовательностей. [c.107]

В клетках млекопитающих импорт белков в ЭР начинается еще до того, как полипептидная цепь полностью синтезирована, т. е. он происходит одновременно с трансляцией (котрансляционно). Этим он отличается от импорта в митохондрии, хлоропласты, ядра и пероксисомы, который является посттрансляционным и требует различных сигнальных пептидов. Так как белок переносится внутрь ЭР сразу после образования полипептидной цепи, рибосомы, на которых происходит его синтез, должны быть прикреплены к мембране ЭР. Области ЭР, покрытые связанными с мембраной рибосомами, называют гранулярным (шероховатым) эндонлазматнческнм ретнкулумом (рис. 8-37). [c.39]

Ядерная оболочка типичной клетки млекопитающих содфжит от 3000 до 4000 пор (примерно 11 пор на 1 мкм площади мембраны). Если в клетке синтезируется ДНК, то для упаковки в хроматин вновь синтезированных молекул необходимо каждые 3 минуты переносить из цитоплазмы в ядро около Ю молекул гистонов. Это значит, что каждая пора должна пропускать приблизительно 100 молекул гистонов в минуту. Если клетка быстро растет, то каждая пора должна еще пропускать около трех вновь образованных рибосом из ядра в цитоплазму, поскольку рибосомы формируются в ядре, а функционируют в цитозоле (см. разд. 9.4.17). И это лишь очень небольшая часть всего транспорта, проходящего чфез ядерные поры. [c.28]

Эритроциты составляют основную массу клеток, циркулирующих в крови (см. табл. 17-1). Зрелый эритроцит штотно заполнен гемоглобином и практически не содержит никаких обычных клеточных органелл. В эритроците взрослого млекопитающего отсутствуют даже ядро, эндоплазматический ретикулум, митохондрии и рибосомы - они вьпалкиваются из клетки в процессе развития (рис. 17-33). Поэтому эритроцт не может расти или делиться единственный возможный источник образования новых эритроцитов - стволовые клетки. При этом продолжительность жизни эритроцитов невелика - около 120 дней у человека и 55 дней у мыши. Изношенные эритроциты поглощаются и перевариваются макрофагами в печени и селезенке. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология